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相似文献
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1.
傅军 《中外医疗》2012,31(7):116-116
目的观察清开灵治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法将72例患儿随机分为2组,对照组(38例)给与清开灵静滴,对照组(34例)给与病毒唑静滴,观察疗效并进行统计学处理。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P〈0.01)。结论清开灵治疗小儿上呼吸道感染效果优于病毒唑,且可显著缩短疗程及缓解症状。  相似文献   

2.
目的分析中医定向透药治疗仪的治疗方法,观察其在辅助治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法选取我院第三门诊部162例上呼吸道感染患儿,随机分为治疗组82例,对照组80例。治疗后对两组患儿的临床症状消失的平均时间和疗效进行对比分析。结果治疗组的临床症状消失的平均时间比对照组短,治疗后有效率治疗组为96.3%,对照组为85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论中医定向透药治疗仪辅助治疗小儿上呼吸道感染疗效显著。  相似文献   

3.
一年来,我们在门诊和病房对182例小儿病毒性上呼吸道感染(以下简称“上感”)的患儿,根据起病特点、典型的病毒性“上感”症状与体征、外周血象,结合流行病史、接触史、发病年龄、免疫机能状况,并排除有类似“上感”症状的某些急性传染病后,提出初步诊断。对少数“上感”是病毒还是细菌难以鉴別的病例,采用鼻咽部粘膜涂片做细胞学检查、NBT试验、外周血变异淋巴出现率、PHA皮试、阿司匹林试验等方法,综合分析,做出诊断。随机抽样分组,应用板蓝根针剂、冲剂及对照组进行治疗观察,现将其结果报道如下。  相似文献   

4.
目的:探讨中药治疗小儿上呼吸道感染(简称上感)的临床疗效。方法:对105例发热4天以内的急性上感患儿分为中药组(65例)和对照组(40例)进行治疗观察。结果:中药组退热时间为27.40±1.49小时,24小时内退热有60%;对照组退热时间为50.43±1.86小时,24小时内退热的仅2.5%,两组比较差异显著(t=9.646P<0.01)。结论:中药治疗上感退热快、疗程短,无副作用,经济适用,值得推广。  相似文献   

5.
1 资料与方法我们将小儿上呼吸道感染住院病人随机分为2组。即治疗组和对照组。每组各90例。治疗组男49例。女41例。最小年龄6个月,最大年龄14岁。对照组男52例,女38例,最小年龄3个月,最大年龄14岁。治疗组及对照组患儿均有不同程度的发热、周身不适、咽部充血及上呼吸道感染其他症状。治疗组高热68例,占75.6%,咳嗽16例,占17.8%,惊厥3例,占3.3%。外周血白细胞计数WBC<10×10~9/L47例,占52.2%,分类:淋巴细胞增高47例,占52.2%。对照组高热73冽,占81.1%,咳嗽12例,占13.3%,惊厥4例,占4.4%。外周血细胞  相似文献   

6.
目的:观察炎琥宁在治疗小儿上呼吸道感染中的临床疗效。方法:将我院2010年6月至2012年6月收治的302例上呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组151例给予利巴韦林治疗,观察组151例给予炎琥宁治疗,观察比较两组的疗效。结果:观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为84.8%,两组疗效的总有效率有显著性差异,差异有统计学意义(P0.05)。结论:炎琥宁用于治疗小儿上呼吸道感染的临床治疗效果显著,方便安全且无不良反应发生,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:评价炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法:从笔者所在科室2010年3月-2010年9月门诊收治的上呼吸道感染患儿中选取156例,随机分成两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组加用炎琥宁粉针5~10mg/kg静脉滴注,对照组加用利巴韦林注射液10~15mg/kg静脉滴注,均为1次/d,观察两组疗效。结果:治疗组总有效率为97.50%,对照组总有效率为84.21%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染疗效可靠。  相似文献   

8.
9.
喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染临床疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
上呼吸道感染(URI)是儿科常见病和多发病,多由病毒感染引起,目前尚无特别有效的治疗药物。喜炎平可迅速改善患儿的症状和体征,减少并发症的发生。现将笔者应用喜炎平治疗小儿上呼吸道感染并与应用利巴韦林比较的临床应用结果报告如下。  相似文献   

10.
喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
上呼吸道感染(URI)是儿科常见病和多发病,多由病毒感染引起,目前尚无特别有效的治疗药物.喜炎平可迅速改善患儿的症状和体征,减少并发症的发生.现将笔者应用喜炎平治疗小儿上呼吸道感染并与应用利巴韦林比较的临床应用结果报告如下.  相似文献   

11.
黄翠灯 《右江医学》2000,28(4):308-308
上呼吸道感染是小儿最常见的疾病 ,主要是侵犯鼻、鼻咽和咽部 ,简称“上感”。如不及时治疗 ,可引起许多并发症 ,严重危害小儿健康。我院采用双黄连治疗小儿上呼吸道感染 14例 ,并与对照组进行对比观察 ,现将结果报告如下。临床资料   1.一般资料 治疗组 14例 ,其中男性 8例 ,女性 6例 ,年龄 3岁以下 9例 ,3~ 14岁 5例 ,入院前发病时间最短 1天 ,最长 6天 ,平均 3天。治疗组是在全身用药的基础上加用双黄莲。对照组 14例 ,其中男性 5例 ,女性 9例 ,年龄 3岁以下 10例 ,3~ 14岁4例 ,入院前发病时间最短半天 ,最长 5天 ,平均 2 .9天。两…  相似文献   

