脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清一氧化氮的影响

目的：观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清一氧化氮(NO)的影响。方法：采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型，以脂必妥为对照，检测各组大鼠血清NO的含量。结果：脂调康胶囊可显著降低模型大鼠血清NO含量。结论：脂调康胶囊通过降低血清NO含量，减轻其对机体的损伤，疗效优于脂必妥，且具有量效关系。     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清TNF-α的影响

采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型，以脂必妥为对照，检测各组大鼠血清TNF—α的含量，观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清TNF—α的影响。结果：脂调康胶囊可显著降低模型大鼠血清TNF—α含量。结论：脂调康胶囊通过降低血清TNF—α含量，减轻其对机体的损伤。     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清SOD、MDA的影响

目的：观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清SOD、MDA的影响。方法：采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型，以脂必妥为对照，检测各组大鼠血清SoD活性、MDA含量。结果：脂调康胶囊可显著升高模型大鼠血清SOD活性，降低血清MDA含量。结论：脂调康胶囊具有抗氧化损伤的作用。     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清apoA-Ⅰ、apoBl00的影响

目的：观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清apoA-Ⅰ、apoB100的影响。方法：喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型，以脂必妥为对照，检测各组大鼠血清apoA-Ⅰ、apoB100的含量。结果：脂调康胶囊可显升高模型大鼠血清apoA—Ⅰ含量，降低apoBl00含量。结论：脂调康胶囊通过提高apoA-Ⅰ含量，增强LCAT和LPL的活性表达而调节血脂，这可能是脂调康胶囊治疗高脂血症的主要机制。     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清6-Keto-PGFlα、TXB2影响的研究

脂调康胶囊(以下简称ZTK)由橘络、半夏、泽泻、丹参、姜黄、虎杖、黄芪、白术等组成。为临床筛选的效方，主要用于高脂血症的防治。目的：观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清6-酮-前列腺素Flα(6-keto-PGFlα)、血栓素B2(TXB2)的影响。方法：采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型，以脂必妥为对照药，检测各组大鼠血清6-keto-PGFlα、TXB2的含量。结果：脂调康胶囊可显著升高模型大鼠血清6-keto-PGFlα、降低TxB2／6-keto-PGFlα比值。结论：脂调康胶囊通过提高血清6-keto-PGFlα含量，恢复TXB2／6-keto-PGFlα平衡，改善机体血液运行状态，以达治疗高脂血症之目的。     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清ET-1的影响

目的 :观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清 ET- 1的影响。方法 :采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型 ,以脂必妥为对照 ,检测各组大鼠血清 ET- 1的含量。结果 :脂调康胶囊可显著降低模型大鼠血清 ET- 1含量。结论 :脂调康胶囊可通过降低血清 ET- 1含量 ,减轻其对机体的损伤。     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清apoA-Ⅰ、apoB100的影响

目的:观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清apoA-Ⅰ、apoB100的影响.方法:喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型,以脂必妥为对照,检测各组大鼠血清apoA-Ⅰ、apoB100的含量.结果:脂调康胶囊可显著升高模型大鼠血清apoA-Ⅰ含量,降低apoB100含量.结论:脂调康胶囊通过提高apoA-Ⅰ含量,增强LCAT和LPL的活性表达而调节血脂,这可能是脂调康胶囊治疗高脂血症的主要机制.     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血脂的调节作用观察

目的 观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血脂的调节作用。方法 采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型,以脂必妥为对照,检测各组大鼠血清及肝脏中脂质含量。结果 脂调康胶囊可显著降低模型大鼠血清ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ及ＡＩ,升高ＨＤＬ－Ｃ含量,降低肝组织中ＴＣ、ＴＧ含量。结论 脂调康胶囊具有调节血脂和防止动脉硬化形成作用。     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清6-Keto-PGF1α、TXB2影响的研究

