首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的探讨华蟾素和干扰素联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝细胞癌(PHC)的临床疗效及不良反应。方法选择中晚期原发性肝细胞癌患者96例,随机分为联合组和对照组。联合组TACE后联合华蟾素和干扰素治疗,对照组单纯TACE治疗。比较2组毒副反应,疗程结束后1个月测量病灶大小、生活质量Karnofsky评分、Kaplan-Meier法生存率评估。结果联合组有效率(CR+PR)58%,改善生活质量率58%;12个月生存率83%;18个月生存率41%。对照组有效率(CR+PR)46%,改善生活质量率25%;12个月生存率46%;18个月生存率10%,2组的改善生活质量率、生存率有显著性差异(P〈0.001)。结论华蟾素和干扰素联合TACE治疗中晚期肝细胞癌是新的有效方法,可改善生活质量、提高生存率,不良反应可耐受,值得深入研究。  相似文献   

2.
目的:观察二黄扶正汤配合介入(肝动脉化疗栓塞治疗TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将66例患者随机分为治疗组36例和对照组30例,两组均接受TACE,治疗组在TACE的基础上加服二黄扶正汤。两组均治疗3个月后观察中医临床证候改善情况、2年生存率及并发症情况。结果临床证候改善率,治疗组为89%,对照组为50%,两组比较有显著性差异(P〈0.01):2年生存率,治疗组为72%,对照组为37%,治疗组2年生存率明显高于对照组(P〈0.01);两组出现腹痛、呕吐或体温超过38℃的并发症情况,治疗组较对照组明显减少,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:原发性肝癌在TACE的基础上加服二黄扶正汤可明显改善患者的临床证候、减少并发症及提高患者2年生存率。  相似文献   

3.
目的:研究中晚期肝癌患者接受八珍汤加味配合西医治疗前后机体生存质量及免疫功能的变化.方法:60例失去手术切除机会的原发性中晚期肝癌患者,随机分为对照组(单纯TACE治疗组)30例,治疗组(八珍汤加味 TACE治疗组)30例.观察两组治疗后近期疗效、1年生存率、临床症候改善率、治疗前后生活质量(KPS评分)变化及T淋巴细胞亚群水平.结果:两组治疗后总有效率分别为66.67%(20/30)、76.67%(23/30),1年生存率分别为56.67%(17/30)、80%(24/30),临床症候改善率分别为66.67%(20/30)、86.67%(26/30),生活质量KPS评分值及T淋巴细胞亚群(CD3 ,CD4 ,CB8 ,CB4 /CD8 )水平均比治疗前有不同程度提高,两组1年生存率、临床症候改善率、治疗后KPS评分及T淋巴细胞亚群水平的差异均有统计学意义.结论:八珍汤加味治疗可以提高原发性中晚期肝癌患者的生存质量及免疫功能,其配合西医治疗中晚期肝癌效果明显优于单纯西医治疗效果,是一种疗效肯定、安全可靠、值得推广的中西医结合综合治疗方法,远期疗效有待进一步观察.  相似文献   

4.
王浩 《亚太传统医药》2013,9(6):138-139
目的:探讨原发性肝癌介入治疗的临床疗效。方法:对照组36例给予经肝动脉栓塞化疗(TA—CE)治疗,实验组38例给予经肝动脉栓塞化疗(TACE)+超声引导微波凝固(PMCT)介入治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:对照组、实验组总有效率分别为66.67%、92.1l%,实验组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:对原发性肝癌患者给予TACE+PMCT介入治疗,可提高临床疗效,促进疾病治疗。  相似文献   

