孟鲁司特联合匹多莫德治疗儿童支气管哮喘35例的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德口服治疗间歇发作支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性.方法 对69例支气管哮喘患儿采用随机数字表分为两组:治疗组35例用孟鲁司特钠咀嚼片口服12个月,前3个月同时服用匹多莫德颗粒;对照组34例仅给予孟鲁司特钠咀嚼片口服12个月.两组均随访12个月,记录两组患儿临床表现情况、血液淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及不良反应.结果 与对照组比较,治疗组的哮喘发作次数、上呼吸道感染次数和下呼吸道感染次数均少于对照组,差异均有统计学意义.治疗组在治疗后3个月时CD3、CD4、CD8,CD4/CD8比值及血清IgA升高,与治疗前比较有统计学意义;对照组与治疗前比较差异无统计学意义.两组不良反应发生率差异无统计学意义.结论 联合使用孟鲁司特和匹多莫德口服可显著减少哮喘发作次数,疗效明显优于单独使用孟鲁司特组,两种药物联合使用无明显不良反应.     

匹多莫德和孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床效果探讨

目的探究匹多莫德和孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取我院2012年7月至2014年7月哮喘患儿92例,将其采取随机数字表法分为对照组(46例)和观察组(46例),其中对照组患儿单独采取孟鲁斯特钠治疗,观察组患儿采取匹多莫德联合孟鲁斯特钠治疗。结果两组患儿不良反应发生率对比无明显差异(P0.05),但观察组患儿的症状缓解时间和治疗后症状评分均显著优于对照组患儿(P0.05)。结论采用匹多莫德联合孟鲁斯特钠对哮喘患儿进行治疗疗效显著,能够加速患儿症状缓解,且不会明显增加不良反应。     

孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德对儿童支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的影响.方法 选取2012年12月～2013年12月我院收治的支气管哮喘患儿100例,全部患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组口服孟鲁司特片5 mg,每晚1次.观察组同时口服匹多莫德口服液10mL,每日1次,疗程6个月.比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后的日间和夜间咳嗽症状评分、咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间及肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的变化情况.结果 观察组的疗效显著优于对照组（P＜0.05）.观察组日间和夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组明显降低（P＜0.05）.观察组咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组短（P＜0.05）.观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗前及对照组明显改善（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效确切,明显改善患儿的临床症状和肺功能,缩短住院时间,值得广泛推广和应用.     

匹多莫德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究匹多莫德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性及安全性。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予糖皮质激素吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组加用匹多莫德口服,观察两组患儿的临床疗效、不良反应,并随访1年内复发情况。结果:观察组总有效率96.6%,高于对照组总有效率(86.7%),差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组1年内复发率(10%)低于对照组复发率(26.6%),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿均未见明显不良反应。结论:匹多莫德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗和病情复发控制均有积极意义,且无临床不耐受性。     

孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的:探讨孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘的效果,为咳嗽变异性哮喘患者临床有效治疗提供重要依据。方法:选取2013年5月至2014年8月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者110例,随机分成观察组和对照组两组,对照组患者通过服用适量的酮替芬和硫酸沙进行治疗,而观察组患者则进行孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:经过观察对比,观察组患者的治疗有效率明显比对照组要高,病情复发率明显比对照组要低,且不良反应出现人数比对照组少,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果是比较明显的,且可以大大降低患者病情复发率,效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗62例支气管哮喘患儿的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:124例支气管哮喘患儿按入院单双日随机分成两组,每组各62例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:孟鲁司特钠组患儿咳嗽消失时间、喘憋缓解时间及肺部湿啰音哮鸣音消失时间均优于对照组患儿(P<0.05);孟鲁司特钠组总有效率也优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片治疗婴幼儿支气管哮喘效果明确,不良反应少,安全性高。     

