阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的探究冠心病患者运用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的临床体会。方法选取300例在2014年至2018年本院收治的冠心病患者,根据随机分组原则分为观察组(阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗)和对照组(单纯曲美他嗪)各150人。结果与对照组(84.67%)相比,观察组治疗总有效率(96.67%)较高(P0.05);两组不良反应发生不存在显著差异(P 0.05)。结论冠心病患者运用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗后,不仅能够提高治疗效果,还具有较低的不良反应发生率,其存在较高的安全性。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病（CHD）的疗效观察

目的：观察冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的效果。方法回顾性分析90例CHD患者资料,根据不同治疗方案分为2组,对照组38例使用阿托伐他汀治疗,观察组52例使用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,对比2组疗效与心功能指标情况。结果治疗后,观察组总有效率96.15%高于对照组73.68%,且观察组在2组左室收缩末期内径（LVEDD）、左室舒张末期内径（LVESD）与左室射血分数（LVEF）水平均改善基础上,其改善幅度更显著（P＜0.05）。结论阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗CHD的效果显著。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的观察分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法将该院120例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组进行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组仅用阿托伐他汀治疗,分别观察两组治疗前与治疗后的低密度脂蛋白胆固醇的变化、动态心电图的改变、治疗有效率、不良反应及临床症状改善情况。结果相较于对照组,治疗组的治疗效果更为显著,低密度脂蛋白胆固醇分别下降为〈2.6mmol/L、3.37～4.14mmol/L。两组的治疗有效率分别为93.3%和88.3%。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病安全有效,疗效显著,具有临床推广价值。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的:研究分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:在统计学原理指导下将我院2014年9月-2015年9月收治的冠心病患者84例作为研究对象。根据随机数表法原理将其分为例数均等的对照组和观察组。对照组患者采用曲美他嗪进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合阿托伐他汀进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:治疗结果显示,观察组患者治疗有效率为92.9%,对照组患者治疗有效率为78.6%,数据符合统计学差异(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,疗效确切,可在临床上推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效。方法将2009年9月到2010年10月我院收治的冠心病患者80例随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪单独治疗;治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗,15d为1个疗效,两组均治疗2个疗程。测定两组治疗前后的常规指标、血脂、C-反应蛋白（CRP）水平、心功能指标及血液流变学指标;评定两组治疗后的临床症状改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组的血液流变学指标、心功能指标、降低血脂及CRP水平、临床症状改善均明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组的显效率为67.5%、总有效率为92.5%,均明显高于对照组的52.5%和82.5%（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效分析

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法:随机挑选86例冠心病患者,均匀分为两组,试验组服用阿托伐他汀和曲美他嗪,对照组仅服用曲美他嗪,观察两组疗效。结果:试验组有效率为95.3%,27例患者具有显著效果,14例患者治疗有效;对照组13例患者效果显著,21例有效,有效率为79.1%。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,效果显著,具有一定临床推广价值。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的:探讨临床采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法:选择本院自2012年9月-2013年11月收治的116例冠心病患者,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各58例;对照组采用常规的曲美他嗪治疗方法,观察组实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方法,对比并分析两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.1%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组患者用药后不良反应率显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床效果良好,适合临床推广与实践。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的本文主要研究讨论一种药物治疗方法,阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效以及安全性。方法选取我院从2010年3月-2011年3月收治的冠心病患者,随机将患者分为两组。对照组患者采用传统的冠心病治疗方案。给予患者吸氧治疗保证其血氧饱和度的同时,给予患者溶栓药和抗血管药。观察组患者在对照组患者治疗的基础上采用阿托伐他汀联合曲美他嗪开展冠心病治疗。结果观察组和对照组患者的治疗总有效率存在有显著性差异（P〈0.01）,其中观察组患者总有效率为93.3%,明显高于对照组患者的81.8%。两组患者在接受治疗后其心功能得到明显的改善,但观察组患者其LVEDD、LVESD和LVEF（%）改善的情况明显要比观察组显著（P〈0.01）。两组患者在治疗后其血脂得到一定程度的改善（P〈0.01）,观察组患者其血脂改善情况明显要优于对照组患者（P〈0.01）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能取得满意的临床效果,值得在临床上推广使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效

目的:对冠心病患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的疗效进行分析。方法:截取本院在2016年3月份至2017年3月份期间收治的55例冠心病患者为本次研究对象,经随机处理,本次研究所有对象划成联合组(30例)和单用组(25例),联合组患者应用联合用药,即阿托伐他汀联合曲美他嗪,单用组患者应用一种药物,即阿托伐他汀,治疗结束后,对两种治疗方案的治疗疗效进行比较分析。结果:联合组患者应用联合药物治疗后,显效18例,有效11例,无效1例,治疗的有效率为96.7%;单用组患者应用阿托伐他汀治疗后,显效10例,有效9例,无效6例,治疗的有效率为76.0%,就统计分析分出的结果分析,两组患者所应用的治疗方案的治疗效果比较存在差异性,有统计学意义(p0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪这种联合用药方案在治疗冠心病中有着显著的疗效,为患者的健康提供了保障,值得推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效研究

