四逆散加减联合乌灵胶囊治疗肠易激综合征62例临床观察

目的观察研究中药四逆散加减方剂联合鸟灵胶囊治疗肠易激综合征（1Bs）的临床疗效及其安全性。方法收治肠易激综合征病人93例，按2：1随机选择分组，62例为四逆散加减方剂联合乌灵胶囊治疗组，31例为谷维素、黄连素对照组，实验全程4周。结果中药联合治疗组总有效率85．5％，对照组治疗总有效率60．5％，两者差异有显著性（P〈0．05）。在改善病人腹胀腹痛程度、减少腹痛天数及排便满意程度。生活干扰项目等的积分，治疗组优干对照组（P〈0．05）。结论四逆散加减方剂合用乌灵胶囊治疗肠易激综合征疗效优干谷维素、黄连亲对照组，中药组服用4周未见明显不良反应。     

基于网络药理学探讨交泰丸治疗失眠的作用机制

目的运用网络药理学研究方法探讨交泰丸治疗失眠症的作用机制。方法应用中药药理学平台TCMSP数据库和Batman数据库筛选交泰丸的成分和相关靶点,使用Uniprot数据库,将靶点名称进行矫正统一,并使用Swiss Target Prediction数据库对靶点信息进行补充;并通过Gene Cards数据库以"失眠"为关键词进行检索,获得疾病作用靶点;在Venny 2.1在线软件作图工具平台上分别录入黄连、肉桂与失眠症的靶点,绘制韦恩图,得到药物与疾病的共同靶点;使用Cytoscape 3.7.1软件,构建"药物-成分-疾病-靶点"相互作用网络图,使用Network Analyzer功能对中药复方的主要活性成分进行分析;将共同靶点输入到STRING数据库中进行检索,构建蛋白相互作用关系(PPI)网络,并根据蛋白之间的关联度进行排序;在R软件安装Bioconductor软件包"org.Hs.eg.db",将药物-疾病共同靶点转换成entrezID,然后在R软件安装"clusterProfiler"包,根据已转换的entrezID,以P0.05,Q0.05进行关键靶基因的基因本体论(GO)与京都基因和基因组百科全书(KEGG)功能富集分析。结果筛选出交泰丸34个有效成分和498个药物靶点,失眠疾病靶点2 279个;通过韦恩图取交集后获得药物-疾病共同靶点160个,筛选出黄连-肉桂与失眠症共同靶点基因21个;这些共同靶点涉及第二信使介导的信号传递,G蛋白偶联受体信号传导途径、与环状核苷酸第二信使偶联,对细菌起源分子的反应,调节膜电位,调节炎症反应等10余个重要的生物学过程;获得生物学通路包括Toll样受体信号通路、核因子-κB(NF-κB)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、γ-氨基丁酸(GABA)能突触、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、胰岛素抵抗、MAPK信号通路、cGMP-PKG信号通路等重要通路。结论交泰丸可能通过调节炎症通路、干预炎症的发生发展以及改善胰岛素抵抗来发挥治疗失眠的作用。     

硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的临床分析

目的观察硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的临床效果。方法选择2014年2月—2016年2月在山西大医院就诊的原发性高血压伴焦虑症状的病人50例,随机均分为观察组和对照组。对照组病人使用硝苯地平缓释片治疗。观察组病人使用硝苯地平缓释片和乌灵胶囊治疗。两组病人均治疗56 d。对两组病人治疗前后的血压水平和汉密尔顿焦虑量表评分进行观察和比较,并记录不良反应。结果治疗后,观察组病人血压下降的幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组病人降压和抗焦虑的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组病人均无明显的不良反应发生。结论硝苯地平联合乌灵胶囊在治疗原发性高血压伴焦虑症状的疗效确切。     

