米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法选择2012年3月-2013年2月收治的123例足月阴道分娩的产妇,分别采用米索前列醇400μg联合缩宫素10 U（观察组,n=62）或缩宫素20 U（对照组,n=61）预防产后出血,比较两组的疗效。结果观察组的产后2 h和24 h内出血量分别为（122±49）ml和（221±48）ml,产后出血率为1.61%,均明显低于对照组产妇（P＜0.05）。两组产妇的血压和心率差异无统计学意义。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效确切。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法:选择2009年1月至2010年12月我院住院经阴道分娩的产妇126例,随机分为两组:观察组71例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注,同时口服米索前列醇600μg。对照组55例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注。观察两组产妇胎儿娩出后至产后2 h的阴道出血量。结果:两组产妇的年龄、孕周、体重及新生儿体重方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇胎儿娩出后至产后2h的阴道出血量相比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,疗效优于单用缩宫素,值得临床推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血

1 临床资料 2003-02/2004-08单胎足月妊娠阴道分娩者1210例,分为研究组720例,对照组490例.研究组于第2产程末,建立静脉通路,缓慢静滴50 g/L葡萄糖液＋缩宫素2.5 U维持;在胎头娩出前,舌下含化米索前列醇400～600 μg,使其自然溶解;胎头娩出后续加缩宫素2.5 U静滴.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素对产后出血的防治作用。方法:选择2009年10月至2010年11月在我院顺产的产妇280例,随机分为观察组和对照组。对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注;观察组患者在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注,同时给予米索前列醇400μg直肠上药。观察两组产妇的产后出血量。结果:观察组与对照组产妇产后出血量相比差异有显著意义(p<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够有效减少产后出血量和产后出血发生率,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的临床疗效分析

目的分析米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的临床疗效。方法将840例无基础疾病、无妊娠并发症的足月阴道分娩的产妇随机分为两组。观察组采用米索前列醇与缩宫素联合给药,对照组单用缩宫素。观察比较两组产后2h出血量、产后24h出血量及产后出血发生率。结果观察组的产后2h、24h出血量及产后出血发生率均低于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素较单用缩宫素防治产后出血的疗效显著,不良反应轻,可以减少产后出血量、有效预防宫缩乏力性产后出血的发生。     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血效果观察

目的 观察缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血的临床疗效.方法 收集150例分娩产妇,随机分为缩宫素组、米索前列醇组和联合治疗组各50例,缩宫素组在胎儿分娩后给予肌注缩宫素;米索前列醇组单用米索前列醇;联合治疗组应用缩宫素联合米索前列醇治疗.观察3组治疗后2、24h的产后出血发生率,血红蛋白（Hb）和血细胞比容（Hct）的改变情况.结果 联合治疗组的产后出血率低于缩宫素组和米索前列醇组（P＜0.05）,联合治疗组Hb及Hct下降幅度最小,缩宫素组下降幅度最大（均P＜0.05）.结论 缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血有良好的临床疗效,比单用任一种药物疗效更显著.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法:将130例足月妊娠自然分娩的非高危产妇随机分为对照组和治疗组各65例,对照组于胎儿娩出后给予缩宫素20 U,治疗组在对照组基础上于胎儿娩出后米索前列醇直肠给药600μg,比较两组治疗疗效。结果:治疗组第三产程时间较对照组显著缩短,产后出血量显著少于对照组(P<0.05);两组用药前后血压和心率均无明显变化(P>0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,可减少产后出血量,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果观察

目的:探索米索前列醇联合缩宫素对产后出血的预防作用。方法:选择2010年全年在我院阴道分娩的产妇420列,随机分为观察组和对照组,观察组在胎儿胎头娩出后给予缩宫素10U快速静脉滴注,同时给予米索前列醇200μg置入直肠,深度约5～6cm,对照组在胎儿胎头娩出后给予缩宫素10U快速静脉滴注,观察两组产妇胎儿娩出后2h及产后24h内阴道流血量。结果:两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素应用能减少产后出血量和产后出血发生率。临床应用方便、安全、效果显著,值得推广。     

