恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床研究

[目的]探讨恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效。[方法]本文将48例原发性肝癌患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗,并与单独采用介入化疗栓塞治疗的对照组进行临床疗效比较。[结果]恩度联合TACE治疗肝癌的总有效率和AFP转阴率均较单纯采用TACE治疗的对照组高,差异有统计学意义(P﹤0.05)。恩度能有效抑制TACE术后肿瘤缺血缺氧引起的VEGF水平上升,抑制肿瘤血管生成,降低肿瘤的复发和转移,提高TACE治疗肝癌的疗效。另外,两组的不良反应相似,未出现心律失常、心电图改变、鼻出血等与恩度治疗相关副作用。[结论]恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌是一有效的治疗方法,值得在临床中推广和进一步研究。     

华蟾素注射液治疗中晚期肺癌22例临床观察

本文报道中晚期肺癌４５例,运用华蟾素注射液治疗２２例,运用ＣＡＰ（环磷酰胺、阿霉素和顺铂）化疗方案化疗２３例。结果部分缓解华蟾素组６例,化疗组７例,瘤体稳定率华蟾素组为８１．８％,化疗组为８６．９。提示华蟾素治疗中晚期肺癌疗效肯定,不良反应轻微,并能改善患者一般症状,提高生活质量。     

介入联合放疗治疗中晚期肝癌效果评价

目的:探究介入联合放疗治疗中晚期肝癌的临床效果.方法:随机选择自2016年1月-2016年6月在我院因中晚期肝癌进行治疗的患者60例,将治疗方案与患者沟通后,结合患者意愿按患者接受治疗方式的不同将患者分为实验组与对照组,实验组(30例)采用介入联合放疗的治疗方式治疗肝癌,对照组(30例)采用单纯放疗的方式治疗疾病,最终比较两组患者治疗有效率.结果:两组患者在治疗有效率、1年生存率、转氨酶降低等方面差异显著有统计学意义(P<0.05).结论:中晚期肝癌患者选择介入联合放疗可以显著提高患者的生存时间、治疗有效率.     

华蟾素治疗中晚期肝癌的近期疗效观察

目的观察华蟾素治疗中晚期肝癌的近期疗效。方法采用治疗前后自身对照研究,35例病例均为Ⅲ、Ⅳ期患者;所有患者均采用华蟾素注射液30ml+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,每日一次,14天为一个疗程,治疗同时给予一般对症治疗。结果使用华蟾素可以改善生活质量,延长生存期,在控制肿瘤方面,病情的恶化率较低(11.4%);在生存质量方面,治疗后的总有效率较高(82.86%);在肝功能方面,用华蟾素治疗后血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶等指标有明显下降。在甲胎蛋白方面,治疗后虽然也有下降,但治疗前后无显著性差异。结论华蟾素注射液在一定程度上抑制肝癌细胞的生长,并且具有保护肝功能、提高生存质量,延长生存期的作用。     

康莱特注射液联合华蟾素片在原发性肝癌治疗中的应用

目的:使用康莱特注射液结合华蟾素片对原发性肝癌患者进行姑息治疗,将治疗后的效果进行评估。方法:在我院相关科室选择2014年7月~2016年7月收治的原发性肝癌患者,随机抽取32例作为研究对象,分别予以两种不同的治疗方案进行分组治疗。结果:两组患者治疗后,重度疼痛患者的概率均不同程度的减少,且联合治疗的实验组患者缓解的程度较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后,生活质量具有不同程度的提高,且联合治疗实验组患者生活质量提高的概率(56.2%)显著高于对照组患者(18.8%),且实验组患者生活质量降低的概率(6.3%)显著低于对照组(37.5%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对于原发性肝癌患者的治疗过程中,选用康莱特注射液的基础上联合华蟾素片的效果显著,可以显著缓解患者的疼痛,提高患者生活质量,建议临床使用。     

