复方大黄口服液澄明度的影响因素

目的：解决复方大黄口服液的澄明度问题。方法：通过成分或工序的改变,对影响复方大黄口服液澄明度的因素进行分析,根据稳定性加速实验的结果,优选使复方大黄口服液澄明的最佳工艺条件．结果：ｐＨ值是影响澄明度的主要因素,在配置过程中控制ｐＨ至 ６．７～７．０,能解决复方大黄 口服液的澄明度问题。结论：所确定的新工艺质量稳定。     

提高眼宁注射液澄明度的工艺方法

目的探讨提高眼宁注射液澄明度的最佳工艺条件。方法对影响眼宁注射液澄明度的 3个工艺条件进行了比较试验。结果澄明度合格率随加炭量的增加而增加 ,但加炭量太大 ,会使有效成分含量下降 ;配料温度的升高和保温时间的延长可提高澄明度合格率。结论加 0 .5 %活性炭 ,升温 85℃ ,保温 30min ,是提高其澄明度的最佳工艺条件     

提高盐酸左氧氟沙星注射液澄明度

控制注射用药品的澄明度是非常关键的,影响注射质量的关键在于其澄明度,为了改善产品澄明度,我们采用正交试验的方法,摸索出了更好的配料工艺参数,并且采用三级过滤组合,作为过滤系统,从而大大提高了产品的澄明度。     

生产工艺与输液产品澄明度的关系

目的探讨生产工艺对输液澄明度的影响,以改进工艺,提高产品质量。方法对本公司各产品的澄明度考察结果和相关文献报道进行归纳整理。结果生产过程、配液温度、活性炭、配制输液的容器、过滤管道及滤器的材质等均可影响澄明度。结论应针对不同的产品控制参数选择合适的生产工艺。     

提高灯盏花素注射液澄明度的工艺研究

目的 确定提高灯盏花素注射液澄明度的最佳工艺。方法 采用正交实验对灯盏花素注射液的制备工艺进行优选:用灯检率的高低来衡量灯盏花素注射液的澄明度。结果 最佳制备工艺是pH值调至7.5,-10.0℃冷藏,按1.0 ml/10000药液的量加入吐温-80。结论 采用最佳制备工艺来制备灯盏花素注射液。     

提高灯盏花素注射液澄明度的工艺研究

目的确定提高灯盏花素注射液澄明度的最佳工艺.方法采用正交实验对灯盏花素注射液的制备工艺进行优选;用灯检率的高低来衡量灯盏花素注射液的澄明度.结果最佳制备工艺是pH值调至7.5,-10.0℃冷藏,按1.0 ml/10000药液的量加入吐温-80.结论采用最佳制备工艺来制备灯盏花素注射液.     

提高细胞色素C注射液澄明度的工艺研究

本文对影响细胞色素C注射液澄明度的4个工艺条件进行了研究.结果显示,在配制过程中,加入0.2～0.5%(W/V)的活性炭,升温至70～80℃,保温20～30min,采用灌药前充氮的方法,能有效提高澄明度合格率.     

提高灯盏花素注射液澄明度的工艺研究

目的 确定提高灯盏花素注射液澄明度的最佳工艺。方法 采用正交实验对灯盏花素注射液的制备工艺进行优选；用灯检率的高低来衡量灯盏花素注射液的澄明度。结果最佳制备工艺是pH值调至7．5，-10．0℃冷藏，按1．0ml／10000药液的量加入吐温-80。结论采用最佳制备工艺来制备灯盏花素注射液。     

提高100ml泛影葡胺大输液澄明度的工艺研究

目的:提高100ml泛影葡胺大输液的澄明度。方法;在该品生产过程中,加装药液终端过滤器,改进玻璃瓶的洗涤工艺,采用金属过滤器过滤氮气,丁基橡胶胶塞经洗涤后加洁净医用涤沦薄膜。100ml泛影葡胺输液的澄明度合格率较原工艺提高了32％左右,生产成本大幅度下降。结论:改进后的工艺并不复杂,便于操作,适合该品种的大生产。     

输液生产中澄明度的影响因素

目的探讨生产中影响输液澄明度的各种因素。方法对本公司各产品的澄明度考察结果和相关文献报道进行归纳整理。结果影响输液澄明度的因素有环境、制备工艺、物料、人员等。结论应严格控制生产环境、工艺、原材物料等各生产环节。     

