补肾启枢强心颗粒联合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的：观察补肾启枢强心颗粒联合西药治疗慢性心力衰竭（CHF） 的临床疗效及对心功能的影 响。方法：将90 例CHF 患者以随机数字表法分为对照组与治疗组各45 例。对照组给予西药治疗,治疗组在 对照组基础上联用补肾启枢强心颗粒治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、心功能指标及血清炎症因子水 平,并评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组 中医证候积分及左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室收缩末期容积（LVESV）、白细胞介素-6（IL-6）、肿 瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平、超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,左心室射血分 数（LVEF） 水平升高（P＜0.05）;治疗组治疗后中医证候积分及LVEDV、LVESV、IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平低于对照组（P＜0.05）,LVEF 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为6.67%,低于对照 组22.22%（P＜0.05）。结论：补肾启枢强心颗粒联合西药治疗CHF,能够有效减轻患者炎症反应,改善心功 能,临床疗效显著,安全性较高。     

温阳养心方对慢性心力衰竭心肾阳虚证患者心功能的保护作用

目的探讨温阳养心方对慢性心力衰竭心肾阳虚证患者心功能的保护作用。方法将92例慢性心力衰竭心肾阳虚证患者分为两组。对照组采用西医常规治疗。治疗组在对照组基础上,联合温阳养心方治疗。对比两组的临床总有效率。运用心衰计分系统评估患者的临床症状改善情况。检测两组患者治疗前后血清中N端脑钠肽激素原(N-terminal pro brain natriuretic peptide hormone, NT-proBNP)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、转化生长因子(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的水平。对比两组的左心射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、舒张早期血流峰值/晚期血流峰值(peak value of early diastolic blood flow/peak value of late diastolic blood flow,E/A)、每搏输出量(stroke volume,SV)。结果治疗组患者在治疗后的总有效率为91.30%(42/46),对照组为76.09%(35/46),组间比较有明显差异(P0.05)。两组治疗后的心衰评分明显降低,治疗组的比对照组低(P0.05)。两组治疗后的NT-proBNP、TNF-α、TGF-β1明显降低(P0.05);治疗后,治疗组的NT-proBNP、TNF-α、TGF-β1比对照组低(P0.05)。两组治疗后的LVEF、E/A、SV明显降低(P0.05);治疗后,治疗组的LVEF、E/A、SV高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论温阳养心方可提高慢性心力衰竭心肾阳虚证的疗效,减轻心衰症状,有助于减轻炎症反应和心肌损伤,对患者的心功能具有一定保护作用。     

益气温肾强心方加减联合螺内酯、厄贝沙坦治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床观察

目的:观察益气温肾强心方加减联合螺内酯、厄贝沙坦治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭的临床应用。方法:采用随机数字表法将2017年1月～2019年6月期间我院80例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为对照组、观察组各40例,两组均予以利尿、强心、扩血管治疗,对照组在此基础上予以螺内酯、厄贝沙坦,观察组在对照组的基础上予以益气温肾强心方加减治疗。比较两组患者治疗3个月后临床疗效,治疗前、治疗3个月后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)]、生活质量[明尼苏达心力衰竭生活质量量表(LiHFe)]评分,以及血清生化指标[氨基末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、新型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)]水平变化。结果:治疗3个月后,观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组患者LVEF、SV均较治疗前升高,且观察组高于对照组,LVESD、LVEDD均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均0.05);两组患者LiHFe量表体力限制、情绪限制各项评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均0.05);两组患者血清NT-proBNP、H-FABP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均0.05)。结论:应用益气温肾强心方加减联合螺内酯、厄贝沙坦治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭疗效确切,可减轻心肌损伤,促进心功能恢复,改善患者生活质量。     

补肾启枢强心颗粒治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察补肾启枢强心颗粒对慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取120例江西中医药大学附属医院心血管科2019年1月—2020年12月收治的住院患者，采用随机数字表分为治疗组和对照组，各60例，对照组常规西药治疗，治疗组在常规西药治疗基础上加用补肾启枢强心颗粒，疗程8周。观察比较2组患者中医证候积分、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、心功能分级变化、脑钠肽水平、6 min步行距离、明尼苏达生活质量量表调查积分等的改善情况。结果治疗组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 补肾启枢强心颗粒治疗慢性心力衰竭临床效果显著，值得推广应用。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭疗效及对患者 NT-proBNP、hs-CRP、VEGF的影响