5.
华蟾素经静脉、肝动脉序贯给药治疗原发性肝癌临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价华蟾素经静脉、肝动脉序贯给药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将69例原发性肝癌患者随机分为治疗组、对照1组及对照2组各23例,治疗组予经肝动脉灌注华蟾素联合介入栓塞治疗,前后各静滴华蟾素注射液14d;对照1组经肝动脉灌注华蟾素联合介入栓塞治疗;对照2组经肝动脉灌注5-Fu、DDP、THP—ADM联合介入栓塞。观察各组近期疗效、生存率、生活质量、甲胎蛋白(AFP)变化及T细胞亚群和NK细胞比例。结果治疗组、对照1组、对照2组近期疗效有效率分别为78.26%、47.83%、43.48%,治疗组明显高于对照组;治疗组半年、1年、2年生存率与对照1、2组比较差异无统计学意义;治疗组、对照1组、对照2组治疗后AFP下降率分别为69.57%、39.13%、34.78%,治疗组亦高于对照组;治疗组、对照1组、对照2组生活质量稳定改善率分别为86.96%、78.26%、43.48%,治疗组及对照1组均高于对照2组;治疗后治疗组CD3^+、CD4^+、NK比例均较两对照组高。结论华蟾素经静脉、肝动脉序贯给药联合介入栓塞治疗原发性肝癌近期疗效优于单纯华蟾素经肝动脉灌注栓塞及经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗,并能改善患者生活质量,提高免疫功能。  相似文献   

6.
目的:观察健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:62例中晚期原发性肝癌患者随机分成治疗组32例与对照组30例。两组患者均采用相同的西医疗法,即对症支持方法。治疗组加用健脾消痞汤治疗,观察生活质量及生存时间。结果:生活质量变化治疗后治疗组KarnofsKy评分下降14例(43.7%).对照组下降20例(66.7%)(P〈0.05)。生存时间62例患者完成30天以上的治疗,其中治疗组32例,对照组30例。治疗组生存时间最长时间11.5个月,最短时间1.2个月,0.5年生存率为59.3(19/32例):对照组生存最长时间9.2个月.最短者37天,0.5年生存率为20.O%(6/30例)。两组0.5年生存率比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论:健脾消痞汤配合西药支持疗法,并且具有保护肝功能作用,改善临床症状,能提高中晚期原发性肝癌生活质量,延长生存时间。  相似文献   

7.
目的观察健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法62例中晚期原发性肝癌患者随机分成治疗组32例与对照组30例。两组患者均采用相同的西医疗法,即对症支持方法。治疗组加用健脾消痞汤治疗,观察生活质量及生存时间。结果生活质量变化治疗后治疗组KarnofsKy评分下降14例(43.7%),对照组下降20例(66.7%)(P〈0.05)。生存时间62例患者完成30天以上的治疗,其中治疗组32例,对照组30例。治疗组生存时间最长时间11.5个月,最短时间1.2个月,0.5年生存率为59.3(19/32例);对照组生存最长时间9.2个月,最短者37天,0.5年生存率为20.0%(6/30例)。两组0.5年生存率比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论健脾消痞汤配合西药支持疗法,并且具有保护肝功能作用,改善临床症状,能提高中晚期原发性肝癌生活质量,延长生存时间。  相似文献   

8.
目的:观察中药复方苦参注射液联合肝动脉栓塞化疗术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将78例原发性肝癌患者随机分为对照组(单纯应用TACE)和实验组(TACE联合复方苦参注射液)各39例,评价比较两组患者的近期疗效及治疗前后相关指标水平。结果:经过治疗,实验组患者临床总有效率(76.9%)显著高于对照组(61.5%),实验组患者AFP值及肿瘤体积明显小于对照组,KPS评分升高幅度和Child-pugh评分降低幅度显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:采用TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床疗效显著,可有效改善患者生存质量,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的观察补肾健脾方治疗。肾阴虚兼脾气虚型原发性肝癌术后中医证候疗效及对患者甲状腺激素水平的影响。方法将45例患者随机分为治疗组23例和对照组22例,对照组采用常规保肝、营养支持及对症处理,治疗组同时加用补肾健脾方。两组均以28天为1个疗程,共治疗3个疗程;观察中医证候疗效及治疗前后甲状腺激素水平、中医证候积分、KPS评分变化情况,并随访生存期。结果两组治疗后T3、T4水平及中医证候积分较治疗前差异有统计学意义(P〈0.05),组间治疗后比较,T1、T4及中医证候积分差异均有统计学意义。治疗组、对照组中医证候总有效率分别为86.95%、54.54%;组间中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组、对照组治疗后KPS评分提高率分别为43.47%、27.27%;组间KPS评分变化情况比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组、对照组中位生存时间分别为10个月、9个月,组间12个月生存率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论补肾健脾方治疗肾阴虚兼脾气虚型肝癌术后患者,可使甲状腺激素水平提高,并改善患者症状,提高生活质量,延长12个月生存期。  相似文献   

