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目的:观察基因重组链激酶(r-SK)静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效及安全性。方法:应用r-SK静脉溶栓治疗20例AMI患者,观察其血管再通率、不良反应发生率及住院病死率。结果:r-SK静脉溶栓血管再通率为75%;轻度出血发生率为5%,低血压(可在短期内纠正)发生率为15%;5周内住院病死率为10%。结论:r-SK静脉溶栓治疗AMI疗效明确,安全性高。 相似文献
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观察尿激酶(UK)在急性心肌梗塞(AMI)治疗中的溶栓效果和不良反应。1994年3月至1999年10月对168例AMI患者用10万IU或者150万IU进行溶栓治疗,观察溶栓再通率、急性期死亡率(35d)、并发症以及不良反应发生率等。结果表明(与对照组123例比较)溶栓再通率为66.1%(P<0.001),死亡率7.7%(P<0.001),脑出血1.2%,上消化道出血2.4%,轻度出血2.4%,未发 相似文献
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参麦注射液在尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞中的抗心肌挫抑作用 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 观察参麦注射液在急性心肌梗塞(AMI)尿激酶溶栓治疗中抗心肌挫抑(MS)的临床疗效。方法 502例AMI患者随机分为两组,参麦组(243例)采用参麦注射液和溶栓疗法治疗,对照组(259例)只使用溶栓疗法。比较观察两组患者的梗塞相关性血管(IRA)再通率、5周病死率、副作用、各种严重并发症发生率、左室射血分数(EF)和CK、CK-MB峰值变化。结果 参麦组IRA再通率(78.3%)、出血(轻度 相似文献
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选同期入院的老年急性心肌梗塞(AMI)患者24例,分为对照组14例和尿激酶UK)静脉溶栓组10例,进行临床对比观察。结果:在缩小AMI范围及改善心功能方面溶栓组优于对照组,两组具显著差异性;5周病死率溶栓组10%低于对照组21%;溶栓组再通率60%与国内报道链激酶静脉栓再通率66.6%相近;溶栓后再闭塞率10%上报道12%略低;溶栓后发生轻度出血占20%。结论:只要严格选择病例,防止出血等并发症的 相似文献
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目的 观察不同时间尿激酶(UK)在急性心肌梗塞(AMI)治疗中的溶栓效果和不良反应。方法 对168例AMI患者分别给予UK溶栓治疗。观察2小时内、2~4小时、4~6小时、6~12小时溶栓再通率、急性期死亡率(35天)、不良反应发生率。结果溶栓再通率2小时内81.08%、2~4小时77.27%、4~6小时65.52%、6~12小时48.28%;急性期死亡率2小时内5.41%、2~4小时9.09%、 相似文献
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目的:了解溶栓治疗对于降低高龄急性心肌梗塞(AMI)患者的病死率,延长寿命的作用。方法:观察和分析10例高龄(≥70岁)患者溶栓(尿激酶)和抗凝治疗的疗效及并发症。结果:溶栓治疗后冠状动脉总的再通率为90%,死亡1例(心源性休克,溶栓无效),臀部出血1例。结论:对70岁以上老年AMI患者也可酌情进行溶栓和抗凝治疗。 相似文献
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急性心肌梗死静脉溶栓疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
为探讨急性心肌梗死(AMI)早期静脉溶栓与延迟静脉溶栓的再通情况,该文将29例AMI静脉溶栓治疗病例,根据发病距溶栓时间的不同,分为早期溶栓组和延迟溶栓组,进行再通率的对照观察,结果:早期溶栓组的再通率高于延迟溶栓组,但无统计学意义,另外,为探讨AMI的延迟溶栓治疗与不溶栓的传统治疗在并发症的发生率及病死率的差异,该文将这两组病例进行对照观察。结果:延迟溶栓组在并发症的发生率(梗死后心绞痛),病死率均大大低于不溶栓组,且有显著性差异。 相似文献
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尿激酶溶栓治疗急性心肌梗塞39例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察尿激酶(UK)静脉溶栓治疗急性心肌梗塞(AMI)的溶栓时机及临床疗效。方法:39例AMI患者,用UK静脉溶栓治疗。半小时内输注100~150万单位。结果:①临床判断梗塞相关智力这再通24例,再通率61.5%,2小时内、2~4小时、4~6小时及6~12小时内相关血管再通率分别为80.0%、72.7%、57.1%和44.4%,死亡4例,病死率10.3%;并发出血3例,出血率7.7%。②溶栓再 相似文献
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目的:观察德国链激酶(SK)与国产重组链激酶(rSK)在急性心肌梗塞(AMI)静脉溶栓治疗中的临床疗效和安全性。方法:将我院CCU病房1996年3月~1997年12月静脉溶栓治疗AMI49例,分为SK组25例和rSK组24例。2组分别用SK及rSK150万单位60min静脉滴入,伴随用药2组相同。结果:血管再通率SK组68%,rSK组6667%(P>005)。溶栓距发病≤6h;前壁梗塞的患者病死率分别为SK组1429%,rSK组1333%(P>005)。梗塞血管再通组病死率为303%,明显低于未通组的25%(P<001)。轻度出血并发症:SK组120%,rSK组125%,无颅内出血。一过性低血压发生率SK组120%,rSK组83%(P>005)。结论:SK和rSK用于静脉溶栓治疗AMI疗效肯定,副作用小。rSK价格较低,更适于国内推广使用。 相似文献
