药物联合应用防治宫缩乏力性产后出血疗效观察

目的探讨米索前列醇、缩宫素及葡萄糖酸钙联合应用对宫缩乏力性产后出血的疗效。方法选择足月妊娠产妇180例,随机分为单纯应用缩宫素组（对照组）和应用米索前列醇、缩宫素和葡萄糖酸钙组（观察组）,各90例,比较两组第三产程时间、产后2h及24h出血量和药物不良反应发生率。结果观察组第三产程时间短于对照组,产后2h及24h出血量少于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组药物不良反应及新生儿1min阿氏评分差异无统计学意义（P〉0．05）;两组产妇用药前、后收缩压和舒张压均无明显变化（P〉0．05）。结论米索前列醇、缩宫素及葡萄糖酸钙联合应用可有效减少产后出血量及缩短第三产程,疗效优于单用缩宫素组。值得基层医院推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的临床疗效分析

目的分析米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的临床疗效。方法将840例无基础疾病、无妊娠并发症的足月阴道分娩的产妇随机分为两组。观察组采用米索前列醇与缩宫素联合给药,对照组单用缩宫素。观察比较两组产后2h出血量、产后24h出血量及产后出血发生率。结果观察组的产后2h、24h出血量及产后出血发生率均低于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素较单用缩宫素防治产后出血的疗效显著,不良反应轻,可以减少产后出血量、有效预防宫缩乏力性产后出血的发生。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选择我院2009年1月至2011年1月分娩的产妇123例,随机分为观察组和对照组。对照组患者在胎儿娩出后即刻静脉注射缩宫素10 U;观察组患者在对照组的用药基础上,同时采用米索前列醇0.4 mg直肠给药。记录两组患者第三产程时间、产后24 h出血量。结果观察组第三产程时间、产后24 h出血量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能够显著缩短第三产程时间,减少产后出血量,临床效果显著。     

缩宫素与米索前列醇联合应用防治产后出血的临床观察

摘要：目的观察缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床效果及安全性。方法选取本院生产的产妇150例，随机分为对照组和观察组，每组75例，对照组给予缩宫素，观察组给予缩宫素及米索前列醇，统计比较两组产前、产后的生理指标，产后出血率，产后30rain、2h和24h的累积出血量，常规时间指标及药物的不良反应发生率。结果两纽产前产后血压、心率、血细胞计数、血红蛋白及不良反应发生率比较均无显著性差异（P〉0．05），与对照组比较，观察组产后出血率及产后30min、2h、24h的累积出血量明显下降（P〈0．01），持续宫缩时间明显延长（P〈0．01），第三产程时间、住院时间和恶露出血时间均明显缩短（P〈0．01）。结论缩宫素联合米索前列醇可增强宫缩，预防产后出血效果好，安全性高，值得临床推广应用。     

卡前列素氨丁三醇预防宫缩乏力性产后出血的临床研究

目的观察卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法选择120例有宫缩乏力性产后出血高危因素的产妇,随机分为试验组和对照组,比较两组第三产程时间,产后2 h及24 h出血量及产后出血发生率。试验组:胎儿娩出后宫体注射卡前列素氨丁三醇250μg同时静滴缩宫素20 U。对照组:胎儿娩出后舌下含服米索前列醇200μg同时静滴缩宫素20 U。结果试验组比对照组产后2 h及24 h平均出血量减少,第三产程时间缩短,产后出血率降低,差异均有显著性。结论卡前列素氨丁三醇比米索前列醇更有效预防产后出血,且具有安全,高效,迅速,方便的特点。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将足月阴道分娩产妇500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。观察并对比两组产后2 h出血量、第三产程时间、产后24 h出血总量及药物不良反应。结果两组产妇在产后2 h出血量、第三产程时间及产后24 h出血总量差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组产后出血发生率明显下降(P<0.01),使用米索前列醇后无严重的不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩产后出血比单用缩宫素效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床效果。方法将210例产后出血高危产妇随机分为2组,观察组使用米索前列醇和缩宫素,对照组只使用缩宫素,对比2组产后2 h和24 h的出血量、第三产程时间和不良反应。结果观察组产妇在产后2 h及24 h的出血量、产后出血率和第三产程时间均少于对照组（P<0.05）,而2组的不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论米索前列醇在临床上预防和控制产后出血效果较好,不良反应发生率低,适合广泛应用。     

