一例同心圆性硬化的CT和MRI随访观察

Balo同心圆性硬化是一种罕见的脱髓鞘病变，笔者遇见1例，现报告如下。患者女，25岁。35年前，因语六障碍、书写困难及走路编左行。增强Ch示双侧半卵圆中心从侧脑室周围多个散在分布、直径Icm大小的强化结节，）司围轻度水肿（图1），拟诊为“结核瘤”，予以抗结核治疗，45天后症状消失，增强gy复查示：上述强化结节消失，部分区域可见斑片状低密度不强化灶。旧天前因头晕、头M，饮水呛咳就诊。外院rs示人额，。J见直径6．5c＿的低密度灶，大明V强化、其后部可见斑片状较低密度区（图2），查体：神智消楚，左侧鼻唇沟变浅，伸舌在偏C实验…     

Balo病同心圆性硬化的MRI诊断(附4例报告及文献复习)

目的总结Balo病同心圆性硬化的MRI表现及其诊断价值。方法搜集4例Balo病患者MRI资料,复习近年国内文献报道的13例Balo病同心圆性硬化的MRI表现。结果17例中表现为脑实质多发病灶16例,单发病灶1例;病变主要累及双侧或单侧大脑白质,其中并发脑干病变4例、小脑病变2例。典型同心圆性病灶在T1加权像上呈等、低信号交替环,T2加权像上呈等、高信号交替环;增强扫描等信号环强化。7例患者同时伴有典型多发性硬化斑块。结论Balo病同心圆性硬化的MRI表现具有特征性,是目前诊断Balo病最可靠的影像学检查法。     

Balo病同心圆硬化的MRI研究

目的：探讨Balo病同心圆硬化的MRI特征及其诊断价值。方法：报告2例Balo病同心圆性硬化患者的MRI表现，均经激素治疗临床症状好转后行MRI复查。结果：2例T3WI和T2WI均较好地显示出本病的同心圆结构特征，增强扫描时可见其病灶呈同心圆样索条状强化；经激素治疗后，病灶缩小且增强扫描无强化表现。结论：Balo病同心圆性硬化的MRI及其增强扫描具有特征性表现，可作为本病生前诊断的主要方法，并可用于疗效的观察。     

MRI对Balo病同心圆硬化的生前诊断

目的 探讨Balo病同心圆硬化的MRI特征及其诊断价值。资料与方法 报告3例Balo病同心圆性硬化患者的MRI表现。其中2例为活检病理所证实，1例经激素治疗后半年行MRI复查。3例中的2例行增强MRI扫描。结果 2例T1WI和T2WI均较好地显示出本病的同心圆结构特征，与病理表现相吻合。1例MRI表现与多发性硬化类似，但增强扫描时，可见其病灶呈同心圆样索条状强化；经激素治疗后，病灶缩小且增强扫描无强化表现。结论Balo病同心圆性硬化的MRI及其增强扫描具有特征性表现，可作为本病生前诊断的主要方法，并可用于疗效的观察。     

同心圆性硬化一例

患者女,35岁。头痛1个月,伴右侧肢体乏力及失语意识障碍。体检：患者表情淡漠,反应迟缓,右侧上、下肢肌力Ⅰ级,腱反射亢进,巴彬斯基征（＋）。实验室检查、心电图及胸片检查无异常。头颅CT示左侧顶叶脑白质区斑片状低密度影。考虑脑梗死。     

Balo同心圆硬化的MRI和功能MRI表现

目的:探讨常规MRI、扩散张量成像和MRS对Balo同心圆硬化(BCS)的诊断价值。方法:分析4例BCS的MRI表现,并与病理结果进行对照,其中行MR扩散张量成像和质子磁共振波谱(1H-MRS)检查各1例。结果:4例中MRI显示13个病灶,3例多发,1例单发。9个病灶呈典型同心圆或洋葱皮样改变,T1WI上呈等信号和低信号交替环,FLAIR序列T2WI上呈等信号和高信号相间,与病理显示的病灶严重脱髓鞘区和髓鞘保留区相间排列的特点一致。1例1H-MRS示病变区NAA降低、Cho升高。1例DWI显示病变不同信号区FA值均低于对侧正常白质,且病变中心区、T1WI和T2WI上显示的等信号带、T2WI上高信号带及病灶周围的FA值存在差异(P<0.05)。纤维束扩散张量成像显示纤维束在病变区部分中断。结论:MRI能反映BCS的病理改变,对BCS活体、无创诊断具有重要意义,DWI和MRS可以作为评价BCS进展、预后和判断疗效的一种成像方法。     

