循环miRNA在疾病诊断中的应用

微小RNA(miRNA)是指长度为18～24个核苷酸的内源性小分子非编码RNA,普遍存在于各种生物中,由RNA聚合酶Ⅱ转录后,形成RNA前体分子(pri-miRNA),在细胞核内经 RNA酶Ⅲ( Drosha)和双链RNA结合蛋白(Pasha)加工成长约70个核苷酸,具有茎环结构的miRNA前体(pre-miRNAs),pre-miRNAs经exportin5等蛋白转运到细胞质中,在另一个RNA酶Ⅲ(Dicer)剪切下形成约22个核苷酸的miRNA双链,其中一条为成熟的miRNA分子.成熟的miRNA分子在细胞内与Argonaute蛋白等形成RNA诱导的基因沉默复合体RISC(RNA induced silencing complex),并倾向于保留在miRISC复合体中,对靶基因进行负调控[1,2].     

血小板中hsa＿circ＿0060079的生物信息学分析与验证

<正>环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类高度保守、高稳定性的非编码RNA,可作为miRNA海绵通过吸附miRNA调控其靶基因的表达,从而调控其他相关RNA的表达水平[1]。circRNA呈封闭环状结构,不受RNA外切酶影响,表达更稳定,不易降解。近年的研究表明,circRNA分子富含miRNA结合位点,在细胞中起到miRNA海绵的作用,能阻断或降低miRNA对基因的抑制作用,从而促进靶基因的表达[2]。在前期研究中,     

miRNAs在肝脏疾病中的新进展

微小RNA(miRNA)是一类内源基因编码的非编码单链RNA,它的主要作用是调控蛋白合成。关于miRNA在肝病中的作用一直是近年来的研究热点。已有大量研究发现miRNA在不同类型的肝病及在同一疾病的不同时期都有表达,miRNA检测对诊断和治疗肝病有重大帮助。该文就近年来关于miRNA在肝病中作用的研究进展作一综述。     

微小RNA作为感染性疾病标志物的研究进展

<正>哺乳动物细胞内非编码RNA主要有短小干扰RNA(short interfering RNA,siRNA)、微小RNA(microRNA,miRNA)、核仁内小分子RNA(small nucleolar RNAs,snoRNA)等[1]。miRNA基因构成约3%人类基因组,而人类miRNA总基因数目有数千,据估计,单个的miRNA可调控数百到上千目标基因,因此,人类基因约30%~92%可能是由miRNA调控[2]。1993年,Lee等[3]首先在秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)体内发现了长度为22 nt的非编码小RNA——lin-4,同时发现lin-4 RNA在lin-14基因的3′UTR(非翻译区)内存在着互补位点。进一步研究表明,lin-4 RNA通过与lin-14基因的     

miRNA与恶性肿瘤关系研究进展

miRNA(microRNA或miRNA),是一类长度约22nt的内源性短链非编码小分子RNA,通常在转录后水平调控基因表达,在RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)下靶向结合mRNA,进而降解RNA或阻遏转录后翻译功能。近年研究,miRNA参与细胞的分化、发育、增殖、死亡等生命活动中的一系列重要进程,在肿瘤发生中可能是潜在的抑癌或致癌基因。本文就miRNA在肿瘤中基因表达、肿瘤疾病的预防和治疗做一综述。     

MicroRNAs与冠心病发生发展关系的研究进展

microRNA（miRNA）是一类长约21-25个核苷酸的小分子非编码RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成双链RNA,双链miRNA被引导进入沉默复合体中,一条成熟单链miRNA保留其中,另一条被降解。miRNA分子在3’端非编码区域（3’UTR）与靶基因mRNA分子互补配对后,可以降低mRNA分子的稳定性并使mRNA发生翻译抑制从而影响靶基因的表达调控。miRNA具有集体功能的特点,单一miRNA难以替代。     

微小RNA:一类新的调控性非编码RNA

微小RNA(miRNA)是一种长度约为18~25nt的非编码RNA。在线虫、拟南芥、果蝇、人类等动植物细胞中已发现了近400个miRNA,这些miRNA可在转录后水平或翻译水平调节基因表达。miRNA可在无脊椎动物的发育、神经分化、细胞增殖、凋亡和脂肪代谢过程中发挥调节作用。由于与siRNA的相关性及相似的功能,miRNA已引起人们的广泛关注。     

循环microRNA在常见肿瘤中的应用研究进展

微小RNA(miRNA)是一组小的非编码RNA(18~25个核苷酸),是基因表达的主要调节因子,通过调节特定靶mRNA活性从而在生理和病理过程中发挥重要作用。循环miRNA作为细胞外通讯RNA,在细胞增殖和分化中发挥重要作用,是肿瘤学最有前途的生物标志物之一。新的证据表明,miRNA参与肿瘤的发生和发展。癌症中miRNA表达谱的改变及循环miRNA的稳定性使其成为癌症诊断、分类、治疗决策和预后的新的潜在临床生物标志物。     

β地中海贫血的γ珠蛋白诱导治疗及其与microRNA关系

β地中海贫血是β珠蛋白基因突变引起的慢性溶血性贫血,属于遗传性血红蛋白病。此疾病在我国好发于广东、广西、福建等地区,其治疗主要包括输血、铁螯合剂、造血干细胞移植、脾脏切除、诱导Hb F生成以及基因治疗等。该疾病的死亡率仍然较高。近十几年来,针对β珠蛋白合成不足进行的研究主要集中在正常β珠蛋白基因的导入和内源性γ珠蛋白等基因的再次诱导激活两个方面。随着小分子RNA(microRNA,miRNA)的研究成为热点,发现在β地中海贫血中存在多种miRNA的失调表达,部分miRNA参与诱导γ珠蛋白的合成,对β地中海贫血起到治疗作用。因此,研究miRNA与β地中海贫血的关系,可望为靶向治疗β地中海贫血提供理论依据。本文就地中海贫血的γ珠蛋白诱导治疗及其与miRNA的关系作一综述。     

MicroRNA与食管肿瘤的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类在动植物中广泛存在的非编码的小分子RNA,约20 ～ 24个核苷酸长度,在细胞核和细胞质中由RNA聚合酶通过序列加工而成.目前人体已发现533个miRNA基因,占人体基因总数的2％ ～ 3％,调控人体近1/3基因的功能,表明miRNA分子是基因调控网络中的核心成分.本文将就miRNA的生物学特性、功能、作用机制及与食管肿瘤的相关性研究等作如下综述.