阿帕替尼联合替吉奥在晚期胃癌化疗中的作用

目的 探讨抗血管生成药物阿帕替尼(Apatinib)联合氟脲嘧啶类药物替吉奥(S-1)在胃癌晚期化疗中的作用.方法 选取2017年1月到2018年12月在本院接受治疗的胃癌晚期患者90例,采取数字表随机分组方法分成三组,对照组一30例口服阿帕替尼治疗,对照组二30例口服替吉奥治疗,观察组30例阿帕替尼联合替吉奥,比较三...     

替吉奥胶囊在晚期肿瘤患者姑息化疗中的治疗效果及不良反应评价

目的 探讨替吉奥胶囊在晚期肿瘤患者姑息化疗中的治疗效果及不良反应。方法 选取2019年8月—2021年8月在本院接受姑息化疗的90例晚期肿瘤患者,根据治疗方案的不同将其分为参考组和研究组,每组各45例。参考组采用奥沙利铂治疗,研究组在参考组基础上联合替吉奥胶囊治疗。对比两组的治疗效果、疾病控制率、生活质量评分、血清肿瘤标志物水平以及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率、疾病控制率均高于参考组,两组比较差异均有统计学意义(χ²=4.630、11.791,均P<0.05);研究组治疗后生活质量评分、肿瘤标志物水平均优于参考组,两组比较差异均有统计学意义(t=6.596、8.914、6.583、11.235、9.587、7.796、5.240,均P<0.05);而两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(χ²=0.421、0.830、0.212、0.963,均P>0.05)。结论 在晚期肿瘤患者姑息化疗治疗中应用替吉奥胶囊更有利于提高治疗效果,降低肿瘤标志物水平,安全性高,利于提高患者生活质量,值得推广应用。     

替吉奥胶囊姑息治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的探究晚期恶性肿瘤患者接受替吉奥胶囊姑息治疗的效果。方法以晚期恶性肿瘤患者100例(时间为2016年1月至2018年1月)为本研究对象,将其简单化分组,对照组行替吉奥胶囊治疗,实验组则实施替吉奥胶囊联合姑息治疗,分析两组晚期恶性肿瘤患者治疗结果的差异。结果实验组晚期恶性肿瘤患者的治疗总有效率(68.00%)明显较对照组治疗总有效率(40.00%)高,且其1年内生存率(80.00%)较对照组1年内生存率(44.00%)高,P0.05;实验组治疗后的KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期恶性肿瘤患者接受替吉奥胶囊姑息治疗,可获得较好的效果。     

替吉奥胶囊治疗晚期胃癌临床观察

胃癌多起病隐匿,出现症状就诊时,部分患者已 经失去手术机会。寻求疗效确切、不良反应轻微的 化疗药物,对晚期胃癌患者尤其重要。我院应用替 吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者28例,现报道如下。     

用药护理在替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌患者中的应用

目的:分析用药护理在替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌患者中的应用效果。方法:选取120例老年晚期胃癌患者为研究对象,按照随机数字表法将其分成对照组与研究组各60例;患者均接受替吉奥胶囊治疗,对照组给予常规护理,研究组在对照组基础上给予用药护理。结果:研究组的治疗依从率为83.3%,明显高于对照组的46.7%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的各项药物不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的护理总满意度为96.7%,高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用药护理应用于替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌患者中,可有效减轻药物不良反应,提高患者依从性和护理满意度,其效果优于单纯常规护理。     

替吉奥胶囊对老年晚期胃癌的临床观察

目的:观察替吉奥胶囊对老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:将100例老年晚期胃癌患者随机均分为试验组和对照组,试验组单纯口服替吉奥胶囊,对照组采用FOLFOX4化疗方案。结果:试验组完全缓解2例,部分缓解24例,总有效率为43.33%;对照组无完全缓解病例,部分缓解22例。总有效率为36.67%:试验组不良反应发生率明显较对照组低(P0.05)。结论:替吉奥胶囊对老年晚期胃癌治疗可靠、毒副作用较轻,患者耐受性较好,适用于门诊给药并具药物经济学价值。     

替吉奥胶囊治疗晚期胃癌38例临床观察

目的:观察替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法:对38例具有可测量病变的晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊,分2次早晚餐后口服,连服28天,间隔14天,42天为1周期,连用2周期,化疗后休息1个月评定疗效.结果:38例患者中CR4例,PR 12例,SD 10例,PD 12例,有效率42.10%,主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤、皮肤色素沉着等.结论:替吉奥胶囊治疗晚期胃癌有较好疗效,不良反应小,特别适宜于年老体弱患者.     

紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨分析紫杉醇联合替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌过程中的重要作用。方法对该院2010年1月—2012年12月收治的202例晚期胃癌患者的临床资料进行分析,将在晚期胃癌的治疗过程中应用紫杉醇联合替吉奥胶囊119例患者作为实验组,将运用传统治疗方法的的83例患者作为对照组。观察两组患者的治疗效果、不良反应、患者满意率等情况的变化,具体分析紫杉醇联合替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌的治疗过程中的重要作用。结果该院于2011年开始大力推广在晚期胃癌治疗过程中应用紫杉醇联合替吉奥胶囊之后,患者的治疗效果明显提高,不良反应发生率明显下降,患者对治疗的满意率也不断上升（P〈0.05）。结论晚期胃癌患者的恢复能力较弱,尤其是面对消化系统癌症,损害程度更大,恢复起来更加困难。而且以往的化疗、放疗都会给患者很大的压力。因此在治疗晚期胃癌过程中运用紫杉醇联合替吉奥胶囊能起到很大帮助,提高治疗效果、减少不良反应、提高患者满意率,值得临床大力推广使用。     

探究晚期恶性肿瘤患者接受替吉奥胶囊姑息治疗的生存情况

目的:探讨晚期大肠癌患者选用替吉奥胶囊姑息治疗的价值.方法:择取2017年6月—2019年6月佛山市三水区人民医院收治的晚期大肠癌患者40例,依随机信封法均分为两组,对照组20例选用安慰剂治疗,观察组20例选用替吉奥胶囊姑息治疗,统计对比两组生存期、近期临床总有效率、血清水平.结果:观察组近期临床总有效率(85.00％)高于对照组(50.00％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存期高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清水平低于对照组,数据对比(P<0.05).结论:将替吉奥胶囊应用在晚期大肠癌患者姑息治疗中可提高近期临床总有效率,延长无进展生存期,值得借鉴.     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的：观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的疗效。方法：21例经病理证实的晚期胃癌患者,应用替吉奥胶囊40 mg/m2,每12 h口服1次,连服2周后休息1周;奥沙利铂135 mg/m2,静脉滴注,持续2-4 h,21 d为1周期。结果：全组21例患者CR1例,PR10例,总有效率50.5%,中位疾病进展时间（TTP）为7.1个月。中位生存期（OS）11.6个月。1年生存率39.8%。毒副反应以Ⅰ-Ⅱ度为主,无Ⅳ度毒副反应。结论：替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌有效率高,毒副反应低,患者耐受性好,均能顺利完成化疗。     

紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:选择43例经病理证实的晚期胃癌患者,第1~14天餐后口服,替吉奥40 mg/m2,2次/d;于第1天和第8天静脉滴注紫杉醇80 mg/m2,21 d为1个周期。每2周期后行影像学检查,评价疗效、不良反应和随访情况。结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,病情稳定(SD)13例,病情进展(PD)8例,临床总缓解率(CR加PR)为51.1%,临床获益率(CR加PR加SD)为81.3%。毒副反应主要为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应等。结论:紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌有一定疗效,患者耐受性好。     

替吉奥联合紫杉醇脂质体与替吉奥联合紫杉醇在晚期胃癌化疗中疗效及不良反应观察

目的:观察采用替吉奥联合紫杉醇与替吉奥联合紫杉醇脂质体联合方案在晚期胃癌化疗中疗效及不良反应的对比观察。方法:选择晚期胃癌患者40例,分为采用替吉奥联合紫杉醇脂质体方案的治疗组与采用替吉奥联合紫杉醇的对照组。3周为1个周期,至少完成2个周期,按RECIST1.1标准评价客观疗效,按NCI CTC3.0毒性评价标准不良反应。结果:所有患者均可评价疗效,无治疗相关性死亡事件发生,两组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。消化道反应、血液学毒性、过敏、外周神经毒性、肝肾功能损害等不良反应差异无统计学意义(P>0.05),但是对照组患者的脱发、肌肉及关节痛的发病率明显高于治疗组患者(P<0.05)。结论:替吉奥联合紫杉醇脂质体与替吉奥联合普通紫杉醇治疗晚期胃癌均取得了满意的临床疗效,两种治疗方案效果差异无统计学意义(P>0.05),但前者能够降低患者不良反应发病率,减轻化疗反应。     

