GC法测定用于生脉注射液中五味子药材挥发性成分指纹图谱的建立

目的建立用于生脉注射液的五味子药材挥发性成分指纹图谱方法。方法采用水蒸气蒸馏法结合固相萃取法提取五味子药材挥发性成分;利用GC法建立指纹图谱检测方法;通过GC-MS联用技术确认指纹图谱中参照物峰;并在生脉注射液中验证五味子药材挥发性成分指纹图谱的控制意义。结果五味子挥发性成分指纹图谱中有9个特征峰,其中5、6号峰分别为4-萜品醇和α-松油醇;生脉注射液中存在五味子药材挥发性成分指纹图谱信息。结论 GC法用于生脉注射液中五味子挥发性成分指纹图谱建立方法稳定可靠,指纹信息在生脉注射中显著,能有效控制生脉注射液中五味子挥发性成分质量。     

热毒宁注射液的GC/MS指纹图谱

目的:建立热毒宁注射液GC指纹图谱,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性,为该中药注射剂生产工艺过程及成品质量控制提供有效的方法。方法:毛细管气相色谱法,采用氢火焰检测器及质谱进行检测分析。结果:测定热毒宁注射液挥发性成分,标出其中8个共有峰,说明了其药材归属,并采用GC/MS对主要色谱峰进行了初步定性。结论:建立了GC法测定热毒宁注射液挥发性成分指纹图谱的方法,该方法准确、重现性好,为热毒宁注射液挥发性成分的质量控制提供了依据。     

鱼腥草注射液定量指纹图谱的建立

目的建立鱼腥草注射液的定量指纹图谱分析方法,用于鱼腥草注射液的质量评价。方法采用气相色谱程序升温的方法进行色谱分离,使用"2009版中药色谱指纹图谱相似度评价系统"进行数据处理,对不同批次的鱼腥草注射液指纹图谱的相似度进行比较分析,并对指标物质进行含量测定。结果不同批次鱼腥草注射液相似度较好,但特征峰的含量差别较明显。结论采用GC方法控制注射液的指纹图谱,方法重现性好,用于鱼腥草注射液的质量评价切实可行。不同批次鱼腥草注射液化学组成相似,其相对比例较稳定。     

痰热清氯化钠注射液指纹图谱的研究

目的建立痰热清氯化钠注射液的指纹图谱。方法采用HPLC-ELSD法检测痰热清注射液中非挥发性成分,以黄芩苷对照品为参照,标定共有峰,计算相对保留时间和相对峰面积比值,确定10批样品之间的相似度。结果在全面方法学研究的基础上,对10批痰热清氯化钠注射液进行检测分析,HPLC指纹图谱有16个共有峰,其相对保留时间及相对峰面积比值均符合要求。结论建立的指纹图谱可作为痰热清氯化钠注射液质量评价的重要依据之一。     

基于鱼腥草挥发性成分动态性的中药制剂“印迹模板”一致性分析

目的:通过阐明不同批次鱼腥草挥发性成分种类与含量的动态变化规律,揭示中药复方制剂"印迹模板"的均一性规律,为有效地控制中药复方制剂的质量提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取鱼腥草挥发油,采用GC-MS检测(电子轰击离子源,离子源温度230℃,检测范围m/z 40～500),并结合文献及Chemical Book数据库分析11批鱼腥草的挥发性成分,以面积归一化法计算各成分的相对质量分数,并对指纹图谱进行总量统计矩分析。结果:在11批鱼腥草挥发油中,共有成分仅15个,占成分总数的3. 35%,总相对质量分数平均值73. 94%;而非共有成分却有433个,占总数的96. 65%。GC-MS指纹图谱总量一阶矩的RSD 6. 8%,总量二阶矩的RSD 14. 8%(标准差RSD 7. 4%),总量统计矩相似度的RSD 3. 8%。鱼腥草挥发性成分在种类和含量上具有不均一性,而其GC-MS指纹图谱的色谱学行为却呈现出均一性,"印迹模板"整体相似。结论:中药指纹图谱总量统计矩(相似度)法适用于动态中药质量控制,可促进古代经典名方物质基准及复方制剂均一性和稳定性的研究。     

青银注射液指纹图谱实验研究

目的 :建立青银注射液指纹图谱检测标准。方法 :采用气相 (GC)、液相 (HPLC)色谱法 ,分别检测青银注射液所含挥发性及非挥发性化学成分 ,以樟脑、绿原酸对照品为参照物 ,按“中药注射剂指纹图谱的技术要求”计算相对保留时间及峰面积比值 ,标定共有指纹峰。结果 :在全面方法学研究的基础上 ,先后对 13批注射液供试品进行检测分析 ,从而建立了该注射液的GC ,HPLC指纹图谱。结论 :GC指纹图 15个共有峰、HPLC指纹图 6个共有峰的相对保留时间及峰面积比值 ,可作为青银注射液质量评价的重要依据之一。     