米索前列醇联合缩宫素用于产后出血防治的疗效观察

目的:观察分析米索前列醇联合缩宫素对于防治产后出血的临床疗效。方法:抽取在2011年1月至12月间来我院分娩的300例孕妇,随机分成研究组和对照组,研究组使用米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血,对照组单纯采用宫缩素治疗,比较两组患者治疗后0.5h、2h、24h后的产后出血量、出血率。结果:研究组中产后出血的有13例,占8.67%,对照组产后出血的有48例,占32%;研究组患者在分娩后0.5h、2h、24h的出血量均少于对照组,差异均具有统计学意义(p0.05)。结论:采用米索前列醇联合缩宫素防治产后出血能够减少分娩后出血率以及出血的量,值得在临床上推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的评价米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将自然分娩的519例产妇随机分为两组,实验组280例应用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组239例单纯应用缩宫素。对比两组产妇第三产程、胎盘娩出时及产后2 h出血情况。结果胎盘娩出时两组出血量差异无统计学意义(P>0.05),实验组胎盘娩出至产后2 h出血量显著少于对照组,第三产程时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效明显强于单用缩宫素,能够有效降低产后出血量及缩短第三产程,且副反应小。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选择我院2009年1月至2011年1月分娩的产妇123例,随机分为观察组和对照组。对照组患者在胎儿娩出后即刻静脉注射缩宫素10 U;观察组患者在对照组的用药基础上,同时采用米索前列醇0.4 mg直肠给药。记录两组患者第三产程时间、产后24 h出血量。结果观察组第三产程时间、产后24 h出血量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能够显著缩短第三产程时间,减少产后出血量,临床效果显著。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效探讨

目的探讨米索前列醇与缩宫素联用在产后出血预防方面的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月该院收治的70例自然分娩产妇,随机将其均分为对照组与实验组各35例,娩出胎儿后对照组给予产妇10IU缩宫素静注,实验组在此基础上给予米索前列醇片经舌下含化。观察两组产妇的疗效。结果实验组第三产程（7.4±2.6）min,明显短于对照组（15.4±4.0）min,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组产后出血率2.9%,明显少于对照组17.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应、脉搏和血压变化比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在产后出血预防过程中,联合应用缩宫素和米索前列醇安全有效,可显著降低产后出血率及出血量,安全性高,值得推广应用。     

米索前列醇配伍催产素预防剖宫产产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇配伍催产素预防剖宫产产后出血。方法将284例剖宫产者随机分为三组,A 组胎头娩出后肛塞米索前列醇400μg,胎儿娩出后宫体注射催产素20U;B 组胎头娩出后口服米索前列醇400μg,同一时刻肛塞米索前列醇400μg;C 组胎儿娩出后宫体注射催产素20U,同时静脉滴注催产素20U,观察术中及术毕阴道积血量,术后2小时、24小时累积出血量,第三产程时间及副反应。结果 A、B 两组在术中及术毕阴道积血量,术后2小时、24小时出血量较 C 组明显减少;第三产程时间明显缩短,差异有显著性,P<0.05,而 A、B 两组差异无显著性,P>0.05,副反应:B 组较 A、c 两组差异有显著性,P<0.05,而 A、C 两组差异无显著性 P>0.05。结论米索前列醇配伍催产素预防剖宫产产后出血用药安全、有效、快速、持久且副反应小。     

米索前列醇配合催产素对妊娠期高血压疾病患者产后出血的影响

目的观察米素前列醇配合催产素对妊娠期高血压疾病患者产后出血的影响。方法选取妊娠期高血压疾病产妇120例（轻度36例，中度60例，重度24例），随机分为两组（观察组和对照组），每组60例，分别用米索前列醇＋催产素和单用催产素，观察两组的产后出血量，产后出血发生率以及用药前后血压的变化。结果观察组产后出血发生率及产后2h出血量明显低于对照组p〈0.01（t=5．315），两组用药前后血压的变化：观察组用药后收缩压和舒张压稍有降低，但无明显差异p〉0.05。结论米素前列醇配合催产素防治妊高症产后出血，疗效显著，安全方便。     

