莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效观察

目的观察莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）的疗效与安全性。方法131例AECOPD患者随机分为莫西沙星治疗组和头孢曲松对照组,疗程均为10d,治疗后复金痰培养。结果治疗组与对照组临床有效率、细菌清除率分别为92．42％、97．06％和70．77％、87．88％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;但细菌清除率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论莫西沙星序贳治疗AECOPD效果好,可作为优选方案。     

沙美特罗及丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病

背景:长效β受体激动剂和吸入性皮质激素现在被普遍用于治疗慢性阻塞性肺部疾病(COPD),但是其对生存率的影响尚未被证实。方法:我们设计了一个为期3年的     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合治疗慢性阻塞性肺疾病研究进展

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统的常见病和多发病。现通过对丙酸氟替卡松/沙美特罗(ICS/LABA)在COPD治疗中的作用机制及研究进展进行综述,阐述沙美特罗/丙酸氟替卡松联合治疗可显著降低COPD患者呼吸道炎症、显著改善1秒最大呼气量(FEV1)、FEV1减退率、急性加重次数及生活质量,降低COPD患者所有原因病死率,而且耐受性良好,是COPD患者有效、安全的治疗方法。     

莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将62例AECOPD的患者随机分为观察组和对照组,每组各31例。观察组给予莫西沙星注射液400mg,静脉滴注,1次/d,5d后,改为莫西沙星400mg口服,1次/d;对照组给予左氧氟沙星注射液400mg,静脉滴注,1次/d。两组均以10d为1个疗程,进行临床疗效对比分析。结果观察组的总有效率为93.75%,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组的肺功能及血气指标改善均优于对照组（P〈0.05）;但两组的细菌清除率和不良反应比较,无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星序贯治疗AECOPD疗效确切,副作用少。     

吸入丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病的影响

1995年美国胸科协会(ATS)制定的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的定义为：由慢性支气管炎和肺气肿引起的气流阻塞。呈进行性加重,可能伴有气道高反应性,部分气流阻塞是可逆的[1]。吸入和口服糖皮质激素两者在支气管哮喘治疗中有抗炎作用,能改善临床症状及肺功能。而在COPD治疗中激素的应用较广泛,由于缺乏对照研究,其作用颇有争议[2]。     

莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果分析

目的探讨莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法根据莫西沙星给药途径的不同将2013年1月至2015年1月在平顶山市第二人民医院呼吸内科住院的85例COPD急性加重期患者分为序贯组(35例)和静脉滴注组(50例),并比较两种患者的细菌清除率、临床效果以及不良反应发生率。结果静脉组细菌清除率、治疗总有效率以及不良反应发生率分别为88.0%、90.0%和8.0%,序贯组分别为85.7%、85.7%和14.3%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星序贯疗法在治疗COPD急性加重期患者方面临床效果明显,且不良反应少,对于口服患者可采用序贯疗法代替静脉滴注治疗。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的观察吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松（舒利迭）50/500μg干粉剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性期及稳定期中、重度的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效及生活质量的改善。方法将明确诊断的162例COPD病人随机分为治疗组（86例）和对照组（70例）,两组病人的基础治疗和合并症方面差异无统计学意义,治疗组给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松（舒利迭）50/500μg,每次1吸,每日2次;两组治疗均有常规的基本用药如茶碱缓释胶囊,氨溴索,部分病人使用沙丁胺醇临时雾化吸入;疗程为3个月。观察治疗前后肺功能指标测定和圣乔治呼吸问卷（SGRQ）生活质量评分进行比较。结果在观察前,治疗组和对照组的一秒钟用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）和FEV1/预计值的差异无统计学意义（P〉0.05）。在观察结束时,治疗组FEV1/FVC和FEVI/预计值较观察前均有不同程度的提高（P〈0.05）;对照组FEV1/FVC和FEV1/预计值与试验前的差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组呼吸问卷生活质量评分比观察前明显减少（P〈0.05）,对照组除呼吸症状得到改善外其他指标无明显变化（P〉0.05）;两组因急性加重住院的比例治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）50／500μg干粉剂能够改善中、重度的慢性阻塞性肺疾病（60PD）患者急性期及稳定期的肺功能和生活质量,降低COPD患者住院率。     

