淫羊藿总黄酮抗大鼠实验性骨质疏松作用研究

目的：研究淫羊藿总黄酮对维甲酸所致大骨质疏松的防治作用作用并探讨其主要作用机理。方法：用70mg.kg^-1.d^-1维甲酸连续灌胃14d，诱发大鼠骨质疏松模型，用高、中、低3种剂量的淫羊藿总黄酮进行治疗，观测大鼠器官指数，骨计量学指标及骨组织形态计量学的变化。结果：淫羊藿总黄酮各剂量组前列腺和睾丸指数均明显增大并恢复到正常对照组水平，脾脏和肾上腺的代偿性肥大消失，股骨的干重，灰重，骨钙，骨磷和骨密度等均明显高于模型组，胫骨近端的骨小梁面积百分比，骨小梁厚度，骨小梁间隙以及胫骨中段的皮质骨面积百分比等亦较模型组有显著升高，第一腰椎中骨小梁指数的变化与胫骨松质骨近似。结论：淫羊藿总黄酮可通过保护性腺，抑制骨吸收和促进骨形成等途径，使机体骨代谢处于骨形成大于骨吸收的正平衡状态，抑制骨量丢失，防止骨疏松的发生。     

骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮联合防治小鼠骨质疏松的疗效观察

目的 研究骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮对实验性骨质疏松症小鼠骨代谢生化指标的影响.方法 采用维甲酸灌胃造成小鼠实验性骨质疏松症模型,同时灌服高、中、低三种剂量的含有骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮的供试药,检测小鼠血清总碱性磷酸酶(AKP)、羟脯胺酸/肌酐值(HOP/Cr)、钙离子(Ca2+)、骨钙素(BGP)的变化.结果 三个给供试药剂量组的血清总碱性磷酸酶含量与模型组相比均升高,血清骨钙素、羟脯胺酸/肌酐、血清钙离子与模型组相比均下降(P＜0.01或P＜0.05).结论 骨碎补总黄酮、淫羊藿总黄酮对维甲酸所致小鼠骨质疏松症有一定的防治作用.     

淫羊藿苷对维甲酸致大鼠骨质疏松影响的研究

目的观察淫羊藿苷对维甲酸致大鼠骨质疏松的影响。方法大鼠分为对照组、模型组、淫羊藿苷低、中、高剂量组,每组10只。70ms／kg维甲酸灌胃2周制备大鼠骨质疏松模型。淫羊藿苷组灌胃给予50、100、200mg／kg淫羊藿苷,连续4周。测定血和骨中相关指标;测定骨密度;骨物理学指标和生物力学指标。结果与模型组比较,淫羊藿苷组可不同程度的升高血清中Ca2＋、P3＋浓度（P〈0．01）,降低ALP（P〈0．01）;升高骨中Ca2＋、P3＋、Hyp含量（P〈0．05或〈0．01）;升高骨密度、湿重、干重（P〈0．01）;增加骨中最大弯曲力、抗弯强度、断裂挠度、弹性段终点荷。结论淫羊蓉苷对维甲酸致大鼠骨质疏松有一定的防治作用。     

淫羊藿总黄酮的分离纯化工艺研究

目的优选淫羊藿总黄酮的最佳分离、纯化工艺。方法以淫羊藿总黄酮含量、淫羊藿苷含量和出膏率为考察指标,采用AB-8大孔吸附树脂吸附、乙酸乙酯萃取和酸碱沉淀3种方法对分离纯化工艺进行比较。结果 3种分离纯化方法中以AB-8大孔吸附树脂吸附法最理想,提取物中淫羊藿总黄酮的相对百分含量为80.35%,淫羊藿苷的相对百分含量为46.24%,出膏率为5.23%（n=3）。结论优选的最佳分离、纯化工艺稳定可靠、简便易行,适合于工业化生产。     

生长期巫山淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿苷含量变化

巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying系小檗科淫羊藿属植物.中国药典规定淫羊藿地上部分采收期为夏、秋间茎叶茂盛时.不同的采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用.为此,笔者采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法测定了不同采收时期巫山淫羊藿叶中总黄酮和淫羊藿苷的含量.     