12.
我科门诊对1988年以来158例上感患儿,根据起病特点,典型上感症状体征,外周血象,结合流行病史,接触史等,排除有类似上感症状的某些急性传染病后,随机抽样分组,应用病毒唑治疗88例,磺胺及抗菌素为对照组治疗70例,进行了疗效观察,现将结果报告如下。  相似文献   

13.
目的探讨喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将我院189例上呼吸道感染的患儿随机分为观察组与对照组。观察组给予喜炎平注射液治疗,疗程为3-5d;对照组给予利巴韦林注射液治疗,疗程为3-5d。结果观察组总有效率是93.16%,对照组总有效率是63.45%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率(P0.05)。观察组患儿的咳嗽、咽痛、退热缓解时间显著短于对照组(P0.05)。结论在小儿急性上呼吸道感染的治疗中,喜炎平注射液具有不良反应少、疗效确切等优点,值得在临床上推广应用。  相似文献   

14.
15.
目的探讨小儿解表颗粒在急性上呼吸道感染临床治疗中的效果。方法选择我院门诊部2015年5月~2016年6月收治的128例急性上呼吸道感染患儿,将其分为对照组和观察组,各64例。对照组患儿使用抗生素进行治疗,观察组患儿使用小儿解表颗粒进行治疗,比较两组患儿的临床疗效及不良反应情况。结果治疗中,观察组不良反应发生率(0%)远远低于对照组(10.94%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿的治疗有效率为93.75%,对照组患儿的治疗有效率为75.00%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);对照组患儿的各项实验室指标较观察组高,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿解表颗粒在急性上呼吸道感染患儿的治疗中具有显著的效果,能够有效缓解患儿的临床症状,安全性好,无毒副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的观察小儿金翘颗粒与利巴韦林联合应用,治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取116例,该院收录的小儿急性上呼吸道感染患儿,采用随机分组法,平均分为治疗组,对照组各58例。对照组采用单独应用利巴韦林的治疗方案,治疗组在此基础上联合应用小儿金翘颗粒,治疗5日,分别分析治疗前后炎症因子的变化情况,与此同时观察两组不良反应。结果两组患儿治疗后的总有效率分别为96.55%(治疗组),82.76%(对照组),治疗组总有效率与对照组相比有优势,两组存在统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿的hsCRP、IL-6和PCT水平均显著降低,与同组治疗前对比,是具有统计学意义的(P0.05);且治疗组改善效果是明显优于对照组的,组间对比差异具有统计学意义(P0.05)。两组均无不良反应。结论小儿金翘颗粒联合抗病毒药物对治疗小儿急性上呼吸道感染,具有提高疗效,降低炎症因子水平的作用,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的探讨双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效.方法160例上呼吸道感染患儿(年龄3月—3岁)按就诊顺序随机分为治疗组(84例)和对照组(76例),治疗组常规综合治疗外,口服双黄连颗粒2.0-5.0g/次治疗,对照组采用常规综合治疗.结果治疗组患儿的疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P=0.011),治疗组未见与双黄连颗粒有关的不良反应.结论双黄连颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,值得推广.  相似文献   

18.
莫勇  张亚丽 《基层医学论坛》2010,14(26):782-782
目的探讨清开灵治疗小儿上呼吸道感染的退热疗效。方法将80例患儿随机分为2组,对照组给予病毒唑静滴治疗;治疗组在病毒唑基础上加用清开灵靜滴治疗,对2组患儿疗效进行比较。结果 2组患儿总有效率比较有显著性差异(P〈0.01),治疗组明显优于对照组。结论清开灵治疗小儿上呼吸道感染退热疗效确切,效果好。  相似文献   

19.
曹霞  肖农 《重庆医学》2001,30(1):75-76
赛若金(重组alb干扰素)近年来在临床主要用于治疗成人乙型肝炎、丙型肝炎 、慢性粒细胞白血病、尖锐湿疣及肿瘤等疾病,而在儿科领域中的应用报导甚少。本文通过 其对小儿急性上呼吸道感染的治疗与临床对照研究,获得满意疗效,现报告如下。 1 对象和方法 1.1 观察对象 1998年3月~12月我院收住的急性上呼吸道感染124例,均 符合1987年成都会议制定的小儿急性上呼吸道感染诊断标准。随机分为两组:赛若金治疗组 62例,男36例,女26例;对照组62例,男32例,女30例。入院时两组年龄、病情轻重无显著 性差异(见表1)。  相似文献   

20.
小儿上呼吸道感染是儿科常见病,多发病,我科1998年10月~1999年4月对上呼吸道感染患儿160例进行两种药物对比疗效观察,现报告如下。  相似文献   

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