丙酸氟替卡松喷雾剂用于中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果观察

目的：系统评价丙酸氟替卡松喷雾剂和布地奈德混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效和安全性,为临床提供科学依据。方法：将80例中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分成两组。实验组40例采用丙酸氟替卡松喷雾剂治疗,对照组40例采用布地奈德混悬液治疗。经过1周的治疗,观察疗效。通过χ2检验的统计学方法,对两组的疗效进行统计学分析。结果：在80例患者中,丙酸氟替卡松喷雾剂治疗组有效率92．5％,布地奈德混悬液治疗组的有效率为80．00％。经χ2检验两两比较,丙酸氟替卡松喷雾剂治疗组的有效率均高于单独用布地奈德混悬液,P＝0．031。在两组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应。结论：丙酸氟替卡松喷雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果明显好于单独外用布地奈德混悬液的有效率。同时,治疗过程中的不良反应少,患者无不适或者过敏反应的发生。     

丙酸氟替卡松喷雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果观察

目的分析丙酸氟替卡松喷雾剂用于中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。两组患者均给予常规治疗,对照组采用布地奈德混悬液治疗,研究组采用丙酸氟替卡松喷雾剂治疗,分析两组患者的临床疗效。结果研究组临床疗效、肺功能改善显著优于对照组(P<0.05),两组均无严重不良反应发生。结论丙酸氟替卡松喷雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期效果显著,不良反应少,可明显改善肺部功能,值得应用。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果分析

目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床经验,为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法本研究随机选取安徽省太和县人民医院2012年1月～2013年2月期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者200例,采用随机数字法将其均分为对照组和观察组（n=100）。对照组给予常规治疗,观察组则给予采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,吸入粉剂沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松250μg,每天早晚各1次,连用12周。比较分析2组患者治疗前后肺功能的改善情况及不良反应。结果观察组治疗后FEV_1为（1.91±0.47）%,FEV_1/FVC%为（62.82±6.71）%,FEV_1/预计值为（66.29±8.53）%;对照组治疗后FEV 1为（1.61±0.59）%,FEV_1/FVC%为（54.53±7.16）%,FEV_1/预计值为（54.91±8.69）%;2组患者经治疗后,观察组患者肺功能的改善情况1秒用力呼气容积（FEV_1）、用力呼气量占用力肺活量比值（FEV_1/FVC%）、FEV 1占预计值百分比（FEV_1/预计值%）显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组出现不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（χ^2=7.3544,P=0.0067）。结论采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效显著且安全性高。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病60例疗效观察

目的:探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:将120例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者平分为两组,对照组患者采用常规疗法,治疗组在对照组治疗基础上给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。结果:经过治疗后,对照组较治疗组肺功能明显降低,FEV1、FEV1/FVC、PEF较治疗组减低。比较两组日间血气分析发现,对照组PaO2明显低于治疗组,而PaCO2明显高于治疗组。结论:沙美特罗-丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病能明显改善肺供状状态,改善血气分析,值得推广应用。     

丙酸氟替卡松喷雾剂对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的分析丙酸氟替卡松喷雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法随机将60例中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者分为治疗组和对照组,各30例。在常规治疗的基础上,对照组行布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组行丙酸氟替卡松喷雾剂喷鼻,对比两组治疗效果。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为80.0%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组肺功能各项指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间未发生严重不良反应。结论丙酸氟替卡松喷雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期效果显著,不良反应少,可明显改善肺部功能,值得推广应用。     

沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是可预防和可治疗的累及全身的慢性炎症性肺疾病,其为一种进行性发展、不完全可逆的气道疾病,发病率高、病死率高,长期预后不佳,以进行性肺功能下降和不完全可逆的气流受限为特点,已成为一个重要的公共卫生问题。我国尤其以北方地区多见,是严重危害人民身体健康的重要慢性呼吸系统疾病。据世界卫生组织统计,至2020年慢性阻塞性肺疾病可能上升为世界第三大致死原因,     

沙美特罗替卡松联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:研究分析沙美特罗替卡松联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果。方法:从我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者中选取86例进行研究分析,随机分为观察组(沙美特罗替卡松联合沙丁胺醇治疗,43例)和对照组(沙丁胺醇治疗,43例),对比两组患者治疗前后肺功能和炎性因子水平变化状况和临床治疗效果。结果:观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、白介素-6、肿瘤坏死因子-α分别为(2.7±0.4)L、(72.6±8.4)%、(137.3±17.2)ng/L、(45.4±9.1)U/ml,均同对照组患者的(1.9±0.4)L、(59.4±7.3)%、(182.4±18.6)ng/L、(69.3±8.2)U/ml之间具有显著差异性,P0.05;同时,观察组患者临床治疗总有效率为93.0%,高于对照组患者的76.7%,P0.05。结论:在治疗慢性阻塞性肺疾病患者临床上沙美特罗替卡松联合沙丁胺醇效果较为显著,能很好的改善患者肺功能和炎性因子水平。     

