生脉饮改进方的质量考察

我院中药制剂室生产的生脉饮口服液系采用《中国药典》1985年版收载“生脉饮”(党参方)。按照药典处方,其产品含糖量应为18％,我们在移植本处方的同时,考虑到病人对无糖制剂的要求,将处方中的单糖浆去掉,而改用甜菊甙为矫味剂,生产出无糖生脉饮口服液。     

"疣必平"对扁平疣患者皮损及细胞免疫功能影响的研究

目的 初步探讨研究具有清热解毒、活血通络功效的“疣必平”治疗扁平疣的作用机理。方法 将80例扁平疣患者随机分为试验组41例和对照组39例，分别给予“疣必平”和转移因子口服液，两组均以15天为1疗程，2个疗程后判定疗效。并检测20例健康对照组与两组患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群，以评价“疣必平”对扁平疣患者细胞免疫功能的影响。结果 （1）“疣必平”治疗扁平疣的总有效率为了85．4％，优于转移因子口服液。（2）“疣必平”与转移因子口服液均能提高扁平疣患者外周血CD3^＋、CD4^＋T淋巴细胞百分比及CD4^＋／CD8^＋比值，且“疣必平”作用显著优于转移因子口服液（P〈0．01）。结论 “疣必平”以提高扁平疣患者细胞免疫功能，且有较好的疗效。     

养心定悸口服液的研制

目的：将传统中成药“养心字悸膏”改制成不含矫味剂的口服液。方法：采用吸收澄清－高速离心工艺试制,对制剂中的有效成分梓醇、人参二醇、人参三醇进行薄层色谱鉴别。结果：改型后的制剂质量稳定。结论：口服液制剂同样能达到国家药典对该药的质量要求,更适于老年患和糖尿病患服用。     

离子交换树脂在口服液体制剂矫味中的应用

改善口感和掩盖苦味是口服液体制剂的一个重要研究课题。离子交换树脂是一类能进行离子交换的功能性高分子聚合物,与药物结合形成药物树脂复合物之后,可以改善或屏蔽药物的苦味。国内外已上市的多种产品使用了离子交换树脂作为药用矫味剂。文中简要介绍了离子交换树脂的种类、基本性质、作用原理以及在口服液体制剂矫味中的作用机制、独特优势和应用研究进展。     

清热解毒口服液在小鼠体内抗甲型流感病毒的实验研究

目的观察清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内抗甲型流感病毒的作用。方法将BALB/c小鼠随机均分为正常对照组、流感病毒感染模型组、利巴韦林片组、连花清瘟胶囊组及清热解毒口服液高、中、低剂量组。小鼠感染流感病毒后ig给药,以生存情况、死亡保护率及延长生命率作为指标,观察清热解毒口服液抗流感病毒的作用。结果清热解毒口服液各剂量组均能减轻感染小鼠的发病症状;死亡保护率为50%～60%;延长生命率为61.56%～73.84%。与阳性药物利巴韦林片及连花清瘟胶囊比较,差异无统计学意义。结论清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内有抗甲型H1N1流感病毒的作用,其机制有待深入研究。     

Study on Qingre Jiedu oral liquid against influenza A virus in vivo

目的 观察清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内抗甲型流感病毒的作用.方法 将BALB/c小鼠随机均分为正常对照组、流感病毒感染模型组、利巴韦林片组、连花清瘟胶囊组及清热解毒口服液高、中、低剂量组.小鼠感染流感病毒后ig给药,以生存情况、死亡保护率及延长生命率作为指标,观察清热解毒口服液抗流感病毒的作用.结果 清热解毒口服液各剂量组均能减轻感染小鼠的发病症状;死亡保护率为50％ ～ 60％;延长生命率为61.56％～73.84％.与阳性药物利巴韦林片及连花清瘟胶囊比较,差异无统计学意义.结论 清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内有抗甲型H1N1流感病毒的作用,其机制有待深入研究.     

