肾素血管紧张素系统阻断剂与脑卒中

<正>肾素血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)是人体重要的内分泌系统,不仅对血压调节具有重要作用,也参与脑卒中等心脑血管病发生发展的全过程~([1-2])。血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor blocker,ARB)是主要的RAS阻断剂,二者对脑卒中的防治作用不仅来自于降压作用,更来自于对血管组织等的直接作用。基础研     

肾素-血管紧张素系统阻断剂与心房颤动

心房颤动是临床最常见的心律失常之一,发病率呈增加趋势。心房电重构和结构重构是心房颤动维持和复发的主要机制,肾素-血管紧张素系统在心房重构中起重要作用。肾素-血管紧张素系统阻断剂（血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体阻断剂）通过抑制心房不应期缩短和抗心房结构重构等作用抑制心房重构并减少心房颤动的发作。肾素-血管紧张素系统阻断剂影响心房结构和功能,为心房颤动的防治提供了一种新的选择。     

肾素-血管紧张素系统阻断剂与胰岛功能保护

研究显示肾素—血管紧张素系统(RAS)阻断剂如血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)可以减少伴和不伴高血压的糖尿病高危患者新发糖尿病的危险。一些实验研究还证实人胰岛细胞存在局部RAS,局部的RAS和氧化应激有密切联系,另外,还有一些其他机制涉及RAS阻断剂对胰岛功能的影响。本文旨在分析这些试验的结果,介绍这两类药物的胰岛保护功能及减少新发糖尿病发生的相关研究进展。     

肾素-血管紧张素系统的研究进展

肾素血管紧张素系统一直是人们研究的热点,现就肾素血管紧张素系统的组成成分、代谢途径及其生物学作用作一介绍。     

肾素-血管紧张素系统基因多态性与缺血性脑卒中研究进展

遗传易感性脑血管疾病是发病的重要原因之一。近年研究发现，编码ＲＡＳ不同成分的基因均存在多种基因变异，这些基因变异可导致该系统不适当的激活，增加其活性产物血管紧张素Ⅱ的形成，在缺血性脑卒中的发病机制中起重要作用。     

抗肾素-血管紧张素系统研究进展

肾素-血管紧张素系统(RAS)是最重要的血压调节系统之一,它由一系列激素及相应的酶组成,通过对血容量和外周阻力的控制,调节人体血压、水和电解质平衡。RAS不仅存在于血液循环系统,许多组织中存在有局部RAS,在许多生理和病理过程中起着重要作用。近年来以RAS为靶标的研究取得了许多进展。1抗RAS的药物治疗1.1肾素抑制剂肾素抑制剂通过阻滞肾素与血管紧张素原结合,使血管紧张素ⅠAngⅠ)产生减少,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)也相应减少。因此肾素抑制剂可有效地发挥抑制RAS,减低外周血管阻力、减轻水钠潴留、降低动脉血压等作用。目前研究较多…     

肾素-血管紧张素系统与脂肪代谢研究进展

肾素-血管紧张素系统(RAS)的多种成分可在脂肪组织中表达。在鼠类动物模型中,RAS促进脂肪细胞生长、分化,甘油三酯储存,细胞肥大,体脂沉积;而在人类成熟脂肪细胞,血管紧张素Ⅱ抑制前体脂肪细胞分化,使脂肪异位沉积在肝脏、骨骼、胰岛组织,从而形成胰岛素抵抗。抑制RAS系统的药物,如血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂可能改善肥胖相关的高血压、脂代谢紊乱、胰岛素抵抗,从而减少2型糖尿病的发生。     

脂肪组织肾素-血管紧张素系统研究进展

脂肪组织可表达肾素-血管紧张素系统(RAS)的多种成分。研究表明,脂肪组织RAS可受多种因素调节,其活性成分血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)可促进脂肪细胞增生和肥大,使脂肪组织血流量减少,抑制脂肪分解。转基因小鼠模型实验证明脂肪组织血管紧张素原(AGT)的表达对脂肪组织含量、小鼠体重和血压均有显著影响。脂肪组织RAS在肥胖及代谢综合征中的作用以及可能的药物干预途径值得关注。     

脂肪组织肾素-血管紧张素系统研究进展

脂肪组织可表达肾素-血管紧张素系统(RAS)的多种成分。研究表明，脂肪组织RAS可受多种因素调节，其活性成分血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)可促进脂肪细胞增生和肥大，使脂肪组织血流量减少，抑制脂肪分解。转基因小鼠模型实验证明脂肪组织血管紧张素原(AGT)的表达对脂肪组织含量、小鼠体重和血压均有显著影响。脂肪组织RAS在肥胖及代谢综合征中的作用以及可能的药物干预途径值得关注。     

肾素-血管紧张素系统

肾素是从肾小球输入小动脉的一系列衬附细胞中产生的,这些细胞是立方形细胞;输出小动脉的衬附细胞则为扁平形。肾素的贮存形式是颗粒状,但分泌物是可溶性的。肾小管中的致密斑与之密切相邻,据认为能控制肾素的分泌,它对钠浓度呈敏感。肾素系统可以看作是控制血压及血容量的一种设计,系在几种负性反馈机理下工作。肾素由肾小球旁细胞分泌,经过肾小球,在血液中与肝脏产生的一种底物作用,产生一种前激素——血     

