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相似文献
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1.
韩景荣 《中国现代医生》2007,45(8Z):88-88,94
目的观察清肺止嗽合剂治疗痰热咳嗽的临床效果。方法将600例痰热壅肺型咳嗽患者随机分为治疗组300例,对照组300例。在常规治疗基础上,对照组应用中成药蛇胆川贝液10mL,日2次,口服;治疗组应用清肺止嗽合剂50mL,日2次,口服。经10年临床疗效观察。结果治疗组临床治愈212例,治愈率70.7%,有效率95.6%;对照组临床治愈163例,治愈率54.3%,有效率71.7%;两组比较有显著差异(P〈0.05)。结论清肺止嗽合剂组方合理,能明显改善痰热壅肺型咳嗽临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
平喘止咳露治疗小儿痰热壅肺型咳嗽116例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察平喘止咳露治疗小儿痰热壅肺型咳嗽的疗效.方法:226例小儿痰热壅肺型咳嗽患者随机分成2组,治疗组116例口服平喘止咳露治疗,对照组110例口服棕色合剂治疗,两组均配合西医常规治疗.结果:治疗组116例,治愈47例,好转63例,未愈6例,总有效率94.83%;对照组110例,治愈38例,好转53例,未愈19例,总有效率82.73%.治疗组明显高于对照组,差异呈显著性(P<0.05).结论:平喘止咳露治疗小儿痰热壅肺型咳嗽有较好疗效.  相似文献   

3.
目的:评价射干合剂治疗急性上呼吸道感染的临床疗效,探讨射干合剂的适应证。方法:将246例风热犯肺或痰热壅肺型急性上呼吸道感染患者随机分为射干合剂组、宣肺止嗽组及厄多司坦组,每组各82例。所有患者均给予抗菌、抗病毒等常规治疗,在此基础上射干合剂组加服射干合剂,宣肺止嗽组加服宣肺止嗽合剂,厄多司坦组加服厄多司坦片。各组疗程均为7 d。评价三组患者的临床疗效及中医证候评分的变化。结果:(1)射干合剂组、宣肺止嗽组、厄多司坦组的临床总有效率分别为92.68%、83.75%和76.32%,三组间比较差异有统计学意义(P0.05),射干合剂组疗效优于宣肺止嗽组、厄多司坦组(P0.05),而宣肺止咳组与厄多司坦组组间比较差异无统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,三组患者的中医证候评分较治疗前均显著降低(P0.01),且射干合剂组的证候评分治疗前后差值显著高于宣肺止嗽组、厄多司坦组(P0.01)。结论:射干合剂治疗风热犯肺或痰热壅肺型急性上呼吸道感染疗效较佳,可显著改善患者的临床症状和中医证候。  相似文献   

4.
目的:观察肺炎栓治疗小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证的临床疗效,并观察其对患儿中医症状的影响。方法:60例肺炎喘嗽痰热闭肺证患儿随机平均分为观察组和对照组。观察组给予西医常规治疗联合肺炎栓纳肛,对照组西医常规治疗联合五虎汤合并葶苈大枣泻肺汤中药口服治疗。比较两组患儿临床疗效,比较发热、咳嗽、气喘、痰壅、肺部听诊、胸片等缓解情况。结果:观察组喘息、咳嗽、痰壅、发热症状及肺部听诊异常消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组中医主症评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组有效率为96.55%,明显优于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:肺炎栓纳肛治疗小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证在主要症状起效时间、主要症状的改善情况、综合疗效等方面效果显著。  相似文献   

5.
目的探讨清肺通腑汤治疗重症肺炎痰热壅肺证的临床效果。方法选取方城县人民医院2017年2月至2018年5月收治的104例重症肺炎痰热壅肺证患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各52例。对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组基础上接受清肺通腑汤治疗,观察对比两组临床疗效、症状改善情况、白细胞计数(WBC)、血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平。结果观察组临床总有效率(98.08%)高于对照组(84.62%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组痰壅、咳嗽、发热、气促症状积分较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组PCT、CRP、WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论清肺通腑汤治疗重症肺炎痰热壅肺证的效果确切,可改善临床症状,抑制炎性反应。  相似文献   

6.
孟泳 《中医学报》2022,37(3):620-626
目的:观察耳穴压豆联合口服桑杏清肺汤治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)患者的临床疗效与不良反应.方法:240例痰热壅肺型CAP患者随机平均分为对照组、耳穴组、模拟组、模拟联合组、联合组.对照组给予左氧氟沙星,其余4组均在对照组治疗基础上给予相应治疗:耳穴组给...  相似文献   