孟鲁司特联合匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的疗效比较

目的研究孟鲁司特与匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法60例哮喘患病儿童随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组予孟鲁司特咀嚼片与匹多莫德联合。对照组只用孟鲁司特咀嚼片口服,疗程均为6月。2组在遇哮喘急性发作加重时均给予糖皮质激素、β激动剂及必要时抗感染等综合治疗。记录两组患儿哮喘发作及感染次数,发作时临床症状及药物引起的不良反应。结果治疗组在发病次数,呼吸道感染次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特与匹多莫德能够显著减少哮喘发作,效果高于单用孟鲁司特组。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将83例确诊为支气管哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组和对照组各43例,2组均给予常规治疗,治疗组加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察2组疗效及不良反应。结果治疗组患儿总有效率为88.37%,明显高于对照组的72.09%,差异有显著性（P〈0.01）.治疗组出现轻微不良反应,停药后不良反应自行消失。结论儿童支气管哮喘急性发作应用孟鲁司特钠咀嚼片,可以提高临床疗效,降低气道高反应性,安全性高,具有一定的临床应用价值。     

匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿反复发作性哮喘的临床疗效及安全性

目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿反复发作性哮喘的临床疗效及安全性。方法分析于2016年4月至2017年4月期间收治的113例反复发作性哮喘患儿资料,分成对照组与治疗组,前者(52例)单纯行匹多莫德医治,后者(61例)联合孟鲁司特医治,对比2组临床疗效与安全性。结果与对照组相比,医治后治疗组FVC(4.05±0.63)L、FEV1(3.05±0.36)m L、PEF(3.69±0.22)L/min均更高(P0.05);与对照组11.54%相比,治疗组不良反应总发生概率6.58%略低(P0.05)。结论反复发作性哮喘患儿行匹多莫与孟鲁司特联合医治取得确切疗效,且安全性高,可被临床推广、应用。     

孟鲁司特钠β2激动剂治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠β2激动剂（美普清）治疗儿童咳嗽变异性型哮喘的疗效。方法80例患儿随机分成两组,治疗组给以孟鲁司特钠及美普清。对照组服用美普清。结果两组临床疗效比较,治疗组有效率90%,对照组有效率75%,经统计学处理,具有显著性差异P〈0.05。结论加用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘,疗效明显,安全性高,未发生不良反应。     

穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的研究穴位贴敷联合孟鲁司特钠用于临床治疗小儿支气管哮喘的疗效,并分析其安全性。方法将本院2018年1月~2019年4月诊治的100例支气管哮喘患儿使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例患儿。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位贴敷+孟鲁司特钠联合治疗。两组患儿均在治疗45天后比较其临床症状消失时间,评价两种治疗方法的疗效;及时监测患者的各种不良反应,分析其安全性。结果在临床症状缓解时间方面,观察组缓解时间优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率88.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.00%,高于对照组的8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效很好,且用药安全。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响。方法选取2018年2月～2019年2月在我院治疗的支气管哮喘患儿80例,采用随机数字法分为两组,每组40例,对照组采取常规对症治疗及布地奈德,观察组联合孟鲁司特钠治疗,对比两组的临床疗效及TNF-α水平治疗前后的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组和对照组患者治疗前的TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的TNF-α水平分别较治疗前显著降低,且观察组患者的TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘可以显著提高临床疗效,控制患儿的临床症状,通过降低肿瘤坏死因子-α水平从而抑制炎症反应。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床观察

目的对儿童支气管患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗的效果以及安全性进行分析探讨。方法选择2016年1月至2017年6月收治的70例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,每组各35例,其中对照组患儿给予常规的对症治疗,在此治疗方法的基础上,观察组患儿加用孟鲁司特钠以及布地奈德进行治疗,对两组患儿的用药治疗效果以及不良反应发生情况进行对比。结果观察组患儿和对照组患儿的临床治疗效果在有效以上的例数分别为33例(94.29%)和27例(77.14%),组间差异显著,存在统计学意义(P0.05);在咳嗽、喘息、哮鸣音等临床症状的消失时间方面,观察组患儿用时更短,与对照组之间的差异显著(P0.05);两组患儿均未发生明显的药物不良反应(P0.05),说明两种用药方案均具有较高的安全性。结论在儿童支气管哮喘的治疗中应用孟鲁司特钠以及布地奈德进行联合治疗,可使患儿的临床症状得到显著改善,在提高临床疗效的同时,可以保证患儿的用药安全,因此具有较高的临床应用价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床疗效的影响分析

