喉癌患者白细胞介素2及可溶性白细胞介素2受体的检测

观察喉癌患者的白细胞介素２与可溶性白细胞介素２受体水平的变化。方法：ＩＬ－２测定采用ＩＬ－２诱生及活性测定法，ｓＩＬ－２Ｒ采用双抗体夹心法。结果：喉癌患者ＩＬ－２水平明显低于对照组，经统计学处理差异显著，而ｓＩＬ－２Ｒ水平则显著增高，并且与喉癌的分型及分期有明显的相关性；     

白细胞介素—2免疫学检测的实验研究

本文通过实验研究了建立ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测人血清中的白细胞介素－２（Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２，ＩＬ－２）。在ＩＬ－２的检测中，此方法与传统的生物学检测方法相比，具有快速简便，适合基层推广应用等优点，对血清样品ＩＬ－２的实验测定，结果表明，正常人组比肝炎患者组具有统计学显著差异（Ｐ〈０．０１），提示通过检测ＩＬ－２含量，可了解患者的细胞免疫功能。指导临床。     

常压色谱分离纯化重组人白细胞介素2

作采用７ｍｏｌ／Ｌ盐酸胍直接裂解重组人白细胞介素２（ｒｈＩＬ－２）工程菌，溶解包含体蛋白，利用硫水色谱、凝胶过滤、离子交换分离纯化ｒｈＩＬ－２，各步收率分别为１４０％，８５％，７０％。终产品比活性为１．９×１０＾６Ｕ／ｍｇ，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定为单一条带，得到高比活高纯度的ｒｈＩＬ－２。本方法利用疏水色谱既能分离又能促进ｒｈＩＬ－２复性的特点，克服了包含体蛋白较难溶解双易聚合的缺点，提出了ｒｈ     

白细胞介素2的检测

白细胞介素2是Th细胞产生的一种调节机体免疫功能的重要因子,具有多种生物学效应,已被广泛应用于免疫学的基础研究和临床诊断及治疗。 对白细胞介素2(IL-2)的生物学效应进行鉴定、分离纯化和重组IL-2的制备及临床应用研究都需要对其活性进行检测。因此,建立检测IL-2的实验室方法是开展研究的必要前提。 IL-2活性检测总体上有生物学检测法和免疫学检测法两大类。     

可溶性白细胞介素-2受体的研究进展

白细胞介素-2（简称白介素-2、IL-2）在机体免疫应答中起重要作用，其可溶性受体（sIL－2R）通过与细胞受体竞争性结合对IL-2起调节作用。血清中sIL－2R的浓度能灵敏地反映出机体的免疫状态，尤其是细胞免疫功能。因此，临床检测血清sIL-2R可作为血液系统恶性疾病、淋巴瘤、实体瘤、自身免疫病、感染及器官移植等的辅助诊断、判断疗效和预后的敏感指标。     

重组人白细胞介素-2辅助治疗肺结核的探讨

二十世纪 80年代末期ＡＩＤＳ的流行使结核病猛然复活 ,如今世界上有 1/ 3的人感染了结核分支杆菌 ,每年有 80 0万新患者出现 ,30 0万人死于结核病 ,同时结核分支杆菌耐药菌株持续增加[1] 。据统计 ,美国约 13%的新患者是耐多药结核(ＭＤＲＴＢ) ,即至少对抗结核药物中异烟肼 (ＩＮＨ)和利福平(ＲＦＰ)产生耐药的结核病 ,它杀伤力极强是耐药结核病中后果最严重的一种。ＭＤＲＴＢ病人中只有约 5 5 %免疫功能比较好的患者经延长的多种化疗药物治疗 (至少 2 4个月 )后可基本恢复健康 ,2 2 %的病人会最终死于结核 ,而对于感染ＨＩＶ病毒的ＭＤ…     

国人白细胞介素16的基因克隆及其序列分析

目的：获得中国IL-16cDNA，供体外表达和转染使用。方法：从组胺刺激的正常人外周血单核细胞中分离总RNA，利用半巢式RT-PCR、T-A克隆等技术得到特异的片段cDNA。结果：序列测定证实，所得片段确实为IL-16cDNA。结论：成功克隆了中国人白细胞介素IL-16cDNA。     

感音神经性耳聋与白细胞介素—2、可溶性白细胞介素—2受体和白细胞介素—6关系的研究

白介素 - 2、可溶性白细胞介素 - 2受体和白细胞介素 - 6 ,主要是Ｔ淋巴细胞及其活化或单核类细胞及非淋巴细胞产生的多功能细胞因子 ,参与体液免疫和细胞免疫 ,有广泛的生物学功能。我们采用放射免疫法 (ＲＩＡ)和双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(ＥＬＩＳＡ) ,对 34例感音神经性耳聋患者及 12例健康人血清中白细胞介素 - 2、可溶性白细胞介素 - 2受体和白细胞介素 - 6进行测定 ,结果表明其在感音神经性耳聋的发病中起重要作用 ,相关报告如下。1　材料与方法1 1　对象　实验组 :1997年 11月～ 1998年 6月感音神经性耳聋患者 34例 ,男性 2 6例…     

