胰腺癌372例临床诊断分析

胰腺癌临床上不少见,近年来发病率逐年上升。临床症状缺乏特异性,诊断手段不够,故不易早期发现。本文回顾性总结了我院1976年1月～1997年12月收治的胰腺癌372例的诊断情况,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组372例,男250例,女122例,男女之比为2:1。年龄24a～87a,中位年龄59a,21a～30a 4例(1.08％),31a～40a17例(4.57％),41～50a49例(13.17％),51a～60a151例(40.59％),61a～70a107例(28.76％),71a～80a39例(10.48％),81a～90a5例(1.34％)。40a～69a300例(80.65％)。     

脂蛋白（a）研究概况

脂蛋白(a)简称Lp(a),是一种特殊的血浆脂蛋白。Lp(a)研究已有二十多年的历史并取得了进展。最近几年,人们逐渐认识到血浆Lp(a)与动脉粥样硬化有密切关系,因此Lp(a)研究日益受到重视并取得了令人瞩目的成就。     

载脂蛋白(a)多态性研究进展

脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]作为动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)性心脑血管疾病的独立危险因素已得到了公认[1-2]。Lp(a)由载脂蛋白(a)[apo(a)]和apoB经二硫键相连而成。血浆Lp(a)水平个体差异很大,主要由遗传决定,与性别、饮食、药物和其他脂质成分无关。apo(a)是一个     

脂蛋白(a)检测的标准化

脂蛋白(a)[Lp(a)]是重要的心血管疾病风险预示因子,但各临床实验室间Lp(a)检测结果缺乏可比性限制了其在临床上的广泛应用。尽管在2003年就已建立了Lp(a)的参考方法并确定了参考物质,但直到最近才在市场上出现了真正以nmol/L表达检测结果的商品化试剂,其结果可溯源至世界卫生组织(WHO)/国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)SRM 2B。文章简述了Lp(a)检测结果不一致的原因以及Lp(a)的标准化工作,同时介绍了罗氏公司在美国华盛顿大学西北脂类与糖尿病研究实验室(NWLRL)Marcovina教授的指导下,消除了Lp(a)内载脂蛋白(a)[apo(a)]环饼(kringle)结构对检测的影响,使常规检测系统可溯源至WHO/IFCC SRM 2B,从而使Lp(a)检测结果具有可比性。这也是在临床实验室免疫学检测方法设计中很少见的一个示例。     

肝切除断面覆盖材料的选择

我们在处理肝断面时,采用自体不同组织薄片覆盖在肝断面上,取得较好的效果,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 治疗对象 对肝脏、胆囊的恶性肿瘤,肝良性肿瘤,肝外伤,肝胆管结石等共施行了肝切除146例,(上海医科大学肝癌研究所100例,常熟市红十字医院46例)。全组男性107例,女性39例。年龄20a～30a8例,31a～40a28例,41a～50a44例,51a～60a49例,61a～70a11例,71a以上6例。 1.2 手术方法 肝断面的处理方法见表1、表2。     

载脂蛋白(a)研究近况

载脂蛋白(a)[apo(a)]是仅存在于脂蛋白(a)的一种高分子量的糖蛋白,其氨基酸组成及基因结构与血纤维蛋白溶酶原十分相似。本文综述了近年来国内外有关apo(a)的最新研究进展。对apo(a)的结构、生理功能、多态性、基因表达及apo(a)与动脉粥样硬化的关系等作了较全面的介绍。对尚需解决的问题及今后的研究方向作一简述。     

脂蛋白(a)的研究进展

<正>脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]由Berg在1963年首次发现并报道[1]。经过多年广泛的基础和临床研究,人们对Lp(a)认识已取得了很大的进步。一、Lp(a)的结构特点Lp(a)由低密度脂蛋白(LDL)样微粒和载脂     

脂蛋白（a）的结构和免疫化学测定中的难题

大量研究表明,血清中脂蛋白(a)〔Lp(a)〕含量增高是心、脑血管病的重要危险因素,促进了对Lp(a)的研究兴趣.笔者曾对Lp(a)的结构和代谢,测定方法以及临床应用等领域作过综述.新近,有关Lp(a)结构的研究有长足的进展.由     

