紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效观察

目的分析研究紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）治疗晚期食道癌的临床疗效。方法按照住院先后顺序选取本院收治的88例晚期食道癌患者,均分为两组,参照组采用顺铂联合氟尿嘧啶治疗,实验组患者采用紫杉醇联合顺铂治疗,比较两种治疗方案的治疗效果。结果实验组患者治疗效果优于参照组,恶心呕吐以及中性粒细胞减少不良反应明显少于参照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌,安全可靠,疗效显著,可有效提高患者生命质量。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效。方法对90例晚期食道癌患者随机将其分为观察组和对照组,各45例,给予观察组患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,给予对照组患者5-氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗,并对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率68.9%明显高于对照组46.7%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效分析

目的分析采用紫杉醇与顺铂联合的方法治疗食道癌晚期患者的临床疗效。方法抽取90例食道癌晚期临床确诊病例,将其分为A、B两组,每组45例。A组患者采用5-氟尿嘧啶与顺铂联合的方法进行治疗;B组患者采用紫杉醇与顺铂联合的方法进行治疗。对两组的临床治疗效果、并发症和不良反应情况进行比较。结果 B组患者的临床治疗效果明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗过程中除化疗患者常见的并发症和不良反应现象外,没有出现特殊的并发症和不良反应现象,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用紫杉醇与顺铂联合的方法对食道癌晚期患者进行治疗,可以使该病患者的存活率进一步提高,生存时间进一步延长,不会带来特殊的并发症和不良反应。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果分析

目的 分析紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果。方法 98例晚期食道癌患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗,观察组患者采用顺铂联合紫杉醇进行治疗。比较两组患者治疗前后的肿瘤直径与垂直直径、治疗效果、随访期(截止2021年6月)生存时间及肿瘤进展时间。结果 治疗后,观察组患者肿瘤直径(10.55±1.25)mm、垂直直径(13.37±1.56)mm均小于对照组的(14.06±1.87)、(16.80±1.81)mm,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率93.88%高于对照组的67.35%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者随访期生存时间(10.88±2.12)个月、肿瘤进展时间(6.82±1.54)个月均显著长于对照组的(9.02±1.65)、(4.56±1.17)个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效显著,治疗后瘤体直径明显缩小,疾病控制率显著提高,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效分析

目的分析紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效。方法选择2010年12月～2012年12月在我院治疗的晚期食道癌患者86例,随机分为观察组和对照组,每组各43例。观察组给予紫杉醇+顺铂治疗,对照组给予5-氟尿嘧啶+顺铂治疗。比较两组患者治疗后的毒副反应及近期疗效。结果观察组患者的疗效高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生与化疗相关死亡病例和静脉炎。两组患者毒副反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的毒副反应轻,治疗有效率高。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果。方法选取我院2008年至1月至2012年12月114例食晚期道癌患者,将其随机分为研究组和对照组,其中对照组应用5-氟尿嘧啶联合顺铂给予治疗;研究组应用紫杉醇联合顺铂给予治疗,比较两组患者临床治疗效果以及不良反应。结果研究组患者和对照组比较临床治疗效果更加显著,差异存在统计学意义（P〈0．05）;两组患者均未出现严重并发症,差异不存在统计学意义（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌,能够增加患者存活率,促使生存时间延长,没有较严重并发症出现。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床疗效观察

目的 探讨紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌患者的治疗效果及不良反应情况.方法 选择2008年10月至2010年10月间我院收治的晚期食管癌患者78例,随机分为两组:紫杉醇+顺铂组(TP组),顺铂+5-氟尿嘧啶组(PF组).比较两组的临床疗效和不良反应发生情况.结果 TP组、PF组的临床获益率分别为64.0％、56.5％(P =0.051 ＞0.05);病情控制率分别为92.2％、89.8％(P=0.157＞0.05).毒副反应发生情况:TP组的胃肠道反应(呕吐、恶心),中性粒细胞减少率明显低于PF组(P＜0.05).结论 紫杉醇联合顺铂可以比较满意的控制晚期食道癌患者的病情进展,有较好的临床效果,不良反应较少,值得进一步推广.     

紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床应用价值分析

目的：分析紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床应用价值。方法对本院2012年6月~2013年12月收治的晚期食道癌患者进行抽样,随机抽取50例患者分为对照组和治疗组,对照组采取顺铂联合氟尿嘧啶治疗,治疗组行紫杉醇联合顺铂化疗方案,对两组患者临床疗效、不良反应及生活质量改善情况进行对比分析。结果治疗组治疗有效率、生活质量改善明显高于对照组,差异有统计学意义, P〈0.05。两组均有不同程度的不良反应, P〉0.05。结论紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食道癌效果显著,能有效缓解患者病情,提高患者生活质量,可进一步应用。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案在晚期食道癌治疗中的临床价值分析

目的：研究晚期食道癌患者应用紫杉醇联合顺铂化疗的临床效果,总结其应用价值。方法收集2011年11月-2012年11月于本院接受治疗的晚期食道癌患者93例,按信封法随机将其分成实验组50例,对照组43例,给予实验组紫杉醇联合顺铂化疗方案,给予对照组顺铂联合氟尿嘧啶方案,分析两组治疗效果。结果实验组肿瘤完全及部分缓解率略高于对照组,但差异无统计意义（50.0%VS 48.9%, P〉0.05）,两组患者均出现骨髓抑制及消化道反应,比较两组过敏、心脏毒性、关节酸痛、脱发发生情况,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合顺铂化疗是治疗晚期食道癌患者的有效方案,其应用价值高,值得推广。     

紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果。方法回顾分析150例患者的临床资料。结果观察组评分增高比例为34.7%(26/75),明显优于对照组的28.0%(21/75)(P<0.05);观察组的总体有效率为82.7%,明显高于对照组(P<0.05),见表1。随访时间为6个月～3年,观察组患者生存时间为6～28个月,平均(9.8±4.3)个月,较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌不仅疗效明显优于顺铂联合氟尿嘧啶,并可明显改善患者的生活质量。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效及毒副反应。方法入组26例病理诊断的食道癌应用多西紫杉醇联合顺铂方案（多西紫杉醇60mg第1、8天＋顺铂40mg第2～4天）化疗2个周期以上评价疗效。结果CR1例，PR14例，NC6例，PD5例，临床有效率（CR＋PR）57．7％。主要不良反应是可逆性的骨髓抑制和胃肠反应，Ⅲ、Ⅳ度少见，未见明显肝肾毒性。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗国入晚期食道癌疗效和安全性均较好，毒性反应可以耐受，值得进一步研究和观察。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌临床观察

目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效和毒副作用。方法24例晚期食道癌患者．紫杉醇135mg／m^2d1，静脉滴注3h，顺铂70—80mg／m^2，分5天，21天为一周期。结果24例患者共完成68个周期，CR4．17％．PR50.00％，有效率为54．17％，TTP4．5个月，中位生存期7．5个月，毒副反应主要为骨髓抑制，胃肠道反应和脱发。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效肯定，毒副反应可以耐受，值得临床推广。     

多西紫杉醇与顺铂联合用于晚期食道癌治疗的临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌患者的治疗效果及不良反应发生情况。方法采用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗组80例,TAX140mg/m2d1＋DDP30mg/m2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案。21d为一个周期,每例患者至少化疗2个周期以上,评定治疗效果。结果治疗组总体有效率为57.5%,平均生存时间为（9.4±5.1）个月,均优于对照组（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效显著。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床疗效观察及安全性评估