脂调康胶囊 (以下简称ZTK)由橘络、半夏、泽泻、丹参、姜黄、虎杖、黄芪、白术等组成 ,为临床筛选的效方 ,主要用于高脂血症的防治。目的 :观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清 6 -酮 -前列腺素F1α(6 -keto -PGF1α)、血栓素B2 (TXB2 )的影响。方法 :采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型 ,以脂必妥为对照药 ,检测各组大鼠血清 6 -keto -PGF1α、TXB2 的含量。结果 :脂调康胶囊可显著升高模型大鼠血清 6 -keto -PGF1α、降低TXB2 / 6 -keto -PGF1α比值。结论 :脂调康胶囊通过提高血清 6 -keto -PGF1α含量 ,恢复TXB2 / 6 -keto -PGF1α平衡 ,改善机体血液运行状态 ,以达治疗高脂血症之目的。     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清INS、GLU的影响

目的 :观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清胰岛素 (Insulin ,INS)、胰高血糖素(Glucagon ,GLU)的影响。方法 :采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型 ,以脂必妥为对照药 ,检测各组大鼠血清INS、GLU的含量。结果 :脂调康胶囊可显著提高模型大鼠血清INS、GLU含量。结论 :脂调康胶囊通过升高血清INS、GLU含量 ,改善高脂血症状态下的糖代谢异常 ,有助高脂血症的治疗及糖尿病的防治。     

脂调康胶囊对高脂血症患者血清超氧化物歧化酶、丙二醛的影响

目的　观察脂调康胶囊对高脂血症患者血清超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)的影响。方法　采用随机、单盲、阳性药平行对照方法对 1 86例患者进行临床观察。结果　脂调康胶囊可显著升高高脂血症患者血清SOD活性 ,降低血清MDA含量 ,与脂必妥比较具有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。结论　脂调康胶囊通过降低血清MDA含量 ,升高SOD活性 ,减轻其对机体的损伤 ,防止动脉粥样硬化等疾病的形成。     

异丙肾上腺素对大鼠血管内皮功能的影响及鸿宝心脑康胶囊的干预作用

目的:观察异丙肾上腺素(ISO)对大鼠血管内皮功能的影响及鸿宝心脑康胶囊的干预作用.方法:采用大鼠ISO心肌损伤模型,测定血浆中vWF、P-selectin、t-PA的含量和血清中NOS的活性.结果:ISO可使血浆中vWF、P-selectin和t-PA的含量升高(P＜0.01),cNOS的活性下降(P＜0.05);鸿宝心脑康胶囊可使该模型大鼠血浆中vWF、P-selectin和t-PA的含量有所降低(P＜0.05,P＜0.01),血清中cNOS的活性回升(P＜0.05).结论:ISO可损伤血管内皮分泌功能,鸿宝心脑康胶囊对血管内皮有保护作用.     

补肾活血法对EMs大鼠模型细胞因子的影响

方法：用补肾活血中药调经助孕胶囊混悬液灌胃于六组大鼠（模型空白组、丹那唑对照组、调经助孕胶囊高、低剂量组、空白对照组及假手术组），对大鼠细胞因子（TNF—α、IL-2、IL-8、）进行观察。目的：探讨调经助孕胶囊的作用机制，进而为EMs的临床治疗提供依据。结果：模型组大鼠的TNF—α、IL-2、IL-8同模型空白组相比均升高，调经助孕胶囊组大鼠与模型组大鼠的TNF—α、IL-2、IL-8相比显著降低。结论：EMs确有细胞因子含量的升高，调经助孕胶囊能降低TNF—α、IL-2、IL-8来治疗EMs。     

益脑胶囊抗衰老作用的实验研究

目的观察益脑胶囊抗衰老的作用。方法建立大鼠急性不完全性脑缺血模型,测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)和伊文思蓝的含量,测定正常大鼠血清中SOD的含量。利用大鼠体外颈总动脉-颈外静脉血流旁路法形成血小板血栓,称量血栓湿重。结果益脑胶囊能提高急性不完全性脑缺血模型大鼠脑组织中SOD和伊文思蓝的含量,降低LPO含量,提高正常大鼠血清SOD的含量,抑制大鼠实验性血栓形成。结论益脑胶囊具有预防老年性血管疾病的发生、延缓机体衰老的作用。     