提高复方乳酸钠注射液澄明度的工艺优化

目的:优选提高复方乳酸钠注射液澄明度的最佳工艺。方法:采用正交试验法,选择可能影响药液澄明度的4个因素:浓溶液脱炭温度(A),浓溶液pH(B),浓溶液脱炭时间(C),注射液灌装温度(D),每个因素取3个水平,以复方乳酸钠注射液澄明度合格率为指标,优选最佳工艺条件。结果:最佳工艺条件为浓溶液脱炭温度80℃,浓溶液pH 6.5,浓溶液脱炭时间20 min,注射液灌装温度50℃。结论:该优选工艺能提高复方乳酸钠注射液的澄明度。     

安神口服液澄明度及其影响因素分析

目的以优化醇沉及制剂工艺制备安神El服液,解决产品澄明度随放置时间延长而下降的问题。方法以成品单位体积内的101．Lm和25la．m总微粒数为考察指标,采用正交试验方法优选出醇沉及制剂工艺条件。结果安神口服液最佳制备工艺为醇沉浸膏搅拌频率15Hz,3～4~C静置,稀配液pH4．5,灭菌温度100℃。结论以优化醇沉及制剂工艺制备的安神口服液澄明度明显提高,该工艺合理可行,为工业化生产提供了实验依据。     

无菌原粉生产过程中澄明度的控制

改进原粉包装方式,提高无菌原粉的澄明度。通过对无菌原粉生产过程中影响原粉澄明度的有关因素进行分析判断,从而采取一系列相应的措施,如取消生产过程中使用的硫酸纸和胶布,达到改进澄明度及杜绝异物发生的目的,以提高产品的质量。新包装方式的采用,提高了产品的澄明度,并减少了异物发生隐惠,确保患者的用药安全。     

改进生产工艺提高输液产品澄明度

输液澄明度不合格的产晶，不仅危害着患者的身体健康，导致某些疾病的发生，如肉芽肿、静脉炎、肺动脉瓣闭锁不全等，而且也加大了企业生产的成本，影响厂经济效益。日前，山东齐都药业技术人员通过对不同输液生产品种的工艺过程及参数的考察，总结出了提高大输液产品澄明度的几项措施。     

提高中药口服液澄明度方法的研究进展

中药口服液属于中成药液体制剂,澄明度好的口服液一般内在质量也比较优良。为了更好地控制中药口服液的质量,需要在制剂工艺中去除杂质以提高澄明度。目前提高中药口服液澄明度的方法主要有醇沉法、高速离心法、膜分离法、大孔吸附树脂法、澄清剂吸附法、明胶法、调节pH值法等。综述了近年来常用的改善中药口服液澄明度的新技术、新工艺及其在生产中的应用情况。     

r－羟基丁酸钠生产中几个问题的探讨

考查了ｒ－羟基丁酸钠生产中成品澄明度不合格及影响收率的因素，结果表明成品澄明度及收率均受反应投料比影响，澄明度还与精制过程中乙醇浆状物的加热与否有关。     

大输液生产过程影响澄明度的因素及控制措施

探讨影响大输液产品澄明度的因素及提高改进方法。从影响大输液澄明度的主要6个方面:即工艺用水、原辅材料、输液瓶胶塞、容器具管道、过滤灌装、空气净化系统等方面进行分析探讨,在今后生产中从以上几方面加以分析解决以提高澄明度及产品质量。     

碳酸氢钠注射液制备工艺改进

碳酸氢钠注射液处方和制备工艺虽简单,但其澄明度确是一道难关,其影响澄明度的杂质主要是雾状微粒、小白点、小自块。经分析杂质成分绝大部分是碳酸钙,碳酸镁。因此,要解决碳酸氢钠注射液澄明度问题,须从除去难溶性碳酸盐着手。鉴于上述情况,应用溶度积原理对碳酸氢钠注射液的制备     

口服液制剂澄明度的研究近况

<正> 影响口服液制剂澄明度的因素很多,由于药材的细小颗粒或杂质净化不够,贮存过程中杂质胶粒凝结,以及有些成分的溶解度受冷热变化较大,都容易产生沉淀。提取液又是多种成分的混合物,其中还有一些高分子的化合物,如蛋白质、多糖、淀粉、鞣质、粘液质等,它们均可以影响口服液的澄明度。温度也是一个重要的因素,因为高温可以破坏药液中所含的高分子物质,使其呈胶体分散。酸碱度对澄明度也有影响,根据有效成分的酸碱性调整溶液的pH,通过成份的溶解可以改善澄明度,其它还有工艺设计、设备选择、所含成份的氧化等。     

改进西林瓶洗涤,提高药品澄明度

目的:为了保证成品药品澄明度,寻找洗涤西林瓶最佳方法。方法:分别从设备,人员,工艺用水,三个不同方面进行考察,找出造成西林瓶洗涤不合格的主要原因。改进设备,强化人员培训,改进工艺用水。结论:通过以上三项改进,提高了西林瓶的澄明度,使产品质量大幅度提高。