特发性肺间质纤维化

男,73岁。进行性呼吸困难、胸闷1年,于1998年6月7日收入院。入院时主症进行性呼吸困难,胸闷,咳嗽不甚,干咳无痰,每因受凉加重。既往有慢性支气管炎病史30余年,吸烟史50年。查体:口唇紫绀,杵状指(趾)不明显,心率90次/min,律整,无杂音。双肺呼吸音低,右肺底可闻及特征性Veclo音(表浅,细小,密集,高调,干燥感,出现于吸气末,咳嗽后无)。胸部X线片示:双肺可见条索影,外带呈毛玻璃影,胸膜凹陷。胸部CT检查:双肺野显示多发蜂窝状高密度区,右肺下叶示片状高密度区,边缘模糊,两侧胸膜局限性增厚钙化,纵隔淋巴结钙化。肺功能检查示:限制性通气功能…     

基于络病学说探讨特发性肺间质纤维化的防治

特发性肺间质纤维化属于难治性疾病,其机理复杂,缺乏特效疗法。基于中医络病学说探讨本病的防治问题,治疗方面,强调以下原则:络病贯始终,当以通络先;气阴皆虚损,治则统肺脾;病情若复杂,主抓肺、脾、肾;合理运用通络药物。预防方面则应注意顺应四时,预防外感;调养精神,勿使过之;中药调养,作息规律。     

特发性肺间质纤维化的辨证论治

特发性肺间质纤维化（IPF），临床并不罕见，但为难治性疾病之一。对此，我们运用辩证论治的方法，将其分为5型治疗，获效满意，兹分述如下。1气滞血瘀肺络失通证见：进行性呼吸困难，动则为甚，平卧则轻，咳嗽少痰，胸痛隐隐，或有咯血．许状指，面色晦黯。唇青紫给、少苔，脉沉弦或涩。此为气机升降失调，气滞而血不行，肺络闭阻，痰、气、瘀互相搏结，致使肺宣障失司。治直活血化瘀，扫秽浊以通肺络。药用：丹参、桃仁、红花、白前、地龙、洋金花、桶络、川贝母、瓜萎、紫壶、冬花、杏仁、桔梗。静滴Jll苇唤1200、Z000rngo金某某，男，…     

辨证治疗特发性肺间质纤维化

特发性肺纤维化(IPF)是一组病因未明的弥漫性间质性肺疾病,主要侵犯肺泡壁和肺泡周围组织,导致肺纤维化,出现换气功能严重受损,最后呼吸衰竭而死亡。本病在祖国医学中应属“咳喘”、“肺痿”等范畴。近年来,笔者应用中医辨证治疗收到满意疗效,介绍如下。     

特发性肺间质纤维化的研究进展

目的:总结中西医诊治特发性肺间质纤维化的研究进展。方法:通过回顾和总结近年来相关文献,论述特发性肺间质纤维化中西医研究进展。结果:现代医学对本病的研究不断深入,新的治疗药物和治疗手段层出不穷,但是总体临床疗效欠佳,目前还没有特效治疗药物。中医辨证治疗本病有一定的优势,显示出了中医药不可替代的作用。结论:特发性肺间质纤维化的治疗应当充分发挥中西医各自的优势,中西医结合,是未来的趋势。     

基于“三焦气化”理论探讨三仁汤治疗湿疹

湿疹是一种以皮损形态多样、剧烈瘙痒为主要特点的炎症性皮肤疾病。三焦气化失司,湿邪内生,复感风湿热邪是湿疹发病的根本病机,通调三焦气化功能贯穿本病始终。通调上焦在于宣利肺气、气行则湿化;通调中焦在于芳香化湿、行气宽中;通调下焦在于渗湿利水、湿热之邪从下焦而出。三仁汤并非局限于湿温病的治疗,病机属湿热阻遏三焦气机者通过随症加减可灵活运用。本文基于“三焦气化”理论探讨三仁汤在治疗湿疹中的运用,通过宣畅三焦气机,清利湿热,气化则湿热邪自去,进而改善湿疹,以期为湿疹的治疗提供新的思路和方法。     

特发性肺间质纤维化的病因病机探讨

特发性肺间质纤维化根据发病时间、临床症状等分为早中晚三期;根据病情发展分为慢性进展期和急性加重期.反复感受外邪、环境毒邪为发病外因,肺肾亏虚为发病内因,瘀血痰浊为基本病理产物,痰瘀深伏凝结、肺络痹阻为特发性肺间质纤维化发病关键,并探讨了其不同病期的病机演化.     

再论三焦及三焦气化

三焦及三焦气化是中医界学术探讨的热点之一。试从心为君主之官,心授命于心包,而三焦布气于心包络的角度阐述心借助心包络进而通过三焦来调节五脏六腑,以实现其主宰脏腑的功能。同时强调了三焦气化对生命活动的重要性。     

论三焦气化说

三焦与气化的关系在<内经>中已有所阐述,但只局限于与下焦的关系.明代赵献可扩大了三焦与气化的范围,认为气化与上、中、下三焦均有关.近代张锡纯提出"人生之气化以三焦部位为纲",进一步阐述了二者的关系.今人在古人理解的基础上又有新的认识,并用以指导临床.如把三焦气化与衰老联系起来,并由此创立"益气调血,扶本培元"针法.总之,三焦的功能体现了机体的整体性,研究三焦气化学说应从中医的整体观出发.     