盐酸莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床观察

目的评价盐酸莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效及安全性。方法应用盐酸莫西沙星治疗COPD急性发作52例,观察其疗效及副作用。结果盐酸莫西沙星临床总有效率为90.4%,细菌清除率为91.2%,无明显临床副作用。结论盐酸莫西沙星是一种安全、高效的新一代抗生素,可作为COPD急性发作的首选用药。     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的探讨盐酸莫西沙星治疗AECOPD的疗效以及安全性,为临床治疗提供理论依据。方法选取我院呼吸内科病房2016年11月至2017年3月收治的60例AECOPD的患者作为研究对象,随机数字法分为两组:试验组和对照组各30例。试验组给予盐酸莫西沙星静点治疗,对照组给予注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠静点治疗。观察两组患者疗效的总有效率、临床症状消失时间、病原菌清除率和不良反应发生率。结果试验组治疗的总有效率为93.33%,明显高于对照组76.67%(P0.05)。试验组患者肺部湿啰音消失时间为(6.1±0.3)d,体温恢复时间为(3.2±0.6)d,咳嗽消失时间为(5.6±1.5)d,白细胞恢复时间为(7.9±0.9)d,而对照组患者肺部湿啰音消失时间为(7.8±1.2)d,体温恢复时间为(4.8±0.9)d,咳嗽消失时间为(7.3±2.1)d,白细胞恢复时间为(9.1±0.8)d,两组比较差异显著(P0.05);试验组病原菌清除率为90.48%,明显高于对照组73.91%(P0.05);试验组不良反应率6.67%,也明显低于对照组23.33%(P0.05)。结论盐酸莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病急性加重的临床疗果显著,副作用少,安全性高,对各个脏器的损害小。     

莫西沙星联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的探讨莫西沙星联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选择慢性阻塞性肺疾病患者90例,均分为治疗组和对照组。对照组行基础治疗,采用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用莫西沙星治疗。观察并记录二组患者治疗前后的主观症状、临床效果、肺功能改善情况以及不良反应。结果治疗前二组主观症状量表得分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后相比差异有统计学意义(P<0.05);二组治疗效果分析,治疗组显著优于对照组(P<0.05);用药前与用药72h后二组PaO2、PaCO2和pH值改变差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者肺功能改善显著优于对照组(P<0.05);二组不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病具有良好的效果,不良反应少,安全可靠。     

沙美特罗-丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗

目的探讨吸入沙美特罗-丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺功能、活动耐力及其血清中NF-κB、TNF-α、IL-8、IL-6、IL-1表达的影响。方法 90例慢阻肺稳定期患者随机分为实验组、对照组、空白组各30例。3组患者均给予呼吸肌锻炼、家庭氧疗、康复治疗等对症支持治疗;实验组在常规治疗基础上用沙美特罗-丙酸氟替卡松干粉剂吸入,2次/d;对照组在常规治疗基础上给予沙美特罗气雾剂吸入治疗,2次/d。3组患者疗程均为8周。治疗前后,3组患者均进行静脉血采样,肺功能及6min步行距离测定。分离血清后采用ELISA法测定TNF-α、IL-8、IL-6、IL-1的含量,剩余血细胞分离出单个核细胞,提取核蛋白,测定核蛋白浓度,后用ELISA法测定NF-κB浓度。结果治疗后实验组、对照组患者肺功能、6min步行距离改善明显优于空白组(P<0.05),且实验组优于对照组(P<0.05)。治疗后实验组、对照组患者炎症因子浓度的下降明显高于空白组(P<0.05),且实验组明显高于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗-丙酸氟替卡松能明显改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能、6min步行距离,提高临床疗效,改善生活质量。而抑制炎症因子NF-κB、TNF-α、IL-8、IL-6、IL-1的表达可能是其治疗机制之一。     

沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果研究

目的 分析沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果.方法 随机选取2013年2月—2016年5月期间慢性阻塞性肺疾病患者60例为研究对象,按照随机数字法将其分为对照组(多索茶碱片+沙丁胺醇气雾剂),实验组(沙美特罗丙酸氟替卡松吸入),各30例;比较两组患者治疗效果.结果 实验组总有效率为96.7%,显著高于对照组的总有效率86.7%(P<0.05);对照组的FEV1、FEV1、FEV1/FVC分别为(58.3±7.2)%、(1.5±0.3)L、(61.4±7.3)%显著低于实验组的(52.1±6.2)%、(1.9±0.4)L、(53.3±7.1)%(P<0.05);实验组的PaCO2、PaO2分别为(42.3±2.4)mmHg、(78.5±3.5)mmHg;显著优于对照组的(53.8±3.2)mmHg、(62.1±4.5)mmHg(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺疾病患者实施沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗,能够改善患者的肺功能,提高患者的治疗效果,因此值得在临床上推广.