目的:观察并分析在冠心病患者的治疗中应用阿托伐他汀联合曲美他嗪的临床治疗效果.方法:选取该院2015年3月至2016年3月期间接收并治疗的100例冠心病患者并将患者平均分为观察组与对照组.对照组患者应用曲美他嗪实施治疗,观察组联合应用阿托伐他汀和曲美他嗪实施治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率为96.0％,同期对照组患者的治疗总有效率为78.0％,观察组显著优于同期对照组(P＜0.05).结论:在冠心病患者的临床治疗中联合应用阿托伐他汀与曲美他嗪能够显著提升治疗有效率,因此该治疗方式适合作为冠心病患者临床治疗优选方案加以推广利用.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效研究

目的：探讨冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法将142例冠心病患者随机分为对照组与观察组各71例,所有患者均采用利尿剂、血管扩张剂、β受体阻滞剂以及硝酸酯类药物进行常规治疗,对照组在此基础上给予盐酸曲美他嗪治疗,观察组在此基础上应用阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗。比较2组患者的心功能与临床疗效。结果观察组患者的左室射血分数为（47.5±7.9）%,左室舒张末期内径为（60.2±4.1）mm,左室收缩末期内径为（45.3±6.1）mm,室间隔厚度为（10.1±1.1）mm,左室后壁厚度为（9.3±2.2）mm,临床治疗总有效率为93.0%,上述各项指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可迅速改善心功能,抑制心绞痛等疾病症状,提高临床治疗效果。     

冠心病(CHD)患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果分析

目的 为了明显改善冠心病患者的临床症状并提高预后,分析和研究给予阿托伐他汀和曲美他嗪治疗的可行性和意义.方法 通过随机数字表的方法抽取100例在2011年2月-2014年2月来该院心内科住院治疗的冠心病患者作为研究对象,并分为对照组和观察组各50例,其中对照组患者采取冠心病传统治疗方案进行用药,而观察组患者在传统用药方案的基础上联合应用阿托伐他汀和曲美他嗪,对比用药后两组患者临床治疗有效率.结果 经过统计分析发现,观察组和对照组患者均取得了一定的治疗效果,但是观察组患者治疗效果48例(96.00％)和对照组39例(78.00％)相比更加显著,且两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 冠心病患者治疗上给予传统西医药物治疗同时辅以阿托伐他汀和曲美他嗪,能够显著提高临床的治疗效果,改善患者的生活质量,值得临床应用.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效评估

目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心痛的临床疗效及安全性.方法 将84例冠心痛患者随机分为两组,治疗组(42例)患者接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组(42例)患者仅给予曲美他嗪治疗.观察两组的临床疗效和不良反应情况.结果 治疗组总有效率90.48％,对照组总有效76.19％,治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗后两组心功能指标均较治疗前改善,与对照组比较,治疗组改善的更明显(P＜0.05);两组均无严重不良反应发生.结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心痛的临床疗效确切,不良反应小,能缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效评估

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将84例冠心病患者随机分为两组,治疗组(42例)患者接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组(42例)患者仅给予曲美他嗪治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率90.48%,对照组总有效76.19%,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组心功能指标均较治疗前改善,与对照组比较,治疗组改善的更明显(P0.05);两组均无严重不良反应发生。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效确切,不良反应小,能缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效评估

目的：分析研究阿托伐他汀（atorvastatin）联合曲美他嗪（trimetazidine）治疗冠心病的临床疗效及安全性.方法：将2012年6月至2013年6月收治的102例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组51例.对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪单独治疗;治疗组在对照组的基础上加用阿托伐他汀治疗.结果：治疗组的总有效率为96.08%,明显高于对照组的86.27%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗后左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）指标均显著优于对照组（P＜0.05）;治疗过程中两组患者均无严重不良反应发生.结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效满意,且并未增加不良反应的发生率,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效分析

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:将收治的80例冠心病患者随机分为对照组和治疗组,每组40例,对照组单纯给予曲美他嗪,治疗组采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率82.5%,两组患者总有效率差异有统计学意义,具有统计学意义(P<0.05);治疗组出现不良反应3例,对照组出现不良反应2例,两组患者不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果较好,不良反应轻,可在临床广泛使用。     

浅析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法随机选取我院2017年1月至2017年12月就诊冠心病患者46例,随机分成对照组与实验组。对照组给予曲美他嗪,实验组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪,对比两组效果。结果对比治疗前后两组的TG、HDL-C、LDL-C、TC指标,差异无统计学意义(P0.05);治疗后实验组与对照组的TG、LDL-C、TC指标有所下降,HDL-C指标有所上升,但是实验组各指标的变化均优于对照组,差异具统计学意义(P0.05);两组的不良反应发生率相对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,安全性高,建议临床推广。