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌(advanc edesophageal cancer,AEC)的临床疗效及安全性。方法选择我院2007年9月～2011年2月收治并诊断为晚期食道癌患者160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,TAX170mg.m-2d1+DDP30mg.m-2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,DDP30mg.m-2d1～d3+5-FU0.5g.m-2d1～d5。化疗结束后,评定治疗效果,并按照Kamofsky分级标准评价患者生活质量的改善情况。结果观察组治疗有效率为60.0%,明显高于对照组(P<0.05);平均生存时间为9.4±5.1个月,明显长于对照组(P<0.05);主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应,其发生率与对照组相比显著降低。化疗结束后,观察组患者生活质量改善的总体有效率78.8%,明显高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗AEC不仅临床疗效显著优于顺铂联合氟尿嘧啶,且不良反应小,并明显改善患者的生活质量。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法对经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者41例，采用多西紫杉醇联合顺铂（TP）化疗：多西紫杉醇的剂量第1、8天为40mg／m^2。第1～3天，顺铂（DDP）25mg/m^2。每3周为1周期，2周期后评价疗效。结果全组患者均可评价疗效，其中完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）17例，稳定（SD）12例，进展（PD）7例，总有效率为53．7％（22／41）。不良反应主要为骨髓抑制，消化道反应，但均可耐受，无化疗相关性死亡。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效较好，生存时间有所延长，患者耐受性较好。     

紫杉醇联合顺铂化疗用于晚期食道癌治疗中的效果观察

目的：观察紫彬醇与顺铂联合化疗治疗晚期食道癌（AEC）的临床疗效以及安全性。方法64例AEC患者,随机分为观察组与对照组,各32例,观察组行紫彬醇联合顺铂化疗,对照组行顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率以及稳定率分别为40.6%、81.2%,均显著高于对照组的28.1%、62.5%（P＜0.05）;观察组的生存期为（10.4±4.1）个月,较对照组的（7.2±3.3）个月显著延长,1、2年生存率显著高于对照组（P＜0.05）;观察组的化疗不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论紫彬醇与顺铂联合化疗治疗AEC疗效明显优于顺铂联合5-氟尿嘧啶,且药物不良反应更少,值得推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗35例晚期胃癌的临床效果观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法紫杉醇180mg/m2,静脉滴注,1次/d,顺铂65～85mg/m2,静脉滴注,1次/d;3周为1个疗程。结果可评价者35例,PR 17例,总有效率48.6%。主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌能够获得较高疗效,且毒副作用可耐受,是治疗晚期胃癌较好的联合化疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效及不良反应。方法选取2008年10月～2010年6月我院收治的60例晚期卵巢癌病例,随机分为研究组和对照组,研究组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,对照组采用顺铂、阿霉素联合环磷酰胺化疗方案治疗,30天为1个疗程,治疗均在2个疗程以上,观察其临床疗效及不良反应。结果经过2个疗程的治疗后,研究组治疗有效率为73.33%,其中10例腹水恢复正常;对照组有效率仅为40%,仅3例腹水恢复正常。研究组中位总生存期为38.5个月,1年生存率为76.67%,3年生存率为46.67%,5年生存率为36.67%。对照组中位总生存期为28.5个月,1年生存率为53.33%,3年生存率为33.33%,5年生存率为26.67%。研究组1、3、5年生存率均显著高于对照组(P<0.05)。研究组与对照组所出现的副反应相似,经过对症处理后均缓解或者痊愈。结论紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌疗效明显,不良反应可以接受,可作为晚期卵巢癌的化疗方案之一。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌16例

2001-02～2003-02我们用泰索帝联合顺铂治疗晚期肺癌16例,均经病理细胞学确诊。其中,肺癌Ⅲ期9例;肺癌Ⅳ期7例,其中骨转移4例,肝转移1例,脑转移1例,骨、肝转移1例。年龄42～62岁,中位年龄52岁。病理分型鳞癌4例,腺癌8例,小细胞肺癌4例,均为中、低分化。所有患者泰索帝40mg/m2每周一次,连用4周。顺铂(DDP)40mg/m2每周一次,连用3周,每次用DDP即水化2d,3周为一个疗程,休息15～20d,重复第2个疗程。共3个疗程,判断疗效及毒性评价。疗效按UICC及卫生部规定的恶性肿瘤近期疗效分CR、PR、NC、PD4个标准进行评定和毒性评价。16例晚期肺癌患者…