应用替吉奥对晚期结直肠癌患者进行姑息化疗的疗效观察

目的：探讨分析应用替吉奥对晚期结直肠癌患者进行姑息化疗的临床疗效。方法：选取2010年2月至2014年2月间我院收治的低体能评分晚期结直肠癌患者112例作为研究对象,按照治疗方案的不同将其分为FL组（65例）和S-1组（47例）,采用FL（Mayo Clinic）方案为FL组患者进行治疗,应用替吉奥（S-1）为S-1组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：在FL组65例患者中,临床疗效判定等级为CR的患者有0例,临床疗效判定等级为PR的患者有6例,临床疗效判定等级为SD的患者有31例,临床疗效判定等级为PD的患者有24例,治疗的总有效率为4.7%,疾病控制率为60.66%;在S-1组47例患者中,临床疗效判定等级为CR的患者有0例,临床疗效判定等级为PR的患者有8例,临床疗效判定等级为SD的患者有29例,临床疗效判定等级为PD的患者有10例,治疗的总有效率为16.7%,疾病控制率为78.72%。S-1组患者的近期疗效明显优于FL组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。在两组患者的不良反应统计序列中均未出现4级不良反应。在1～3级不良反应中,除呕吐症状以外,S-1组患者白细胞减低、贫血、恶心、乏力、腹泻等不良反应的发生率均明显高于FL组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用替吉奥对晚期结直肠癌患者进行姑息化疗的临床疗效显著,疾病控制率较高,患者的耐受性也较好。但与FL化疗方案相比,患者发生消化道不良反应的几率相对较高。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将60例晚期胃癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗,对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗,全部患者均接受至少4个周期的化疗。结果治疗组完全缓解0例,部分缓解19例,稳定10例,进展1例;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定17例,进展4例。两组主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌安全有效。     

国产替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌疗效观察

2009年5月～2010年9月应用国产替吉奥胶囊联合顺铂(DDP)一线治疗晚期胃癌患者,取得良好效果,现总结如下. 资料与方法 一般资料:34例晚期胃癌患者均经病理证实,所选病例均满足KPS评分≥70分,血象及生化检查基本正常,无其他严重合并症,且具有≥1个可测量病灶.     

国产替吉奥胶囊单药一线治疗老年晚期胃癌临床研究

目的 观察国产替吉奥(S-1)胶囊作为一线药物治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性.方法 对36例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者随机分为两组.观察组17例采用替吉奥胶囊80 mg/m2od,分早晚2次口服,d1～28,休息14 d为1周期,连用2周期后评价疗效.对照组19例采用卡培他滨2500 mg/m2od,分早晚2次服用,连服14 d, 21 d为1周期,连用4周期后评价疗效. 结果: 观察组17例中CR 2例、PR 6例,有效率47.06%.对照组19例中CR 1例、PR 5例,有效率31.58%.两组间比较差异无统计学意义( P＞0.05).观察组和对照组的恶心、呕吐发生率分别为11.17 %和31.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组主要毒副反应均为轻度消化道反应和血液学毒性,对照组尚有手足综合征、皮肤色素沉着等轻微反应.结论 :国产替吉奥胶囊作为一线药物治疗老年或体质差的晚期胃癌患者有较好疗效,毒副反应轻.     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效

目的:通过探讨替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效,旨在为临床提高近期有效率延长患者生命提供理论依据。方法:选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的晚期胃癌患者82例,随机平均分成研究组和对照组,对照组患者给予顺铂化疗治疗,研究组患者给予替吉奥胶囊联合顺铂化疗治疗,对比两组患者近期有效率和不良反应率。结果:研究组患者近期治疗总有效率为80.49%、不良反应率为29.27%,均显著优于对照组,且P<0.05差异有统计学意义。结论:替吉奥胶囊联合顺铂化疗治疗晚期胃癌可以提高近期临床有效率、降低不良反应,对于延长患者生命和提高生活质量有重要作用。     

晚期胃癌应用替吉奥胶囊联合放疗的临床疗效观察

目的:观察晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊联合放疗的临床疗效。方法:随机将晚期胃癌患者68例按照治疗方案分为两组,对照组34例患者采用单纯放射治疗,研究组34例患者应用替吉奥胶囊联合放疗治疗,比较两组患者生存质量指标、主观症状等情况。结果:两组患者EORTC QLQ-C30评分及体重指标,组内比较均具统计学意义(P<0.05),研究组KPS及EORTC QLQ-C30评分改善情况优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者主观症状缓解情况优于对照组;毒副反应发生率20.59%低于对照组的41.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥胶囊联合放疗治疗晚期胃癌安全、有效,值得临床应用和进一步研究。