目的:探讨芪苈强心胶囊联合基础治疗对慢性心力衰竭的疗效及对NT-proBNP、hs-CRP、VEGF的影响。方法:选择120例心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字法分为60例对照组,予以常规西药治疗;60例观察组,在对照组基础上予以芪苈强心胶囊口服治疗。系统观察两组患者疗效及NT-proBNP、hs-CRP、VEGF指标。结果:治疗后,两组患者中医症候总积分均较治疗前显著改善(P<0.05),组间比较,观察组中医症候积分显著优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组LVEF、LVESV、LVEDV、LVPWT水平较服药前均有显著改善(P<0.05);组间比较,观察组治疗后LVEF、LVESV、LVEDV水平显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组总有效率75.00%(P<0.05)。经治疗,两组患者NT-proBNP、hs-CRP、VEGF均较治疗前显著改善,组间比较,观察组NT-proBNP、hs-CRP、VEGF均显著优于对照组(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊能够显著减轻慢性心力衰竭患者自觉症状,改善患者心室重构,并有效调节心力衰竭患者NT-proBNP、hs-CRP、VEGF表达。     

强心饮治疗心肾阳虚型心衰75例疗效观察

目的 观察强心饮治疗心肾阳虚型心力衰竭患者的临床疗效.方法 选择75例慢性心力衰竭患者（中医辨证属心肾阳虚型）,随机分为治疗组和对照组,治疗组38例,对照组37例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用强心饮口服,疗程为4周.监测治疗前后心功能相关参数及中医证候积分.结果 治疗后2组患者中医证候积分、左心射血分数（LVEF）、N末端前脑钠肽（NT-proBNP）、及6 min步行试验均较治疗前有明显改善（P〈0.01）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）.结论 强心饮能明显改善心肾阳虚型心衰患者的临床症状及心功能情况,值得临床进一步研究和推广.     

丹参川芎嗪注射液联合“攻补”针刺疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液联合"攻补"针刺疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者的疗效。方法120例患者按随机数字表法分为两组。对照组给予西医常规治疗;观察组在西医常规治疗基础上予以丹参川芎嗪注射液联合"攻补"针刺疗法;疗程均为14 d。比较两组患者的临床疗效、N端前脑钠肽(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、二尖瓣舒张晚期/早期的最大血流速度(E/A)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和胱抑素C(CysC)的变化。结果治疗后,观察组总有效率93.33%高于对照组的80.00%(P 0.05)。观察组患者心功能指标NT-proBNP、LVEF、E/A均较对照组改善(均P 0.01);观察组患者炎性指标hs-CRP、CysC较对照组降低(均P 0.01)。结论丹参川芎嗪注射液联合"攻补"针刺疗法治疗冠心病慢性心力衰竭患者的疗效显著,能改善患者心功能,降低炎症指标。     

补肾启枢强心颗粒治疗慢性心力衰竭心肾阳虚证的临床研究以及对免疫功能、微炎症的影响

目的通过观察慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)患者免疫功能、与心功能的关系及其运用补肾启枢强心颗粒治疗CHF患者临床研究以及对免疫功能的影响,为中医药治疗CHF提供可靠的依据。方法病例来自于本院心血管科内科住院和门诊CHF(心肾阳虚型)患者96例,分析免疫功能与心功能的关系,按拆信封方式将96例患者随机分为观察组和对照组,每组各48例。对照组给予CHF常规治疗,观察组在常规治疗上加服补肾启枢强心颗粒,实验周期为12周。评估两组患者干预前、后心衰疗效计分(Lee氏心衰计分)、明尼苏达心衰量表积分(Minnesota heart failure quality of life, MLHFQ)、6 min步行试验(6 minute walk test, 6MWT);检测两组患者服药前、后免疫功能、心脏彩超,同时观察两组治疗前后安全性指标及再入院率。结果 (1)CHF时患者CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8下降,CD~+_8升高,与心功能Ⅱ级比较,心功能Ⅲ级时患者CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8下降及CD~+_8升高更显著(P0.05);(2)对照组脱落和剔除6例,最终纳入有效病例为42例,观察组脱落和提出4例,最终纳入有效病例为44例;(3)中医证候疗效比较:观察组总体有效率为88.63%(39/44),对照组总体有效率69.05%(29/42),观察组总有效率高于对照组(P0.05);(4)两组治疗后均可降低Lee氏心衰计分、MLHFQ及提高6MWT(P0.05),与对照组相比,观察组降低Lee氏心衰计分、MLHFQ及提高6MWT更明显(P0.05);(5)两组治疗后均可提高CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8及降低CD~+_8(P0.05),与对照组比较,观察组提高CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8及降低CD~+_8更明显(P0.05);(6)两组治疗后均可以提高左心室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)及降低左室舒张末内径(left ventricular end diastolic dimension, LVDd)、左室舒张末内径(left ventricular end-systolic dimension, LVDs)、左室后壁厚度(left ventricu-lar posterior wall thickness, LVPWT)(P0.05),与对照组比较,观察组提高LVEF及降低LVDd、 LVDs、LVPWT更明显(P0.05);(7)两组干预前后ALT、AST、Scr、BUN、Na~+、Cl~-、K~+、PT、APTT、血小板比较无统计学差异(P0.05),说明服用补肾启枢强心颗粒期间未出现明显不良反应;(8)与对照组相比,观察组干预后可以降低3个月、6个月再入院率。结论补肾启枢强心颗粒可能是通过调节CHF(心肾阳虚型)患者免疫功能从而改善CHF患者心脏功能、结构及临床症状,提高患者生活质量,进而降低再入院率,临床上使用安全,值得推广。     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭临床疗效及对N末端脑利钠肽前体、超敏C反应蛋白和炎症因子的影响

