孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿分为2组．治疗组30例给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;对照组30例给予布地奈德治疗。结果治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘值得推广。     

布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察分析布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：选取我院收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿100例,采用随机数表法将之均分为2组,每组各50例：观察组在治疗中联合应用布地奈德与孟鲁司特钠,对照组在治疗中使用布地奈德;观察两组的症状消失时间、临床疗效,分别在治疗前后检测两组的肺功能指标和EOS、FeNO、IgE水平并进行比较。结果：在咳嗽、喘息、肺部啰音等症状消失时间方面,观察组均显著短于对照组(P<0.05)。在治疗总有效率方面,观察组显著高于对照组(P<0.05)。在肺功能指标方面,治疗前两组比较示均无显著差异(P>0.05),治疗后两组均比治疗前改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。在EOS、FeNO、IgE水平方面,治疗前两组比较示均无显著差异(P>0.05),治疗后两组均比治疗前改善,且观察组优于照组优(P<0.05)。结论：临床在针对儿童咳嗽变异性哮喘的药物治疗中,联合应用布地奈德与孟鲁司特钠具有起效快、疗效好、预后佳的优势。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2009年1月-2010年6月住院的64例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药方法不同随机分为A组(孟鲁司特钠+布地奈德)和B组(布地奈德),各32例,疗程均为3个月。比较2组的临床疗效。结果:治疗1个疗程后,A组的总有效率明显优于B组,且A组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显短于B组,A组复发率明显低于B组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效确切,可以控制哮喘急性发作,缓解临床症状、体征,且复发率低,未见明显副作用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2012年3月至2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组在基础治疗基础上加布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的治疗基础上加孟鲁司特钠口服。症状体征消失后继续维持治疗3个月。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(78.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前与对照组比较差异无统计学意义,治疗后观察组的改善更明显,与对照组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应为胃肠道反应、头晕均自行缓解。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著改善肺功能,整体效果好。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效,分析联合用药的优势。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,共计60例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予常规换痰止咳,布地奈德气雾剂吸入,抗感染等常规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠口服,比较两组患儿的临床治疗效果,症状缓解时间以及1年复发率。结果①观察组显效22例,有效7例,总有效率为96.7%,对照组显效13例,有效10例,总有效率为76.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。②观察组症状缓解平均时间显著短于对照组(P<0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可提高布地奈德气雾剂吸入等常规治疗的临床疗效,并显著缩短患儿咳嗽、哮喘等症状的缓解时间,降低1年复发率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的探讨分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院自2016年7月至2017年10月收治的96例咳嗽变异性哮喘儿童为研究对象,以简单随机法分为观察组与对照组各48例,观察组单独使用药物布地奈德进行治疗,对照组则采用孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗方法,比较两组不同的治疗方案对由咳嗽导致的变异性哮喘患儿的治疗效果以及不良反应的发生率。结果观察组的治疗总有效率为68.8%,对照组的治疗总有效率为93.8%,对照组进行的联合药物治疗效果要比观察组单独使用药物的疗效要好的多,两组相比数据差异有统计学意义,P <0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果较好,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗CVA患儿的临床疗效及安全性.方法 将97例门诊确诊的CVA患儿分组为观察组52例和对照组45例,对照组单用布地奈德气雾剂1日200μg,观察组加用孟鲁司特纳咀嚼片,疗程8周.结果 观察组治疗总有效率96.2%(50/52)高于对照组88.9%(40/45),咳嗽复发率5.8%(3/52),与对照组咳嗽复发率(26.9%)比较存在显著性差异(P＜0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗短、远期疗效确切,无严重药物不良反应,是CVA临床治疗的理想方案.     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床观察

目的对儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果进行研究分析。方法从我院儿童咳嗽变异性哮喘患者中选取74例进行研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(采用布地奈德治疗),均37例,对比两组患者临床治疗总有效率、FEV1(第1秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)和FEV1/FVC。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达94.59%同对照组患者的72.97%的相比,P<0.05;对比两组患者治疗前FEV1、FVC和FEV1/FVC没有明显差异性,P>0.05;治疗后,两组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对照组患者,P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病临床上效果显著,对患者肺功能带来显著改善作用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 选择2012年12月至2013年12月我院住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果 联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的评估孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组45例和治疗组45例。治疗组：口服孟鲁司特钠和吸入布地奈德;对照组：吸入布地奈德。3个月后,比较两组患儿治疗前后的肺功能,对比两组临床疗效,记录患儿1年内复发情况。结果治疗组的总有效率,肺功能较治疗前的改善程度均优于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状,明显改善患儿的肺功能,疗效显著。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗68例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2012年8月~2013年8月收治的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组33例和观察组35例,对照组使用布地奈德治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗,其疗效确切,治疗安全性高,能显著改善患者肺功能。     

