盐酸地尔硫注射剂治疗200例室上速的临床观察

盐酸地尔硫是一种新型钙拮抗剂，亦是主要的钙通道拮抗剂之一。盐酸地尔硫在动作电位时相二与钙通道结合，阻止钙离子进入细胞内，使冠状动脉及外周血管扩张，并改善缺血区血流。这主要是盐酸地尔硫选择性作用于血管平滑肌，血管平滑肌扩张所致。治疗剂量时负性肌力...     

地尔硫Zhuo注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

地尔硫Zhuo注射液是一种苯硫Zhuo类钙拮抗剂，通过阻滞血管平滑肌细胞钙通道使血管舒张，通过阻滞心肌细胞钙通道使心肌收缩力降低，通过阻滞传导系统的慢反应细胞钙通道使自律性降低，以上作用均可增加冠脉血流量，降低心肌耗氧最而改善心肌缺血。本文观察地尔硫Zhuo注射液对老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。     

黄芪对SHR心肌SERCA表达及血管平滑肌钙离子水平影响的初步探讨

目的:探讨黄芪注射液对SHR心肌SERCA的表达及血管平滑肌钙离子含量的影响.方法:将19只自发性高血压大鼠(SHR)与16只Wistar-kyoto大鼠(WKY)随机各分为空白对照组、低黄芪剂量组、中黄芪剂量组、高黄芪剂量组四组,分别每天腹腔注射0.9ml生理盐水和0.9ml、1.2ml、1.8ml的黄芪注射液共8周,再测量大鼠心肌中SERCA的表达和血管平滑肌钙离子含量.结果:SHR生理盐水组心肌SERCA在蛋白水平的表达,较WKY生理盐水组明是下降;SHR大剂量黄芪组心肌SERCA在蛋白水平的表达,较SHR生理盐水组明显升高.SHR生理盐水组血管平滑肌钙离子水平明显高于WKY组:SHR大剂量黄芪组血管平滑肌钙离子水平较SHR生理盐水组明显降低.结论:大剂量黄芪注射液能显著增加SHR心肌SERCA在蛋白水平的表达,能明显的减少SHR血管平滑肌钙离子的水平.     

地尔硫卓对地高辛作用的探讨

地尔硫卓对地高辛作用的探讨翁感，王双全，管慧新疆钢铁公司职工医院（８３００２２）关键词地尔硫，地高辛，荧光偏振免疫法，药物相互作用地尔硫（Ｄｉｌｔｉａｚｅｍ，ＤＴＺ）是近几年才广泛用于临床的新型钙离子拮抗剂，其药理学作用与其它钙离子拮抗剂相似。ＤＴＺ...     

川芎嗪对高血压大鼠心肌和血管平滑肌细胞游离钙的影响

目的研究川芎嗪对自发性高血压大鼠心肌和血管平滑肌细胞游离钙浓度的影响。方法以体外培养的自发性高血压大鼠和正常血压对照大鼠的心肌细胞及动脉平滑肌细胞为实验模型，用Fura-2荧光法检测细胞内游离钙浓度。结果自发性高血压大鼠心肌和血管平滑肌细胞的游离钙浓度显著高于正常血压对照大鼠。川芎嗪对自发性高血压大鼠心肌和血管平滑肌细胞的游离钙浓度具有显著抑制作用，并呈现量效关系。较高剂量的川芎嗪对正常血压对照大鼠心肌和血管平滑肌细胞的游离钙浓度也有抑制作用；而较低剂量的川芎嗪不仅无抑制作用，还使正常血压对照大鼠心肌细胞游离钙浓度显著升高。结论川芎嗪具有钙离子拮抗剂的特性，其在高血压防治中的作用，值得进一步探讨。     

钙阻滞剂停药综合征

钙离子通道阻滞剂,药物繁多,化学结构各异,但都能通过抑制钙离子转运使心肌和血管平滑肌的收缩减弱,心率减慢至血管松弛,血压降低,心肌耗氧减少。故临床上已广泛地应用于缺血性心脏病。高血压病等的治疗。近来发现:一小部分患者突然停用该药,会促发心肌缺血加重的情况,出现严重的心绞痛,甚至导致急性心肌梗塞。     