米索前列醇配伍缩宫素治疗产后宫缩乏力性出血的效果

目的:探讨米索前列醇配伍缩宫素治疗产后宫缩乏力性出血效果.方法:收集2016年1月至2017年1月入院的100例产后宫缩乏力性出血患者随机分为两组,对照组患者给予缩宫素治疗,实验组患者则加用米索前列醇,比较两组患者相关临床指标、临床事件、生命体征、子宫恢复、症状量化评分与总体治疗效果.结果:实验组患者产后2h出血量、产后24h出血量、出血持续时间、住院时间与医疗费用均显著低于对照组,发热与寒颤发生率显著高于对照组;治疗后RBC、HGB、HCT、SBP与DBP水平组间比较均显著高于对照组,子宫三径显著低于对照组;阴道流血量、血块、血色、残余物、小腹空坠、乏力、自汗评分与总分均显著低于对照组,存在显著差异(P<0.01);总有效率明显高于对照组,存在明显差异(P<0.05).结论:米索前列醇配伍缩宫素在治疗产后宫缩乏力性出血中的效果显著,但可发生发热与寒颤,需要临床重点注意,具有借鉴意义.     

米索前列醇应用于产后出血的临床效果及药理分析

目的：探索米索前列醇不同给药方式联合缩宫素对产后出血的预防治疗效果。方法：选取我院在2011年1月至2012年4月期间收治的180例初产妊娠产妇,将全部病例随机分为三组：观察一组、观察二组和对照组各60例,对照组产妇在胎儿娩出后给予缩宫素缓慢静脉推注,观察一组在对照组治疗基础上加用米索前列醇直肠给药,观察两组在对照组治疗基础加用米索前列醇舌下含化,分别记录3组产妇于产后2h及24h的出血量。结果：3组产妇均未出现产后出血,其中观察一组、观察两组产妇在产后2h及24h内出血量方面均显著少于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义;观察一组与观察两组产妇在产后2h及24h内出血量方面比较差异性不大（P〉0.05）。结论：米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效更佳,且安全性高。     

米索前列醇联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的效果探讨

目的：分析宫缩乏力性产后出血的治疗方法和效果。方法方便选取该院2014年1月—2015年12月收治的72例宫缩乏力性产后出血患者作为研究对象,随机分为两个组别,对照组（缩宫素治疗）、试验组（缩宫素+米索前列醇治疗）各36例,观察比较止血效果和阴道出血量。结果试验组止血有效35例（97.2%）、子宫收缩良好34例（94.4%）;对照组止血有效28例（77.8%）、子宫收缩良好27例（75.0%）;用药后30 min、2 h,阴道出血量试验组为(105.6±13.7)mL、(124.0±15.8)mL,对照组为(192.4±22.0)mL、(221.5±27.4)mL。P<0.05,差异有统计学意义。结论针对宫缩乏力性产后出血患者,米索前列醇、缩宫素联合用药能够有效控制出血,促进子宫收缩。     

卡前列甲酯栓联合缩宫素用于预防产后出血的效果分析

目的：分析卡前列甲酯栓联合缩宫素治疗预防产后出血的临床效果。方法整群选取2014年5月—2015年11月该院接收360例阴道分娩患者,随机分为3组,每组120例, A组给予药患者卡前列甲酯栓,B组给予患者缩宫素, C组给予患者卡前列甲酯栓联合缩宫素组。分析3组患者的出血量、所用第三产程时间以及不良反应。结果 A组与B组在产后出血量以及第三程时间,分别为(45.3±20.6)mL、(10.6±0.6)min与(52.5±26.3)mL、(11.2±0.5)min,差异无统计学意义(P>0.05),C组与A、B组相比较,差异有统计学意义(P<0.05); A、B、C 3组患者不良反应发生率分别为2.5%、3.1%、2.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予患者使用卡前列甲酯栓联合缩宫素可以有效预防分娩者产后出血,显著降低第三产程,应用价值高。