10.
目的:探讨并分析肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合放疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:选取56例不能进行手术治疗的原发性肝癌患者,随机分为两组。实验组28例,行TACE术治疗2~3次,1个月后采用三维适形放射治疗(3DCRT);对照组28例,仅行TACE术。结果:实验组近期疗效有效率为92.86%;对照组近期疗效有效率为57.14%。实验组患者1年生存率85.71%,2年生存率53.57%;对照组患者1年生存率53.57%,2年生存率25%。结论:TACE联合3DCRT治疗原发性肝癌优于单纯化疗栓塞术治疗。  相似文献   

11.
目的:观察不能手术切除的中晚期原发性巨块型肝癌应用健脾化瘀合剂加全肝移动条放射治疗的临床疗效。方法:将40例患者随机分为两组,治疗组20例应用健脾化瘀合剂加全肝移动条放射治疗,并与单纯西药保肝对症治疗20例作对照观察。结果:(1)治疗组与对照组近期疗效总缓解率分别为65%和40%(P〉0.05);(2)临床证候变化比较:治疗组与对照组总改善率分别为75%和45%(P〈0.05)。(3)生活质量变化比较:治疗组与对照组提高稳定率分别为80%、50%。两组患者半年、一年生存率分别为65%、35%和40%、20%,中位生存期平均为6.2个月、3.8个月(P〈0.05)。结论:对于不能手术切除的中晚期原发性巨块型肝癌患者应用健脾化瘀合剂加全肝移动条放射治疗可改善巨块型肝癌患者的临床症状,有效地控制病情及延缓病情发展,并能缓解疼痛,提高生活质量。延长生存期。  相似文献   

12.
目的:探讨中药鸦胆子油乳介入治疗不同年龄段原发性中晚期肝癌患者的临床疗效。方法:将83例原发性肝癌住院患者随机分为治疗组(43例)与对照组(40例)。两组均采用Seldinger’s技术行肝动脉介入。治疗组予鸦胆子油,超液化碘油(Lip)混合液灌注栓塞,对照组予化疗栓塞治疗(TACE)。从患者年龄角度出发,分析鸦胆子油乳介入的临床疗效。结果:鸦胆子油乳介入治疗近期疗效与对照组相当(P〉0.05);对患者介入后并发症发生率少,肝功能损害较轻,患者的部分生活质量得到提高(P〈0.05,P〈0.01);尤其是对年龄〉50岁的患者,其毒副作用发生率明显减少,生活质量提高,与对照组比较有显著性差异(P〈0.05,P〈0.01)。结论:鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌行之有效,且毒副作用少,尤适合于50岁以上的患者使用。  相似文献   

13.
目的:观察岩舒注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例患者随机分成两组,治疗组(30例)与对照组(30例)均采用相同的西药保肝、对症支持疗法。治疗组同时加用岩舒注射液治疗,观察Karnofsky评分、体重变化、食欲、睡眠改善、疼痛缓解情况。结果:瘤体变化:治疗组有效率、稳定率分别为10.0%、63.3%;对照组有效率、稳定率分别为3.3%40.0%(P〈0.05).两组6、12个月的生存率分别为66.7%、33.3%/43.3%、16.7%(P〈0.05)。两组疼痛疗效比较:治疗组与对照组疼痛控制总有效率分别为72.0%、43.5%(P〈0.05)。生活质量变化比较:治疗组优于对照组(P〈0.05).结论:岩舒注射液具有一定抗肿瘤作用,能缓解疼痛症状、提高晚期原发性肝癌的体重及卡氏评分,并能改善患者的生存质量.  相似文献   

