酸性神经肽1对小鼠脑谷氨酸和GABA含量的影响

目的：探讨酸性神经肽1（bovine acid ic neurpoeptide 1,BANP-1）对小鼠脑内谷氨酸（glutamic acid,Glu）和GABA含量的影响。方法：将小鼠随机分为6组（每组15只）,其中5组按15mg/kg腹腔注射BANP－1,分别在注射后0.5h,1h,2h,3h,4h处死小鼠并取脑匀浆;另一组注射生理盐作对照,注射1h处死并取脑匀浆,用体积分数75％冰乙醇抽提氨基酸类物质并沉淀蛋白质。应用纸电泳法测定Glu和GABA。结果：腹腔注射BANP－1后,与对照组比较,Glu含量在注射后1h,2h时明显高于对照组（P＜0.01）,0.5h,3h,4h时差异无显著性（P＞0.05）;GABA含量在2h,3h时显著高于对照组（P＜0.01）,0.5h,1h,4h时差异无显著性（P＞0.05）。结论：BANP－1急性用药后在一定时间内可升高脑内Glu、GABA水平。     

酸性神经肽1对吗啡成瘾小鼠脑内GABA及环核苷酸含量的影响

目的:探讨酸性神经肽1(bovineacidicneuropeptide1,BANP- 1)对吗啡成瘾小鼠脑内γ 氨基丁酸(γ ami nobutyricacid,GABA)及环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)含量的影响。方法:48只昆明小鼠随机分为4 组,前10d,吗啡成瘾组、戒断组和BANP -1治疗组每d按100mg/kg注射盐酸吗啡,对照组每d注射生理盐水。第 11d,对照组在注射生理盐水后8h断头处死;吗啡成瘾组在注射盐酸吗啡8h后处死;戒断组在注射盐酸吗啡7.5 h后按4mg/kg注射盐酸纳络酮,0.5h后断头处死;治疗组在注射盐酸吗啡6h后按15mg/kg注射BANP- 1,1.5h 后按4mg/kg注射盐酸纳络酮,0.5h后断头处死。取脑组织匀浆,应用滤纸电泳法测定GABA,应用放射免疫法测 定cAMP和cGMP。结果:吗啡成瘾组各项指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);戒断组cAMP、cGMP 较对照组升高(P<0.05);BANP 1治疗组GABA及cGMP均高于对照组及戒断组(P<0.01)。结论:BANP- 1可能 通过调节吗啡成瘾小鼠脑内GABA及cGMP水平而发挥治疗作用。     

酸性神经肽1对小鼠大脑环核苷酸含量的影响

目的 :探讨酸性神经肽 1(bovineacidicneuropeptide 1,BANP 1)对小鼠脑内环核苷酸含量的影响。方法 :将小鼠随机分为 6组 (每组 10只 ) ,其中 5组 (实验组 )按 15mg/kg腹腔注射BANP 1,将小鼠在注射后 0 5h ,1h ,2h ,3h ,4h处死并取脑匀浆 ,另一组为对照组 ,注射生理盐水 ,在注射生理盐水后 1h处死并取脑匀浆 ,用体积分数为75 %冰乙醇抽提环核苷酸类物质并沉淀蛋白 ,应用放射免疫法测定小鼠脑环磷酸腺苷 (cyclicmonophosphateadeno sine,cAMP)和环磷酸鸟苷 (cyclicmonophosphateguanosine ,cGMP)。结果 :腹腔注射BANP 1后 ,不同时间的结果分别与对照组比较 :cAMP结果差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;cGMP浓度有一定升高 ,1h、2h、3h时显著升高 (P <0 0 5 ) ,其余各时间组差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :BANP 1急性用药后在一定时间可升高脑内cGMP水平 ,对cAMP水平无显著影响。     