甲胎蛋白化学发光免疫定量分析方法的建立

目的:建立检测甲胎蛋白化学发光免疫定量分析方法.方法:采用双抗体异位点一步夹心法,以甲胎蛋白单克隆抗体作为固相包被,采用改良过碘酸钠法进行甲胎蛋白多克隆抗体与碱性磷酸酶偶联制备酶标抗体;以金刚烷胺衍生物CSPD作为底物,优化CSPD与SapphireII发光体系;用国家标准品校定定量标准品,建立了人血清AFP的化学发光免疫定量分析法.用该法检测800份正常人血清,确定正常值参考范围,将临床血清标本100份与bayer Acs:180全自动发光体系统进行比较.结果:本方法的最低检出量为2.0 ng /mL,线性范围2.0～600.0 ng/mL,批内和批间的变异率分别为6.7%和7.7%,回收率在98.2%～102.5%之间.与CEA(3 μg/mL)的交叉≤0.15%;与铁蛋白(10 μg /mL) ≤0.04%;与人血清白蛋白(200 g/L)≤2.5×10-8,与人血清丙球蛋白(100 g/L)≤2.0×10-8,与bayer Acs:180比较相关系数r=0.994(P＜0.001).结论:建立的甲胎蛋白化学发光免疫分析法可常规用于临床检测.     

癌胚抗原化学发光免疫定量分析方法的建立

目的建立检测癌胚抗原化学发光免疫定量分析方法。方法采用双抗体异位点一步夹心法,以癌胚抗原单克隆抗体作为固相包被,采用改良过碘酸钠法进行癌胚抗原多克隆抗体与碱性磷酸酶偶联制备酶标抗体;以金刚烷胺衍生物CSPD作为底物,优化CSPD与SapphireⅡ发光体系;用国家标准品校定定量标准品,建立了人血清CEA的化学发光免疫定量分析法。用该法检测800份正常人血清,确定参考值范围,将临床血清标本100份与bayerAcs:180全自动发光系统进行比较。结果本方法的最低检出量为0.5 ng/mL,线性范围0.5~640.0ng/mL,批内和批间的变异率分别为8.6%和7.5%,回收率在97.4%~101.8%之间。与AFP(3μg/mL)的交叉≤0.015%;与铁蛋白(10μg/mL)≤0.034%;与人血清白蛋白(200 g/L)≤4.5×10-8,与人血清丙球蛋白(100 g/L)≤5.0×10-8,与bayerAcs:180比较相关系数r=0.968(P<0.001)。结论建立的癌胚抗原化学发光免疫分析法可常规用于临床检测。     

化学发光微粒子免疫检测法筛查梅毒的结果分析

目的应用全自动微粒子发光免疫分析仪(i2000)进行梅毒筛查,并通过梅毒螺旋体明胶凝集试验(Treponema pallidum particle agglutination assay,TPPA)进行确证,对采用化学发光微粒子免疫检测法(chemiluminescent microparticle immunoassay,CLIA)法筛查梅毒的结果进行分析。方法 36 000例标本均经过CLIA检测,以S/CO值大于1.0为阳性,阳性者进行TPPA确证,计算CLIA方法的检测敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。结果以TPPA作为参考标准,CLIA的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为100%、99.7%、68.3%和100%,当S/CO值为1.08时,Youden指数最大,敏感度为100%,特异度94.8%。结论 CLIA法是进行梅毒螺旋体感染初筛的可靠方法。     

癌抗原125化学发光免疫定量分析方法的建立

目的 建立癌抗原125(cancer antigen 125,CA125)的化学发光免疫定量分析方法. 方法 采用双抗体异位点一步夹心法,以CA125单克隆抗体作为固相包被,采用改良的过碘酸钠法进行CA125多克隆抗体与碱性磷酸酶偶联制备酶标抗体,并优化标记条件;以金刚烷胺衍生物(CSPD)及增强剂(SapphireⅡ)作为底物;用国家标准品校定定量标准品,建立了人血清CA125的化学发光免疫定量分析法.用该法检测500份正常人血清,确定正常值参考范围,将临床血清标本126份与Bayer ACS:180全自动发光体系统进行比较. 结果 本方法的最低检出量为0.1 U/ml,特异性100%,线性范围0.1-960.0 U/ml,检测内和检测间的变异系数分别为3.6%和5.3%,回收率在86.5% -96.2%之间.与CA50的交叉≤0.1%,与CA153≤0.1%,与CA199≤0.5%,与CEA≤0.1%,与Bayer ACS:180相关系数r=0.993(P＜0.001). 结论 建立的CA125化学发光免疫定量分析法结果可靠,可用于临床检测.     