14.
自拟益肝方配合西医治疗中晚期肝癌30例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨疏肝健脾、活血化瘀类中药配合西医治疗中晚期肝癌临床近期疗效及对生存质量和免疫功能的影响。方法:90例失去手术切除机会的原发性中晚期肝癌患者,随机分为对照组(单纯TACE治疗组)30例,治疗1组(TACE+氩氦刀治疗组)30例,治疗2组(自拟益肝方+TACE+氩氦刀治疗组)30例。观察三组治疗后近期疗效、1年生存率、肿瘤初次复发率、治疗前后T淋巴细胞亚群水平及生活质量(KPS评分)变化。结果:三组治疗后总有效率分别为63.33%(19/30)、83.33%(25/30)、90%(27/30),1年生存率分别为56.67%(17/30)、86.67%(26/30)、93.33%(28/30),肿瘤初次复发率分别为46.67%(14/30)、13.33%(4/30)、10%(3/30),T淋巴细胞亚群(CD+3,CD+4,CD8+,CD4+/CD+8)水平及生活质量KPS评分值均比治疗前有不同程度提高,三组间总有效率、1年生存率、肿瘤初次复发率、治疗后T淋巴细胞亚群水平及KPS评分值的差异均有统计学意义。提示:自拟益肝方可以明显提高原发性中晚期肝癌患者的生存质量及免疫功能,其配合西医治疗中晚期肝癌效果明显优于单纯西医治疗效果,是一种疗效肯定、安全可靠、具有推广价值的中西医结合综合治疗方法,远期疗效有待进一步观察。  相似文献   

15.
自拟益肝方配合西医治疗中晚期肝癌临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨自拟益肝方配合西医治疗中晚期肝癌临床近期疗效及对生存质量和免疫功能的影响。方法90例失去手术切除机会的原发性中晚期肝癌患者,随机分为对照组(单纯TACE治疗组)30例,治疗1组(TACE 氩氦刀治疗组)30例,治疗2组(自拟益肝方 TACE 氩氦刀治疗组)30例。观察3组治疗后近期疗效、1年生存率、肿瘤初次复发率、治疗前后T淋巴细胞亚群水平及生活质量(KPS评分)变化。结果3组治疗后总有效率分别为63.33%(19/30),83.33%(25/30),90%(27/30),1年生存率分别为56.67%(17/30),86.67%(26/30),93.33%(28/30),肿瘤初次复发率分别为46.67%(14/30),13.33%(4/30),10%(3/30),T淋巴细胞亚群(CD3 ,CD4 ,CD8 ,CD4 /CD8 )水平及生活质量KPS评分值均比治疗前有不同程度提高,3组间总有效率、1年生存率、肿瘤初次复发率、治疗后T淋巴细胞亚群水平及KPS评分值的差异均有统计学意义。结论自拟益肝方可以明显提高原发性中晚期肝癌患者的生存质量及免疫功能,其配合西医治疗中晚期肝癌效果明显优于单纯西医治疗效果,是一种疗效肯定、安全可靠、具有推广价值的中西医结合综合治疗方法,远期疗效有待进一步观察。  相似文献   

16.
目的观察健脾活血汤对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响。方法50例患者随机分成治疗组(25例)与对照组(25例),两组患者均采用相同的西药疗法,治疗组同时加用健脾活血汤治疗,1个月1个疗程,2个疗程评价疗效。观察两组患者生活质量变化及生存率比较和中医证候疗效变化情况。结果两组生活质量变化比较,治疗组与对照组总稳定率分别为76.0和36.0%(P〈0.01);两组生存率比较,两组患者3个月~1年的生存率比较差异有显著性(P〈0.05,P〈O.01);两组中医证候疗效比较,治疗组与对照组总改善率分别为64.0%和52.0%(P〈0.05)。结论健脾活血汤可提高晚期原发性肝癌患者的生活质量,延长生存期,无毒副作用。  相似文献   