OTC分红绿,选用看仔细

非处方药（OTC）具有安全、有效、价廉、方便的特点。一般不需医生处方，不在医生指导监督下就可以使用。老百姓有个头疼脑热，总是先求助于OTC。不过，每次购买OTC时，除了仔细阅读药品的适应证、禁忌证、服用方法以外，您有没有发现，同样是OTC，不同的药品标识却大有不同？比如，同样是清热解毒的中成药，“双黄连口服液”的OTC标识是红色，而“清热解毒口服液”的标识却是绿色。这“一红一绿”传达了什么不同的含义呢？     

康复新液联合清热解毒口服液治疗小儿手足口病临床观察

目的:研究康复新液联合清热解毒口服液治疗小儿手足口病临床应用效果。方法:随机选择治疗时间在2016年5月～2017年5月期间的符合实验研究标准的30名小儿手足口病患者为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,对实验组的15名小儿手足口病患者进行康复新液联合清热解毒口服液治疗,对于对照组的15名小儿手足口病患者进行常规性的利巴韦林治疗,对所有患者治疗前后的身体情况进行密切的跟踪调查,详细记录相关实验数据,研究小儿手足口病患者的临床治疗效果、住院时间、发热消退时间、皮疹或疱疹消失时间等情况。结果:实验组患者的总体治疗效率为93.3%明显高于对照组患者的73.3%,实验组患者的住院时间、发热消退时间、皮疹或疱疹消失时间明显短于对照组患者。两组患者之间的实验数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合清热解毒口服液对于小儿手足口病患者的康复治疗具有重要作用,有助于减少患者的住院时间、热退时间、皮疹消失时间等,提高患者总体治疗效率,值得在临床医学上进行深入的推广。     

中国蜂宝口服液的质量控制

中国蜂宝口服液是用安瓿包装,以科学方法提取药物中有效成份,参照糖浆剂加入矫味剂、抑菌剂,再按注射剂安瓿灌封处理工艺要求制成的一种无菌或半无菌的口服液体制剂,亦称口服液,是汤剂、糖浆剂和注射剂三种剂型相结合的一种新型剂型。大约     

清热解毒口服液中所含药味龙胆的质量评价

目的:评价清热解毒口服液处方中药味龙胆的质量。方法:建立龙胆主要有效成分龙胆苦苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,并对流通领域的清热解毒口服液(299批)进行测定和评价。结果:建立的HPLC法简便可靠,流通领域中清热解毒口服液样品所含药味龙胆的质量情况不容乐观。结论:应加强清热解毒口服液生产过程监管,并对龙胆作进一步的质量控制。     

正交实验法优选清热解毒口服液的提取工艺

目的研究清热解毒口服液的最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以提取液中绿原酸含量为考察指标,对清热解毒口服液的提取工艺进行优选[1]。结果提取次数是影响提取效果的主要因素,而浸泡时间和提取时间对实验的影响次之。结论清热解毒口服液的最佳提取工艺是：浸泡2.5h后,提取3次,每次2.5h,1.5h,1.0h。     

应用血康口服液治疗慢性胆囊炎的疗效观察

<正> 慢性胆囊炎是临床上常见病、多发病,目前国内外多以抗菌素控制感染治疗,但疗效不甚理想。血康口服液是以肿节风为主要成分的口服液制剂,肿节风有清热解毒、活血化瘀、祛风通络和消炎止痛等功效。此外还具有抗肿瘤,增强机体免疫力及抗菌、止痛等作用。我院自93年起应用血康口服液治疗慢性胆囊炎患者31例,取得满意疗效,现报告如下:     

近红外光纤光谱法在清热解毒口服液中黄芩苷含量快速检测中的应用价值分析

目的分析近红外光纤光谱法在清热解毒口服液黄芩苷含量快速检测中的应用价值。方法随机抽取80份清热解毒口服液,均采取近红外光纤光谱法检测,利用HPLC测量黄岑苷含量。结果清热解毒口服液中黄岑苷含量的R20.915,RMSEE为0.040,RPD为3.44,RMSEP为0.039。通过对样品NIR预测值以及HPLC分析值的比值进行验证,分析预测回收率,平均回收率为100.3%。结论使用近红外光纤光谱法快速检测清热解毒口服液中黄岑苷含量,可快速准确分析黄岑苷含量,应用价值确切,值得使用。     

