沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,每组50例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松治疗,对照组吸入丙酸氟替卡松,观察两组症状改善及药物不良反应。结果:治疗组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为20%和14%,经χ2检验,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

脱敏治疗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察脱敏治疗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 抽取2010年5月—2013年5月确诊的支气管哮喘患者120例,随机分为2组,治疗组给予脱敏治疗联合吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗.评估2组患者治疗后6个月、12个月时哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能变化等指标.结果 经过治疗,治疗组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组肺功能改善程度比较有统计学差异(P＜0.05).结论 脱敏治疗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,较单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗能明显提高患者ACT评分,改善患者的肺功能及预后.     

参苓白术散加味方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在哮喘缓解期患儿中的应用

目的探讨分析参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合使用对哮喘缓解期患儿的临床疗效,以期为哮喘患儿的治疗提供新的方法和选择。方法选取我中心2013年6月-2015年3月间收治的90例支气管哮喘缓解期的患儿,按照随机数字表法均分为治疗组和对照组,每组45例。其中治疗组采用参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合治疗,对照组单用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,对患者进行随访1年,对比分析患者的疗效情况、哮喘发作次数和哮喘发作时持续的时间、中医症状的改善,记录不良反应发生率。结果治疗组患者哮喘发作次数以及每次哮喘发作持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者不良反应情况发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合治疗儿童缓解期哮喘,效果显著,从根本上解决痰液生成的基本病理,改善肺脾气虚的症状,并且降低其不良事件发生率,因此值得临床推广应用。     

支气管哮喘60例内科临床治疗分析

目的分析沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及应用价值。方法将2014年2月至2019年2月因支气管哮喘于我院进行治疗的60例患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用沙美特罗氟替卡松治疗,对比两组治疗后临床疗效及不良反应发生情况的差异。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论针对支气管哮喘患者进行临床治疗时,沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的应用可明显提高临床疗效,降低不良反应发生率,临床推广应用价值较高。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床分析

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年10月至2018年10月于我院进行治疗的支气管哮喘患者共计88例,根据患者的就诊时间将其分为观察组和对照组,对照组患者给予丙酸氟替卡松进行治疗,研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效和肺功能改善情况。结果观察组患者治疗的有效率要明显高于对照组,观察组患者的各项肺功能指标要明显好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床支气管哮喘患者的治疗中,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂对患者进行治疗能够有效提高患者的临床疗效,改善患者的症状,具有积极的临床作用,值得推广。     

支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗临床分析

目的分析支气管哮喘患者中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效。方法从2013年1月至2017年1月期间我院收治的支气管哮喘患者中随机选择84例并分为两组,对照组用常规治疗,治疗组则结合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组治疗以后的疗效及对患者肺功能、炎症因子的影响。结果治疗组治疗后的肺功能水平、炎性因子及总有效率均优于对照组,组间对比P0.05。结论支气管哮喘患者中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效确切,可推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗支气管哮喘64例的临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。方法:治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果:治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少支气管哮喘发作次数、缩短每次发作持续时间均有显著作用,对支气管哮喘有明显的防治作用。     

维生素A联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在儿童支气管哮喘治疗中的临床价值分析

目的:探讨维生素A联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在儿童支气管哮喘治疗中的效果.方法:选取2017年6月-2020年6月本院收治的60例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各30例.对照组予以常规联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究组在对照组基础上加用维生素A治疗.比较两组的临床疗效、免疫功能、细胞因子水平、...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证COPD稳定期疗效观察

目的 探究益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法 选取2017-03～2018-03我院62例COPD稳定期患者,以随机数字表法分为2组,西药组31例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,联合组31例在西药组基础上联合益气活血方,比较两组治疗效果、干预前后中医证候积分、炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)]。结果 联合组治疗总有效率87.10%(28/30)高于西药组64.52%(22/30)(P＜0.05);干预后联合组中医证候积分、血清TNF-α、IL-8水平低于西药组(P＜0.05)。结论 益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证COPD稳定期患者,疗效确切,可有效缓解临床症状,抑制炎性因子表达。     

氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在咳嗽变异性哮喘中的临床分析

目的对应用氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)进行临床分析和疗效评价。方法收集CVA患儿132例,给予氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂气雾剂吸入治疗,并与之前单纯使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床结果进行比较。结果 132例应用氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗后显效率为56.1%,总有效率达97.0%。患儿的各项肺功能指标有明显改善(P<0.05)。结论氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA具有疗效显著,无不良反应等优点。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的临床效果探讨

目的观察支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。方法选择2017.9～2018.8收治的50例支气管哮喘患者,遵照随机原则分为甲、乙两组,所有患者均给予常规治疗,乙组联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组疗效。结果乙组治疗总有效率为96.0%,较高于甲组72.0%;乙组患者PEF、ACT水平均高于本组治疗前与同期甲组,差异有意义。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,能更好的改善患者症状,优化疗效,值得推广。     

中药穴位贴敷联合药物治疗慢性阻塞性肺疾病80例的疗效观察

目的:观察中药穴位贴敷联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(COPD)的临床疗效.方法:将80例稳定期COPD患者随机分成两组,在夏日伏天分别对两组采用中药穴位贴敷联合沙美特罗替卡松粉吸入剂与单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治两组进行治疗,观察两组治疗后临床疗效.结果:两种方法均能提高临床疗效总有效率,差异有统计学意义(P＜0.05),结论:中药穴位贴敷联合沙美特罗替卡松粉吸入剂是治疗COPD稳定期的有效选择.     

沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的比较沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入与单独使用沙美特罗/氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法 68例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组和实验组,每组34例。对照组单独使用沙美特罗/氟替卡松雾化吸入治疗方案,实验组使用沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入治疗方案。测定两组治疗前后FEV1及FVC等指标。结果实验组和对照组相比,治疗后的总有效率无显著性差异(P>0.05),均取得满意疗效(88.2%和85.3%);临床缓解情况,实验组显著优于对照组(P<0.05);FEV1和FVC的改善率,实验组显著优于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴胺雾化吸入剂治疗支气管哮喘急性发作,临床疗效确切,值得推荐。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘60例临床分析

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松50μg/250μg,2次/d;对照组吸入丙酸氟替卡松,每次250μg,2次/d。2组均治疗12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果治疗后6、12周,A组PEF%与B组比较有明显上升（P〈0.01）,A组PEFR与B组比较有显著下降（P〈0.01）。2组患者治疗前后日夜间症状评分治疗组较对照组明显下降（P〈0.01）。治疗期间不良反应病例11例,不良反应发生率为18.3%。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

两种药物联合治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果观察

目的探讨加味射干麻黄汤联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘慢性持续期患儿肺功能及生活质量的影响。方法选取2015年3月至2017年2月固始县妇幼保健院收治的74例支气管哮喘慢性持续期患儿,按随机数表法分为两组,各37例。予以对照组沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组在对照组的基础上加用加味射干麻黄汤治疗,两组均治疗14 d。统计对比两组的肺功能[包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]和生活质量评分。结果治疗前,两组FEV1、FVC值和生活质量评分比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后两组FEV1、FVC值和生活质量评分均升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论加味射干麻黄汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果显著,可改善其肺功能,提高生活质量。     

百令胶囊联合沙美特罗替卡松辅治支气管哮喘30例临床观察

目的探讨百令胶囊联合沙美特罗替卡松辅治中、重度支气管哮喘的临床疗效。方法选取中、重度支气管哮喘患者120例,随机分为百令胶囊联合沙美特罗替卡松治疗组(Ⅰ组)、百令胶囊治疗组(Ⅱ组)和沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组(Ⅲ组),单用丙酸氟替卡松吸入剂治疗组(Ⅳ组),每组30例。治疗2周后,对比4组的治疗效果。结果Ⅰ组治疗总有效率为93.3%,明显优于Ⅱ组的76.7%、Ⅲ组的80.0%以及Ⅳ组的70.0%;Ⅰ组复发率为6.7%,明显低于Ⅱ组的23.3%、Ⅲ组的20.0%以及Ⅳ组的30.0%,(P均<0.05)。Ⅰ组FEV_1%、FEV_1/FVC、PEFR、IgE等实验室检查指标改善情况显著优于其他3组;各组结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合沙美特罗替卡松辅治中、重度支气管哮喘患者疗效肯定,值得临床推广。     

沙美特罗/替卡松粉吸入治疗对支气管哮喘患者肺功能改善效果的研究

目的:研究沙美特罗/替卡松粉吸入治疗帮助支气管哮喘患者增强肺功能的效果。方法:选择84例支气管哮喘患者,分为对照组与观察组,对照组接受布地奈德粉吸入剂治疗,观察组用的吸入剂为沙美特罗/替卡松粉,对比救治前后两组患者的肺功能增强效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,且肺功能指标PEF和FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗/替卡松粉救治支气管哮喘具有显著的效果,安全可靠。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效及对炎症因子影响分析

目的:观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效及对炎症因子影响,为临床治疗儿童支气管哮喘提供参考治疗方案.方法:选取2018年1月—2019年1月在郑州大学附属儿童医院治疗的支气管哮喘患儿150例作为研究对象.按照入组顺序编号,采用数字随机表法将其随机分为对照组和观察组,每组75例.其中对照组单用丙酸氟替卡松吸入气雾剂进行治疗,观察组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗.两组患儿治疗前后均行血清炎症因子水平(CRP、EOS、IL-4、IL-10)检测,治疗后患儿肺部功能指标改变率,判断临床疗效,并对上述指标行组间比较.结果:(1)治疗后两组患儿CRP、EOS、IL-4显著低于治疗前,IL-10显著高于治疗前(P<0.05);观察组患儿治疗后的CRP、EOS、IL-4显著低于对照组,且IL-10显著高于对照组(P<0.05);(2)观察组患者的FVC、PEF、FEV1、MMEF的改善率均显著高于对照组(P<0.05);(3)观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘相较于丙酸氟替卡松吸入气雾剂进行治疗,临床疗效显著,并且明显改善肺功能指数和血清炎症因子水平,值得临床推广.     

沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的比较沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入与单独使用沙美特罗／氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法68例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组和实验组,每组34例。对照组单独使用沙关特罗／氟替卡松雾化吸入治疗方案,实验组使用沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入治疗方案。测定两组治疗前后FEVl及FVC等指标。结果实验组和对照组相比．治疗后的总有效率无显著性差异（P〉0．05）,均取得满意疗效（88．2％和85．3％）;临床缓解情况,实验组显著优于对照组（P〈0．05）;FEVl和FVC的改善率,实验组显著优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗／氟替卡松联合异丙托溴胺雾化吸入剂治疗支气管哮喘急性发作,临床疗效确切,值得推荐。