目的 观察芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及对N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及炎症因子的影响。方法 将106例CHF患者按照随机数字表法分为2组,2组均予常规治疗,对照组53例加沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,联合组53例在对照组治疗基础上加芪苈强心胶囊,均连续治疗4周后统计疗效。比较2组治疗前后中医证候积分和NT-proBNP、hs-CRP、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1(IL-1)水平及左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验距离(6MWD)变化。结果 与本组治疗前比较,治疗后2组中医证候积分和NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1水平均降低(P<0.05),6MWD和LVEF均升高(P<0.05),且联合组中医证候积分、NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1水平均较对照组更低(P<0.05),6MWD、LVEF更高(P<0.05)。联合组总有效率84.91%(45/53),对照组总有效率6...     

参蛤散辅助治疗慢性心力衰竭心肾阳虚证36例临床观察

目的观察参蛤散治疗慢性心力衰竭心肾阳虚证患者的临床疗效。方法选取慢性心力衰竭心肾阳虚证患者72例,随机分为治疗组和对照组,每组36例。对照组给予西医基础治疗,治疗组在西医基础治疗的同时联合参蛤散每次1袋,每日3次口服,疗程均为12周。对两组患者在治疗前后进行心功能分级、中医证候积分、6分钟步行距离、Lee氏心衰评分及明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分的评估,并测定左室射血分数(LVEF)、心搏量(SV)、血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平。结果治疗组患者心功能疗效、中医证候疗效、Lee氏心衰评分疗效的总有效率分别为94.4%、97.2%、94.4%,对照组分别为72.2%、66.7%、77.8%,治疗组明显高于对照组(P0.05)。两组患者治疗后MLHFQ评分及血清NT-proBNP水平较治疗前明显降低(P0.05或P0.01),6分钟步行距离及LVEF值、SV水平较治疗前明显提高(P0.05或P0.01)。治疗组MLHFQ评分及血清NT-proBNP水平明显低于对照组,6分钟步行距离、LVEF、SV水平高于对照组(P0.05或P0.01)。结论参蛤散联合西医基础治疗可有效改善慢性心力衰竭心肾阳虚证患者的心功能与临床症状,其作用机制可能与提高心室收缩功能、抑制血清NT-proBNP水平相关。     

补肾通阳方联合常规疗法治疗心肾阳虚型冠心病慢性心力衰竭临床研究

目的:观察补肾通阳方联合常规疗法治疗心肾阳虚型冠心病慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法:将88例心肾阳虚型冠心病CHF患者随机分为研究组和对照组各44例。对照组给予常规疗法治疗,研究组在此基础上加用补肾通阳方,2组均连续治疗4周。观察2组治疗前后中医症状积分、超声心动图指标[左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、舒张早期最大峰值速度/舒张晚期最大峰值速度(E/A)值]、6 min步行试验距离的变化,对比2组临床疗效及用药安全性。结果:治疗后,2组中医症状积分均较治疗前降低(P 0.05),研究组中医症状积分低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组LVEF、FS、E/A水平均较治疗前升高(P 0.05),研究组LVEF、FS、E/A水平均高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组6 min步行距离均较治疗前增加(P 0.05),研究组6 min步行距离长于对照组(P 0.05)。对照组总有效率47.73%,研究组总有效率70.45%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗期间2组均未出现明显不良反应。结论:补肾通阳方联合常规疗法治疗心肾阳虚型冠心病CHF,能有效缓解患者的临床症状,改善心功能,提高运动耐力,安全性高。     