卡托普利,地尔硫Zhuo,多巴酚丁胺对主动脉血管内皮细胞单…

目的；探讨血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利、钙离子拮抗剂地尔硫Ｚｈｕｏ和β－激动剂铯分配上胺对大鼠主动脉血管内皮细胞单层通透性的影响，方法；大鼠主动脉内皮细胞（ＡＥＣ）培养采用陈思锋的无生分离法分离培养；将ＡＥＣ培养在混合纤维素酯微孔滤膜上，培养８ｄ后进行通秀性测定。长有ＡＥＣ的滤膜分别用卡托普利、地尔硫Ｚｈｕｏ和多巴酚丁胺处理４ｈ，置于灌注装置上，用含异硫氰酸荧光素标记白蛋白的主脂血灌注，测定收集     

非洛地平缓释片治疗老年单纯收缩期高血压

非洛地平是一种血管选择性钙离子拮抗剂，通过降低外周血管阻力而降低动脉血压。由于对小动脉平滑肌高度选择性，在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用。又因对血管平滑肌和肾上腺血管张力调节无影响故不引起体位性低血压。对糖代射和血脂代谢无不良影响［１...     

硝苯吡啶在消化性疾病中的应用进展

硝苯吡啶(nifedipine),又名硝苯地平、硝苯啶,是目前应用最广泛的钙离子阻滞剂,能阻滞钙离子经过心肌或血管平滑肌细胞膜表面的通道而进入细胞内,由此引起周身血管(包括冠状动脉血管)张力减低而扩张,增加冠状动脉的供血,降低血压;此外,能抑制心肌收缩,使心肌作功减低,氧需减少,     

常用降压药物的注意事项

CCB可分为两类，第一类是以硫氮唑酮和维拉帕米为代表的非二氢吡啶的CCB，对心脏传导阻滞患者禁用维拉帕米或地尔硫卓；充血性心衰时应避免使用维拉帕米或地尔硫卓。第二类以二氢吡啶类为代表，包括硝苯地平、氨氯地平等。此类药对血管的作用比对心脏的作用大，更适用于老人及有冠心病的高血压患者。钙离子拮抗剂的不良反应为快速低血压反应及踝部水肿、头胀、潮红、心跳快等。     

地尔硫(艹卓)治疗持续性心房颤动临床观察

地尔硫[艹卓]系钙离子阻滞剂。多用于冠心病自发性心绞痛及心肌梗死的治疗。我院2002-2004年用地尔硫[艹卓]片剂治疗持续性心房颤动与传统药物地高辛作比较，报告如下。     

便秘者慎用硝苯地平

<正>硝苯地平又名心痛定,属于钙离子拮抗剂,是常用的降压药物。硝苯地平能够阻止钙离子进入心肌或血管平滑肌细胞,引起周身血管和冠脉血管张力降低,导致血压下降和冠脉血流量增加。此外,硝苯地平还可抑制心肌收缩,降低心脏负荷,使心肌需氧量减少。所以,硝苯地平除用于降压外,还可用于治疗心绞痛。一般情况下,硝苯地平耐受性很好,最常见的不良反应是虚弱、水肿、头痛、血管扩张     

卡托普利、地尔硫卓、多巴酚丁胺对主动脉血管内皮细胞单层通透性的影响

目的：探讨血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利、钙离子拮抗剂地尔硫　和β－激动剂多巴酚丁胺对大鼠主动脉血管内皮细胞单层通透性的影响。方法：大鼠主动脉内皮细胞（ＡＥＣ）培养采用陈思锋的无创性分离法分离培养；将ＡＥＣ培养在混合纤维素酯微孔滤膜上，培养８ｄ后进行通透性测定。长有ＡＥＣ的滤膜分别用卡托普利、地尔硫　和多巴酚丁胺处理４ｈ，置于灌注装置上，用含异硫氰酸荧光素标记白蛋白的高脂血灌注，测定收集液的量和白蛋白浓度，同时采用酶联法测定滤出液的总胆固醇（Ｔｃｈ）、甘油三酯（ＴＧ）、载脂蛋白Ａ和Ｂ（ａＰＡ、ａＰＢ）浓度。结果：三种药物均可降低ＡＥＣ对水、Ｔｃｈ、ＴＧ、ａＰＡ和ａＰＢ的通透性，其中多巴酚丁胺作用最为显著。而对白蛋白清除率除地尔硫　作用较显著外，其他两药均无明显作用。结论：卡托普利、地尔硫　和多巴酚丁胺可减少脂类和载脂蛋白渗入血管内皮下，从而预防和改善动脉粥样硬化。     

钙离子拮抗剂在高血压治疗中的副作用分析

目的:分析钙离子拮抗剂在高血压治疗中的副作用,以期有助于临床医生更加合理地使用钙离子拮抗剂.方法:选取该院高血压患者80例,将其随机分为治疗组与对照组,疗程12周,密切随访.治疗组联合使用地尔硫卓与硝苯地平缓释片,对照组单独使用地尔硫卓.对比两组患者用药期间的不良反应.结果:两组患者用药期间的不良反应对比有明显差异(P＜0.05).结论:钙离子拮抗剂地尔硫卓与硝苯地平缓释片联合应用,对高血压患者有效,副作用发生率低.     