白术GC-MS指纹图谱研究

目的建立白术药材挥发性成分GC-MS指纹图谱分析方法,为白术质量评价提供依据。方法采用GC-MS联用技术对不同产地白术的挥发性成分进行分析,建立其指纹图谱,确定共有指纹峰。结果白术挥发性成分中含有18个特征性指标成分,初步建立了以此18个共有峰为特征指纹信息的GC-MS指纹图谱。结论该方法准确可靠,重现性好,可作为白术内在质量评价的依据。     

指纹图谱结合一测多评模式在中药鱼腥草质量评价中的应用研究

研究中药质量评价中指纹图谱与一测多评结合的考察模式,以中药鱼腥草为研究对象,以绿原酸为参照物建立鱼腥草HPLC指纹图谱及其与其余成分的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评。同时采用外标法测定该7个成分的含量,并比较二者的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果建立了鱼腥草HPLC特征指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,指认了其中7个共有峰,20批鱼腥草的相似度在0.912~0.991。20批鱼腥草中7个成分的计算值与实测值间无显著差异。结果表明一测多评结合指纹图谱的质量控制模式在鱼腥草中得到验证,有望成为适合中药特点的质量评价模式。     

鱼腥草中挥发油成分的气相色谱指纹图谱研究

目的：对鱼腥草的挥发油成分进行气相色谱指纹图谱研究,为其质量控制提供依据。方法：以水蒸气蒸馏法提取挥发油。以TRACE气相色谱仪进行分析。结果：对12个产地的鱼腥草进行了分析,建立了鱼腥草挥发油气相色谱指纹图谱。结论：该方法重复性好,所建立的气相色谱指纹图可用于鱼腥草的鉴别。     

鱼腥草超微粉挥发油气相指纹图谱的研究

目的:建立不同产地鱼腥草超微粉体中挥发油成分的指纹图谱分析方法,为有效控制鱼腥草超微粉质量提供依据。方法:采用GC(气相色谱,gas chromatography)法测定了12个不同产地的鱼腥草超微粉样品;色谱条件:SPDTM-1 Capillary Column(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温,FID(氢火焰离子化检测器,flameionization detector)检测器。结果:建立了鱼腥草超微粉挥发油的指纹图谱共有模式,并对不同产地的样品进行了相似度比较。结论:本研究建立的鱼腥草超微粉挥发油指纹图谱分析方法,可用于鉴别不同产地的鱼腥草药材,并评价其质量。     

鱼腥草雾化吸入与静滴治疗下呼吸道感染疗效比较

目的：了解和比较鱼腥草注射液雾化吸入和静脉滴注治疗下呼吸道感染的疗效。方法：62例下呼吸道感染患者按序贯试验方法分为静滴组、雾化1组、雾化2组。静脉组采用鱼腥草注射液静滴,每日1次。雾化1组和雾化2组采用鱼腥草注射液雾化吸入分别每日1次和每日3次治疗。结果：静滴组痊愈率48％,总有效率90．48％。雾化1组痊愈率25％,总有效率60％。雾化2组病例率43％,总有效率85．07％。结论：鱼腥草注射液静滴与雾化吸入每日3次治疗下呼吸道感染均有较好的疗效。     

气相色谱-质谱联用和光谱相关色谱法用于清肝注射液及茵陈药材中挥发性成分的相关分析

目的对清肝注射液和茵陈药材中的挥发性成分进行定性、定量测定,并分析注射液和药材之间的相关性。方法采用气相色谱-质谱(GC-MS)法测定清肝注射液及茵陈药材中的挥发性成分并用光谱相关色谱法对它们之间的相关性进行分析。挥发性成分采用水蒸气蒸馏法提取。结果清肝注射液中分离出的23个主要物质,有21个来源于茵陈药材。茵陈药材中分离28个物质,定性25个。结论GC-MS法与光谱相关色谱法结合可对具有挥发性成分的中药注射液及其对应药材的相关性进行快速比较分析。     

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??OBJECTIVE To study the HPLC fingerprint of Swertia patens, the most commonly used substitute of Swertiae Mileensis Herba recorded in Chinese Pharmacopoeia, compare the major chemical constituents between the two kinds of herbs, and provide scientific evidence for their identification and quality control. METHODS HPLC fingerprint method was used to analyze 12 batches of S. patens and 5 batches of Swertiae Mileensis Herba. Similarity evaluation method and clustering analysis method were introduced to compare the HPLC chromatograms of them. RESULTS The repetition,stability, and precision of the fingerprint method were good. A total of 13 common peaks were confirmed. The similarities of the chromatograms of 17 batches of Swertia were greater than 0.94. CONCLUSION Different batches of S. patens and Swertiae Mileensis Herba have high similarity. It is possible for S. patens to take place of Swertiae Mileensis Herba.     

