孟鲁斯特纳治疗儿童过敏性紫癜的疗效分析

目的:研究孟鲁司特纳在儿童过敏性紫癜治疗中的作用.方法:选取我院2015年1月-2017年1月60例过敏性紫癜儿童为研究对象,随机分为对照组与试验组,各30例.对照组患儿进行常规临床治疗,试验组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗.对两组患儿的治疗疗效进行对比分析.结果:试验组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05),对比两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛及消化道病变消退时间,试验组明显优于对照组.结论:孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效确却,可以有效改善患儿临床症状,未见明显不良反应,值得临床应用及推广.     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:研究西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取过敏性紫癜患儿57例,用数字标注法随机分为观察组和对照组;对照组患儿28例,实施常规疗法;观察组患儿29例,在对照组基础上配合西咪替丁与孟鲁司特钠治疗;治疗15 d后对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P=0.0032),皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变等症状消退时间明显短于对照组(P=0.0000)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切,无药物不良反应,安全可靠。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：探讨常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜临床疗效。方法收集85例初发过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=43）,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,2～6岁患儿4 mg/晚、6～14岁患儿5 mg/晚,口服,持续治疗4周,随访观察6个月,观察2组患儿过敏性紫癜皮疹消退时间、皮疹复发率及紫癜性肾炎发病率。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%、76.7%,治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;治疗组和对照组复发率分别为7.1%、23.2%,治疗组的复发率显著低于对照组（P＜0.05）。治疗组和对照组紫癜性肾炎发病率分别为7.1%、20.9%,治疗组紫癜性肾炎发病率显著低于对照组（P＜0.05）。结论常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜,能够显著提高临床疗效,缩短过敏性紫癜皮疹的恢复时间,降低复发率,减少紫癜性肾炎的发病率。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

白三烯受体拮抗剂治疗过敏性紫癜患儿的疗效分析

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:将100例过敏性紫癜患儿随机分为两组,常规组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗,观察其临床疗效。结果:治疗组治愈率(56%)明显高于常规组(34%)(P<0.05);治疗组总有效率96%高于常规组86%(P>0.05)。结论:在治疗过敏性紫癜的过程中,可在常规治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂治疗,从而有望减少泼尼松的用量,降低过敏性紫癜的复发。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的实际价值研究

目的:研究治疗过敏性紫癜患儿采取孟鲁司特钠的临床效果。方法:选择我院2015年4月-2016年10月纳入的64例过敏性紫癜患儿,按照入院顺序分为两组,其中32例患儿采取常规治疗方式作为对照组,另32例患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠作为研究组,比较两组患儿的临床效果。结果:经过观察两组患儿的临床效果看出,研究组患儿各项症状体征消失时间均比对照组时间少;且总有效率93.75%比对照组总有效率81.25%高,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:治疗过敏性紫癜患儿采取孟鲁司特钠效果显著,快速缓解临床症状,缩短病情恢复时间,有效提高患儿生存质量。     

孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜的效果。方法:选取2017年5月-2019年5月于本院就诊的86例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合银杏叶制剂治疗,比较两组临床症状消失时间、治疗前后变态反应相关指标及临床疗效。结果:观察组皮肤紫癜、腹痛及关节疼痛消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗后1周,两组白三烯B4(LTB4)与总免疫球蛋白E(TIgE)均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜临床效果确切,能加快患儿临床病症消退,增强免疫功能,有较高临床应用价值。     

用孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的疗效分析

目的 :探讨用孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法 :对2012年5月~2013年5月期间我院收治的68例过敏性紫癜患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这68例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有34例患儿。我院对对照组患儿进行常规治疗,对观察组患儿在进行常规治疗(方法与对照组患儿相同)的基础上,加用孟鲁司特进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿治疗的效果。结果:经过治疗,观察组患儿中治疗结果为痊愈者有7例,治疗结果为好转者有15例,治疗结果为进步者有10例,治疗结果为无效者有2例,治疗的总有效率为94.1%。对照组患儿中治疗结果为痊愈者有3例,治疗结果为好转者有14例,治疗结果为进步者有8例,治疗结果为无效者有9例,治疗的总有效率为73.5%。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜疗效确切,可有效地缓解患儿的临床症状。此疗法值得在临床上推广使用。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床分析

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法在我科住院100例儿童过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组50例采用常规综合治疗,治疗组50例在常规综合治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片,2-6岁4 mg/d,6-14岁5 mg/d,每晚服用,疗程为2周至1个月,观察临床效果。结果治疗组在皮疹消退腹痛缓解及关节肿痛缓解时间上短于对照组,治疗组治愈率（62%）明显高于常规组（42%）（P〈0.05）;治疗组总有效率94%高于常规组86%（P〉0.05）。结论在治疗儿童过敏性紫癜过程中孟鲁斯特钠是有效的。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选取深圳市坪山新区坑梓人民医院2009～2011年间收治的86例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为95.3%,显著高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效确切,患儿易接受,是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜30例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选择2009年6月-2013年4月在我院儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿30例,随机分对照组12例和治疗组18例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠联合脱敏治疗,持续治疗2个月。结果治疗组总有效率88．9％,对照组总有效率58．3％,二组患儿临床疗效对比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜是有效且安全的方法。家长易接受,值得临床推广。     