淫羊藿总黄酮药理作用的研究现状

近10年淫羊藿总黄酮研究表明，其作用广泛，如对心血管系统，中枢神经系统，血液系统，免疫系统，抗炎，抗骨质疏松，抗衰老，抗肿瘤等均有作用，本就此研究现状作一概述。     

淫羊藿总黄酮的提取分离工艺研究

目的：考察淫羊藿总黄酮的最佳提取，分离，纯化工艺。方法：采用四因素三水平正交实验进行提取条件的优选，用乙酸乙酯萃取，酸碱沉淀和铅盐沉淀三种分离方法对分离工艺进行比较；分别是用95％乙醇，85％乙醇，正丁醇，乙酸乙酯和甲醇对提取物进行纯化。结果：影响淫羊藿总黄酮提取率的因素依次为溶媒，提取次数，提取时间，提取溶剂的用量，最佳提取工艺为10倍量70％乙醇提取3次，每次1.5h，分离工艺考察表明3种分离方法中以酸碱沉淀法较为理想；提取物经甲醇纯化后总黄酮含量和收率均明显提高，甲醇可作为理想的纯化溶剂。结论：该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行，适合工业化大生产。     

淫羊藿总黄酮吸附洗脱工艺的研究

目的　研究淫羊藿总黄酮在吸附树脂上吸附洗脱过程中的工艺特性 ,为生产工艺优化设计提供参考依据。方法　在吸附洗脱过程中 ,分段收集样品 ,用分光光度法测定淫羊藿总黄酮含量。按照测定的数据 ,绘制泄漏曲线图和洗脱曲线图。结果　在吸附过程中 ,树脂吸附淫羊藿总黄酮的吸附终点为 2 3.98mg·ml-1;在洗脱过程中 ,10 0ml洗脱液可集中 89.90 %的淫羊藿总黄酮。结论　利用以上方法和数据 ,可用于生产工艺的优化设计。     

淫羊藿药理作用的研究现状及展望

目的 综述淫羊藿药理作用的研究现状及前景。方法 参阅相关文献，进行分析归纳。结果与结论 淫羊藿属植物的化学成分较多，其具有多种药理作用，有很高的研究价值和广泛的应用前景。     

淫羊藿总黄酮急性毒性试验研究

目的:通过对淫羊藿总黄酮的小鼠灌胃急性毒性实验研究,对其安全性作出初步评价。方法:通过预实验,判断测定LD_(50)的可能性,并据此测定LD_(50)或MTD。结果:MTD结果显示小鼠口服淫羊藿总黄酮最大耐受量相当于60 kg人临床日用量的1440倍。结论:淫羊藿总黄酮急性毒性很小。     

正交试验优选淫羊藿总黄酮的提取工艺

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取工艺。方法:以淫羊藿总黄酮的含量为评价指标,以浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度为考察因素,采用正交试验优化淫羊藿总黄酮的提取工艺。结果:优化的提取条件为60%乙醇,固液比为1∶10,80℃回流提取2次,每次1h。结论:优化的提取工艺简便、合理,可为淫羊藿总黄酮工业化提取提供参考。     

小驳骨总黄酮含量测定及其提取工艺研究

目的研究小驳骨中总黄酮的含量测定方法及其提取工艺。方法采用芦丁显色法,紫外可见分光光度建立小驳骨中总黄酮的含量;采用正交试验法优选总黄酮提取工艺。结果芦丁显色法可以准确测定小驳骨中总黄酮含量,其平均含量为4．67mg／g;正交试验法筛选的最优提取工艺为：15倍量60％乙醇,超声提取40min。结论紫外可见分光光度法测定小驳骨中总黄酮的含量精确科学,能很好地检测和控制小驳骨总黄酮的质量;正交验证试验结果显示次提取工艺稳定、可行。     

鹅不食草总黄酮的含量测定方法研究

目的测定鹅不食草的总黄酮含量。方法采用石油醚脱脂，用60％乙醇提取，NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色，利用紫外分光光度法测定鹅不食草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果芦丁对照品质量浓度在0．0184～0．0644mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为C=0．0955A-0．0105，r=0．9994（n=6），平均加样回收率为99．92％，RSD=1．02％（n=6）。样品中总黄酮含量为36．35～43．11mg／g。结论紫外分光光度法操作简便、稳定性好、结果可靠，可作为鹅不食草的总黄酮含量测定方法。     