脊髓MRI对多发性硬化的诊断和鉴别诊断价值

目的探讨脊髓MRI对多发性硬化(MS)的诊断和鉴别诊断价值。资料与方法80例早期MS患者作为研究对象,作脑部和脊髓MRI检查,分析脊髓和脑部病灶的特征,脊髓病变的发病率与MS诊断的相关性。结果(1)80例脊髓检查中,脊髓异常者65例(81.25%),其中颈髓18例(27.69%),胸髓13例(20.0%),腰骶髓5例(7.69%),颈髓和胸髓同时受累29例(44.62%)。(2)脊髓局灶性病灶37例(46.25%),弥漫性11例(13.75%),局灶并弥漫性病灶17例(21.25%)。(3)不联合脊髓病灶53例可诊断为MS,敏感性为66.25%,若1个脊髓病灶替代1个脑部病灶,68例可诊断为MS,敏感性为85%,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脊髓MRI可显示MS在空间的播散性,能提高MS诊断的敏感性也有助于对MS的鉴别诊断。     

同心圆硬化1例报告

病人 ,男 ,35岁 ,以左侧肢体活动无力 2 0ｄ ,加重 5ｄ入院。发病诱因不明 ,同时伴有头昏 ,反应迟钝。入院前曾在外院头颅ＣＴ扫描示右额、颞、顶叶低密度灶 ,按脑梗塞给予脉络宁、丹参等治疗 15ｄ ,疗效不佳。入院前 5ｄ上述症状加重。入院查体 :体温 36℃ ,血压 12 0 / 80ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ=0 .133 3ｋＰａ)。内科检查无阳性体征 ,神志清楚 ,言语正常 ,精神差 ,反应迟钝 ,记忆力减退 ,计算力及定向力正常 ;双眼底无水肿 ,左鼻唇沟变浅 ,伸舌居中 ;左侧肢体肌张力增高 ,左上肢肌力Ⅳ级 ,左下肢Ⅲ级 ;感觉正常 ;左肢腱反射较右侧活跃 ,左侧…     

脊髓多发性硬化的MRI诊断

目的：提高对脊我发性硬化ＭＲＩ特征的认识。材料与方法：地１４例脊髓多发性硬化患者进行颈部ＭＲＩ检查。对病变的长度，横断面上病变大小、位置及病变的强化进行评价结果：１４例患者共发现病变３１个。脊髓多发性硬化ＭＲＩ特征性表现为；大多数为矢状位长度小于２个椎体（８７．１％），病变长度大于宽度，病变局部脊髓政党或轻度肿胀。结论：ＭＲＩ不仅可以发现脊髓多发化病变，并且能显示其特征性表现，有助于与其他脊人病变     

MRI技术在多发性硬化中的应用进展

多发性硬化 (multiplesclerosis ,MS)是中枢神经系统最常见的脱髓鞘疾病和中青年非外伤性致残的最常见原因。根据临床表现MS可分为 :复发 好转型 (relapsing remitting,RR)、原发 进展型 (primaryprogressive ,PP)和继发 进展型 (secondaryprogressive,SP) 3种类型。根据临床表现、MRI扫描以及实验室检查制定的诊断标准将之分为 :临床确诊MS、临床可能MS和实验室诊断MS。Kurtzke[1] 提出的EDSS(expandeddis abilitystatusscale)评分的评价方法已得到公认。常规MRI显示MS病灶敏感 ,但是缺乏特异性。近年出现的MRI新技术(例如 …     

同心圆硬化随访一例

患者男,43岁.舌体发麻伴唾液增多,构音不清,思维迟钝1个月,2周前外院行CT平扫示双侧额叶片状低密度影(图1),提示多发性脑梗死.经治疗2周症状未见好转来我院就诊.患者发病前2个月曾注射狂犬疫苗并服用左旋咪唑(50 mg/次,3次/天)2周.体检:患者表情淡漠,寡语,右侧鼻唇沟略浅,舌略右偏,四肢肌张力及肌力均正常,右膝反射略活跃.     

