尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效及其对血管内皮功能的影响

目的探讨尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效及其对血管内皮功能的影响。方法选择100例微血管性心绞痛患者,随机分为研究组和对照组各50例。对照组给予常规抗心绞痛治疗,研究组在对照组用药基础上给予尼可地尔片连续治疗3个月。治疗前后测定血浆内皮索（ET-1）、一氧化氮（NO）及血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果研究组症状疗效总有效率为94．0％,对照组为76．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组心电图疗效总有效率为90．0％,对照组为72．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗后与治疗前比较NO水平显著升高,ET-1及CRP水平显著减低,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论尼可地尔通过抑制炎症因子、改善血管内皮功能机制改善微血管性心绞痛症状,且疗效显著。     

尼可地尔治疗微血管性心绞痛临床疗效依从性探讨

目的探讨尼可地尔治疗微血管性心绞痛临床疗效与依从性。方法选择2017年8月至2018年8月我院收治的微血管性心绞痛患者136例为研究观察对象,并将其随机分为对照组(n=68)和研究组(n=68),其中对照组均行常规治疗,研究组在对照组基础上加用尼可地尔治疗,对比两组治疗效果与临床依从性。结果研究组患者经治疗后,其临床疗效明显优于对照组,且患者治疗依从性相较于对照组更高,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对微血管性心绞痛患者给予尼可地尔治疗,能有效提高其临床治疗效果与依从性,确保治疗工作顺利开展,值得在临床中普及和应用。     

温脾通络开窍汤联合尼可地尔治疗微血管病变性心绞痛及对血管内皮功能与炎性因子水平的影响

目的 探讨微血管病变性心绞痛应用尼可地尔+温脾通络开窍汤治疗的效果.方法 选取2019年11月至2020年11月于安康市中医医院就医的微血管病变性心绞痛患者72例,随机分为两组.对照组应用尼可地尔治疗,研究组应用温脾通络开窍汤+尼可地尔治疗.结果 研究组治疗后TXB2(152.30±36.67)ng/L和ET-1(41...     

尼可地尔治疗微血管性心绞痛临床疗效及安全性和临床依从性探讨

目的:分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性以及临床依从性.方法:选择84例微血管性心绞痛患者随机分为2组,常规组42例和尼可地尔组42例.常规组用常规抗心绞痛方法治疗,尼可地尔组在常规组基础上用尼可地尔治疗.比较2组总有效率、不良反应发生率、治疗依从性评分;干预前后患者平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度.结果:尼可地尔组总有效率高于常规组(P＜0.05);尼可地尔组不良反应发生率和常规组相近(P＞0.05);尼可地尔组患者治疗依从性评分高于常规组(P＜0.05);干预前2组平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度相近(P＞0.05);干预后尼可地尔组平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度优于常规组(P＜0.05).结论:尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性高,可有效延长平板运动试验检查运动时间,降低ST段最大压低程度,减少ST段压低导联总数,治疗安全性高,无明显副作用,且患者治疗依从性更高,值得临床推广.     

尼可地尔联合曲美他嗪治疗60例原发性微血管心绞痛患者的临床疗效观察

目的观察尼可地尔联合曲美他嗪治疗原发性微血管心绞痛患者的临床疗效与安全性。方法将60例原发性微血管心绞痛患者随机分为两组,对照组(n=28)给予拜阿司匹林、瑞舒伐他汀等控制动脉粥样硬化的危险因素药物,以及β受体阻滞剂、硝酸酯类药物、钙拮抗剂等常规抗心绞痛药物。对照组(n=32)在对照组基础上加用曲美他嗪(20 mg tid)与尼可地尔(5 mg tid)。服药前后完善平板运动心电图检查,3个月后观察用药后的症状改善情况、平板运动心电图各项指标的变化情况,以及相关不良反应发生情况。结果尼可地尔联合曲美他嗪对原发性微血管心绞痛患者症状改善情况优于服用常规抗心绞痛药物组,并可以减少运动后胸痛发生例数,延长运动总时间,减少ST段最大压低程度。结论尼可地尔联合曲美他嗪治疗原发性微血管心绞痛患者临床疗效显著,增加运动耐量,不良反应较少。     

尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性以及临床依从性

目的：观察尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性及临床依从性。方法将60例微血管性心绞痛患者分为观察组（n＝30）和对照组（n＝30）。对照组给予心绞痛常规治疗,观察组在心绞痛常规治疗的基础上增加尼可地尔治疗;比较两组的临床效果、药物不良反应及患者依从性。结果治疗12周后,观察组总有效率为93．33％,与对照组的66．66％相比,差异有统计学意义（ P＜0．01）;观察组治疗后平板运动试验检查运动总时间延长、ST段压低最大程度降低（P＜0．01）,对照组治疗后平板运动试验检查运动总时间延长、ST段压低最大程度降低（ P＜0．05）;观察组不良反应发生率为10％,与对照组的6．6％相比,差异无统计学意义（ P＞0．05）;观察组患者服用尼可地尔药物依从性为83．3％。结论尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果显著、安全,患者用药依从性高。     

尼可地尔与丹参多酚酸盐联用治疗冠心病心绞痛患者的效果观察

目的:探讨尼可地尔与丹参多酚酸盐联用治疗冠心病心绞痛患者的效果。方法:选取2016年4月—2018年4月我院接收的90例冠心病心绞痛患者的临床资料,按照完全抽样法1∶1分为对照组(45例)和研究组(45例)。对照组采用尼可地尔治疗,研究组采用尼可地尔与丹参多酚酸盐联合治疗。比较两组的症状改善情况及临床疗效。结果:治疗后,研究组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量均明显优于对照组(P <0. 05);且总有效率明显高于对照组(P <0. 05)。结论:与单一使用尼可地尔治疗相比,采用尼可地尔与丹参多酚酸盐联合治疗冠心病心绞痛效果更佳,有利于改善患者的临床症状,提升临床疗效。     

尼可地尔治疗稳定型微血管性心绞痛患者的效果

目的:观察尼可地尔治疗稳定型微血管性心绞痛患者的效果。方法:选取106例稳定型微血管性心绞痛患者作为研究对象,以随机数字表法将其分成观察组和对照组各53例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用尼可地尔治疗,比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标水平、血清指标水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.34%(50/53),高于对照组的81.13%(43/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数少于对照组,6 min步行试验距离长于对照组,血清一氧化氮水平高于对照组,内皮素-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上采用尼可地尔治疗稳定型微血管性心绞痛患者可提高治疗总有效率,改善心功能和血清指标水平,效果优于单纯常规治疗。     

尼可地尔联合血脂康治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的：探讨尼可地尔联合血脂康治疗冠心病心绞痛(CHD-AP)患者的临床效果。方法：将78例CHD-AP患者按照随机数字表法分为尼可地尔组、血脂康组和联合组，每组26例，均治疗3个月。分析3组临床治疗效果、血脂指标、心肌酶、血管内皮功能及不良反应。结果：联合组治疗总有效率92.31%高于尼可地尔组65.38%及血脂康组61.54%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后，联合组LDL-C、TC、TG均低于尼可地尔组及血脂康组，HDL-C高于尼可地尔组及血脂康组(P<0.05);治疗后联合组cTnI、CK、CK-MB、LDH、vWF、ET-1、MCP-1均低于尼可地尔组及血脂康组，NO高于尼可地尔组及血脂康组(P<0.05);3组不良反应比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：尼可地尔联合血脂康可提高治疗CHD-AP患者的临床效果，改善心肌和血管内皮细胞功能。     

尼可地尔片对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响

目的探讨尼可地尔片对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响。方法随机双盲法将100例冠心病心绞痛患者分为对照组与观察组,各50例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上口服尼可地尔片,比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后血栓前状态(Fbg、D-D、PAI-1、v WF、t-PA)及血管内皮功能(ET-1、FMD、NO)指标。结果观察组治疗总有效率92.0%,显著高于对照组的76.0%(P0.05)。两组治疗后Fbg、D-D、t PAI-1、v WF、t-PA、ET-1、FMD、NO比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论尼可地尔片治疗冠心病心绞痛安全有效,能明显改善机体凝血纤溶系统及血管内皮功能。     

尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效及其对血管内皮功能的影响

目的：探讨尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效及其对血管内皮功能的影响。方法收集MVA患者120例,采用抽签法将患者分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用常规的心绞痛药物治疗。观察组在常规治疗基础上用尼可地尔治疗,观察2组的症状改善、心电图改善情况,同时观察2组患者治疗前后血清一氧化氮(NO)和内皮素(ET-1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的变化情况及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组症状改善、心电图改善总有效率均明显高于对照组（P<0.05）。2组治疗前NO、ET-1、CRP水平比较差异无统计学意义,治疗后观察组NO水平明显高于对照组, ET-1、CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组、对照组各有1例出现轻微恶心、头痛、食欲减退的症状,对症治疗后好转,差异无统计学意义。结论尼可地尔可有效降低MVA患者血CRP,促进内皮细胞是否NO,抑制ET-1的释放,进而改善血管内皮细胞功能,从而增加冠脉微循环灌注,改善患者的临床症状和体征,且不良反应较少,值得临床借鉴。     