AB-8大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿中总黄酮的研究

目的:研究 AB-8大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的工艺参数,为分离淫羊藿总黄酮提供最佳吸附洗脱条件。方法:以总黄酮吸附量、醇洗物总黄酮含量、总黄酮回收率为考察指标,考察大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱条件。结果:淫羊藿提取物上样浓度为30 mg·ml~-1,药液的 pH 调节为5～6时,最大上样量为250 ml,以2ml·min~(-1)流速吸附,洗脱时采用70%乙醇为洗脱剂,洗脱剂用量为6倍量树脂体积,以2ml·min~(-1)的流速进行洗脱,树脂可重复使用3次为最佳工艺条件。结论:在上述条件下,用 AB-8大孔吸附树脂吸附分离淫羊藿总黄酮,乙醇洗脱物中总黄酮含量达47%以上,总黄酮解析率达86%以上,总黄酮纯度80%以上。     

淫羊藿醇提工艺研究

目的 优选淫羊藿的提取工艺。方法 以淫羊藿苷和总黄酮的提取转移率为指标,采用正交试验法,考察乙醇浓度,乙醇倍量、提取时间和提取次数对提取效果的影响。结果 以18倍量80％乙醇,回流提取3次．每次2h．淫羊藿苷和总黄酮提取率均在80％以上。结论 本方法简单可行,提取转移率高．可为工业生产提供依据。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的差异,探讨淫羊藿总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度法以淫羊藿苷为指标性成分,在270 nm 波长处进行测定。高效液相色谱法以 ZORBAX SB-C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为270 nm。经紫外光谱识别的黄酮类成分(部分经 ESI-MS 确认),除朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ以自身对照外,其他黄酮类成分均以淫羊藿苷为参比进行定量,淫羊藿总黄酮含量等于朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ、宝藿苷Ⅰ和其他黄酮成分含量之和。结果:紫外分光光度法,淫羊藿苷在2.45～24.50μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),测得淫羊藿总黄酮含量以淫羊藿苷计为56.6%。高效液相色谱法中,与淫羊藿苷紫外光谱相似的33个色谱峰,MS 归属了其中10个主要成分均为黄酮类成分。朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ分别在0.093～1.852μg(r=0.9998)、0.107～2.136μg(r=0.9997)、0.094～1.876μg(r=0.9998)、0.098～1.956μg(r=0.9998)线性关系良好,淫羊藿总黄酮含量为35.6%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的淫羊藿总黄酮含量差异显著,紫外分光光度法的准确性有待进一步考证。     

淫羊藿有效成分淫羊藿苷的现代研究进展

淫羊藿苷有着广泛的药理作用,综合近年来的相关文献,从淫羊藿苷的提取分离工艺及含量测定、药理学与毒理学等方面进行概述,以期为淫羊藿苷的进一步研究及应用提供参考。     

正交设计优化淫羊藿总黄酮最佳提取条件

目的：研究淫羊藿总黄酮最佳提取条件。方法：采用正交设计试验研究不同浓度的乙醇,溶剂体积和提取时间对淫羊藿总黄酮回流提取的影响;采用紫外分光光度法和HPLC法测定提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量。结果：淫羊藿总黄酮最佳提取条件是采用90％乙醇,20倍量提取溶剂,提取时间为1h。结论：采用以上提取条件,所得提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量最高。     

S-8型大孔吸附树脂纯化泽兰总黄酮(酚酸)的工艺研究

目的研究S-8型大孔树脂精制泽兰总黄酮（酚酸）的工艺条件。方法以总黄酮（酚酸）、咖啡酸含量结合指纹图谱主要特征峰面积保留率为考察指标;采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮（酚酸）含量,HPLC测定咖啡酸含量并分析指纹图谱主要特征峰面积。结果 S-8型大孔吸附树脂纯化泽兰总黄酮（酚酸）的最佳工艺条件为：上样液浓度为含生药量0.1g·mL-1,上样量为每10g干树脂上样7g生药,吸附速率为1mL·min-1,水洗脱量为60mL,洗脱溶媒为80mL70%乙醇,洗脱速率为2mL·min-1;树脂经95%乙醇和1moL·L-1氢氧化钠溶液再生后,至少可重复使用5次。总黄酮（酚酸）与咖啡酸的保留率为75.56%及104.59%,峰1～5的保留率均达89%以上,纯化后总黄酮（酚酸）及咖啡酸的含量分别提高了3.99倍和4.69倍。结论 S-8型大孔吸附树脂能较好地纯化富集泽兰总黄酮（酚酸）。