17.
目的:评价乾坤胶囊结合高能聚焦超声对原发性肝癌患者生存质量的影响。方法:对90例经细胞病理学证实的原发性肝癌患者。随机分为治疗组30例,对照组30例,空白组30例。从临床症状、血象、生活状态(Kamofsky评分标准)、生存期、甲胎蛋白(AFP)的含量变化等方面进行了前瞻性对比治疗研究。结果:治疗组、对照组、空白组的总有效率分别为96.67%、86.67%、60%,三年生存率依次为69.85%、45.18%、35.81%.经统计分析,治疗组、对照组与空白组比较均有显著性差异(P〈0.01及P〈0.05)。显示乾坤胶囊对肝癌患者能明显改善症状、有效地提高生存质量、降低AFP的含量、延长生存期。结论:乾坤胶囊治疗肝癌疗效确切。无不良反应。可作为高能聚焦超声治疗的辅助药物。以利于提高患者的免疫力、延长生存期、提高生活质量。  相似文献   

18.
目的探讨华蟾素和干扰素联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝细胞癌(PHC)的临床疗效及不良反应。方法选择中晚期原发性肝细胞癌患者96例,随机分为联合组和对照组。联合组TACE后联合华蟾素和干扰素治疗,对照组单纯TACE治疗。比较2组毒副反应,疗程结束后1个月测量病灶大小、生活质量Karnofsky评分、Kaplan-Meier法生存率评估。结果联合组有效率(CR+PR)58%,改善生活质量率58%;12个月生存率83%;18个月生存率41%。对照组有效率(CR+PR)46%,改善生活质量率25%;12个月生存率46%;18个月生存率10%,2组的改善生活质量率、生存率有显著性差异(P<0.001)。结论华蟾素和干扰素联合TACE治疗中晚期肝细胞癌是新的有效方法,可改善生活质量、提高生存率,不良反应可耐受,值得深入研究。  相似文献   

19.
中药联合TACE疗法对原发性肝癌免疫功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨中药联合TACE疗法对原发性肝癌免疫功能的影响。方法:60例原发性中晚期肝癌患者随机分为观察组和对照组各30例,分别采用养肝抗癌丸联合TACE疗法和单纯TACE疗法,观察比较两组生存期、生存率和生存质量,以及治疗前后CD3、CD4、CD8、NK细胞活性等相关性指标变化。结果:观察组12个月和18个月生存率分别为83.33%和70.00%,对照组同期生存率分别为56.67%和36.67%,两者比较P0.05,但两组6个月的生存率分别为90%和73.33%,统计学处理P0.05;观察组治疗后生存质量积分明显优于对照组,P0.05;观察组治疗前后的CD3、CD4、CD8、NK细胞活性比较差异具有显著性意义(P0.05或0.001)。两组比较治疗后指标具有显著性差异(P0.05或0.001)。结论:中药联合TACE疗法治疗中晚期原发性肝癌优于单纯的TACE疗法,通过中药调节患者的机体免疫功能可间接杀伤肝癌细胞,抑制癌瘤生长,提高患者的生存期和生存质量。  相似文献   

20.
目的:观察健脾理气中药辅助肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期大肝癌患者的效果。方法:104例不能手术切除的中晚期大肝癌患者。接受TACE结合健脾理气中药综合治疗。结果:总有效率(CR PR)30.8%,1、2、3、4年生存率分别为40.8%、23.5%、18.8%、18.8%,平均生存期12.6个月。肿瘤数目,分期及门脉癌栓为主要的预后因素。结论:健脾理气中药辅助TACE治疗中晚期大肝癌有一定的近期及远期效果。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号