Graves病患者治疗前后血清脂蛋白(a)的变化

脂蛋白(a)〔Lp(a)〕是一种经修饰的低密度脂蛋白(LDL),血清Lp(a)浓度增高是动脉粥样硬化及心肌梗塞的独立危险因素。曾有人报道了甲亢患者血脂水平与甲状腺激素存在着负相关,但甲状腺激素对Lp(a)水平的影响国内外尚少见报道,为进一步了解甲状腺激素与Lp(a)的关系,我们观察了33例毒性弥漫性甲状腺肿(又称Graves病)患者治疗前后及健康对照组血清Lp(a)水平的变化。     

IGF-1a的克隆与表达

目的构建IGF-1a,并将其表达及纯化。方法用多重PCR技术获得人IGF-1a基因,采用酶切与连接的方法,将其连接至pET28a载体,用IPTG诱导转化pET28a-Cpn10-IGF-1a表达载体的大肠杆菌,以镍金属鳌合亲和层析法纯化融合蛋白质。结果构建了IGF-1a的表达载体pET28a-Cpn10-IGF-1a,DNA序列测定结果表明构建正确;以镍金属鳌合亲和层析获得纯度为98%的蛋白质。结论用分子克隆技术正确克隆IGF-1a,并成功表达与纯化IGF-1a蛋白。     

脂蛋白(a)与动脉粥样硬化

高水平脂蛋白 (a) (Lp(a) )是动脉粥样硬化和血栓形成的独立危险因素。本文通过对Lp(a)的结构、功能及其与动脉粥样硬化之间关系的综述 ,分析讨论了Lp(a)致动脉粥样硬化的可能机制     

植物血凝素结合法测定血浆的脂蛋白(a)胆固醇

脂蛋白a[LP(a)]是同低密度脂蛋白(LDL)类似的微粒,在LP(a)中载脂蛋白a[apo(a)]和载脂蛋白B(apoB)以二硫键相连接。血浆Lp(a)浓度增高和冠状动脉性心脏病(CHD)危险度增高密切相关。测定Lp(a)的传统方法是免疫法,结果以其总量表示。本文建立的测定LP(a)胆固醇的方法,是利用植物血凝素从血浆中分离Lp(a),然后再测其胆固醇含量[LP(a)-C]。这种方法所得结果便于与其它测定胆固醇的脂蛋白结果对比。作者用ELISA法和本法同时测定了47例有高Lp(a)含量的TG正常受检者空腹血样Lp(a)。ELISA法Lp(a)结果为446±350mg/L,本法测得Lp(a)-C为110±89mg/L,两者有非常高的相关性,r=0.9975。     

长沙地区汉族人血小板抗原（HPA1-17）基因多态性调查

目的研究长沙地区汉族人群人类血小板特异性抗原HPA1-17基因多态性。方法采用PCR-SSP方法对长沙市血液中心618名汉族无偿献血者进行HPA1-17系统基因分型。结果长沙地区618名汉族无偿献血者HPA1a基因频率为99.3%,HPA2a基因频率为96.8%,HPA3a基因频率为58.7%,HPA4a基因频率为99.4%,HPA5a基因频率为98.9%,HPA6a基因频率为98.9%,HPA15a基因频率为53.6%。结论长沙地区汉族人群HPA1-17的基因检测填补了地方空白,为建立血小板库奠定了基础,也为临床提供同型血小板输注提供可能。     

脂蛋白a与冠心病

脂蛋白α［LP（a）］1963年由挪威遗传学家Berg发现。近年来,对Lp（a）在动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）及血栓形成中的作用和作用机理,以及与不少临床相关性疾病的关系等方面取得了令人瞩目的成果。目前,Lp（a）已被看作为冠心病（coronaryheartdisease,CHD）的一种独立危险因子,本文旨在介绍Lp（α）与CHD关系中的研究新进展。1Lp（a）的生物学作用LP（a）是由低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein,LDL）与载脂蛋白（a）［apo（a）］通过二硫键连结而成。Lp（a）发挥分子生物学作用主要依赖于LDL和apo（a）,其作用…     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a的原核表达及多克隆抗体的制备

目的 研究耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)青霉素结合蛋白2a (PBP2a)的原核表达,及PBP2a多克隆抗体的制备.方法 根据基因文库登录的mecA基因的编码序列,设计合成了1对寡核苷酸引物,应用PCR法从MRSA基因组中获得编码PBP2a全长的DNA,将此目的 基因片段克隆至pET32a(+)载体,转化E.coli BL21(DE3);经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,利用Ni2+亲和层析技术纯化目的 蛋白;用目的 蛋白免疫小鼠3～8次后,收获血清并鉴定.结果 成功构建了PBP2a原核表达载体,并获得了高效表达;利用纯化的蛋白制备了理想的多克隆抗体.结论 利用分子克隆技术,获得了高纯度的PBP2a蛋白并制备了多克隆抗体,为其进一步研究奠定了基础.     