米索前列醇应用于92例产后出血的药理分析及疗效观察

目的探讨并分析米索前列醇在产后出血方面的药理作用并观察其疗效.方法选择我院产科分娩,估计有产后出血倾向的患者198例,分为观察组与对照组.观察组92例应用米索前列醇治疗,对照组106例仅用缩宫素治疗.观察两组患者第三产程时间、出血量、产后2h出血量、产后出血发生率.结果观察组患者第三产程时间、第三产程出血量及产后2h出血量都明显低于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05).结论米索前列醇对子宫的收缩力强,临床效果稳定,可广泛预防产后出血.     

米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇产后出血临床效果观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇产后出血的临床效果。方法将106例高危产妇随机分为观察组和对照组各53例,分别给予米索前列醇联合缩宫素和单用缩宫素,观察2组预防产后出血的效果。结果观察组产妇用药后血压、脉搏以及不良反应和对照组比较无显著性差异（P〉0.05）,但是观察组产妇产后2 h、24 h出血量,产后出血率以及第三产程时间明显较对照组少,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论联合缩宫素和米索前列醇用于高危产妇产后出血的预防,效果显著,副作用少,值得临床进一步研究推广。     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用。方法:笔者所在医院2007-2009年顺产产妇共100例,随机分为观察组和对照组各50例,两组在胎儿娩出后立即给予20U缩宫素+5%葡萄糖液500ml静脉滴注,观察组同时肛塞米索前列醇400μg。比较两组产后2h出血量、第三产程时间,产后24h总出血量等相关指标。结果:观察组产后2h及产后24h出血量、第三产程时间均较对照组显著减少,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够加强宫缩,更有效预防产后出血。     

护理干预对米索前列醇联合催产素预防产后出血效果的影响

目的探讨护理干预对米索前列醇联合催产素预防产后出血效果的影响。方法选择2010年8月～2012年8月在我院住院分娩且足月妊娠、单胎产妇100例,根据护理方法不同分为观察组和对照组各50例,对照组随机采取对症护理,观察组采取系统、有效的护理干预措施贯穿整个治疗用药过程,比较两组第三产程时间、产后2 h出血量、产后24 h出血量及并发症情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,观察组产后2 h出血量及产后24 h出血量均明显少于对照组,差异显著（P〈0.05）。观察组出现胎儿宫内窘迫1例,产程延长2例,胎盘早剥1例,对照组出现前置胎盘3例、胎盘早剥4例、妊娠期胆汁郁积症1例,产程延长5例,两组并发症发生率比较（8%vs 26%）,差异显著（P〈0.05）。结论护理干预能够提高米索前列醇联合催产素预防产后出血的治疗效果,缩短产程,降低并发症的发生,从而降低产后出血的发生率。     

米索前列醇预防产后出血的临床研究

目的研究米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效。方法采用随机分组的原则将300例正常单胎足月的自然分娩产妇分成观察组152例和对照组148例。胎儿娩出后,观察组产妇立即口服米索前列醇400μg,对照组产妇立即肌肉注射缩宫素20u,测定并分析两组产妇产后出血量、血压、产后24h血红蛋白、红细胞压积、第三产程时间、药物不良反应等指标。结果观察组第三产程时间、产后2h及24h出血量显著优于对照组（P〈0．05）,两组产妇产后24h血红蛋白、红细胞压体积、血压等方面差异不具有统计学意义（P〉0．05）。观察组产妇发生寒战、发热者比例显著高于对照组（P〈0．05）,但无需特殊处理即恢复正常。药物不良反应未见显著差异（P〉0．05）。结论胎儿娩出后即口服米索前列醇促进子宫收缩能力强于肌注缩宫素,可有效缩短第三产程时间,降低产生出血的发生率,且具有用药简单、价格低廉、储存方便、安全性高等优点,值得临床应用推广。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效。方法将98例剖宫产产妇均分为2组,分别使用米索前列醇和缩宫素预防产后出血,观察2组产后出血情况。结果米索前列醇组2 h内和24 h内出血量均明显少于缩宫素组;产后出血率为2.0%,明显低于缩宫素组（10.2%）;第三产程时间（3.6±1.5）min,明显短于缩宫素组（[6.0±2.2）min];不良反应发生率（2.0%）,明显低于缩宫素组（12.2%）,差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论米索前列醇直肠给药用于预防剖宫产产后出血疗效肯定,不良反应少,第三产程短,疗效优于缩宫素,值得临床进一步研究推广。     