7.
目的 观察宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺型)的临床效果及对患者炎症因子的影响。方法 选取2021年10月至2022年3月北京市第一中西医结合医院收治102例感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各51例。对照组口服苏黄止咳胶囊,观察组口服宣肺止嗽合剂,均治疗7 d。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分及痰液中炎症因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),记录两组不良反应发生情况。结果 治疗后,两组各中医症候积分均降低,且观察组咳嗽积分低于对照组(P <0.05);两组呛咳阵作,咽痒、痒时即咳,咳嗽遇风加剧积分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,两组CRP、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组IL-8水平低于对照组(P <0.05);两组CRP、TNF-α比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论 宣肺止嗽合剂治疗感染后咳嗽(风邪犯肺型)安全且有效,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:探讨宣肺止嗽方治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:感染后咳嗽患者120例随机分成两组,治疗组70例,采用宣肺止嗽方治疗,7d为1个疗程,疗程2周;对照组50例,口服惠菲宁,10mL/次,3次/d,7d为1个疗程,疗程2周。结果:两组患者治疗后临床疗效比较,治疗组总有效率94.29%,对照组总有效率80%,差异显著(P〈0.05)。结论:宣肺止嗽方治疗感染后咳嗽的疗效优于惠菲宁。  相似文献   

9.
目的:观察清肺合剂对肺癌咳嗽的临床疗效。方法:将67例肺癌咳嗽患者随机分为两组,治疗组34例给予口服清肺合剂,对照组33例给予口服复方甘草合剂,观察比较两组疗效。结果:治疗组总有效率76.47%,对照组总有效率68.75%,两组比较有显著性差异(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:清肺合剂治疗肺癌咳嗽临床疗效良好。  相似文献   

10.
目的:观察清肺止咳胶囊治疗咳嗽肺热证的疗效。方法:将221例咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,治疗组108例,对照组113例,分别给予清肺止咳胶囊及神奇枇杷止咳胶囊各治疗1个疗程。结果:治疗组治疗急性气管-支气管炎、慢性支气管炎(单纯型)急性发作期综合疗效愈显率及总有效率分别为49.1%、88.0%,与对照组比较(34.5%与81.5%),经统计学处理P<0.05,差异存在显著性。而对急性气管-支气管炎、慢性支气管炎(单纯型)急性发作期辨证为痰热壅肺中医证候疗效分别为53.7%、90.7%,与对照组比较(36.3%与85.0%),经统计学处理P<0.05,差异有显著性。在改善咳嗽、咳痰与痰色质方面清肺止咳胶囊组与对照组比较,经统计学处理P<0.05,差异有显著性,治疗组均优于对照组。  相似文献   

11.
目的:探讨宣肺止嗽合剂在治疗感冒后遗咳嗽的临床疗效。方法:选取2010年1月-2012年12月期间在我院治疗的100例感冒后遗咳嗽的患者,随机将100例患者分成对照组和治疗组,每组50例患者,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者给予宣肺止嗽合剂治疗,每日60ml,分三次饭后服用,两组患者均治疗7日,结果:经治疗后,对照组患者中达到治愈例数为32例,所占比例为64%;达到显效例数为2例,所占比例为4%;达到有效例数为2例,所占比例为4%;无效例数为14例,所占比例为28%,有效率为72%。治疗组患者中达到治愈例数为40例,所占比例为80%;达到显效例数为3例,所占比例为6%;达到有效例数为3例,所占比例为6%;无效例数为4例,所占比例为8%,有效率为92%。治疗组患者的治疗效果明显优于对照组患者,两组患者数据差异有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺止嗽合剂可以明显改善感冒后遗咳嗽患者的临床症状,治疗效果显著,值得在临床上推广应用。  相似文献   

12.
目的 观察泻热宣肺法治疗小儿肺炎(痰热闭肺型)的临床疗效.方法 将120例患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组65例,对照组55例,治疗组口服自制中药治疗,每日2次;对照组口服急支糖浆治疗,每日3次;两组患儿均治疗两周,用药期间两组患儿均采用西药抗感染治疗7~10 d.结果 治疗组治愈26例,显效25例,好转10例,无效4例,总有效率93.8%;对照组治愈17例,显效21例,好转8例,无效9例,总有效率83.6%.两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 治疗组疗效明显优于对照组,泻热宣肺法治疗痰热闭肺型小儿肺炎疗效满意.  相似文献   

13.
目的观察抗敏止嗽方加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将120例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,其中治疗组60例,予以抗敏止嗽方加味治疗;对照组60例,予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患者的临床治疗疗效、血清Ig E的变化指标。结果治疗组治愈22例,总有效率88.00%;对照组治愈10例,总有效率63.64%,两组疗效比较,其差异有统计学意义。经治疗,两组治疗前后Ig E均有改善,且治疗后治疗组较对照组血清Ig E改善明显,具有统计学差异。结论抗敏止嗽方能显著改善咳嗽变异性哮喘患者症状,可以降低咳嗽变异性哮喘患者的Ig E水平,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的观察黄芪止嗽饮治疗小儿肺脾气虚型慢性咳嗽的临床疗效。方法将60例肺脾气虚型慢性咳嗽患儿随机分为对照组和试验组,每组各30例。试验组予黄芪止嗽饮治疗,对照组予克洛己新干混悬剂口服,疗程7d。观察并比较两组临床疗效及咳嗽缓解和消失时间。结果两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);试验组患儿咳嗽消失时间和咳嗽缓解时间均较对照组显著缩短(P0.05)。结论黄芪止嗽饮对小儿肺脾气虚型慢性咳嗽具有较好疗效。  相似文献   