脂蛋白(a)与动脉粥样硬化和血栓形成

脂蛋白 (a) [Lp(a) ]是动脉粥样硬化和血栓形成的独立危险因素。本文通过对Lp(a)的结构和理化特性及其与动脉粥样硬化和血栓形成之间的关系的综述 ,分析讨论了Lp(a)与动脉粥样硬化和血栓形成之间的可能机制 ,对全面认识Lp(a) ,真正揭示动脉粥样硬化血栓形成的发病机制 ,预防治疗心 ,脑血管疾病具有重要意义     

应用重组抗-HPA-1a的一步全血HPA-1aELIST定型法

由HPA-1a引起的严重新生儿同种免疫性血小板减少症,需输注HPA-1a阴性的血小板来快速纠正血小板数。建立HPA-1a阴性的供者队伍需要简单可靠的HPA-1a定型方法。现在多数应用多克隆抗体技术,这种技术耗时,从而影响血小板分离。作者用抗-HPA-1a的重组IgG1研制了一种基于ELISA技术的定型试验,这种试验克服了过去的技术存在的问题。这个试验用孵育单克隆RFGP56可以从20ul的全血中检出GPⅡb/GPⅢa,连接辣根过氧化物酶(HRP)IgG1重组抗体可以检测HPA-1a抗原。在1小时内能对96份标本进行HPA-1a定型。在一次试验中,检测了782份随机供者的标本,鉴定出19汾HPA-1a阴性标本(2.4％)。HPA-1a阴性标本的平均OD值为0.097(平均值 3sd=0.278),而阳性标本的平均OD值为1.42(平均值-3sd=0.6)。所有HPA-1a阴性的标本用以下方法确认:通过流式细胞仪用异硫氰酸荧光素(FITC)-标记的抗—HPA—1a的重组IgG1对全血进行检测;通过流式细胞仪用多克隆抗HPA-1a对提纯的血小板进行检测和应用PCR-序列特异性引物(SSP)方法。总结,用重组抗-HPA-1a连接HRP,我们研究了一种只用20ul的全血快速定型技术,这种技术适用于半自动化检测。     

miRNA-125a Taqman实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

目的 建立一种用于肝癌早期诊断和监测的血清miRNA-125a Taqman实时荧光定量PCR检测方法。方法 采用Trizol法提取肝癌患者血清中总RNA,以肝癌发生具有代表性的miRNA-125a基因为检测序列,分别设计逆转录引物、扩增引物和Taqman探针; 构建和制备miRNA-125a重组质粒标准品,建立血清miRNA-125a Taqman 实时荧光定量PCR检测方法。结果 成功构建了miRNA-125a重组质粒载体,制备了miRNA-125a重组质粒标准品,建立了血清miRNA-125a Taqman实时荧光定量PCR扩增体系。经实验验证,所设计引物具有较好的特异性,引物的最低检测限为78.125 copies/μl; 对17例肝癌患者血清miRNA-125a的检测结果在(1.45×10²～3.52×10⁵)copies/μl之间。结论 血清miRNA-125a Taqman实时荧光定量PCR检测方法的建立,为原发性肝癌早期诊断和监测提供一种新的分子诊断定量方法。     

外伤性完全脱位牙治疗76例分析

我们在近7a时间内对外伤性完全脱位牙进行了再植治疗,并于术后3个月、6个月、1a和5a定期随访,对获得随访的76例共计82颗恒前牙进行了统计,分析如下.     

一步法免疫分析半定量测定血浆中Lp(a)

许多研究表明血浆中高浓度Lp(a)与动脉粥样硬化呈正相关,当Lp(a)>300mg/L.冠状动脉硬化风险增加一倍.Lp(a)定量法有放免、免疫扩散、免疫电泳、ELISA等方法,但均费时费力.作者等研究了一步法竞争性免疫呈色分析测定血浆中Lp(a).可快速、简便地半定量Lp(a).