化学发光免疫分析检测生殖内分泌五项激素的结果分析

目的　了解化学发光免疫分析检测生殖内分泌激素FSH、LH、E2 、PRL、T的性能。方法　使用化学发光免疫分析及其配套试剂对FSH、LH、E2 、PRL、T检测结果的线性、精度、互染率、可比性、抗干扰能力进行评价。结果　化学发光免疫分析及其配套试剂对FSH、LH、E2 、PRL、T检测结果的线性良好、批内精度、批间精度和总重复性CV %均 <12 %、互染率 <3% ,与放射免疫法 (RIA)同时检测 2 0份标本 ,其结果经统计学分析 ,两者相关性良好。结论　化学发光免疫分析技术检测生殖内分泌五项激素重复性好、灵敏度高、快速简便、无放射性污染 ,有推广应用价值。     

Determination of Progesterone Receptor by Chemiluminescent Enzyme Immunoassay

Itis well known thatthe origin and the progressof the hormone- dependenttumors have close relationto the status of hormone receptors,especially inbreast cancer and endometrial cancer.The level ofprogesteronereceptor(PR) can notonly show the ef-fect of hormone therapy,but indicate the prognosisof patients as well.The assays for determination ofhormone receptor commonly used now in clinicalpractice have some disadvantages.Chemiluminescentenzyme immunoassay(CLEIA) used in this study isderived …     

酶增强免疫分析法测定环孢素A和他克莫司血药浓度的质量控制

目的 评价和分析酶增强免疫分析法（EMIT）监测患者全血中环孢素A（Cs A）和他克莫司浓度的室内质控结果。方法 对四川省医学科学院·四川省人民医院药学部实验室2013年6月~2014年9月作Cs A和他克莫司血药浓度监测的随行质控结果进行评价与分析,建立常规中心线及控制限,绘制质控图。结果 Cs A和他克莫司低、中、高3个水平的常规中心线分别为69.19、159.41、388.11 ng/m L和5.21、9.20、19.34 ng/m L;Cs A的低、中、高浓度的日内和日间精密度的RSD分别为10.38%、8.61%、9.40%和16.10%、13.31%、12.64%,相对回收率分别为95.26%、110.65%、107.51%和104.80%、98.30%、98.18%;他克莫司的低、中、高浓度的日内和日间精密度的RSD分别为10.21%、8.69%、4.29%和19.93%、14.02%、13.96%,相对回收率分别为117.20%、107.55%、103.47%和112.20%、105.00%、104.00%,均符合《中国药典》2010年版的要求。运用Westgard多规则控制方法对质控结果进行分析检出Cs A失控2次;他克莫司失控7次。结论 EMIT测定Cs A和他克莫司血药浓度具有较好的精密度和稳定性,适于临床开展治疗药物监测,但应建立质控方法对质控结果进行评估,以保证实验室测定数据的准确性,为临床提供准确的监测结果。     

自动化学发光免疫分析法测定血清T3、T4和TSH的评价

目的评价以碱性磷酸酶作为标记物的IMMULITE和ACCESS全自动化学发光免疫分析仪测定血清三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)和促甲状腺激素(TSH)的价值.方法对两种仪器的灵敏度、干扰性、回收率、批内误差、批间误差及其与放免法的相关性进行了研究.结果 IMMULITE的灵敏度分别为T30.616 nmol·L-1,T413 nmol·L-1,TSH0.002 mIU·L-1;ACCESS的灵敏度分别为T30.15nmol·L-1,T46.5 nmol·L-1,TSH0.003 mIU·L-1;与放免法均有良好的相关性.结论全自动化学发光免疫分析法检测迅速,灵敏度高,准确性、特异性强,重复性好,适合于临床应用.     

银染单链构象多态性技术检测人IL-3基因突变

目的 对人白细胞介素-3（hIL-3）基因突变体进行分析和进一步鉴定,建立一种灵敏、快捷的检测基因突变和DNA多态性的方法-即银染单链构象多态性技术（Single strand confornation polymorphism,SSCP）。方法 将野生型和突变型的人白介素-3（hIL-3）cDNA连接到PUC9和PUC19质粒载体上,转化入大肠杆菌,扩增质粒,用常规方法抽提,酶切,然后将酶切后的DNA片段进行PAGE胶电泳,银染检测野生型和突变型的异同。结果 以野生型hIL-3 cDNA作为对照,连接到PUC9和PUC19的电泳结果均为一致,突变型hIL-3 cDNA的电泳带明显比野生型的电泳带靠后。结论 SSCP方法具有简便,快捷较灵敏的特点,对人白细胞介素-3(hIL-3）基因的点突变得到进一步的鉴定。     

化学发光免疫法与放射免疫法检测血清促甲状腺激素受体抗体的对比研究

目的比较化学发光免疫法(CLIA)与放射免疫法(RIA)2种方法测定血清促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平的差异性,探讨CLIA检测TRAb的临床可行性。方法收集60例临床受检血清样本,并根据临床检查结果分为Graves病组和健康对照组,采用CLIA和RIA同时检测2组的血清TRAb水平。结果采用2种检测方法测定的Graves病组的TRAb水平均高于健康对照组(P<0.05)。2种检测方法测定的TRAb水平具有高度的相关性(r=0.990,P<0.01)。2种检测方法的阳性符合率为97.0%,阴性符合率为94.4%,总体符合率为96.1%。2种检测方法的阳性率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论在血清TRAb水平的检测上,CLIA与RIA没有明显的差异性,同时CLIA具有灵敏度高、特异性强、自动化高,速度快、无放射性等优点,便于临床应用。