仙人强心饮治疗慢性充血性心力衰竭64例

目的观察西药常规疗法配合仙人强心饮治疗慢性充血性心力衰竭(心肾阳虚型)的疗效。方法将96例患者随机分为治疗组64例和对照组32例,两组在常规治疗的基础上,治疗组加用仙人强心饮治疗,14 d为一疗程,两个疗程后比较两组临床疗效、中医证侯疗效、左心功能改变情况。结果临床疗效总有效率:治疗组87.50%,对照组78.13%(P0.05);中医证侯总有效率:治疗组92.19%,对照组81.25%(P0.05);治疗组能明显提高LVEF,缩小LVEDD及LVESD,与对照组比较有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论仙人强心饮可明显改善心肾阳虚型慢性心衰患者临床症状(证候),提高左心室功能。     

温阳强心方对心肾阳虚夹血瘀型慢性心衰患者血浆NT-proBNP水平及心功能的影响

目的观察温阳强心方对心肾阳虚夹血瘀型慢性心衰患者血浆NT-pro BNP水平及心功能的影响。方法将84例慢性心衰患者按随机数字表法分为观察组与对照组各42例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上联合温阳强心方治疗,对比两组血浆N端前体脑钠肽(NT-pro BNP),心功能左心射血分数(LVEF)、每博量(SV)、二尖瓣血流房缩期峰值流速(A)水平及中医证候积分。结果两组治疗前NT-pro BNP、心功能和中医证候评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组治疗后NT-pro BNP、A水平及中医证候积分低于对照组,LVEF、SV高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论温阳强心方可有效降低心肾阳虚夹血瘀型慢性心衰患者的NT-pro BNP水平,缓解其临床症状,利于改善心功能。     

心痛贴膏治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭52例

目的观察心痛贴膏对心肾阳虚型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法 102例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为2组,对照组50例采用西医常规治疗,治疗组52例采用西医常规治疗加心痛贴膏外用,选取穴位为双心俞、膻中、内关、足三里,每天1次,每次持续2 h。2组疗程均为14 d。观察2组纽约心功能分级(NYHA)、6 min步行试验(6MWT)步行里程数、左室射血分数(LVEF)值及N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平的变化。结果 2组治疗后NYHA分级的级别较治疗前明显下降(P0.01),治疗组较对照组下降幅度更明显(P0.05);2组6MWT步行里程数较治疗前明显增加(P0.01),治疗组6MWT步行里程数增加幅度优于对照组(P0.05);2组LVEF值治疗前后及组间比较均无统计学意义(P0.05);2组NT-proBNP水平均较治疗前明显下降(P0.01),2组比较无统计学意义(P0.05),但治疗组NT-proBNP下降水平较对照有进一步下降趋势。结论心痛贴膏能改善心肾阳虚型慢性心力衰竭患者的心功能,提高6MWT步行里程数,改善患者生活质量。     

芪苈强心胶囊对心力衰竭患者心功能、脑钠素及炎性因子水平的影响

目的观察应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效及对血浆N末端B型钠尿肽（NT-proBNP）水平与炎性因子血清肿瘤坏死因子（TNF-α）和白介素-6（IL-6）的影响。方法将80例患者随机分为两组,治疗组用西药常规治疗加用芪苈强心胶囊治疗,对照组单用西药常规治疗,疗程8周。观察血浆NT-proBNP水平、心功能分级;采用放射免疫分析法,测定两血清TNFα-和IL-6水平。结果两组治疗后心功能分级、左室射血分数（LVEF）明显改善,血浆NT-proBNP,血清TNF-α和IL-6水平明显下降（P〈0.01）;治疗组心功能分级、LVEF和NT-proBNP血清,TNF-α和IL-6水平下降程度均优于对照组（P〈0.01）。治疗后两组均未见不良反应。结论芪苈强心胶囊具有效改善心力衰竭患者心功能,降低NT-proBNP,血清TNF-α和IL-6水平的作用。     