养阴安神胶囊治疗失眠的临床研究

目的观察养阴安神胶囊治疗失眠的临床疗效,探讨养阴安神胶囊对睡眠质量影响的作用机制。方法选择符合失眠诊断标准病人165例,按2：1的比例随机分为治疗组（110例）和对照组（55例）,治疗组给予中药养阴安神胶囊,每次6粒,早晚温水送服。对照组每晚睡前30min口服阿普唑仑O．4mg～O．8mg。各组依据不同病情和副反应调整用药剂量,就诊前就服用镇静催眠药者,1周内逐渐停用。疗程为4周。结果治疗4周后,临床疗效评估：治疗组愈显率为72．7％,总有效率80．9％,对照组愈显率为45．5％,总有效率54．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈o．05）。匹兹堡睡眠质量指数（PsQI）主要睡眠指标：治疗组入睡时间平均缩短68min,睡眠时间平均延长3．6h,睡眠效率提高43％,与对照组治疗后比较,治疗组各项指标差异有统计学意义（P〈0．05或P〈O．01）。结论养阴安神胶囊能够对失眠病人睡眠质量各项指标的改善有较好的疗效,能够针对失眠病人的病因发挥中医整体治疗的作用,是多组分、多环节、多靶点的整体调节、综合治疗。     

安理申联合乌灵胶囊治疗轻度认知功能障碍的疗效

目的 观察安理申联合乌灵胶囊治疗轻度认知功能障碍患者的疗效和安全性.方法 入选68例轻度认知功能障碍(MCI)的患者,随机分为两组,对照组34例,仅服用安理申60d；治疗组34例,在同剂量、同方法服用安理申基础上,加服乌灵胶囊,连服60d.治疗前后分别使用量表MMSE、MoCA及HAMD评估疗效.结果 (1)两组治疗后与治疗前MMSE、MoCA及HAMD比较均有统计学差异(P＜0.05)；(2)治疗后治疗组MMSE、MoCA及HAMD与对照组比较均有统计学差异(P＜0.05)；(3)MoCA量表亚项:①延迟记忆,对照组治疗后与治疗前比较有统计学差异(P＜0.05)；治疗后治疗组与对照组比较均有统计学差异(P＜0.05)；②定向力,治疗组治疗后与治疗前比较有统计学差异(P＜0.05).(4)安理申、乌灵胶囊不良反应少.结论 安理申联合乌灵胶囊治疗MCI患者安全有效,值得临床推广应用.     

乌灵胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者的疗效分析

目的探讨乌灵胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者的疗效。方法选取2013年1月-2013年12月山东重型汽车集团有限公司医院收治的104例FD患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各52例。对照组给予多潘立酮治疗,观察组在对照组治疗基础上加用乌灵胶囊。比较两组治疗前后的腹胀、嗳气、早饱、上腹痛等症状评分,临床疗效,焦虑自评量表(SAS)评分,抑郁自评量表(SDS)评分,并比较两组患者3个月、6个月的复发率和不良反应。结果治疗后观察组的各症状评分均显著低于对照组(P0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组(P0.05)。治疗后观察组SAS和SDS评分均显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗后3个月、6个月的复发率分别为7.7%、13.5%,均显著低于对照组的23.1%、32.7%(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论乌灵胶囊联合多潘立酮治疗FD疗效显著,可明显缓解患者的消化道症状,且复发率低,安全可靠,值得临床推广。     

羚珠助眠胶囊治疗失眠的临床研究

目的探讨羚珠助眠胶囊治疗失眠的临床疗效。方法将120例符合标准的失眠病人随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予羚珠助眠胶囊口服,对照组给予阿普唑仑片口服,疗程为4周,观察两组临床疗效及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)积分,并观察不良反应副反应量表(TESS)总分。结果治疗后,治疗组临床疗效、PSQI积分明显优于对照组(P 0.05),TESS总分明显低于对照组(P 0.05)。结论羚珠助眠胶囊治疗失眠,具有较好的临床疗效。     

曲美布汀联合乌灵胶囊治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察曲美布汀联合乌灵胶囊治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法选取150例FD患者随机分为两组,观察组80例,给予曲美布汀胶囊及乌灵胶囊联合用药治疗;对照组70例,单用曲美布汀治疗。比较观察两组的上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状的变化情况。结果观察组的疗效优于对照组(P<0.01),总有效率(88.8%)也高于对照组(55.7%)(P<0.01)。两组患者均无严重的不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美布汀联合乌灵胶囊治疗FD疗效好、耐受性好,是一种可靠可行的治疗FD的方案。     