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床疗效与安全性的影响。方法:回顾性分析该医院2013年12月~2015年1月期间收治的62例支气管哮喘患儿,采用数字单双号的模式分为对照组(布地奈德)与研究组(布地奈德联合孟鲁司特钠),每组各31例。比较两组患儿的临床疗效与不良反应发生率。结果:研究组的治疗总有效率与不良反应发生率均明显优于对照组。结论:针对支气管哮喘患儿,采用布地奈德联合孟鲁司特钠联合治疗具有临床疗效显著、不良反应概率低的优势。     

匹多莫德辅治支气管哮喘患儿的效果及对肺功能的影响

目的探讨匹多莫德作为辅助药物对儿童支气管哮喘的疗效及肺功能的影响,分析其临床效用。方法选取2013年9月-2014年9月我院收治的支气管哮喘患儿276例,将患儿随机分为观察组与对照组,各138例,对照组行糖皮质激素吸入等常规治疗,吸入布地奈德气雾剂,孟鲁司特片口服治疗,观察组在对照组基础上口服匹多莫德口服液,疗程5个月。比较两组哮喘患儿治疗1个疗程后治疗有效率及肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)占预计值的变化情况。结果用药后观察组的临床治疗有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF占预计值均较治疗前及对照组明显改善(P<0.05),临床疗效显著。结论匹多莫德作为辅疗药物明显提高支气管哮喘患儿的治疗有效率,明显改善患儿的肺功能和临床症状,对于预防、减少哮喘发作起重要作用。     

孟鲁司特钠β2激动剂治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠β2激动剂(美普清)治疗儿童咳嗽变异性型哮喘的疗效. 方法 80例患儿随机分成两组,治疗组给以孟鲁司特钠及美普清.对照组服用美普清. 结果 两组临床疗效比较,治疗组有效率90%,对照组有效率 75%,经统计学处理,具有显著性差异P<0.05. 结论 加用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘,疗效明显,安全性高,未发生不良反应.     

孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法:将120例轻中度支气管哮喘患儿随机分为两组,分别给予口服孟鲁司特钠及吸入布地奈德,随访3个月,观察疗效.结果:两组喘息消失时间和复发率比较均无明显差异.讨论:孟鲁司特钠可替代激素类药物,用于支气管哮喘患儿,尤其是吸入治疗效果不佳的轻中度哮喘患儿.     

孟鲁司特钠协同治疗儿童支气管哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法对收治的90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,高于对照组的84.4%,治疗后两组FEV1、PEF均较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘效果确切,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响. 方法 选取2018年2月~2019年2月在我院治疗的支气管哮喘患儿80例,采用随机数字法分为两组,每组40例,对照组采取常规对症治疗及布地奈德,观察组联合孟鲁司特钠治疗,对比两组的临床疗效及TNF-α水平治疗前后的变化情况.结果观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组和对照组患者治疗前的TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的TNF-α水平分别较治疗前显著降低,且观察组患者的TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05). 结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘可以显著提高临床疗效,控制患儿的临床症状,通过降低肿瘤坏死因子-α水平从而抑制炎症反应.     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的可行性研究

目的:探究孟鲁司特钠与特布他林联合用药对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床疗效和不良反应。方法:选取94例咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的患儿为研究对象,均取得其监护人的同意。将研究对象随机分为试验组和对照组,对照组采用特布他林治疗,试验组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的不良反应及临床疗效。结果:治疗后试验组肺功能改善情况及临床疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童变异性哮喘伴肺炎支原体感染不良反应较轻,临床疗效较好,具有一定的可行性。