介入化疗联合放疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的:探讨中晚期非小细胞肺癌的治疗方法。方法;将56例预期生存仅3个月～7个月的中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:(1)治疗组:放疗的同时用三联广谱化疗药物支气管动脉灌注治疗;(2)对照组:单用放疗。两组放疗方法相同,病灶肿块照射DT60GY,30次/42dD。结果:治疗组有效率、平均缓解期、中位生存期和1年生存率分别为96.4％、7.8个月、11.6月和53.6％。对照组分别为64.2％、4、6个月、6.9个月和10.7％。两组差异均有非常显著性(P<0.01)。结论:放疗联合介入治疗可有效延长晚期非小细胞肺癌患者生存期,并明显改善其生存质量。     

介入化疗联合放疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的探讨支气管动脉灌注(BAI)化疗联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法96例不能手术的中晚期NSCLC患者,随即分组为放介组(48例)和单放组(48例).放介组采用经支气管动脉灌注化疗,每3～4w一次,共2～3次,间歇期行放疗,放疗采用60Co-γ线常规照射,DT65～70Gy.单放组放疗方法同方介组.结果有效率放介组85.4%明显高于单放组66.7%;1、2年生存率放介组75%和43.8%高于单放组52.1%和22.9%.结论BAI联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌可提高近、远期疗效,副反应小.     

中西医结合治疗中晚期肝癌30例临床观察

1996年 3月至 1998年 3月我院放疗科和肿瘤治疗中心 ,共治疗中晚期原发性肝癌 6 0例 ,经皮穿刺股动脉进入肝动脉达肿瘤部位注射化疗药后 ,再注射栓塞剂 (称化疗并栓塞疗法 ) ,加改良式全肝移动条照射 ,此 6 0例病人采用信封法随机分组。其中 30例再加用中医中药扶正祛邪治疗为三联组 ,未用中医中药扶正祛邪治疗的 30例为二联组 ,全部病例追踪 2～ 4年 ,报导如下。1　资料与方法1·1　一般资料　病例 6 0例 ,男 4 1例 ,女 19例 ,年龄2 4～ 78岁。ＨＢｓＡｇ阳性者 4 2例 ,肝功能异常者二联组18例 ,三联组 16例 ,两组病人其临床资料见表 1。两…     

华蟾素治疗晚期原发性肝癌30例近期疗效临床观察

目的 观察华蟾素治疗晚期原发性肝癌的近期疗效。方法 采用治疗前后自身对照研究。所有病例均为Ⅲ期患者,既不能手术切除，亦不能耐受全身或局部化疗者。所有患者均采用华蟾素注射液20ml 10％葡萄糖注射液500ml静脉滴注，每日1次，14天为一个疗程。治疗同时给予保肝、支持及对症治疗。结果 使用华蟾素可以显著缓解临床症状，改善生活质量，延长生存期。瘤体变化有效率(CR PR)为30％。未发现明显心、肝、肾毒副作用。结论 华蟾素注射液静脉滴注对晚期肝癌有一定的治疗作用，使用安全，无毒副作用，尤其适用于不能手术、化疗、放疗的晚期原发性肝癌患者。     

介入化疗联合放疗治疗中晚期食道癌的临床效果分析

目的分析和探讨应用介入化疗联合放疗对中晚期食道癌患者进行临床治疗的近、远期疗效。方法随机抽选2005年11月²010年11月之间,在我院进行住院治疗的72例中晚期食道癌患者。按照抽签法将他们划分成两组,其中对照组33例,实施单纯放疗;观察组39例,实施介入化疗联合放疗。并就两组患者的临床治疗效果进行统计学分析和比较。结果观察组患者在短期治疗总缓解率(89.74%)以及远期生存率(69.23%,58.97%,46.15%)方面均明显高于对照组患者(69.70%;45.45%,33.33%,21.21%),但在不良反应发生率方面,观察组明显高于对照组,组间比较的差异性明显,均存在统计学意义(p<0.05)。结论采用介入化疗联合放疗对中晚期食道癌患者进行临床诊治,其近期和远期的治疗效果均较好,但不良反应严重,因此,需要在治疗期间做好相应的临床护理工作。     