尼可地尔对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响

目的探讨尼可地尔片对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响。方法选取我院2016年05月至2018年07月就诊的冠心病心绞痛患者80例为研究对象,随机将80例患者为对照组40例与观察组40例。对照组采用常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用尼可地尔片,观察和比较2组患者临床疗效、凝血指标、血管内皮功能。结果观察组有效率为90.0%高于对照组有效率为70.0%,经过治疗后,观察组D-D(1.15±0.94)mg/L、Fbg(2.38±0.18)g/L、PAI-1(4.53±0.65)uK/L水平低于对照组,差异有统计学意义,P0.05,观察组ET-1(94.54±11.34)ng/L低于对照组,而NO(76.54±6.43)umol/L高于对照组,差异有统计意义,P0.05。结论尼可地尔片治疗冠心病心绞痛疗效显著,能改善机体凝血功能和血管内皮功能。     

观察尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性

目的对尼可地尔用于微血管性心绞痛的治疗效果及安全性进行研究。方法经过对本院2017年4月至2018年4月收治的100例微血管性心绞痛患者临床资料展开回顾分析,随机分为两组各50例,对照组选择常规治疗,观察组于常规治疗基础上选用尼可地尔,对比两组治疗总有效率以及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(94.00%)高于对照组(80.00%),两组相比差异显著,P0.05;两组不良反应发生率无明显差异,两组相比差异显著,P0.05。结论尼可地尔可以显著地减少微血管性心绞痛的发作次数,值得在临床应用中加以推广。     

尼可地尔治疗不稳定心绞痛患者的效果观察

目的探讨尼可地尔对不稳定心绞痛患者心肌保护作用及血管内皮功能的影响。方法将85例不稳定心肌绞痛患者随机分为尼可地尔组（观察组,43例）和硝酸甘油组（对照组,42例）,比较两组患者临床治疗效果及用药前后血清肌酸激酶（CK）及其同工酶（cK_MB）、C反应蛋白（CRP）、肌钙蛋白T（TNT）、血浆脂联素（APN）及内皮依赖性舒张功能（FMD）的水平。结果观察组治疗后室壁运动情况、左心室射血分数、室性心律失常评分、心力衰竭评分均优于对照组（均P〈O．05）。对照组治疗前后CK、CK—MB及CRP水平差异均无统计学意义（均P〉0．05）,观察组治疗后各因子水平均低于对照组（均P〈0．05）。观察组治疗后APN、FMD较治疗前低（均P〈0．05）,而对照组治疗前后APN、FMD差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论尼可地尔能有效提高急性心绞痛患者临床治疗效果,改善患者血管内皮功能,对心肌缺血具有保护作用。     

复方丹参滴丸与瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸与瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛患者的效果。方法:选取我院不稳定型心绞痛患者120例,按照治疗方案将患者分为对照组60例和观察组60例,对照组采用瑞舒伐他汀联合尼可地尔,观察组采用复方丹参滴丸与瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗,观察两组治疗3个月后心绞痛发作次数、持续时间、临床症状及心电图改善情况。结果:观察组心绞痛发作次数及发作持续时间较对照组明显改善(P<0.05);治疗后观察组临床症状及常规心电图改善效果高于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸与瑞舒伐他汀联合尼可地尔治疗,能有效减少不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作次数以及缩短发作持续时间,改善患者临床症状和心电图。     