乌灵胶囊联合氟西汀胶囊治疗心肾不交型2型糖尿病伴情绪障碍的治疗价值分析

目的探讨对心肾不交型2型糖尿病合并情绪障碍患者采用乌灵胶囊+氟西汀胶囊进行治疗后获得临床效果。方法选取2018年1月—2020年12月收治的58例心肾不交型2型糖尿病合并情绪障碍患者进行治疗研究,随机分为单一治疗组(盐酸氟西汀胶囊)和联合治疗组(乌灵胶囊+氟西汀胶囊),各29例。比较两组患者合并症治疗总有效率、血糖以及胰岛素相关指标[糖化血清白蛋白(GA)、空腹血糖(FPG)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、中医证候评分以及汉密尔顿抑郁量表(HDRS-17)评分。结果联合治疗组治疗总有效率(96.55%)高于单一治疗组(72.41%),差异有统计学意义(P0.05);治疗前,联合治疗组GA(20.99±3.75)mmol/L、FPG(15.57±3.09)mmol/L、HOMA-IR(2.92±0.75)同单一治疗组GA(21.66±4.33)mmol/L、FBG(14.75±3.21)mmol/L、HOMA-IR(3.11±0.63)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,联合治疗组GA(17.81±3.96)mmol/L、FPG(7.86±2.81)mmol/L、HOMA-IR(2.47±0.66)低于单一治疗组GA(19.91±2.19)mmol/L、FPG(10.01±3.86)mmol/L、HOMA-IR(2.86±0.59),差异有统计学意义(P0.05);治疗前,联合治疗组中医症候评分(20.06±3.45)分、HDRS-17评分(21.77±3.09)分同单一治疗组中医症候评分(19.16±2.33)分、HDRS-17评分(20.75±3.21)分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,联合治疗组中医症候评分(9.42±2.22)分、HDRS-17评分(7.86±1.77)分低于单一治疗组中医症候评分(12.91±4.19)分、HDRS-17评分(9.02±1.89)分,差异有统计学意义(t=3.964、2.412,P0.05)。结论乌灵胶囊+氟西汀胶囊联合应用后,观察合并症治疗总有效率、血糖以及胰岛素相关指标、中医证候评分以及HDRS-17评分,改善程度显著,可促进心肾不交型2型糖尿病合并情绪障碍患者病情好转。     

百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激治疗帕金森病失眠的临床研究

目的探讨百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病失眠病人的临床疗效。方法收集确诊帕金森病失眠病人62例,采用完全随机对照原则分为治疗组、对照组,每组31例。治疗组给予百乐眠胶囊+rTMS治疗;对照组给予安慰剂+rTMS治疗。百乐眠胶囊每次4粒,每天3次,连续10d;rTMS每天1次,每次20min,连续14d。观察两组治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠监测(PSG)相关指标、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分变化。结果治疗组治疗后PSQI降低,且多导睡眠监测病人睡眠潜伏期、觉醒次数以及觉醒时间均缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01);两组治疗前后UPDRS评分无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激可改善帕金森病失眠病人的睡眠质量,有效缩短睡眠潜伏期时间,减少觉醒次数及觉醒时间。     

乌灵胶囊联合氟西汀胶囊治疗心肾不交型2型糖尿病伴情绪障碍的临床疗效分析

目的:乌灵胶囊联合氟西汀胶囊治疗心肾不交型2型糖尿病伴情绪障碍的临床疗效分析.方法:选取我院收治的心肾不交型2型糖尿病伴情绪障碍患者80例进行实验,选取时间2018年1月-2019年1月,各40例.期间,参照组采氟西汀胶囊进行治疗,实验组则采用乌灵胶囊联合氟西汀胶囊治疗的方法,比较两组患者的治疗效果以及抑郁评分.结果:...     