不同介入模式治疗中晚期肝癌疗效评价

我们自 1992年 9月～ 1998年 12月对 2 2 1例不能手术切除的原发性肝细胞癌 (肝癌 )患者随机分组 ,采用 4种不同的介入模式治疗观察 ,现报告如下。1　临床资料1 1　病例选择　全部病人均根据病史ＡＦＰ、Ｂ超、ＣＴ等检查确定诊断。根据Ｂ超、ＣＴ等形态学检查或术中探查所见 ,癌灶巨大、多发、位于肝门或大血管旁 ,肝硬化严重、肝脏缩小明显虽病灶可以切除 ,但可能发生术后肝衰者判定为不能切除肝癌。病人无恶液质、大量腹水、严重肝功能损害以及无门静脉主支癌栓和门静脉血逆流者列为观察对象。1 2　分组病人被确定为观察对象后 ,随机抽取…     

肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌20例

目的:探讨经肝动脉栓塞(TACE)化疗治疗中晚期原发性肝癌的治疗效果。方法:对20例中晚期肝癌患者进行TACE化疗术,药物是卡铂500mg,丝裂霉素10mg,5-氟尿嘧啶1.25g,超声乳化油10～30ml。伴有肿块破裂或肝硬化时同时用明胶海绵颗粒做肝动脉栓塞或部分脾栓塞术。而同时期仅予保守治疗20例患者为对照组。结果:治疗组全部病例均取得较好的治疗效果,肿瘤有不同程度缩小,生活质量有所改善,生存时间半年生存16例(生存率80%),1年生存11例(生存率55%),2年生存3例(生存率15%),而对照组半年生存7例(生存率35%),1年生存3例(生存率15%),均明显低于治疗组(P<0.01)。结论:采用TACE化疗术治疗中晚期肝癌疗效较好。     

华蟾素在原发性肝癌介入术中的应用

华蟾素是从中华大蟾蜍阴干全皮中提取制成的注射液,在原发性肝癌介入术中应用广泛.使用的方法有经皮肝穿刺、静脉滴注联合TACE、肝动脉灌注栓塞等,大量临床报道表明华蟾素确有抗肿瘤作用,且毒副作用小.     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床分析

目的:研究分析复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床效果。方法:选取我院在2010年10月至2012年9月收治的48例中晚期消化道恶性肿瘤患者的临床资料进行研究分析,并按照抛硬币的方法将其分为治疗组(24例)和对照组(24例),对比两组患者治疗效果。结果:对比两组患者临床治疗效果及生活改善总有效率,有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗在治疗中晚期消化道恶性肿瘤疾病临床上效果显著,可有效改善患者临床症状,值得推广应用。     

中晚期宫颈癌三维适形放疗联合介入化疗的护理

<正>宫颈癌是我国女性最常见的恶性肿瘤[1],中晚期宫颈癌患者目前临床上首选化疗与放疗同步治疗,但此法因加重患者不良反应,使大部分患者无法坚持导致治疗中断。     

肝动脉灌注化疗栓塞治疗原发性中晚期肝癌48例

原发性肝癌 (HCC)是我国常见的恶性肿瘤 ,近年来通过普查发现早期HCC的患者 ,进行以手术治疗为主的综合治疗 ,疗效显著提高。肝动脉栓塞灌注化疗 (transcatheterarterialchemoembolization,TACE)是目前治疗中晚期HCC的有效手段[1 ] 。我们采用 5 -FU、丝裂霉素 (MMC)、顺铂与碘化油充分混合行TACE治疗 ,取得良好效果。1　材料和方法1.1　材料　 1997年 10月～ 2 0 0 1年 12月失去手术机会的中晚期原发性肝癌 4 8例 ,男 39例 ,女 9例 ,年龄 36～ 6 8岁。均经临床、B超、CT、AFP确诊。按Child分级 ,肝功能A级 12例 ,B级 2 7例 ,C…     

