舒胸片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量测定

目的建立舒胸片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,使用C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,(0～5min,20%～25%乙腈;5～20min,25%～45%乙腈);ELSD漂移管温度70℃;氮气流速2.0L/min;柱温35℃。结果舒胸片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1成分得到很好分离,线性关系良好,平均加样回收率:三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1分别为100.14%,99.77%和99.65%,RSD分别为1.07%,0.47%和1.06%。结论本法结果准确,便于操作,可作为舒胸片的质量控制方法之一。     

HPLC法测定骨愈灵片中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Rb_1含量

目的:建立骨愈灵片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的HPLC测定方法。方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水,流速1 ml/min,检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的进样量分别在0.44～2.20μg、2.112～10.560μg、1.128～5.480μg(均r=0.9999)范围内与各自峰面积呈良好线性关系;三者的平均加样回收率分别为99.25%、98.81%、98.65%。结论:本方法简便可行,结果可靠,可用于骨愈灵片的质量控制。     

妇舒宝凝胶中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量测定

目的:建立HPLC法同时测定妇舒宝凝胶中的三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1、Rb_1含量。方法:色谱柱:Hedera ODS-2柱,流动相:A为乙腈,B为水;梯度洗脱,柱温:35℃;检测波长:203nm。结果:三七皂苷R_1在0.16096~1.6096μg,人参皂苷Rg1在0.18704~1.8704μg,人参皂苷Rb_1在0.14808~1.4808μg线性关系良好,r分别为0.9992、0.9995、0.9991。三七皂苷R1的平均加样回收率为101.38%,RSD为1.76%,人参皂苷Rg1的平均加样回收率为100.78%,RSD为2.41%;人参皂苷Rb1的平均加样回收率为100.58%,RSD为2.13%。结论:该法结果准确,重复性好,可用于妇舒宝凝胶的质量控制。     

HPLC测定胃康舒片中人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的含量

目的:建立HPLC法测定胃康舒片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。方法:色谱柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-水(24∶76),流速1.0 mL/min,柱温室温,检测波长203 nm,进样量10μL。结果:胃康舒片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1分别在3.312～165.6μg/mL、2.768～138.4μg/mL范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.93%、99.01%,RSD分别为2.92%、2.21%(n=6)。结论:该方法专属性好、快速、准确,可同时测定胃康舒片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。     

RP-HPLC法同时测定定风止痛片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的:建立定风止痛片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法。方法:采用Hyper-sil ODS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长203nm,流速1.0mL.min-1,柱温20℃。结果:三七皂苷R1在1.02～10.15μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=4932.4X+21.78(r=0.9996),加样回收率为99.91%(RSD=1.18%,n=6);人参皂苷Rg1在3.82～38.24μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=1415.9X+9.496(r=0.9998),加样回收率为100.08%(RSD=0.68%,n=6);人参皂苷Rb1在3.04～30.36μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=3118.7X+2.913(r=0.9994),加样回收率为100.30%(RSD=1.45%,n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,可以用于测定定风止痛片中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量,为定风止痛片的质量控制提供参考。     

RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的：应用RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。方法:以乙腈-0.05%磷酸溶液（20∶80）为流动相,采用Kromasil C₁₈柱,在203 nm波长进行测定。结果:三七皂苷R1在0.941～9.41 μg、人参皂苷Rg1在1.043～10.43 μg线性关系良好,平均回收率分别为97.3%,97.9%。结论:该方法简便、准确、可靠,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定醒脑化瘀胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1和三七皂苷R_1的含量

目的:建立醒脑化瘀胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的质量分数测定方法。方法:采用HPLC法同时测定醒脑化瘀胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的质量分数。Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;乙腈、水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203nm;流速为1.0mL·min-1。结果:人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1分别在2.0600～10.3000μg、1.0740～5.3700μg及0.1994～0.9970μg范围内呈现良好的线性关系;回收率分别为97.81%、97.74%和97.33%,RSD分别为1.14%、1.10%和1.14%(n=6)。结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于醒脑化瘀胶囊的质量控制。     

HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1含量

目的建立田七痛经胶囊的含量测定方法。方法采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱(0~20 min,19%→21%A;20~50 min,21%A→36%A),检测波长203 nm,流速1.0 mg/m L,柱温25℃,测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量。结果人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为0.442 4~3.981 6μg(r2=1.000 0)、0.524 8~3.673 6μg(r2=0.999 4)和0.203 2~1.016μg(r2=0.999 2),平均回收率分别为99.49%(RSD=2.44%)、99.02%(RSD=2.45%)和99.98%(RSD=2.14%)。结论本研究所建立的方法分离效果好、简便、快捷,重复性好,可有效控制田七痛经胶囊的质量。     