乌灵胶囊治疗颅脑外伤综合征疗效观察

目的观察乌灵胶囊治疗早期颅脑外伤综合征的临床疗效.方法将158例早期颅脑外伤病人随机分为对照组(n=78),单纯西药治疗;治疗组(n=80),在西药治疗的基础上,加服乌灵胶囊3粒,每日3次.4周为1个疗程,观察比较两组治疗前后症状改善情况.结果经4周治疗后,治疗组在急性期症状消失率明显高于对照组.结论乌灵胶囊佐治早期颅脑外伤综合征疗效确切,可避免或减少颅脑外伤后神经症的发生.     

乌灵胶囊联合黛力新治疗心脏神经官能症40例疗效观察

2009年5月~2010年5月,我们采用灵胶囊联合黛力新治疗心脏神经官能症40例,效果较好。现报告如下。 临床资料：心脏神经官能症80例,男3l例,女49例;年龄25~60岁,平均40.54岁;病史〉3个月,     

乌灵胶囊联合西酞普兰治疗老年躯体形式障碍的临床疗效

目的探讨乌灵胶囊联合西酞普兰治疗老年躯体形式障碍临床效果。方法选择64例躯体形式障碍老年患者,按照数字表法随机分为实验组和对照组,各32例。对照组予西酞普兰治疗,实验组在对照组基础上联合乌灵胶囊治疗,治疗6 w。对比两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分、治疗有效率、睡眠质量PSQI量表评分。结果实验组治疗后1 w、2 w、4 w、6 w HAMD评分分别为20.56±4.23、17.56±3.31、12.63±2.29、9.52±2.31,均明显低于对照组(t=2.463,P<0.05;t=5.565,P<0.01;t=6.197,P<0.01;t=7.227,P<0.01);实验组治疗后1 w、2 w、4 w、6 w SCL-90症状自评量表评分分别为3.16±0.52、2.68±0.47、2.32±0.10、1.86±0.04,均明显低于对照组(t=2.329,P<0.05;t=3.874,P<0.01;t=4.996,P<0.01;t=10.286,P<0.01);实验组治疗有效率为90.63%,明显高于对照组68.75%(χ2=4.730,P<0.05);实验组治疗后2 w、4 w、6 w睡眠质量PSQI量表评分分别为10.24±2.14、7.62±1.6.58±1.14,均明显低于对照组(t=2.367,P<0.05;t=6.121,P<0.01;t=6.111,P<0.01)。结论乌灵胶囊联合西酞普兰治疗老年躯体形式障碍起效更快,且更有效改善患者睡眠、抑郁焦虑及躯体化症状,值得临床推广应用。     

交泰丸水煎液腹腔注射对失眠小鼠昼夜节律紊乱的改善作用及其机制

目的 观察交泰丸水煎液对失眠小鼠昼夜节律紊乱的改善作用,并探讨其作用机制。方法 30只雄性ICR小鼠随机分为交泰丸组、模型组和对照组。交泰丸组按450 mg/kg腹腔注射对氯苯丙氨酸（PCPA）,每天1次、连续2 d,建立小鼠失眠模型;然后灌胃交泰丸水煎液0.4 mL/次,连续7 d。模型组参照上述方法建立小鼠失眠模型后,灌胃交泰丸水煎液等量蒸馏水,连续7 d;对照组腹腔注射PCPA等量生理盐水每天1次、连续2 d后,灌胃交泰丸水煎液等量蒸馏水,连续7 d。然后采用旷场实验、跑台实验评价小鼠活跃度及运动能力（反映昼夜节律紊乱情况）,RT-qPCR法检测小鼠脑组织时钟基因CLOCK、PER1、BMAL1及食欲素前体（HCRT）, ELISA法检测小鼠外周血清DNA甲基转移酶1(DNMT1)和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性,Western blotting法检测小鼠脑组织中转录调控轴SIRT1和FOXO1蛋白。结果 与对照组相比较,模型组小鼠被电击次数增加、夜间总活动距离降低,脑组织中CLOCK、BMAL1、HCRT mRNA相对表达量下降,血清DNMT1水平上升、HDAC水平下降,脑组...     