基于介入化疗联合放疗治疗中晚期肺癌患者的个性化护理效果

目的探讨对采取介入化疗联合放疗治疗方案的中晚期肺癌患者给予个性化护理的效果。方法选取2018年6月—2019年6月在本院治疗的中晚期肺癌患者86例,均接受介入化疗联合放疗的治疗,随机分为对照组和研究组,均为43例,分别实施常规护理和个性化护理干预,对比患者心理状态、治疗依从性、生活质量评分。结果干预后,2组SAS、SDS评分均下降,且研究组评分(45.29±1.91)分、(44.59±1.33)分,低于对照组的(51.41±2.63)分、(52.39±3.82)分,差异有统计学意义(P<0.01);研究组躯体功能、社会功能、角色功能、情绪功能评分分别为(19.48±7.12)分、(19.17±2.33)分、(19.46±5.81)分、(22.15±4.03)分,均高于对照组的(16.22±5.28)分、(15.29±4.16)分、(14.51±7.03)分、(19.12±7.46)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组依从率(90.70%)高于对照组(74.42%),差异有统计学意义(χ²=3.956,P=0.046)。结论对于中晚期肺癌患者在介...     

艾易舒注射液联合化疗对原发性肝癌治疗的Meta分析

目的系统评价艾易舒注射液联合化疗对肝癌的辅助治疗效果与安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、CBM、CNKI、维普、万方等数据库,时限从建库至2014年4月,查找国内外关于艾易舒注射液联合化疗或肝动脉化疗栓塞术治疗(TACE)原发性肝癌的临床对照试验。按照纳入与排除标准选择文献、提取资料、评价质量后,利用Revman 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入13个RCT研究,共864例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,艾易舒注射液联合化疗或TACE干预组在提高治疗有效率(RR=1.60,95%CI:1.08~2.39);临床受益率(RR=1.23,95%CI:1.06~1.43);生活质量改善率(RR=2.05,95%CI:1.63~2.58);临床症状改善率(RR=1.37,95%CI:1.06~1.77);Ⅱ度以上白细胞下降发生率(RR=0.27,95%CI:0.13~0.56)上差异均有统计学意义。但在降低消化道症状发生率(RR=0.66,95%CI:0.43~1.01);降低化疗药物使用中的肝功能下降发生率(RR=0.65,95%CI:0.35~1.21)上差异尚无统计学意义。结论艾易舒注射液辅助肝癌治疗中具有治疗有效性及安全性,不仅可提高临床治疗的有效率和受益率,而且能改善患者的生活质量和临床症状,减轻化疗方案引起的骨髓抑制,但对消化道症状等不良反应未显示出明显效果。     

25例中晚期鼻咽癌患者介入化疗临床观察

本文对介入化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效及其不良反应进行分析。结果表明，介入化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的缓解率高，毒副反应小，值得进一步临床研究。     

奥曲肽联合常规化疗药物治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的探讨奥曲肽联合常规化疗药物治疗中晚期原发性肝癌的临床价值。方法来本科住院的肝癌患者50例患者随机分为观察组、对照组,每组25例。两组患者均行常规化疗药物灌注的肝动脉栓塞化疗术（TACE）,常规化疗药物为5-氟尿嘧啶1000 mg,表阿霉素50 mg/m2,丝裂霉素10-14 mg。观察组在此基础上应用奥曲肽0.4 mg。所有患者均行3次TACE治疗,手术间歇期为1个月。治疗前及3次TACE术后28 d,ELISA法检测血清中血管内皮生长因子（VEGF）;增强化学发光免疫分析法检测血清肝纤维化指标：中透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层粘连蛋白水平。术后根据国际公认实体瘤治疗疗效评价标准进行近期疗效及不良反应的评价。结果治疗后两组血清VEGF水平为（254.1±15.6）pg/m L、（298.5±22.6）pg/m L,均较治疗前明显升高（P〈0.01）。观察组治疗后血清VEGF水平明显低于对照组（P〈0.01）。两组治疗后血清透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原水平为（280.2±12.5）、（145.4±9.1）、（130.4±8.8）、（83.4±6.5）μg/L和（295.3±15.4）、（161.3±11.2）、（141.6±9.4）、（105.5±8.4）μg/L均较治疗前明显增加（P〈0.05）。观察组较对照组增加的更加明显（P〈0.05）。观察组有效率为92.0%明显高于对照组的68.0%（P〈0.05）;两组不良反应发生情况无明显差异。结论奥曲肽联合常规化疗药物治疗中晚期原发性肝癌能延缓反复TACE导致的肝纤维化,提高近期临床疗效。