孟鲁司特联合山莨菪碱治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨儿童过敏性紫癜联合应用孟鲁司特、山莨菪碱的临床疗效。方法:选择68例过敏性紫癜患儿为研究对象,双盲法随机分为对照组和研究组各34例。所有患者均进行基础治疗(卧床休息、去除过敏原、控制感染、给予糖皮质激素、免疫抑制剂等),在此基础上,对照组采用孟鲁司特治疗,研究组采用孟鲁司特+山莨菪碱治疗。治疗后2周,评估临床疗效。结果:治疗2周后,研究组紫癜、便血、血尿、皮疹、关节肿痛、腹痛消退时间与对照组相比,具有统计学差异(P<0.05);治疗前两组患者尿β_2-微球蛋白、尿微量白蛋白、尿免疫球蛋白G、尿转铁蛋白指标比较无统计学差异(P>0.05),治疗2周后研究组上述指标显著优于对照组(均P<0.05);研究组治疗有效率为91.2%,高于对照组的70.6%(P<0.05)。结论:儿童过敏性紫癜联合应用孟鲁司特、山莨菪碱疗效显著,在改善临床症状及尿生化指标上具有一定的优势。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探究小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果。方法:选取本院2014年6月~2016年6月收治的42例小儿反复发作性过敏性紫癜患者,并采用抽签的方式将其随机分为2组,对照组患儿实施常规治疗,观察组实施常规治疗+孟鲁司特钠治疗,并对两组患儿的治疗效果与复发率情况进行对比。结果:观察组患儿治疗后总有效率95.24%;对照组患儿治疗后总有效率71.43%,对照组患儿治疗总有效率明显低于观察组,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后30d复发率9.52%,明显低于对照组的38.10%,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后90d复发率14.29%,明显低于对照组的57.14%,(P0.05),差异具有统计学意义。结论:小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果显著,复发率较低。     

孟鲁司特对过敏性紫癜患儿血浆细胞因子水平的影响及其临床疗效

目的研究孟鲁司特对过敏性紫癜患儿血浆细胞因子水平的影响及其临床疗效。方法将该院收治的70例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组患儿接受常规治疗2周,观察组患儿在此基础上加用孟鲁司特口服治疗2周。观察两组患儿治疗前后血浆细胞因子水平变化及临床效果和不良反应发生情况。结果两组患儿治疗后血浆白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-12(IL-12)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著下降(P0.01),且治疗后观察组患儿血浆IL-6、IL-8、IL-12及TNF-α水平显著低于对照组(P0.01);观察组患儿治疗总有效率94.3%,显著高于对照组治疗总有效率的74.3%(P0.05),两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特用于治疗过敏性紫癜能显著降低血浆细胞因子水平,具有良好的效果,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床治疗效果。方法收集我院收治的100例反复发作性过敏性紫癜患儿,随机将所有患儿分为观察组和对照组,每组患儿为50例。对照组患儿使用常规的氯雷他定联合西咪替丁的方式进行治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在临床对于反复发作性过敏性紫癜患儿实施治疗的过程中,通过使用常规治疗联合孟鲁司特钠的治疗方法能够显著提高治疗效果,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性。方法:选取80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组与对照组。对照组患儿以常规治疗法进行治疗,包括口服药物氯雷他定片,注射药物西咪替丁等;观察组患者在此基础上加以孟鲁司特钠进行治疗。于用药15 d后比较两组患儿的临床治疗效果。结果:15 d后,两组患儿均有不同程度的恢复,相比之下,观察组患儿的恢复情况明显优于对照组,其有效率分别为90%、82.5%,两组差异有统计意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加以药物孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜进行治疗,其临床效果显著,安全性高,值得在临床上广泛推广。     

孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性

目的研究孟鲁司特应用于小儿过敏性紫癜临床治疗工作中发挥的作用。方法选择该院120例过敏性紫癜患儿,根据治疗方法的不同分别设置对照组和观察组,对照组接受常规临床治疗,观察组在常规治疗前提下另选择孟鲁司特进行联合治疗。结果观察组总治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组接受治疗后,其皮肤紫癜消失时间、消化道症状消失时间、关节疼痛消失时间以及器官病变消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对过敏性紫癜患儿,选择孟鲁司特开展治疗能够取得显著疗效。     

丁酰环磷腺苷钙辅助治疗伴心脏损伤过敏性紫癜患儿的疗效

目的:探讨丁酰环磷腺苷钙辅助治疗伴心脏损伤过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取本院2019年3月至2021年4月收治的80例伴心脏损伤过敏性紫癜患儿,随机将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组采用丁酰环磷腺苷钙联合孟鲁司特进行治疗,对照组采用孟鲁司特进行治疗。对比两组患儿治疗前后的心肌酶谱与心肌肌钙蛋白、心血管非特异性症状、超声心电图异常率、血浆丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)。结果:治疗前,两组患儿的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、α-羟基丁酸脱氢酶(HBDH)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)以及心肌肌钙蛋白(cTnI)对比无差异(P>0.05)。治疗后,两组患儿的CK-MB、CK、HBDH、AST、LDH、cTnI均下降,并且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的心血管非特异性总症状对比无差异(P>0.05),治疗后观察组患儿的心血管非特异性总症状低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的超声心电图异常率低于对...     

孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 选择2008年5月～2011年12月在儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿67例,按入院先后随机分对照组32例和治疗组35例,两组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加予孟鲁司特钠治疗,2～6岁4mg/晚、6～14岁5mg/晚,持续治疗4周.结果 治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率62.5%,两组相比,P<0.05,差异有统计学意义.结论 孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜是有效且安全的方法.     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜36例

目的:探讨孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将72例过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组36例仅给予常规、对症治疗;治疗组36例在此基础上加用孟鲁司特钠口服,其用量:<6岁者4mg/d,6～14岁者5mg/d,睡前一次服用,持续2～4周。结果:治疗组36例中有效35例,无效1例,有效率为96.7%。对照组36例中有效29例,无效7例,有效率为80.6%。治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜临床疗效较好。