尼可地尔辅助治疗对稳定型心绞痛患者心功能、斑块稳定性及血管内皮功能的影响评价

目的探讨尼可地尔辅助治疗对稳定型心绞痛患者心功能、斑块稳定性及血管内皮功能的影响。方法选取2018年1至12月我院收治的480例稳定型心绞痛患者,随机分成对照组和观察组各240例。给予对照组常规治疗,在对照组基础上给予观察组尼可地尔辅助治疗,治疗时间均为3个月,评估两组患者的心功能(左室短轴缩短分数:LVFS、左室射血分数:LVEF、心脏指数:CI)、斑块稳定性(脂蛋白相关的磷脂酶A2:LpPLA2、血清中五聚素-3:PTX3)及血管内皮功能(一氧化氮:NO、血浆中内皮素-1:ET-1),对比临床效果。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05);两组LVFS、LVEF、CI水平在治疗前比较,P 0.05;两组治疗后LVFS、LVEF、CI水平均有所上升,观察组明显高于对照组,P0.05;两组Lp-PLA2、PTX3及NO、ET-1水平在治疗前比较,P 0.05;两组治疗后Lp-PLA2、PTX3及ET-1水平均有所下降,观察组明显低于对照组,NO水平均有所上升,观察组明显高于对照组,P0.05。结论在常规治疗基础上,对稳定型心绞痛患者增加尼可地尔进行辅助治疗,心绞痛患者心功能、斑块稳定性及血管内皮功能均有所改善。     

增强型体外反搏治疗微血管性心绞痛的临床疗效观察

目的探讨增强型体外反搏对微血管性心绞痛的疗效及血管内皮功能的影响。方法对90例微血管性心绞痛患者按照随机数字表随机分组,对照组45例给予常规抗心绞痛药物治疗,观察组45例在应用药物的同时接受增强型体外反搏治疗。治疗8周后判定两组患者临床疗效,比较两组患者治疗前及治疗8周后西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、6分钟步行距离(6MVD)、肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能(FMD)及非内皮依赖性血管舒张功能(NMD)。结果对照组患者显效14例、有效18例、无效13例,观察组患者显效23例、有效19例、无效3例,观察组患者临床疗效优于对照组(u=0.091,P=1.647)。治疗前两组患者SAQ评分和6MVD比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者SAQ评分高于对照组,6MVD长于对照组(P0.05)。两组患者治疗前后NMD对比,差异均无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后FMD均显著高于治疗前,观察组治疗后FMD显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论增强型体外反搏通过改善微血管性心绞痛患者的血管内皮依赖性舒张功能,进一步提高临床治疗效果。     

尼可地尔对不稳定型心绞痛患者PCI术后血管内皮功能及心绞痛再发作的影响

目的:探讨尼可地尔对不稳定型心绞痛患者PCI术后血管内皮功能及心绞痛再发作的影响。方法:选取2017年2月-2019年2月本院收治的不稳定型心绞痛患者PCI术后100例为研究对象,按随机数字表法将患者分成对照组和观察组,各50例。对照组患者PCI术后行常规疗法,观察组患者则在对照组基础上联合尼可地尔片治疗。比较两组患者治疗前后FMD、ET-1、NO指标水平,术后心绞痛再发作情况及MACE发生率。结果:治疗前,两组患者FMD、ET-1、NO水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。术后3个月,观察组患者FMD、NO指标水平均明显高于对照组,ET-1水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间观察组患者心绞痛发作频率、发作持续时间、MACE总发生率均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:尼可地尔可改善不稳定型心绞痛患者PCI术后血管内皮功能,降低心肌损伤,降低PCI术后心绞痛再发作及MACE发生率。     

银杏叶胶囊联合尼可地尔对冠状动脉粥样硬化心脏病心绞痛的临床效果研究

目的：研究分析银杏叶胶囊联合尼可地尔用药对冠状动脉粥样硬化心脏病心绞痛的临床治疗效果。方法：选取2020年2月-2021年2月阳谷县中医医院收治的120例冠状动脉粥样硬化心脏病心绞痛患者,均分为研究组和对照组,各60例。研究组采用银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗,对照组单纯给予尼可地尔用药治疗。比较两组患者临床疗效、心绞痛发作情况、炎性因子和不良反应发生率。结果：研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心绞痛发作持续时间均有所降低,其中研究组降低水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的炎性因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组炎性因子水平均有所降低,其中研究组降低水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对冠状动脉粥样硬化心脏病心绞痛患者采用银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗的临床效果更加显著,且用药后能有效改善患者心...     

前列地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠对心绞痛患者血管内皮功能的影响

目的:探讨前列地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠对心绞痛患者血管内皮功能的影响。方法:选择2017年10月—2018年10月我院收治的90例心绞痛患者作为观察对象,随机分为两组,各45例。对照组给予丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合使用前列地尔治疗,对比两组血管内皮功能与临床情况。结果:治疗2周后,对照组ET、TXB_2水平均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心绞痛发作次数、持续时间、住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心绞痛患者使用前列地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,利于改善血管内皮功能,降低心绞痛发作次数,缩短发作持续时间及住院时间,促进患者康复。