布地奈德联合孟鲁司特钠方案在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用

目的：分析布地奈德联合孟鲁司特钠方案在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法：选取我院2020年1月至2022年6月期间收治的80例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿,按分层区组随机化仪进行分组,其中40例患儿为对照组,采用布地奈德吸入;另余下40例患儿作为观察组,另给予孟鲁司特钠方案;对比两组临床效果、肺功能及相关细胞因子。结果：观察组治疗效果97.50%高于对照组的75.00%,治疗后日间、夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后肺功能高于对照组,白细胞介素(IL)-17、IL-4及嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白(IgE)低于对照组,CD3⁺、CD4⁺含量高于对照组(P<0.05)。结论：布地奈德联合孟鲁司特钠方案治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,缓解临床症状。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年11月郑州大学第五附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者78例,按照序列号法分为对照组(38例)和治疗组(40例)。对照组吸入布地奈德气雾剂,200μg/次,2次/d。治疗在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和炎症反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组最大通气量(MVV)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的:研究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对肺功能的影响.方法:选取2017年1月～2018年5月在本院接受治疗的100例CVA患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各50例.对照组予以布地奈德福莫特罗治疗;研究组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗.观察两组治疗前和治...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的探析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法 128例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,各64例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比两组患儿治疗后的肺功能指标和CT气道重构指标。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.79±0.32)L,对照组为(1.08±0.09)L;观察组用力肺活量(FVC)为(2.62±0.27)L,对照组为(1.87±0.11)L;观察组第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)为(66.41±6.82)%,对照组为(52.35±5.79)%;观察组动脉血氧饱和度(SaO2)为(9871±4.53)%,对照组为(84.29±6.42)%。观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC及SaO2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组气道腔面积(AI)为(21.44±1.88)mm^2,对照组为(27.35±2.19)mm^2;观察组气道横截面积(AO)为(44.74±3.63)mm^2,对照组为(38.66±2.47)mm^2;观察组气道壁面积(WA)为(60.26±4.13)mm^2,对照组为(54.56±3.39)mm^2;观察组气道壁厚度(T)为(1.62±0.29)mm,对照组为(1.02±0.17)mm。观察组治疗后AI、AO、WA及T均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效缓解临床症状,减轻炎症,改善肺功能,促进患儿生活质量的提升,可推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2012年1月~2014年1月汕头市澄海区人民医院儿科收治确诊的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组主要采用布地奈德治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的相关临床指标和临床效果。结果治疗组的总有效率为97.06%,明显高于对照组的79.41%,咳嗽缓解、消失时间,治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果明显,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值体会

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的价值体会。方法96例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,使用随机数字表法分为对照组与实验组,各48例。对照组使用常规治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,实验组在对照组基础上增加孟鲁司特钠治疗。比较两组咳嗽严重程度、肺部功能指标以及不良反应发生情况。结果实验组的日间咳嗽频度、日间咳嗽严重程度、夜间咳嗽频度、夜间咳嗽严重程度评分分别为(1.32±0.11)、(0.89±0.07)、(1.34±0.45)、(1.12±0.21)分,均低于对照组的(2.34±0.23)、(1.23±0.11)、(3.12±0.87)、(2.78±0.56)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)为(3.56±0.53)L,最大呼气峰流速(PEF)为(3.27±0.63)L/s,均高于对照组的(2.87±0.38)L、(2.96±0.44)L/s,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率6.25%与对照组的4.17%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘在常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠与布地奈德,可有效控制患儿咳嗽的频率、程度,对肺部功能进行改善,并且药物使用后不良反应未增加,整体治疗效果理想,具有推广价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:探究咳嗽变异性哮喘患儿通过孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床疗效.方法:选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,均在2014年1月~2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40例)和对照组(40例).对照组为布地奈德治疗,观察组在布地奈德治疗的基础上联合孟鲁司特钠治疗.从临床治疗有效率、不良反应发生两方面入手,进行分析.结果:对照组治疗总有效率(77.5%)比观察组(92.5%)低(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5%)与对照组发生率(5%)相比无明显差异(P>0.05).结论:咳嗽变异性哮喘患儿通过孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,在提高治疗效果的同时,不良反应发生率较低,存在推广价值.