酸性神经肽1对小鼠大脑氨基酸类神经递质及cGMP影响的实验研究

目的 :探讨酸性神经肽 (bovineacidicneuropeptide 1BANP 1)对小鼠脑内氨基酸类递质 (谷氨酸和γ 氨基丁酸 )及cGMP的影响。方法 :将小鼠随机分为 6组 (每组 15只 ) ,其中 5组按 15mg/kg腹腔注射BANP 1,将小鼠在注射后 0 5h ,1h ,2h ,3h ,4h处死并取脑匀浆 ,另一组为注射生理盐水对照组 ,在注射盐水后 1h处死并取脑匀浆 ,用 75 %冰乙醇抽提氨基酸类物质及cGMP并沉淀蛋白质。应用滤纸电泳法对小鼠大脑谷氨酸 (glutamicacid ,Glu)和γ 氨基丁酸 (γ aminobutyricacid ,GABA)进行测定 ,应用放射免疫法对小鼠大脑环磷酸鸟苷 (cyclicmonophos phateguanosine ,cGMP)进行测定。结果 :腹腔注射BANP 1后 ,各项指标在不同时间的结果分别与对照组比较 :Glu浓度在 1h、2h时明显高于对照组 (P <0 0 1) ,0 5h、3h、4h时差异无显著性 (P >0 0 5 )。GABA浓度在 2h、3h时显著高于对照组 (P <0 0 1) ,0 5h、1h、4h时差异无显著性 (P >0 0 1)。cGMP浓度有一定升高 ,1h 2h时显著升高 (P <0 0 1) ,其余各时间组差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :BANP 1急性用药后在一定时间可升高脑内Glu、GABA及cGMP水平     

酸性神经肽1对VD小鼠脑内SOD、MDA和NO的影响

目的：探讨酸性神经肽1（BANP－1）对血管性痴呆（VD）小白鼠脑内超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和一氧化氮（NO）的影响。方法：将小白鼠随机分为5组，每组12只，除正常对照组外，其余4组分别在高脂血症的基础上，用颈总动脉缺血再灌注法建立VD模型，其中1组为VD模型组，其它3组在手术后分别给予BANP－1 1.5g/(kg.d),0.75g(kg.d),0.3g/(kg.d)，连续灌胃15d，每天1次，每次1ml，15d后将小白鼠断头处死并立即在冰盘中开颅取脑做组织匀浆，取上清液测MDA、NO含量和SOD活性。结果：VD模型组较正常对照组脑内SOD活性明显降低（P＜0．01），MDA、NO含量明显升高（P＜0．01）。BANP－1各治疗组较VD模型组脑内SOD活性明显升高（P＜0．01），MDA、NO含量明显下降（P＜0．01）。结论：BANP－1可明显升高VD小白鼠脑内SOD活性，降低MDA和NO含量。     

酸性牛神经肽1的抗吗啡作用和成瘾性研究

用酸性牛神经肽１（ＡＢＮＰ１）进行了对抗吗啡引起小鼠竖尾的实验研究和ＡＢＮＰ１的成瘾实验。结果表明：０５ｇ／ｋｇ的ＡＢＮＰ１可以１００％地抑制吗啡引起的小鼠竖尾；０２５％的ＡＢＮＰ１可５０％地抑制吗啡引起的小鼠竖尾；０１２５ｇ／ｋｇ的ＡＢＮＰ１可１０％地抑制吗啡引起的小鼠竖尾。每只小鼠每ｄ给于０５０，０２５和０１２ｇ／（ｋｇ·ｄ）的ＡＢＮＰ１，连续１０ｄ给药之后，给于５ｍｇ／ｋｇ的纳洛酮催瘾后作跳台试验。结果：无一只小鼠跳下跳台。提示：ＡＢＮＰ１具有抑制吗啡的兴奋作用且在实验浓度内不具有成瘾性。     

酸性牛神经肽1对吸毒成瘾小鼠戒断后发作的治疗作用

为了解酸性牛神经肽１（ＡＢＮＰ１）对吸毒成瘾小鼠戒断后发作的治疗作用，连续１０ｄ给于实验小鼠盐酸吗啡使小鼠成瘾，停止给药后用吗啡拮抗剂纳洛酮催瘾，成瘾小鼠因戒断后发作从跳台上跳下。用ＡＢＮＰ１治疗成瘾小鼠（２０ｇ／ｋｇ，１次）。结果：使８０％的成瘾小鼠不从跳台上跳下。结果表明：ＡＢＮＰ１能有效地治疗成瘾小鼠戒断后的发作     

谷氨酸与神经肽对焦虑障碍的影响研究进展

焦虑是指对日常事物的持续过度的、不切实际的担忧。近年来,谷氨酸神经递质及神经肽在焦虑障碍的发生机制和临床治疗中的作用逐步受到人们关注,开展了诸多研究。本文围绕谷氨酸和神经肽对焦虑障碍的发生相关性及作用机制进行综述,以期为焦虑障碍的临床诊治及药理学研究提供理论依据。     