HPLC测定复方血栓通胶囊中人参皂苷Rg_1Rb_1和三七皂苷R_1的含量

目的:建立HPLC测定复方血栓通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1含量的方法。方法:采用Shi-madzu-C18柱,以乙腈为流动相A,以水为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于2000。结果:测得人参皂苷Rg1在0.868～8.680μg(r=0.9999,n=6)、人参皂苷Rb1在0.892～8.920μg(r=1.0000,n=6)、三七皂苷R1在0.308～3.080μg(r=1.0000,n=6)线性关系良好;平均回收率人参皂苷Rg1为100.11%,RSD0.71%;人参皂苷Rg1为99.91%,RSD0.87%;三七皂苷R1为99.90%,RSD1.61%,(n=5)。结论:本法准确,专属性强。     

HPLC-ELSD法同时测定消栓通胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1的含量研究

目的:建立HPLC-ELSD法同时测定消栓通胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg_1含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈(A)-水(B)梯度洗脱程序:0~10min 90%B,10~15min 75%B,15~20min 50%B,20~25min 50%B,流速为1.0mL·min~(-1)。ELSD参数设定:气体流速为2.3L·min~(-1),漂移管温度为105℃。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg_1分别在15.28~152.8μg·mL~(-1)(r=0.999 2)和49.62~496.2μg·mL~(-1)(r=0.999 0)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.8%、98.0%,RSD分别为1.7%、2.1%(n=6)。结论:建立HPLC-ELSD法同时测定消栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1含量方法专属性高,精密度、重现性良好,可用于消栓通胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定通迪胶囊中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的:采用HPLC-ELSD法测定通迪胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1的含量。方法:色谱柱DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水,梯度洗脱0～5min,乙腈20%～25%;5～20min,乙腈25%～45%;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;漂移管温度:70℃;载气流速2.0L.min-1。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1进样量分别在0.3～1.5μg(r=0.9997),1.5～7.5μg(r=0.9998)和1.5～7.5μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.8%、102.1%、103.6%;RSD分别为1.6%、2.1%、1.8%。结论:HPLC-ELSO法结果准确,便于操作,可用于通迪胶囊的质量控制。     

三七皂苷R_1、R_2和人参皂苷Rb_1药效学研究

目的:研究三七皂苷R1、R2和人参皂苷Rb1的生物活性。方法:观察组分对冠脉结扎导致的大鼠心肌缺血性模型的影响、催眠、镇静作用。结果:3个三七组分的均可减少大鼠心肌缺血模型心律失常的发生率,R1和R2作用明显。可不同程度的减少大鼠心肌缺血模型心肌梗塞面积,R2作用较明显。可不同程度的降低心肌缺血模型的大鼠CK、LDH、MDA含量,但是对于SOD水平均无明显影响。对戊巴比妥钠阈剂量均无明显的协同作用,对戊巴比妥阈下剂量无明显的催眠作用,对正常动物自主活动没有明显影响。R1和R2能够明显抑制咖啡因导致的自主活动增加。结论:R1和R2对冠脉结扎所致大鼠心肌缺血性损伤具有一定的保护作用,具有一定的镇静作用。     

HPLC法测定复方消脂胶囊中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1及三七皂苷R_1的含量

目的:建立复方消脂胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1含量的分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex Luna C18(2)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:以乙腈为流动相A,以水为流动相B;柱温:27℃(70min时降为20℃);检测波长:203nm;流速:1.0mL.min-1。结果:三七中人参皂苷Rg1线性范围为1.88～11.28μg/mL,回收率为100.26%,RSD为1.56%;人参皂苷Re线性范围为0.294～1.764μg/mL,回收率为100.68%,RSD为0.64%;人参皂苷Rb1线性范围为1.76～10.56μg/mL,回收率为100.53%,RSD为0.58%;三七皂苷R1线性范围为0.376～2.256μg/mL,回收率为99.21%,RSD为1.38%。人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1四种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在99%～101%之间。结论:所建立的含量测定方法简便可行、重复性好,可用于复方消脂胶囊的质量监控。     

