孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

孟鲁斯特纳治疗儿童过敏性紫癜的疗效分析

目的:研究孟鲁司特纳在儿童过敏性紫癜治疗中的作用.方法:选取我院2015年1月-2017年1月60例过敏性紫癜儿童为研究对象,随机分为对照组与试验组,各30例.对照组患儿进行常规临床治疗,试验组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗.对两组患儿的治疗疗效进行对比分析.结果:试验组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05),对比两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛及消化道病变消退时间,试验组明显优于对照组.结论:孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效确却,可以有效改善患儿临床症状,未见明显不良反应,值得临床应用及推广.     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜临床研究

目的 观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法 将我院90例HSP患儿随机分为对照组与观察组各45例.对照组患儿在常规治疗基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组患儿治疗基础上联合玉屏风颗粒治疗.比较两组患儿临床总有效率、症状消失时间与实验室指标变化情况.结果 观察组患儿总有效率...     

孟鲁司特钠与氯雷他定联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性

目的 探究孟鲁司特钠与氯雷他定联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性.方法 选取本院2019年3月至2020年6月收治的过敏性紫癜患儿96例,随机分为两组,各48例.对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上联合氯雷他定治疗,比较两组疗效、不良反应及复发情况.结果 研究组腹痛、关节肿痛、皮肤紫癜消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率为95.83％,明显低于对照组的81.25％;研究组复发率为2.08％,低于对照组的14.58％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜,有助于清除炎症因子,减轻炎症反应,有效缩短症状消失时间,减少复发,且不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广应用.     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:研究西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取过敏性紫癜患儿57例,用数字标注法随机分为观察组和对照组;对照组患儿28例,实施常规疗法;观察组患儿29例,在对照组基础上配合西咪替丁与孟鲁司特钠治疗;治疗15 d后对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P=0.0032),皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变等症状消退时间明显短于对照组(P=0.0000)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切,无药物不良反应,安全可靠。     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效及安全性观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效并分析安全性。方法:选择90例过敏性紫癜患者,采用随机分组方式分为试验组与对照组,每组45例。对照组给予常规对症治疗,试验组对症治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为4周。观察比较两组患者主要临床症状、体征消失时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:两组患者症状、体征消失时间试验组明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生,安全性好;试验组总有效率为93.3%,与对照组68.9%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠能改善过敏性紫癜患者的症状、体征,明显缩短其消失时间,疗效确切;未见不良反应的发生,安全性好。为过敏性紫癜患者临床较理想的用药选择。     

孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 选择2008年5月～2011年12月在儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿67例,按入院先后随机分对照组32例和治疗组35例,两组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加予孟鲁司特钠治疗,2～6岁4mg/晚、6～14岁5mg/晚,持续治疗4周.结果 治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率62.5%,两组相比,P<0.05,差异有统计学意义.结论 孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜是有效且安全的方法.     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法选择100例在我院治疗的HSP患儿,随机分为研究组和对照组,每组50例。对患者均采用钙剂,维生素C,及抗组胺药物治疗;减少其食用或接触可能引起过敏的食物,药物及接触物。对出现感染症状的患儿行抗生素治疗,并采取暂时性禁食策略;同时,给予胃黏膜保护及西米替丁,若患者存在关节肿痛、腹痛现象,须采用激素治疗。研究组在此治疗基础上,再加以孟鲁司特钠口服治疗,每天晚上睡前服用1次,9岁患儿每次8 mg,<9岁患儿每次4 mg。比较观察2组患儿的治疗效果。结果对照组的患者治疗总有效率为83.5%,研究组治疗总有效率为97.9%,2组比较差异不明显（P>0.05）。对照组各项症状恢复效率较研究组低,比较差异明显,（P<0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜,能有效缓解患者病情,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜的效果。方法:选取2017年5月-2019年5月于本院就诊的86例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合银杏叶制剂治疗,比较两组临床症状消失时间、治疗前后变态反应相关指标及临床疗效。结果:观察组皮肤紫癜、腹痛及关节疼痛消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗后1周,两组白三烯B4(LTB4)与总免疫球蛋白E(TIgE)均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜临床效果确切,能加快患儿临床病症消退,增强免疫功能,有较高临床应用价值。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探究小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果。方法:选取本院2014年6月~2016年6月收治的42例小儿反复发作性过敏性紫癜患者,并采用抽签的方式将其随机分为2组,对照组患儿实施常规治疗,观察组实施常规治疗+孟鲁司特钠治疗,并对两组患儿的治疗效果与复发率情况进行对比。结果:观察组患儿治疗后总有效率95.24%;对照组患儿治疗后总有效率71.43%,对照组患儿治疗总有效率明显低于观察组,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后30d复发率9.52%,明显低于对照组的38.10%,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后90d复发率14.29%,明显低于对照组的57.14%,(P0.05),差异具有统计学意义。结论:小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果显著,复发率较低。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选取深圳市坪山新区坑梓人民医院2009～2011年间收治的86例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为95.3%,显著高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效确切,患儿易接受,是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性。方法:选取80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组与对照组。对照组患儿以常规治疗法进行治疗,包括口服药物氯雷他定片,注射药物西咪替丁等;观察组患者在此基础上加以孟鲁司特钠进行治疗。于用药15 d后比较两组患儿的临床治疗效果。结果:15 d后,两组患儿均有不同程度的恢复,相比之下,观察组患儿的恢复情况明显优于对照组,其有效率分别为90%、82.5%,两组差异有统计意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加以药物孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜进行治疗,其临床效果显著,安全性高,值得在临床上广泛推广。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效。方法本文选取2012年8月至2014年7月期间收治的96例小儿过敏性紫癜患者,随机分成治疗组与对照组,对照组中采用西咪替丁治疗,治疗组加孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果 (1)治疗组的总有效率(93.8%)明显高于对照组的总有效率(85.4%)(P=0.013);(2)治疗组的皮疹、胃肠病变以及关节红肿三种主要症状消失时间明显低于对照组的症状消失时间,两组间的差异具有统计学意义。结论西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜患者具有较好的效果,值得在临床上推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床治疗效果。方法收集我院收治的100例反复发作性过敏性紫癜患儿,随机将所有患儿分为观察组和对照组,每组患儿为50例。对照组患儿使用常规的氯雷他定联合西咪替丁的方式进行治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在临床对于反复发作性过敏性紫癜患儿实施治疗的过程中,通过使用常规治疗联合孟鲁司特钠的治疗方法能够显著提高治疗效果,值得推广应用。     

氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性 紫癜的临床研究

目的 探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的临床效果及对T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2020年1月至2021年7月杭州市儿童医院收治的83例过敏性紫癜患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为研究组（41例）和单药组（42例）。单药组患儿采用孟鲁司特钠片治疗,研究组患儿采用孟鲁司特钠片加氯雷他定治疗。比较两组患儿的临床疗效、各项临床症状消失时间、不良反应发生情况及治疗前后T淋巴细胞亚群水平变化。结果 研究组患儿的治疗总有效率显著高于单药组（P<0.05）。研究组患儿的关节疼痛、腹痛、血尿及皮肤紫癜消失时间均显著短于单药组（P<0.05）。两组患儿的过敏、恶心呕吐、皮肤损伤及血便发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。研究组患儿治疗后的CD4+T淋巴细胞、CD4+/CD8+均显著高于单药组,CD8+T淋巴细胞显著低于单药组（P<0.05）。结论 氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的临床疗效显著,可促进临床症状消失,有助于改善T淋巴细胞亚群水平,且不增加不良反应发生风险,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的:分析孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取我院2015年7月-2016年12月收治的78例儿童过敏性紫癜患者,按照入院顺序的前后性将所有患儿分为治疗组(n=39)和对照组(n=39)。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组的治愈率为21例(53.85%),好转率为16例(41.03%),治疗总康复率为37例(94.87%),明显优于对照组的治愈率18例(46.15%),好转率14例(35.90%)以及治疗总康复率32例(82.05%)(P0.05)。结论:对过敏性紫癜患儿进行孟鲁司特治疗能够有效改善患儿的临床症状,提高治疗效率,值得临床推广。     

肾上腺皮质激素联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果及对症状消失时间和炎症因子的影响

目的：探讨肾上腺皮质激素联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果及对症状消失时间和炎症因子的影响。方法：选取2020年2月-2022年5月景德镇市妇幼保健院收治的64例过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法将其分为两组,各32例。两组入院后均接受常规检查,对照组采用常规治疗+肾上腺皮质激素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠,2周为1个疗程,两组患儿均持续治疗2个疗程。比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症因子[降钙素原（PCT）、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）]水平及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的71.88%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组消化道症状消失时间、皮肤症状消失时间、肾脏症状消失时间、关节症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组PCT、IL-6、CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在过敏性紫癜患儿中应用肾上腺皮质激素联合孟鲁司特钠治疗能够有效缓解患儿病情,有效抑制炎症反应...     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎疗效评估

目的:探讨研究孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效。方法:随机选取在我院60例毛细支气管患儿为研究对象,对照组30例患儿给予常规综合治疗,实验组30例在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,2周后记录两组患儿喘息、咳嗽持续次数及时间以及住院时间等,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:实验组30例患儿喘息、咳嗽的发作次数较治疗前有明显减少。实验组30例患儿治疗效果比对照组30例患儿治疗效果更为显著,实验组总有效率为93.3%明显高出对照组总有效率76.6%。结论:孟鲁司特钠可以提高毛细支气管炎的临床治疗效果,缩短患儿的住院时间,改善患儿咳嗽、喘息症状,具有一定的临床推广价值。     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜36例

目的:探讨孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将72例过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组36例仅给予常规、对症治疗;治疗组36例在此基础上加用孟鲁司特钠口服,其用量:<6岁者4mg/d,6～14岁者5mg/d,睡前一次服用,持续2～4周。结果:治疗组36例中有效35例,无效1例,有效率为96.7%。对照组36例中有效29例,无效7例,有效率为80.6%。治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜临床疗效较好。     

支气管炎患儿应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗的可行性研究

目的:研究分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗支气管炎患儿的可行性.方法:本次选取该院2015年至2016年收治的支气管炎患儿100例,将患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿50例,对照组患儿给予孟鲁司特钠,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,两组患儿均治疗14 d.在两组患儿治疗结束后,分别观察两组患儿的临床效果和症状改善情况.结果:组间比较观察组的总有效率92.0%明显高于对照组的总有效率74.0%,组间数据差异显著(P<0.05);观察组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽症状缓解时间、发热症状改善时间均明显少于对照组患儿,两组间数据比较观察组和对照组数据差异显著,统计学比较P<0.05.结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果显著,可缩短患儿临床症状缓解时间,此治疗方法值得在临床上应用.