芪苈强心胶囊配合保元汤加减治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪苈强心胶囊配合保元汤加减用于慢性心力衰竭的治疗效果。方法:选取收治的慢性心力衰竭患者104例作为研究对象,运用随机数字表法将其分为观察组(52例)和对照组(52例),两组患者均接受常规治疗,对照组采用保元汤治疗,观察组同时应用芪苈强心胶囊联合保元汤治疗。观察患者治疗前及治疗后6个月的6 min步行试验的步行距离(6MWD)及纽约心脏病学会心功能分级(NYHA)、血清学指标N末端B型利尿钠肽原(NT-proBNP)、半乳糖凝集素3(Galectin-3)及白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室重量指数(LVMI)和室壁运动指数(WMI)、左室间隔厚度(IVST)变化情况。结果:治疗前后,两组患者比较心功能指标、Galectin-3、炎性因子指标、心室重构指标差异有统计学意义(P<0.05); 观察组与对照组患者相比,6 min步行距离、CI、LVEF、升高更为显著(P<0.05); 观察组患者NYHA分级、NT-proBNP、Galectin-3、IL-6、hs-CRP、TNF-α、LVEDD、LVESD、LVMI、WMI、IVST降低更为显著(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊辅助保元汤加减能够有效改善慢性心力衰竭患者心脏功能,有利于患者体内炎性因子及Galectin-3水平降低,抑制心室重构进展,患者心脏舒缩功能改善效果更佳。     

补肾温心汤治疗慢性收缩性心力衰竭心肾阳虚证的临床观察

目的:观察补肾温心汤治疗慢性收缩性心力衰竭心肾阳虚证的临床疗效。方法:将符合慢性收缩性心力衰竭诊断标准,且中医辨证符合心肾阳虚证的患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予西医规范治疗,治疗组在西医规范治疗基础上予自拟补肾温心汤治疗。观察两组治疗前后(4周)心功能疗效(NYHA)、心衰疗效(Lee氏)、超声心动图LVEF的变化。结果:两组患者治疗后超声心动图指标(LEVF指标)优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后比较,治疗组心功能疗效(NYHA)、心衰疗效(Lee氏)、超声心动图指标(LEVF指标)均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾温心汤结合西医治疗慢性收缩性心力衰竭心肾阳虚证有较好疗效,能有效改善患者心衰症状、体征,提高心功能,改善超声心动图心功能指标。     

芪苈强心胶囊对缺血性心肌病心力衰竭患者神经内分泌因子、左室重构及心功能的影响

目的观察芪苈强心胶囊对缺血性心肌病心力衰竭患者神经内分泌因子、左室重构及心功能的影响。方法将60例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗。观察2组患者治疗前后N末端脑钠肽原(Nt-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、超敏C反应蛋白(hsCRP)及左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)的变化情况。结果 2组治疗后LVEDD、NT-proBNP、cTnI、hs-CRP水平均明显降低,LVEF水平明显增加,而且治疗组治疗后6个月与对照组同期比较各指标改善更明显(P均0.05)。结论在心力衰竭常规治疗的基础之上加用中成药芪苈强心胶囊能够降低NT-proBNP、cTnI、hs-CRP的水平,逆转左室重构,改善心功能。     

温阳利水法联合西药常规治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭31例临床观察

目的:观察温阳利水法联合西药治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭的临床效果。方法:将我院收治的62例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。两组均接受常规西药治疗,治疗组在此基础上,给予温阳利水中药汤剂口服。经治疗后,观察两组患者治疗前后临床症状体征改善情况,并根据相关评估标准进行疗效评估。结果:治疗组总有效率为90.3%,显著高于对照组的71.0%(P0.05);治疗后,两组BNP指标和明尼苏达心力衰竭生活质量积分均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组BNP指标和明尼苏达心力衰竭生活质量积分均显著低于对照组(P0.05)。两组治疗后LVEF指标均出现显著升高(P0.05);治疗组治疗后LVEF指标显著高于对照组(P0.05)。结论:温阳利水法联合西药治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭安全有效。     

自拟强心汤治疗老年慢性心力衰竭疗效分析

目的:探讨自拟强心汤联合西药治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法:研究病例来源于2013年10月~2015年5月期间我院收治的老年慢性心力衰竭患者86例,依据随机数字表法随机分为观察组、对照组各43例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合自拟强心汤治疗,疗程均为4周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后LVEF、LVEDD、BNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、6MWT变化及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(89.70%)高于对照组(69.77%)(P0.05);两组LVEF治疗后明显增加,而LVEDD、BNP水平治疗后明显下降(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVEDD、BNP低于对照组(P0.05);两组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平治疗后明显降低(P0.05);观察组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平治疗后低于对照组(P0.05);两组6MWT治疗后明显增加(P0.05);观察组6MWT治疗后多于对照组(P0.05);两组均未见严重用药不良反应。结论:自拟强心汤联合西药治疗老年慢性心力衰竭的疗效显著,具有重要研究价值。