15.
目的 观察清肺平喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 对120例哮喘慢性持续期的Ⅰ、Ⅱ级病例,分为治疗组和对照组各60例.治疗组采用清肺平喘汤治疗,对照组采用顺尔宁口服治疗.疗程2周.结果 治疗组临床控制30例,显效13例,愈显率95%;对照组临床控制22例,显效10例,愈显率78.3%,两组比较(P<0.05).结论 清肺平喘汤是治疗支气管哮喘慢性持续期痰热壅肺证的有效方剂.  相似文献   

16.
目的观察瓜蒌桔梗化脓汤对痰热壅肺型支气管扩张患者进行治疗的临床效果。方法选择2015年3月至2018年3月收治的76例痰热壅肺型支气管扩张患者,随机分对照组38例和治疗组38例,对照组应用常规的西医治疗方法,治疗组应用瓜蒌桔梗化脓汤治疗,观察两组治疗效果及症候积分。结果对照组治疗后临床有效率是78.95%,治疗组是92.11%,两组间比较有明显差异(P0.05);两组症候积分治疗前后及治疗后组间对比均有明显差异(P0.05)。结论对痰热壅肺型支气管扩张患者临床选择瓜蒌桔梗化脓汤治疗效果显著,值得普及。  相似文献   

17.
曾宪红  马文辉  王洁 《西部医学》2020,32(12):1799-1801,1806
目的 探讨清肺排毒汤治疗痰热壅肺型新冠肺炎患者的临床效果。方法\ 选取本院2019年12月~2020年3月收治的229例新冠肺炎患者进行研究,根据中医临床辨证及干预策略不同进行分组。采用常规干预的125例患者设为对照组,采用清肺排毒汤干预的104例痰热壅肺型患者设为观察组。分析两组患者临床疗效及负性心理改善情况。结果 观察组胸部影像改善率明显高于对照组,核酸转阴时间、出院时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。干预后,观察组SAS评分、SDS评分显著优于对照组,并发症总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论 清肺排毒汤干预可有效改善痰热壅肺型新冠肺炎患者的临床疗效,改善患者负性心理,减少并发症的发生,可供临床借鉴与推广应用。  相似文献   

18.
目的观察嗽宁汤治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法选取60例变应性咳嗽患者病例,按随机分组原则分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用嗽宁汤治疗(药物杏仁、紫菀、百部、桔梗、蝉蜕等,煎药后取汁300 m L,2次/d,饭后温服)及对照组采用复方福尔可定口服溶液(10 m L,3次/d,口服)。治疗后进行临床疗效观察,并进行比较。结果治疗后,治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率90.00%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论嗽宁汤治疗变应性咳嗽,能明显改善咳嗽症状,提高患者生活质量。  相似文献   

19.
李卓玲 《中国乡村医生》2008,10(24):150-150
目的:观察止嗽润肺汤对急性支气管炎的临床疗效。方法:采用自拟止嗽润肺汤加减治疗治疗组80例和西药治疗对照组80例,进行对照观察。结果:治疗组治愈40例,好转36例,无效4例,总有效率为95.00%;对照组治愈28例,好转36例,无效16例,总有效率80.00%,治疗结果有显着差异(P〈0.01)。患者治愈出院后对两组有效病例进行了随访,治疗组复发病例和复发次数明显低于对照组。结论:止嗽润肺汤治疗急性支气管炎无任何毒副作用,且有增加免疫力和恢复体力的作用;可缩短病程,有利于患者恢复。临床治愈率高,有显著的社会效益,值得推广与应用。  相似文献   

20.
目的探讨热毒宁在协同治疗痰热壅肺型老年性肺炎中的临床效果。方法取2014年12月至2017年3月我院收治痰热壅肺型老年性肺炎患者60例,随机数字法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用抗生素常规治疗,观察组联合热毒宁治疗,比较2组临床疗效及安全性。结果观察组治疗后咳嗽、体温、啰音、喘息等症状消失时间,短于对照组(P0.05);观察组治疗后药物不良反应发生率为6.67%,对照组为6.67%,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论痰热壅肺型老年性肺炎患者在常规抗生素治疗基础上联合热毒宁治疗效果理想,能缩短临床症状改善时间。  相似文献   

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