肾素-血管紧张素系统与血管再生的研究进展

肾素-血管紧张素系统在维持水、电解质平衡及血压方面起重要作用,近年来随着对肾素-血管紧张素系统认识的加深,发现肾素-血管紧张素系统不仅参与高血压,心肌梗死,心力衰竭等疾病的病理生理过程,还可通过影响血管内皮生长因子从而在血管再生方面起重要的调节作用。现就肾素-血管紧张素系统在血管再生方面的作用做一综述。     

心房颤动与肾素-血管紧张素系统的研究进展

对肾素—血管紧张素系统在慢性心房颤动 (房颤 )发生发展中的作用进行阐述 ,为探讨房颤的发生机制及防治提供新的依据     

肾素-血管紧张素系统与再狭窄的研究进展

肾素-血管紧张素系统对细胞生长增殖具有重要的调节作用,在支架术后再狭窄的发生中起着十分重要的作用,应用转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ型受体拮抗剂对肾素-血管紧张素系统进行干预对再狭窄的发生产生矛盾结果,对再狭窄的病理生理、肾素-血管紧张素系统在再狭窄中的作用及对肾素-血管紧张素系统进行干预防治再狭窄的可能作用进行综述。     

肾素血管紧张素系统阻断剂与代谢异常的机制探讨

<正>代谢异常是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱的病理状态,代谢异常各组分之间存在相互联系且常常合并存在。我国的调查数据显示,门诊高血压患者中,61.5%合并血脂异常,23.4%合并糖尿病,27.8%合并糖调节受损~([1]);2型糖尿病患者中59.8%合并高血压,42.0%合并血脂异常~([2])。胰岛素抵抗是高胆固醇血症、高血压以及糖耐量受损等     

雄激素与肾素-血管紧张素系统

雄激素参与肾素-血管紧张素系统的调节,在心脑血管疾病发生发展过程中起着重要的作用;反之,血管紧张素对雄激素生成也有影响。     

肾素-血管紧张素系统与卒中

肾素 -血管紧张素系统是生理功能颇为复杂的内分泌系统 ,广泛存在于机体各个组织。血管紧张素Ⅱ通过其受体而发挥调节作用。该系统亢进时促使动脉粥样硬化、狭窄 ,导致缺血性卒中。血管紧张素转化酶及血管紧张素受体拮抗剂有预防、治疗缺血性卒中及促进神经功能恢复的保护作用。     

肾素-血管紧张素系统与糖尿病

肾素-血管紧张素系统(RAS)在糖尿病的发生、发展中有重要作用.今年的国际糖尿病联盟(IDF)第20次学术会议专题报道了糖尿病人群的RAS系统.简而言之,最有效的延缓糖尿病肾病进展的途径是阻滞RAS.大量临床研究也已经证实了阻滞RAS治疗糖尿病肾病的疗效.肾素抑制途径的研究,为防治肾损害提供了一个新的治疗方向.     

肾素-血管紧张素系统与胰腺炎

循环肾素-血管紧张素系统(RAS)是复杂的神经内分泌系统,也是应激反应系统,在维持机体血压和水、电解质平衡中发挥重要作用.     

肾素-血管紧张素系统与胰腺炎

循环肾素一血管紧张素系统（RAS）是复杂的神经内分泌系统，也是应激反应系统，在维持机体血压和水、电解质平衡中发挥重要作用。血管紧张素原由肝脏产生，在肾脏产生的肾素作用下转换为血管紧张素Ⅰ（AngⅠ），由肺脏产生的血管紧张素转换酶（ACE）转换为血管紧张素Ⅱ（AngⅡ），在其他一些酶的作用下还可以产生其他一些活性物质，如AngⅡ、AngⅣ（Ang3～8）和Ang1～7，AngⅡ是主要的活性物质。血管紧张素受体包括AT1、AT2、AT3、AT4四种，AT1又分两个亚型，AT1a和AT1b。已知大部分AngⅡ活性是由AT1受体介导的。最近研究证明，很多组织器官存在局部RAS，如大脑、心脏、肾脏、性腺、肾上腺、胰腺等，这种组织RAS独立地通过旁分泌和（或）自分泌方式在各自组织器官的生理和病理生理过程中发挥重要作用，应用局部组织RAS拮抗剂可对这些组织器官疾病产生积极作用。[第一段]     

肾素-血管紧张素系统与胃癌

肾素血管紧张素系统（renin—angiotensin system，RAS）是体内重要的体液调节系统，越来越多的证据显示，RAS组分与多种肿瘤的发生、发展有关。此文综述了RAS组分在不同胃病变组织中的表达，尤其是其与胃癌发生、发展关系的研究进展。并总结了RAS组分的单核苷酸基因多态性与胃癌易感性的关联。