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目的 为观察尿激酶 天普洛欣(UKTP)静脉溶栓治疗高龄急性心肌梗塞(AMI)的临床有效性和安全性。方法 收集502例AMI患者,按年龄分为3组:≥70岁组(117例), ̄68岁组(152例)和〈65岁组(233例),观察临床疗效,副作用及病死率等。UKTP剂量为200万U至300万U,采用Bolus法30min内给药。结果 ①按临床梗塞相关血管(IRA)再通标准,再通率依次为70.9%,79.6 相似文献
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25例AMI采用尿激酶静滴溶栓治疗,结果冠状动脉再通率56%,显著高于对照组(21.9%,P〈0.01),出血率4%,严重并发症发生率8%及病死率9.5%,皆显著低于对照组(P〈0.05)。 相似文献
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本文对106例急性心肌梗塞(AMI)经静脉尿激酶溶栓患者的QT离散度(QTd)进行了动态对比分析,结果显示:①AMI后QDd呈动态演变。再通组(n=74)与未通组(n=32)在溶栓前及AMI后12hQTd无差别。成功的溶栓治疗促进QTd的恢复,AMI后24h时再通组的QTd明显短于未通组(54±22ms时68±25ms,P<0.05),该差别在观察期间持续存在;②未通组恶性心律失常(室速及室颤)的发生率高于再通组(40.6%对18.9%P<0.05),且分布的时间长;③AMI后不同时间恶性心律失常的发生率与QTd呈明显正相关(r=0.92,P<0.01)。上述结果提示,在AMI溶栓失败的病例,应根据QTd的演变,适当延长心电监护时间,使患者安全渡过相对较长的心电不稳定期 相似文献
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目的:评价高龄急性心肌梗塞患者溶栓治疗的疗效和安全性。方法:95例发病≤12h的急性心肌梗塞患者中,年龄≥70岁34例为高龄组,〈70岁为低龄组,均符合溶栓条件,入院后给UK或rSK静脉溶栓,120min内观察再通指标;记录住院期间心脏事件发生率、病死率、出血并发症。结果:高龄组与低龄组溶栓治疗后冠状动脉再通率、出血并发症、住院期间病死率无显著性差异(P〉0.05),心脏事件中高龄组发生率高龄组发 相似文献
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国产与进口尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗塞临床对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
自1990年5月~1995年2月将46例急性心肌梗塞(AMI)患者随机分为国产尿激酶(UK)组(32例)和进口UK组(14例)进行了静脉溶栓治疗对比观察。结果溶栓后国产UK组与进口UK组血管再通率分别为53.1%(17/32)和57.1%(8/14),病死率分别为9.4%(3/32)和7.1%(1/14),再灌注性心律失常(RA)发生率分别为71.9%(23/32)和71.4%(10/14),差异均无显著性(P>0.05),两组均无严重出血等并发症。结果表明国产UK与进口UK两组溶栓疗效相似(相关系数r=0.9124),溶栓治疗AMI国产UK可替代同类进口药品。 相似文献
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目的探讨研究链激酶加速静脉溶栓的临床意义。方法用链激酶加速静脉溶栓(链激酶150万U/30min)治疗急性心肌梗死35例。结果根据临床血管再通指标判断溶栓治疗再通率为77.14%(27/35)。其中发病6h内溶栓者血管再通率为89.3%(25/28),距发病6—12h溶栓者血管再通率为50%(6/12)。不良反应为轻度出血倾向占12.5%、寒颤2.5%和低血压7.5%,未发生脑出血或严重的内脏出血。急性期5周病死率为2.8%(1/35)。结论与常规链激酶150万U/60rain静脉溶栓治疗相比,链激酶加速静脉溶栓治疗能提高梗死相关血管再通率,而不增加出血、变态反应,低血压等不良反应,值得进一步研究和推广。 相似文献
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目的:总结急性心肌梗塞急诊溶栓效果。方法:使用rt-PA、SK急诊静脉溶栓41例。结果:再通率70.7%(29/41),〉70岁组及≥70岁组再通率无显著差异。未通组与再通组出血、低血压发生无差异,而Killip≥Ⅲ级以上、严重心律失常、一周内病死率及梗后心绞痛,未通组明显高于再通组。11例出现再灌注心律失常。结论:溶栓治疗能保护心功能,改善预后。对70岁以上AMI仍应积极溶栓治疗。应用地塞米松可 相似文献
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张守林 《中国冶金工业医学杂志》1998,15(2):73-75
目的:为了解国产尿激酶(UK)静脉溶栓治疗急性心肌梗塞(AMI)的效果及安全性。方法:采用国产UK静脉溶栓治疗AMI75例,观察其疗效与梗塞部位,溶栓时间与疗效的关系,并观察了并发症及病死率。其中68例作了冠状动脉造影。结果:临床判断梗塞相关血管开通率68%(51/75),前壁梗塞血管开通率7273%(24/33),下后壁梗塞血管开通率6579%(25/38)。6小时溶栓血管再通率7679%(43/56),6~12小时溶栓血管开通率4211%(8/9)。冠状动脉造影判断血管再通率6176%(42/68)。结论:国产UK是安全有效的溶栓剂,疗效与梗塞部位无关,与溶栓时间有关。 相似文献
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目的:观察重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(商品名瑞通立)与国产尿激酶(UK)治疗急性心肌梗死患者的有效性和安全性。方法选取2010年3月-2012年12月我院急性ST段抬高心肌梗死120例,均采用静脉溶栓治疗,随机分成瑞通立治疗组62例、尿激酶治疗组58例,观察两组溶栓的再通率、不良反应发生率及急性期病死率。结果瑞通立组60min、90mim、120min冠脉再通率均高于尿激酶组,两组出血、心律失常、低血压的发生率无统计学差异。结论瑞通立治疗急性心肌梗死冠脉再通时间早,再通率高,不良反应少,病死率低,疗效显著。 相似文献