脊髓型多发性硬化的MRI—病理对照分析

脊髓型多发性硬化的ＭＲＩ－病理对照分析鲁晓燕陈巨坤张挽时李立伟王鲁宁王东多发性硬化（ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＭＳ）系中枢神经系统脱髓鞘病，根据病变发生部位分脑型、视神经脊髓型与脊髓型三型［１，２］。有关脊髓型ＭＳ的ＭＲＩ－病理对照研究资料...     

推动MRI对多发性硬化的诊断和研究

多发性硬化(MS)是一种免疫介导、不断进展的中枢神经系统最常见的慢性炎性脱髓鞘疾病。提高MS早期诊断、促进临床早期治疗、监测病灶动态演变对延缓MS认知功能障碍、改善患者预后尤为关键。MRI作为重要检查技术, 广泛应用于MS诊断、疗效评估和预后判断。本文对MRI在MS疾病中诊疗和科研热点的重要进展进行述评。     

MRI诊断冠状动脉瘘一例

ＭＲＩ诊断冠状动脉瘘一例张富森，陈新，朱洪峰冠状动脉瘘是一种少见的先天性心脏病。笔者报告１例经冠状动脉造影和手术证实的冠状动脉瘘的ＭＲＩ表现。患者女，８岁。出生后１个月体检中发现心脏杂音，余发育正常。心脏Ｘ线平片：肺血多，肺动脉段平，各房室无明显增大...     

MRI诊断冠状动脉瘤一例

冠状动脉瘤是指冠状动脉的局限性扩张、膨胀.1761年Morgagni公布了世界上第一例尸检冠状动脉瘤.随着影像技术的发展,本病的检出率明显提高.本文报告1例应用MRI诊断冠状动脉瘤.     

MRI对多发性硬化的诊断价值（MRI与CT,诱发电位检查结果比较）

ＭＲＩ对多发性硬化的诊断价值（ＭＲＩ与ＣＴ、诱发电位检查结果比较）徐晓云，郑柏仁，王成义，王柱石，谭静江，姜涛，郑红晔多发性硬化（Ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＭＳ）是中枢神经系统常见的脱髓鞘性疾病，早期诊断很难。我们参照ＭｃＤｏｎａｌｄ￣［１...     

泌尿系疾病MRI诊断进展

ＭＲ浊一种较新、无创伤性并能够进行多方向成像的技术，可用于全身脏器的检查。本介绍了ＭＲＩ在肾、输尿管、膀胱和前列腺疾病诊断应用的最新进展，并阐述了ＭＲＩ在输尿管梗阻性病变的诊断价值。     

多发性硬化MRI表现及其诊断价值

目的：探讨多发性硬化(MS)的MRI表现特征及其诊断价值。方法：对21例MS患者进行了MRI检查，所有病例均行Gd-DTPA增强扫描。扫描序列包括：T1WI、T2WI、FLAIR，6例进行了随访观察。结果：21例均有MRI阳性表现，3例仅有脊髓病灶，12例仅有脑部病灶，6例脊髓与脑均有病灶。脑内病灶共358个，以侧脑室旁白质区和半卵圆中心多见。形态大小不等，幕上多于幕下。胼胝体受累6例，典型者病灶长轴与侧脑室体部垂直。脊髓表现为髓内长条状长T2信号影，颈髓多见。19例有不同程度的增强表现，病灶强化程度与病灶活动性明显相关。随访病例发现：2例病情稳定者无强化表现并无新病灶出现，4例病情反复者出现新病灶并有强化表现。结论：MRI能清楚显示脑和脊髓的MS病灶，并具有相对特征性的表现，能客观地反映病灶的活动性。