脂调康胶囊对高脂血症患者血清胰岛素样生长因子-2的影响

目的 观察脂调康胶囊对高脂血症(hyperlipidemia,HLP)患者血清胰岛素样生长因子-2(insulin-like growth factor,IGF-2)的影响。方法 将186例HLP患者随机分为治疗组124例和对照组62例,治疗组服用脂调康胶囊,对照组服用脂必妥片,8周为1个疗程,治疗前后检测血脂及血清IGF-2的变化．结果 脂调康胶囊在降低HLP患者血脂的同时,可显著升高血清IGF-2的含量。结论 脂调康胶囊通过升高血清IGF-2的含量,抑制血管内皮细胞凋亡,改善HLP患者胰岛素抵抗状态,阻止HLP的发展．     

川芎嗪对局灶性脑缺血后MPO活性及白细胞介素-6含量的影响

目的探讨川芎嗪对大鼠局灶性脑缺血后脑组织髓过氧化物酶（MPO）活性及IL-6含量的影响。方法采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型。将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、川芎嗪组,并施以相应处理。分光光度法检测各组大鼠脑组织MPO活性,酶联免疫吸附法检测各组大鼠脑组织IL-6含量的变化。结果与假手术组相比,模型组脑组织MPO活性显著升高;与模型组相比,川芎嗪组脑组织MPO活性降低。假手术组脑组织中未检测出IL-6;模型组IL-6含量升高明显;川芎嗪组IL-6含量较模型组升高。结论川芎嗪可增加抗炎症细胞因子IL-6的含量,从而降低脑组织MPO活性,减轻局灶性脑缺血后的炎症反应,这可能是川芎嗪治疗缺血性脑血管病的机理之一。     

温胃舒胶囊对大鼠实验性慢性胃炎模型治疗作用机制研究

目的探讨温胃舒胶囊治疗慢性胃炎的药理作用。方法采用试剂盒法观察温胃舒胶囊对模型大鼠血清NO、NOS活力的影响;观察温胃舒胶囊对脱氧胆酸钠所致实验性慢性胃炎大鼠胃液pH值,胃蛋白酶含量及胃的组织病理变化的影响;采用放免法测定温胃舒胶囊对模型大鼠血清胃泌素,胃粘膜PGE2含量的影响。结果温胃舒胶囊0.19、0.38、0.76g·kg^-1三个剂量组血清NOS活力降低,0.38、0.76g·kg^-1剂量组血清NO含量降低,与模型组比较有显著差异（P〈0.05,P〈0.01）;0.76g·kg^-1剂量组血清胃泌素含量明显升高,与模型组比较有显著差异（P〈0.01）;温胃舒胶囊0.19、0.38、0.76g·kg^-1三个剂量组均能够降低胃液pH值;0.76g·kg^-1剂量组能升高胃蛋白酶含量,减轻胃部组织的病理变化,与模型组比较有显著性差异（P〈0.05）;温胃舒胶囊0.76g·kg^-1剂量组可以明显提高胃粘膜中PGE2含量,与模型组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论传统中药复方温胃舒胶囊对慢性胃炎有一定的治疗作用。     

肾骨胶囊对维甲酸所致大鼠骨质疏松的影响

目的：观察肾骨胶囊对维甲酸所致大鼠骨质疏松的影响。方法：采用连续ig维甲酸14d造成大鼠骨质疏松模型，观察肾骨胶囊对大鼠体重，股骨重量、长度、直径以及骨密度的影响；对大鼠血清钙、磷、碱性磷酸酶含量的影响以及对股骨组织形态学的影响。结果：肾骨胶囊高、中剂量均能对抗维甲酸所致的骨质疏松模型大鼠的体重下降；高剂量有增加大鼠股骨重量、长度、直径的趋势；高、中、低剂量均明显升高血钙，高剂量且明显升高血磷；高、中剂量组大鼠的股骨组织形态基本为正常骨骺组织，个别动物骨小梁减少，排列疏散。结论：肾骨胶囊具有一定的抗骨质疏松作用。