酸性牛神经肽1对吸毒成瘾小鼠戒断后发作的治疗作用

为了解酸性牛神经肽１（ＡＢＮＰ－１）对吸毒成瘾小鼠戒断后发作的治疗作用，连续１０ｄ给于实验小鼠盐酸吗啡使小鼠成瘾，停止给药后用吗啡拮抗剂纳洛酮催瘾，成瘾小鼠因戒断后发作从跳台上跳下。用ＡＢＮＰ－１治疗成瘾小鼠（２．０ｇ／ｋｇ，１次）。结果：使８０％的成瘾小鼠不从跳台上跳下。结果表明：ＡＢＮＰ－１能有效地治疗成瘾小鼠戒断后的发作。     

一种新的牛神经肽——酸性牛神经肽1的测序

用ＰＥＡＢＩ４９１Ａ型蛋白测序仪对酸性牛神经肽１（ＡＢＮＰ１）进行了测序研究。结果表明：ＡＢＮＰ１由３个酸性氨基酸Ｇｌｕ排列而成，即ＧｌｕＧｌｕＧｌｕ。迄今为止，虽有大量神经肽的报道，但尚未见有酸性牛神经肽的报道。这表明ＡＢＮＰ１是一种新的牛神经肽。酸性牛神经肽的发现为研究新的神经调节机制提供了可能     

帕金森病小鼠前庭神经核内谷氨酸和谷氨酸受体1的表达

目的研究帕金森病(PD)小鼠前庭神经核内谷氨酸(Glu)及其谷氨酸受体(GluR1)的表达。方法采用免疫细胞化学技术检测帕金森病小鼠前庭神经核内Glu及GluR1的表达,利用透射电镜技术检测前庭神经核内神经元超微结构的改变。结果与对照组相比,在PD小鼠前庭神经核内Glu表达增加(P<0.01),同时GluR1表达减少(P<0.01)。透射电镜的结果显示前庭神经核内神经元超微结构呈病理性改变:神经元线粒体肿胀变性、嵴消失、呈空泡状改变,粗面内质网(RER)扩张,星形胶质细胞呈增生状改变。结论PD小鼠前庭神经核内的Glu及GluR1在神经元内表达的变化及其超微结构的改变,推测其变化与临床运动障碍、平衡失调有一定关系,为帕金森病的临床治疗提供了可靠的形态学依据。     

新生儿缺血缺氧性脑病脑脊液谷氨酸和γ—氨基丁酸含量与脑？…

目的 探讨谷氨酸ＧＬＵ）、γ氨基丁酸（ＧＡＢＡ）与脑损伤相关关系。方法 测定２０例新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）患儿脑脊液（ＣＳＦ）中（ＧＩＵ）、γ（ＧＡＢＡ）含量及肌酸磷酸激酶（ＣＰＫ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性,结合ＣＴ扫描进行分析。结果 ＨＩＥ患儿ＣＳＦ中ＧＬＵ及中重度组ＧＡＢＡ含量明显高于对照组;ＣＦ中ＧＬＵ／ＧＡＢＡ幽会病例组高于对照组,且与病情严重程度有关。患儿ＣＳＦ中ＧＬＵ含量增高还     

一种新的牛神经肽——酸性牛神经肽1的测序

用ＰＥ－ＡＢＩ４９１Ａ型蛋白测序仪对酸性牛神经肽１（ＡＢＮＰ－１）进行了测序研究。结果表明：ＡＢＮＰ－１由３个酸性氨基酸Ｇｌｕ排列而成，即Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｇｌｕ。迄今为止，虽有大量神经肽的报道，但尚未见有酸性牛神经肽的报道。这表明ＡＢＮＰ－１是一种新的牛神经肽。酸性牛神经肽的发现为研究新的神经调节机制提供了可能。     