指纹图谱结合聚类分析法研究清热解毒口服液的质量

目的 建立清热解毒口服液HPLC指纹图谱，结合聚类分析法，为评估清热解毒口服液的质量提供方法，评估投料的合规性。方法 用HPLC法，C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈(A)-1 mL·L^-1甲酸溶液(B)体系进行梯度洗脱，检测波长为278 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为35℃,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统处理数据，并进行聚类分析与主成分分析。结果 用该方法对50批制剂进行检测，清热解毒口服液质量存在较大差异，聚类分析结果表明不同地区生产的清热解毒口服液的原料有差异，或者未合规投料。结论 该方法可用于评估清热解毒口服液的质量。     

神奇口服液的制备及质量控制

目的优选神奇口服液的制备工艺。方法采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及提取温度等4个因素。以黄芪多糖含量为指标成分。结果通过温度调节控制神奇口服液的澄清工艺。最佳制备工艺：加药材5倍量水提取2次,每次25min。浓缩液加0.2%山梨酸,添加甜蜜素为矫味剂,以稀HCL调节pH值至5.0-6.0得到口服液。结论本制剂稳定。测定方法重复性好。     

清热解毒口服液治疗流行性角结膜炎的疗效观察

目的：观察清热解毒口服液对流行性角结膜炎的临床疗效。方法：对在2015年2～12月门诊流行性角结膜炎患者,共84例,双眼均患病者纳入观察,随机分为治疗组和对照组,每组42例。治疗组给予清热解毒口服液口服联合诺氟沙星滴眼液进行治疗,对照组仅给予诺氟沙星胶囊,总疗程为两周,观察两组用药后的临床治疗效果。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为95.23%和76.2%。差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组均无明显不良反应。结论：清热解毒口服液联合诺氟沙星滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效确切。     

妥布霉素口服液的制备及质量控制

目的：制备妥布霉素口服液并建立其质量标准。方法：以妥布霉素为主药，甜菊糖苷为矫味剂制备妥布霉素口服液，采用旋光法测定妥布霉素含量。结果：方法平均回收率为100．1％，RSD为0．4％（n=5）。结论：制剂处方及制备工艺合理，质量可控。     

清热解毒口服液的工艺改进

清热解毒口服液是治疗流感,呼吸道感染及各种发热疾病的良好药品,该药按黑卫药审字(1990)015号标准收载的工艺生产,成品澄明度检查沉淀产生,影响药品的疗效。我们对生产工艺进行了研究,得到较满意的结果。1 仪器与药品成都仪器厂 HSD—2型酸度计、卧式热压灭菌柜、清热解毒口服液(医学院药厂提供)。2 方法与结果取清热解毒口服液处方量药材。加水煎煮3次,每次1h,合并滤液,浓缩至相对密度1.20—1.25(70—80℃测),放冷后加入乙醇,使含醇量     

双黄连与阿米卡星注射液存在配伍禁忌

双黄连口服液是近年来广泛应用于临床的纯中药复方制剂,为中药金银花、连翘、黄芩等提取有效成份制成,具有抗菌消炎,清热解毒之功效。临床上双黄连口服液常与抗生素配合使用,治疗流行性感冒及上呼吸道感染、病毒性肺炎,以及球菌的各种感     

临床常用中成药的体外抗流感病毒活性评价

本文旨在研究我国临床常用清热解毒中成药的体外抗病毒活性。通过应用已建立的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂筛选模型, 评价了33种临床常用中成药的NA抑制活性, 应用已建立的流感病毒诱导的细胞病变效应模型, 对具有NA抑制作用的部分中成药进行了体外抗病毒活性评价。结果表明, 临床常用中成药液体制剂的NA抑制活性普遍较高, 包括双黄连口服液、清开灵口服液、清热解毒口服液和热毒宁注射液, 其中双黄连口服液在细胞水平对于病毒感染所致细胞病变效应 (CPE) 也具有较高抑制活性; 中成药固体制剂中, 双黄连注射粉针的NA抑制活性最高, 而复方鱼腥草片则显示较高的体外抗病毒活性。综合分析表明, 大多数中成药具有一定的NA抑制活性, 但只有部分药物具有明显的体外抗病毒活性, 其活性结果对于中成药的活性物质基础研究和临床用药将具有指导意义。