卡托普利对肾血管性高血压大鼠血小板及心肌细胞内游离钙含量的影响

钙离子（Ca2+）是细胞内兴奋-收缩／分泌偶联的关键因子，血管平滑肌细胞内Ca2+是决定血管平滑肌反应性和血管张力的主要因素，也是高血压形成的最后共同途径［’］。有高血压家族遗传史的正常血压者及高血压前期大鼠的淋巴细胞和血小板以及平滑肌细胞胞浆游离钙高于对照组，且与血压呈正相关。ACEI降压机制较复杂，是否影响心肌细胞内钙未见报道，本文观察卡托普利（C地叫d）对二肾一夹型肾血管性高血压大鼠（ZKIC－RHR）基础状态下血小板胞浆游离钙浓度（［CaZ”」i）及心肌内钙含量的影响。1材料和方法1．12KIC．RHR的建立选用…     

硝苯吡啶(Nifedipine)的某些血液动力学效应

硝苯吡啶系一种强大的钙离子拮抗剂,具有松弛血管平滑肌、减小外周阻力而致动脉血压降低的作用;对于冠状动脉,它也有较明显的扩张作用,使冠脉血流量增加,同时还使心肌耗氧量减少,从而显著地改善了心肌氧的供     

葛根素与地尔硫卓及SOD对心肌缺血再灌注损害的保护作用？…

目的：为观察中药葛根素与地尔硫卓及ＳＯＤ对心肌缺血再灌注损害的保护作用。方法：将４５只小型猪造成在体心肌缺血再灌注模型，分为５组，分别于再灌注前经静脉注射生理盐水、ＳＯＤ、地尔硫卓（ＤＴＺ），ＤＴＺ＋ＳＯＤ和葛根素。结果：①心梗范围占左室质量的百分数，用药各组与对照组比较，均有显著性缩小，ｐ〈０．０１；ＤＴＺ＋ＳＯＤ组与ＳＯＤ组比较，亦有显著缩小，ｐ〈０．０５；②心肌钙离子含量：ＳＯＤ组与对照组比     

硝苯吡啶的临床应用

<正> 硝苯吡啶,即心痛定,是心绞痛患者常用药之一,但是利用其系钙通道阻断剂,在临床上应用比较广泛。1.硝苯吡啶主要用于治疗心绞痛、心肌梗塞及高血压。 因钙离子是心肌和血管平滑肌兴奋—收缩偶联中不可缺少的关键物质。钙转运阻断药选择性地阻断细胞膜上的离子慢通道,抑制细胞外Ca~(2+)内流使心肌和血管平滑肌细胞内缺乏足够的Ca~(2+),导致心肌收缩力减弱,心输出量减少,窦房结慢反应细胞受抑制使心率减慢,血管平滑肌松弛,血压下降,Ca~(2+)内流被阻断,则交感神经兴奋时释放递质减少,而表现为抗交感神经     

硝苯吡啶:一种新的强效治疗心绞痛药

硝苯吡啶是心肌细胞和血管平滑肌细胞膜慢通道钙离子阻滞剂,对防治冠状动脉痉挛,扩张冠状动脉,治疗心绞痛有奇效。临床上对各种常规药物治疗无效的难治性心绞痛,用硝苯吡啶能收到显效;对高血压和心衰病人也有效。本药是目前较有效的抗心绞痛药物之一。因此有必要对它进一步深入了解和认识,以便合理恰当地用药。药理作用硝苯吡啶的药理学首先由Vater等于1972年作了详细描述。以后Fleckenstein等证明本药是心肌及血管平滑肌钙离子流入细胞的强抑制剂,从分子学水平研究发现,硝苯吡啶对钙离子流入细胞的抑制作用比别的药物都强。     

地尔硫卓治疗冠状动脉心肌桥56例分析

目的 观察钙通道拮抗剂地尔硫卓治疗冠状动脉心肌桥的疗效. 方法 回顾分析2003年7月-2008年12月我院56例经行冠状动脉造影证实为心肌桥的患者,予地尔硫卓治疗6个月的临床资料. 结果 本组56例患者治疗6个月后,0例心绞痛消失,例心绞痛减轻,例无效. 结论 地尔硫卓是治疗心肌桥引起心绞痛的有效药物.