不同剂量交泰丸治疗糖尿病合并抑郁症的作用研究

目的研究交泰丸对糖尿病合并抑郁症的疗效。方法采用四氧嘧啶联合慢性应激法制备糖尿病并发抑郁症小鼠模型,小鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组(二甲双胍+氟西汀)、交泰丸低剂量组(1.1 g/kg)、交泰丸中剂量组(2.1 g/kg,人等效剂量)和交泰丸高剂量组(4.2 g/kg),连续灌胃28 d后,测定体重、血糖,并通过强迫游泳、悬尾和开野实验进行行为学评价。结果交泰丸高、中、低剂量组各项指标均较模型组有显著性改善。结论交泰丸对糖尿病合并抑郁症疗效良好,有待进一步的分子机制和有效成分研究。     

血栓通胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗轻度血管性痴呆的临床研究

目的观察血栓通胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗轻度血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法选取2019年6月—2020年6月黑龙江省第二医院收治的轻度VD病人90例作为研究对象,采用随机数字表法分为奥拉西坦胶囊组、血栓通胶囊组、联合组,每组30例。奥拉西坦胶囊组给予奥拉西坦胶囊治疗,血栓通胶囊组给予血栓通胶囊治疗,联合组给予血栓通胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗,3组均持续治疗并随访6个月。比较3组治疗前及治疗后1个月、3个月和6个月简易智能精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、临床痴呆评定量表(CDR)、睡眠障碍评定量表(SDRS)评分,检测3组血清基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)、内皮素-1(ET-1)水平,比较3组临床疗效。结果联合组临床总有效率高于奥拉西坦胶囊组、血栓通胶囊组(P<0.05)。联合组治疗后1个月、3个月和6个月MMSE评分、MoCA评分高于奥拉西坦胶囊组、血栓通胶囊组(P<0.05),CDR评分、SDRS评分低于奥拉西坦胶囊组、血栓通胶囊组(P<0.05)。联合组治疗后1个月、3个月和6个月TIMP-1水平均高于奥拉西坦胶囊组、血栓通胶囊组(P<0.05),ET-1水平低于奥拉西坦胶囊组、血栓通胶囊组(P<0.05)。结论血栓通胶囊联合奥拉西坦胶囊治疗轻度VD,能够改善病人精神状态及睡眠质量,提高临床疗效。     

曲美他嗪联合乌灵胶囊治疗慢性心力衰竭合并抑郁症的临床疗效观察

目的观察曲美他嗪联合乌灵胶囊治疗慢性心力衰竭合并抑郁症的临床疗效。方法 100例冠心病慢性心力衰竭病人随机分为观察组和对照组,各50例。对照组在西医常规治疗基础上采用曲美他嗪治疗,观察组在西医常规治疗基础上采用曲美他嗪联合乌灵胶囊治疗。治疗12周后比较两组病人心功能、血浆血浆N末端脑钠肽原(NT-pro BNP)、血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平、汉密顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)。结果两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、每搏量(SV)及6 min步行距离均较治疗前有改善,观察组改善程度优于对照组(P0.05);治疗后观察组血浆NT-pro BNP和血清H-FABP水平均低于对照组(P0.05);观察组HAMD、SDS和HAMA评分改善程度明显优于对照组(P0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪联合乌灵胶囊能明显改善慢性心力衰竭合并抑郁症病人的心脏舒缩功能,改善抑郁和焦虑症状。     

蒲参胶囊联合阿托伐他汀钙治疗混合型高脂血症的临床研究

目的探讨中成药蒲参胶囊与阿托伐他汀联合治疗混合型高脂血症患者的疗效。方法选取2013年4月~2014年4月在常州市中医医院心内科就诊的混合型高脂血症患者40例作为受试者,将其随机分为治疗组与对照组,各20例。治疗组采用蒲参胶囊加阿托伐他汀;对照组采用阿托伐他汀。两组疗程均为8周。以血脂水平变化为观察指标。结果治疗组对血脂水平的调节作用高于对照组,其对甘油三酯的降低作用尤其明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05);结论蒲参胶囊联合阿托伐他汀对于混合型高脂血症具有较好的调脂作用,其优势表现在对甘油三酯的调节作用上。