米索前列醇对妊高征患者产后出血影响的临床研究

目的探讨妊高征患者产后出血的治疗方法,以积累经验,指导临床诊疗。方法收集90例于我院住院经阴道分娩的妊高征患者,分为2组,观察组（50例）应用米索前列醇和催产素治疗,对照组（40例）单纯应用催产素治疗,观察患者第3产程时间及产后2h内的出血量。结果观察组第3产程时间明显缩短,产后2h出血量明显减少。结论妊高征患者阴道分娩时,合理应用米索前列醇及催产素,能有效预防产后出血。     

肛置米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的作用

目的：探讨直肠放置米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的作用.方法：足月分娩、无高危因素的孕妇200例,随机进入,缩宫素组：100例,在胎儿前肩娩出后,立即静脉滴注缩宫素20U;米索前列醇组：100例,在胎儿娩出后,立即将米索前列醇400 μg置于产妇肛门内5 cm处,同时,静脉滴注缩宫素20 U,记录第三产程时间、产后2h内的出血量.结果：缩宫素组第三产程的时间（12.3±3.7）min,长于米索前列醇组的（8.6±4.0） min,有统计学意义（P＜0.05）.缩宫素组产后2h出血量（256.3±65.4）ml,多于米索前列醇组的（148.8±60.1）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,减少产后出血.     

卡前列素氨丁三醇注射液治疗高危产妇术后出血的疗效观察

目的 观察宫缩剂治疗高危产妇剖宫产术中及术后出血的效果.方法 选取我科高危因素剖宫产252例产妇随机分为观察组（n=132）和对照组（n=120）,观察组剖宫产术后除常规治疗外,提前给予卡前列素和缩宫素治疗;对照组患者常规治疗外仅用缩宫素.观察比较两组产妇产时及产后72 h常规凝血指标,并比较两组产妇术中、术后总出血量及第三产程时间和副反应发生率.结果 与对照组相比,观察组产妇术中及术后出血量明显减少,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组产妇中总出血量≥1000 mL有25例,其中对照组14例（56.0%）,观察组11例（44.0%）,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;按产妇高危因素分类,巨大儿10例（40.0%）,双胎9例（36.0%）,前置胎盘6例（24.0%）,所有产妇无子宫切除病例.副反应发生率对照组有22例（18.3%）;观察组有17例（12.9%）.结论 卡前列素和缩宫素联合用药可以减少高危产妇剖宫产术后出血和副反应发生率,并缩短第三产程时间,临床上值得推广和应用.     

米索前列醇联合催产素预防产后出血

目的：观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的效果，探讨预防产后出血的方法。方法：选择存在产后出血危险的产妇318例，随机分为两组，观察组：180例，联合应用米索前列醇和催产素；对照组：138例，应用催产素治疗。结果：观察组产后2h、24h出血量为（186．5±21．9）ml、（282．2±45．9）ml，而对照组为（277．3±23．2）ml、（442．5±55．4）ml，观察组的出血量明显少于对照组（P〈0．05），且观察组用药前后血压、脉搏、血氧饱和度比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米索前列醇直肠给药联合静脉滴注催产素应用于预防治疗产后出血，是一种安全、有效、简便的方法．值得临床推广。     

米索前列醇预防产后出血的临床治疗效果观察

目的：观察米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法选取该院收治的足月分娩产妇182例,将其随机分为对照组和实验组,每组91例,对照组采用缩宫素肌注治疗,实验组采用米索前列醇口服治疗,观察比较两组患者的临床效果及反应情况。结果与对照组比较,实验组第三产程时间、产后出血量及产后出血症状的发生率明显较少,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;而两组不良反应情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论米索前列醇预防产后出血的治疗效果优于缩宫素,且价格便宜,值得临床推广应用。