小鼠肝匀浆对脑GABA降解的抑制作用

用偶联酶学荧光分光光度法测定脑GABA-T活性,在小鼠肝昏迷模型中证实了Ferenci等报道的肝昏迷兔血清能抑制脑GABA降解的实验结果,并首次报道了正常及肝昏迷小鼠LHS对脑GABA降解也有抑制作用。说明正常肝细胞中存在有对脑GABA降解有抑制作用的物质。它是肝脏特有的或主要存在于肝脏。对GABA降解抑制物参与肝昏迷发病机制的可能性进行了讨论。     

阿魏酸钠对谷氨酸单钠在成年小鼠脑内分布的影响

目的研究阿魏酸钠对谷氨酸单钠在成年小鼠脑中分布的影响。方法采用同位素示踪法,将小鼠分为对照组:MSG(2.0g/kg体重)灌胃后立即腹腔注射SF(0.08g/kg体重);[3H]Glu组:一次性灌胃给予小鼠含[3H]Glu(640kBq/鼠)的MSG(2.0g/kg体重);[3H]Glu SF组:一次性灌胃给予含[3H]Glu(640kBq/鼠)的MSG(2.0g/kg体重)后,立即一次性分别腹腔注射SF(0.02、0.04、0.08g/kg体重)。给药后30、60、90、120min每组牺牲4只小鼠,取出全脑,匀浆,测定放射性强度。结果结果表明,在30-120min时段,脑中的[3H]Glu含量呈逐渐上升趋势;同一时间点各组[3H]Glu含量进行比较,[3H]Glu SF组与[3H]Glu组相比较有明显下降;SF对MSG分布的影响与剂量相关。结论阿魏酸钠显著减少谷氨酸单钠在小鼠脑组织的分布。     

一氧化氮对谷氨酸单钠脑损害小鼠学习记忆能力的影响

目的　观察谷氨酸单钠 (MSG)对小鼠学习记忆的影响及血浆、脑内NO含量的变化。方法　给断乳分窝小鼠MSG灌胃 ,每天 2次 ,连续 30d ,31d早灌胃后对小鼠进行迷宫行为训练 ,2 4h后对其进行迷宫记忆检测 ,用硝酸还原酶法检测血浆脑内的NO含量。结果　MSG对小鼠学习记忆能力有影响并存在剂量效应关系 ,其血浆、脑中NO含量均升高并有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　NO可加重MSG对小鼠学习与记忆的损害作用。     

五味消毒饮对小鼠腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶含量的影响

五味消毒饮可提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，已被实验所证实[1]。本文继续研究五味消毒饮对巨噬细胞消化功能的作用,进一步探讨其对机体免疫功能的影响。1 材料1.1实验动物 昆明纯种小白鼠，由本院实验动物中心提供，健康，雌雄各半，体重18-23g。1.2药品和试剂（1）五味消毒饮煎剂 取金银花、野菊花、蒲公英、紫花地丁、紫背天葵常规煎者3次，取滤液浓缩配成1kg／L煎液。（2）淡酚试剂等。2 方法 取小白鼠20只，随机分成两组，每组10只。对照组：给小白鼠灌胃与药液相同体积的生理盐水；实验组：给小鼠灌胃五味消毒饮煎剂，剂量为0.5ml…     

谷氨酸单钠对新生小鼠视网膜神经细胞c-fos表达的影响

目的　观察谷氨酸对小鼠视网膜神经细胞 c- fos表达的变化 ,探讨谷氨酸的神经毒性作用 .方法　昆明系小鼠妊娠晚期经口一次性大剂量谷氨酸钠 ig(4.0 g·kg- 1 ) ,仔鼠于出生后 10 ,2 0和 30 d取眼球 ,多聚甲醛固定 ,恒冷切片 ,应用免疫组织化学方法对视网膜神经细胞 c- fos的表达进行了观测 .结果　 10 ,2 0和 30日龄谷氨酸组小鼠视网膜神经细胞 c- fos表达阳性神经元分别为 14 74 ,12 5 0及 85 9cells·mm- 2 ,比正常小鼠 c- fos的表达明显增高 (14 74 vs74 4 cells·mm- 2 ,P<0 .0 5 ;12 5 0 vs5 38cells·mm- 2 ,P<0 .0 5 ;85 9vs4 0 4 cells· mm- 2 ,P<0 .0 5 ) .结论　外源性谷氨酸作用于成长发育中仔鼠的视网膜神经细胞 ,并引起细胞内 c- fos过度表达 ,可能诱导视网膜神经细胞凋亡