不同采收期的江苏春柴胡挥发油化学成分的GC-MS分析

目的研究不同采收期的江苏春柴胡挥发油化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取江苏春柴胡挥发油，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术，分析挥发油的化学成分。结果不同采收期春柴胡挥发油含量差别较大，江苏春柴胡药材以4月中旬采收为宜。结论从不同采收期的春柴胡挥发油中均鉴定出n-十六酸，其可以作为春柴胡质量控制中挥发油成分的鉴别特征。     

鱼腥草注射液对硫酸庆大霉素兔体内抗菌作用的影响

目的观察鱼腥草注射液对硫酸庆大霉素注射液兔体内抗菌作用的影响。方法将健康家兔18只分为3组,每组6只。第1组注射鱼腥草注射液;第2组注射硫酸庆大霉素注射液;第3组注射硫酸庆大霉素注射液加鱼腥草注射液。以一定用量连续耳缘静脉注射6 d后心脏取血5 mL,用短小芽孢杆菌按微生物法测定各组药物抗菌活性。结果鱼腥草注射液体内外无抗菌活性,对兔体内硫酸庆大霉素注射液抗菌活性有明显增强作用(P<0.01)。结论鱼腥草注射液与硫酸庆大霉素注射液联合应用有明显的体内协同作用。     

基于数据挖掘的马齿苋临床外用规律分析

目的:采用数据挖掘技术分析马齿苋临床外用规律。方法:检索2009年1月至2019年12月中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库中关于马齿苋外用的临床研究文献,提取组方信息,运用Excel 2013、Clementine12.0及IBM SPSS Statistics 23软件对筛选出的组方进行频数分析、关联规则分析和因子分析,总结马齿苋外用的治疗疾病,分析马齿苋外用的用药特点及配伍规律。结果:1)共纳入103篇文献,共计中药组方103首。2)马齿苋外用治疗的疾病主要为湿疹,尖锐湿疣,肛肠疾病,皮炎,扁平疣等。3)与马齿苋配伍应用的高频中药包括黄柏、苦参、蒲公英、蛇床子等,药味以苦和辛为主;药性多为寒性,温性;归经多集中于肝经、胃经。4)功效分类以清热药,活血化瘀药为主。5)关联规则分析共计得到马齿苋外用配伍的核心组合32个,并提取出8个公因子。结论:马齿苋外用以治疗湿疹,扁平疣、尖锐湿疣最为常见,且外用时多与蒲公英配伍。通过数据挖掘方法得到的马齿苋临床外用规律可为临床用药提供参考。     

地耳草黄酮类成分分析

 目的 分析不同产地、不同商品地耳草药材中黄酮类成分的含量。方法 用HPLC同时测定不同产地、商品地耳草中的芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚的含量。结果 初步建立了地耳草6种黄酮HPLC同时测定方法;发现不同产地、商品地耳草中黄酮类成分具有一定差异。 结论 本方法准确可靠,重现性良好,可用于地耳草药材内在质量的评价和控制。     

HPLC测定半边莲药材中2个多炔类成分的含量

目的:建立测定半边莲药材中2个多炔类成分lobetyolin和lobetyolinin的HPLC定量分析方法。方法:采用C₁₈柱,乙腈-水(0～25 min,10%~40%乙腈)梯度洗脱,流速1.0 mL.min^-1,检测波长267 nm。结果:半边莲药材中2个多炔类成分含量普遍较低,其中最高者含lobetyolin和lobetyolinin分别为0.461,0.436 mg.g^-1,总量接近1‰,而在有的样品中未检测到。结论:本方法简便可行,适用于半边莲药材中lobetyolin和lobetyolinin的含量测定。     

不同品种淫羊藿药材的指纹图谱研究

目的建立淫羊藿药材的HPLC指纹图谱测定方法,对不同品种的淫羊藿药材进行研究。方法色谱柱为Agilent ZORBAX XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长270 nm,柱温为25℃。结果测定了不同品种淫羊藿药材的指纹图谱,淫羊藿苷含量差异较大。结论建立了淫羊藿药材的指纹图谱测定方法,为鉴别及有效控制不同品种淫羊藿药材质量提供了依据。     

灯盏花注射液治疗椎-基底动脉供血不足的研究

目的了解灯盏花注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法选择60例VBI患者予灯盏花注射液治疗设立为观察组,同时设立对照组(60例)予复方丹参治疗,对2组的疗效进行比较。结果观察组疗效优于对照组,2组有统计学差异(P<0.05)。结论灯盏花注射液是一种对椎-基底动脉供血不足有良效的中成药针剂,值得临床推广应用。