高效液相色谱法测定黄七胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1的含量

目的:优选流动相参数,建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方制剂黄七胶囊中人参皂苷Rg1、Rb_1及三七皂苷R_1含量的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈为流动相A,以水为流动相B,考察最佳梯度洗脱参数。结果:最佳梯度为0~30 min,乙腈19→40,水81→60。在此条件下,人参皂苷Rg_1进样量在0.849 6~7.646 4μg,Rb_1在0.853 8~8.853 8μg,三七皂苷R1在0.202 0~2.020 0μg范围内皆与峰面积呈良好的线性关系。结论:该流动相梯度洗脱比例提高了峰面积和理论塔板数,并节省了时间。     

高效液相色谱法测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rd及三七皂苷R_1的含量

[目的]建立血塞通胶囊中5种皂苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd和三七皂苷R1进行定量测定。[结果]人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd和三七皂苷R1的线性范围均符合要求,5种皂苷样品回收率均合格,RSD在3.00%以内。[结论]所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定冠心丹参片中三七皂苷R_1、人参皂苷R_（g1）和R_（b1）的含量

目的：建立测定冠心丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定方法。方法：采用Agilent XDB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈—水,梯度洗脱;检测波长203 nm,流速0.8 mL/min,柱温20℃。比较了乙醇、正丁醇、水饱和的正丁醇和水四种提取溶剂,并同时考察了回流时间对提取效率的影响。结果：三七皂苷R1在10.536~106.1μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=2.0864X＋0.3302（r=0.9998）,加样回收率为97.10%（RSD=2.43%,n=6）;人参皂苷Rg1在45.44~454.4μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=4.5304X＋6.7317（r=0.9998）,加样回收率为95.14%（RSD=2.22%,n=6）;人参皂苷Rb1在38.32~383.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=2.9308X＋3.2983（r=1.0000）,加样回收率为98.05%（RSD=1.76%,n=6）结论：采用水饱和的正丁醇作为提取溶剂,在105℃中回流2 h,样品提取效率高,操作简便,结果准确,可以用于测定冠心丹参片中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量,为冠心丹参片质量控制提供参考。     

HPLC同时测定参附汤中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量的研究

目的：建立参附汤中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法。方法：采用Inertsil ODS–SP（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为乙腈：水,梯度洗脱,流速：1.0mL.min-1,检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.86%,RSD为2.32%;人参皂苷Re在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.09%,RSD为2.22%;人参皂苷Rb1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.53%,RSD为1.68%;结论：该方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于同时测定参附汤中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量,为参附汤的质量控制提供依据。     

HPLC测定竹节参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量

目的建立同时测定竹节参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的高效液相色谱方法。方法用70%乙醇超声提取竹节参药材,采用Agilent Poroshell 120 C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长203 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果在该色谱条件下,人参皂苷Rg1、Re、Rb1达到基线分离,线性关系良好,加样回收率分别为99.5%、103.0%、100.5%。结论该方法操作简便,重复性好,分析周期短,能准确测定竹节参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量,可为竹节参的质量控制提供参考依据。     

RP-HPLC法测定保肝丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Rb_1及野黄芩苷

目的建立RP-HPLC法测定保肝丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和野黄芩苷的量,对保肝丸的制剂质量提供保障。方法采用安捷伦Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min;紫外检测波长为203 nm;柱温30℃;进样量为5μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和野黄芩苷的最低检测质量浓度分别为0.287、0.126、0.182、0.305 mg/L,线性范围分别为4.427~141.668、6.055~193.750、3.255~104.167、5.729~183.333 mg/L。供试样品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和野黄芩苷的平均回收率分别为101.76%、99.66%、99.43%、101.26%;精密度RSD分别为1.81%、1.79%、1.39%、1.51%;重复性试验RSD分别为1.71%、1.86%、0.97%、1.63%;稳定性试验RSD分别为1.62%、1.25%、1.10%、1.41%。供试样品每丸含三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和野黄芩苷的平均量分别为4.303、31.729、20.776、1.071μg。结论该方法简便、灵敏度高、重复性好、平均回收率高,是检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和野黄芩苷质量浓度的可信方法。     

UPLC测定大半夏汤中人参皂苷Rg_1、Rb_1含量

目的:用超高效液相色谱法(UPLC)测定大半夏汤中人参皂苷Rg1、Rb1含量。方法:采用B1EH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,流速0.5m L·min-1,柱温30℃。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.018~0.108μg(R2=0.9 999)、0.068~0.68μg(R2=0.9 999)范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率(n=6)分别为100.57%(RSD=2.00%)、106.09%(RSD=1.74%)。结论:该方法快速、简便、准确,可用于大半夏汤中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定。