特发性肺间质纤维化的病因论治

在观察特发性肺间质纤维化证候的基础上,进行病程分期探讨.根据病情分为慢性进展期和急性加重期;根据发病时间、临床症状等分为早、中、晚3期.反复感受外邪、环境毒邪为发病外因,肺肾亏虚为发病内因.瘀血痰浊为基本病理产物,痰瘀深伏凝结、肺络痹阻为其发病关键,并深入探讨了其不同病期的病机演化与辨证治疗.     

特发性肺间质纤维化的辨证施护

特发性肺间质纤维化(IPF)是指原因不明的以肺实质炎症(肺泡炎)和进行性肺间质纤维化为特征的肺病。笔者2005年至2007年治疗27例。现将辨证施护体会介绍如下:1临床资料本组27例,均符合IPF诊断标准[1],男19例,女8例;年龄51～78岁,平均(58.2±8.3)岁。临床表现为不同程度的咳嗽,咳     

中医药治疗特发性肺间质纤维化研究进展

特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是原因不明的局限于肺部的慢性纤维性间质性炎症,治疗难度较大。对近年来中医药在特发性肺间质纤维化病因病机、辨证分型、基础研究方面的进展进行总结,提出目前存在的问题,并对今后中医药治疗该病的方法与思路提出建议。     

特发性肺间质纤维化32例分析

1临床资料本组32例。其中，性别，男14例，女18例；年龄，26～90岁，平均54．2岁；发病时间，最短1个月，最长达8年．本组均符合中华医学会“特发性肺间质纤维化（IPF）及治疗（试行方案）”．25例做纤支镜肺活俭（TBLB），病理证实诊断，其中2例子死亡后行经皮肺活俭，余7例通过临床表现结合血气分析、肺功能检查、胸部X线片、肺CT检查，均符合IPF诊断。2临床夫现本组30例有进行住呼吸困难及不同程度咳嗽。其中干咳19例，另有乏力25例、胸痛18例、发热19例、咯血6例、关节痛11例，查体有材状指（趾）19例（59·37％），肺部闻及Velcr…     

特发性肺间质纤维化的辨治

特发性肺间质纤维化的辨治许振亚徐振荣山东省聊城地区中医院特发性肺间质纤维化（ＩＰＦ），其发病机理尚未十分清楚。由于部分病人出现自身免疫抗体，肺泡毛细血管壁上有免疫复合物沉积，故近年来多数学者认为系自身免疫性疾病。通过分析支气管肺泡灌洗液，发现活动性Ｉ...     

特发性肺间质纤维化中医药研究述评

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种原因未明的慢性肺间质性疾病,起病隐袭,呈进行性发展,最终因呼吸衰竭而死亡。本病预后与肺癌相同,且近年来发病率有增高趋势。目前,IPF的治疗尚缺乏理想有效的药物,西医常选用激素或免疫抑制剂,但有明显的副作用。近年来,中医药治疗IPF的临床和基础研究愈来愈受到人们的重视。现将近年IPF的中医药研究情况概述于下,并提出笔者的几点看法。     

王诚喜治疗特发性肺间质纤维化经验

介绍王诚喜教授运用益气活血、化瘀通络法治疗特发性肺间质纤维化的经验。王教授认为,本病的基本病机是肺气虚损、肺络瘀阻。根据"久病必虚,久病入络"的理论,临证治疗多以益气活血、化瘀通络为基本治疗大法,获效颇佳。附验案1则,以资佐证。     

特发性肺间质纤维化的病因论治

在观察特发性肺间质纤维化证候的基础上，进行病程分期探讨。根据病情分为慢性进展期和急性加重期；根据发病时间、临床症状等分为早、中、晚3期。反复感受外邪、环境毒邪为发病外因，肺肾亏虚为发病内因。瘀血痰浊为基本病理产物．痰瘀深伏凝结、肺络痹阻为其发病关键，并深入探讨了其不同病期的病机演化与辨证治疗。     

张伟治疗特发性肺间质纤维化经验

<正>山东中医药大学附属医院中医肺病学泰山学者岗位特聘专家张伟教授,业医近30载,治学严谨,敢于创新,并将其他学科理论引入中医临床与科学研     

浅谈特发性肺间质纤维化的辨证论治

特发性肺间质纤维化（IPF）是一种原因不明、慢性、进行性肺间质性病变,是以进行性加重的呼吸困难、刺激性干咳为主要临床表现,以限制性通气功能障碍、低氧血症、慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为特点的肺间质性疾病。本病病情呈持续进展,预后差,最终因呼吸衰竭而死亡。西医主要以激素及免疫抑制剂治疗,