苯甲酸雌二醇注射液的RP-HPLC测定

以ＳＨｉｍ－Ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱、甲醇－水流动相及检测波长２３０ｎｍ,建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ,建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定苯甲酸雌二醇注射射液的含量,平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ为０．９％,方法快速简便,结果准确。     

含立复欣的抗结核方案治疗菌阳肺结核病的疗效观察

目的：探讨含立复欣的抗结核方案治疗菌阳肺结核病的临床疗效。方法：选择2006年1月～2008年1月铁岭市结核病医院收治的肺结核菌阳（涂阳或培阳）患者40例,采用含立复欣的抗结核治疗方案,即异烟肼＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺＋立复欣（利福霉素钠注射液）治疗,停静脉滴注立复欣后改为利福平胶囊0．45g／d,每晚睡前口服。3、6、9个月末记录痰菌转阴率,并复查胸片。结果：3个月末转阴24例（60．0％）,6个月末转阴32例（80．0％）,9个月末阴转38例（95．0％）,治疗结束转阴38例（95．0％）。X线胸片示病灶疗程末均吸收好转,无一例恶化。结论：含立复欣的抗结核治疗方案对菌阳肺结核病的疗效满意。     

RP-HPLC法测定卡托普利注射液含量的研究

目的：采用RP-HPLC法测定卡托普利注射液的含量。方法：考察了流动相组成，柱温等对卡托普利色谱行为的影响。结果：方法简便准确。专属性强。结论：制剂辅料及原料药中的有关物质（卡托普利二硫化物）不干扰测定。制剂的回收率为98.9-101%,RSD为0.58%。     

HPLC法测定利福霉素含量

目的：采用HPLC法测定利福霉素的含量。方法：以辛基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇一乙腈一0．075mol/L磷酸二氢钾溶液一1．0mol/L构橼酸溶液(45：12：28：5)紫外检测波长为255nm，流速0．8m1／min。结果：其线性范围20—140μg／ml，平均加样回收率为99．5％(RSDl．2％)。结论：本方法简单、快速。结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定利福霉素S-Na盐含量的探讨

高效液相色谱法(HPLC)测定利福霉素S-Na盐的含量,采用Nova-PakC18化学键合硅胶为固定相,甲醇-水(80：20)为流动相,波长为316nm,采用外标法,其回归方程为Y=50318 107529X,r=0．9995样品回收率为97．5％。RSD为1．8％(n=6)所测值与微生物法所测效价相关性良好。r：0．9911。     

RP-HPLC测定枳实中橙皮苷的含量

目的 :建立RP HPLC测定枳实中橙皮苷的含量。方法 :采用SymmetryC8柱 (3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,甲醇 8%醋酸溶液 (30∶70 )为流动相 ,流速 0 .8ml·min 1,检测波长 2 85nm ,内标法定量。结果 :橙皮苷的进样量在 0 .0 0 5～ 0 .0 80 μg时 ,与橙皮苷和内标峰面积之比呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.2 % (n =6 )。结论 :方法灵敏、准确可靠、重现性好。     

RP-HPLC测定皮康灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量

目的：测定皮庚灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量。方法：采用RP-HPLC，选用C8柱，乙醇-0.05％三氟乙酸溶液（25：75）为流动相，检测波长275nm。结果：甲硝唑、诺氟沙星线性范围分别为0.0858-1.0725μ和0.049-0.6125μg,r均为0.9999，平均回收率分别为99.73%和100.56%。结论：建立的方法、灵敏、可靠并具有实用性。     

非那雄胺有关物质及含量的RP-HPLC测定

采用反相高效液相色谱法测定了非那雄胺有关物质和含量。色谱条件 ODS C1 8色谱柱 (15 0× 4 .6 m m ,5μm) ,流动相为水 -乙腈 -四氢呋喃 (8∶ 2 .5∶ 1) ,流速 1.8m l/ min,紫外检测波长为 2 10 nm。非那雄胺含量测定的线性范围为 15～ 15 0 μg/ ml,相关系数 r=0 .9997;样品溶液在 5 d内稳定 ;日内和日间精密度均良好 (RSD<1.0 % )。     

RP-HPLC测定上感口服液中丹皮酚含量

应用RP -HPLC测定上感口服液中丹皮酚的含量。采用ODS色普柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,甲醇-水 -冰醋酸 ( 65∶35∶0 5 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm。丹皮酚在 2 5～ 30 μg ml-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为 95 7%,RSD =2 1%(n =6)。方法准确、灵敏 ,回收率高。     

RP-HPLC测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的 以反相高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法 色谱条件为:ODS柱(4.6mm×25cm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长277nm;平均回收率为100.22%,RSD为3.61%(n=5)。结果 该方法简便,与样品中其它成分容易分开,稳定性与精密度良好。结论 本法可作为抗病毒口服液中连翘苷含量测定的一种方法。     

反相高效液相色谱法测定地红霉素的含量

报道反相高效液相色谱法测定地红霉素含量的方法。采用ODS柱 (15 0× 4 6mm) ,以磷酸三乙胺缓冲液 乙腈 甲醇 (35∶45∶2 0 )为流动相 ,使用紫外检测器 ,于 2 15nm波长处测定。线性范围为 1 0～ 9 0g·L-1(r =0 9999) ,RSD =0 9% (n =9)。检测限为 5 0× 10 -2 mg。本法可对地红霉素中的 (9)S 红霉胺、16 (R) 地红霉素、16 (S) 地红霉素的等组分进行分离测定 ,具有快速、简便、灵敏、准确的特点     

大鼠血浆中双嘧达莫的反相高效液相色谱法检测

目的 建立大鼠血浆中双嘧达莫的检测方法.方法 采用RP-HPL C法测定大鼠血浆中的药物浓度,色谱柱为Lichrospher C18(4.6×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(75∶25∶0.5 v/v).结果 在0.1～8 mg/L-1范围内双嘧达莫峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9995),最低检测限为0.01 mg/L-1,绝对回收率为85.8%～94.3%,准确度为94.9%～104.7%,日内RSD为2.2%～6.6%,日间RSD为5.9%～11.4%.结论 本测定方法灵敏、准确、简便,适合于双嘧达莫的药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒剂的含量

目的：探讨反相高效液相色谱法测定罗红霉素颗粒剂含量的方法。方法：在Ｃ１８柱上以乙腈０．０８３ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸铵甲醇（５５∶２３∶２８）,并以醋酸调节ｐＨ６．８为流动相,在２１５ｎｍ波长处检测。结果：在０．５～７ｍｇ·ｍｌ－１浓度范围内,浓度与样品峰面积呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９５）,样品回收率为９９．９２％（ｎ＝６,ＲＳＤ０．８９％）。结论：方法简便可靠,能够满足颗粒剂含量测定的要求     

RP-HPLC法测定美洛昔康片的含量

采用 YWG-C1 8( 2 0 0 mm× 4.6 mm) 0 .5 μm不锈钢柱 ,以 1%甲酸铵 -甲醇 ( 5 0∶ 5 0 )为流动相 ,检测波长 344nm。结果 :美洛昔康平均回收率10 2 .0 % ,RSD=1.0 % ( n=5 ) ,说明本法具有灵敏、专属的特点     

高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊中美洛昔康的含量。方法 :采用LichrosorbC18色谱柱 (5 μm,4 .6mm× 2 0 0mm) ,以吡罗昔康为内标 ,甲醇 乙腈 0 .0 9mol·L-1庚烷磺酸钠溶液 冰醋酸 (5 4∶8∶37∶1)为流动相 ,流速为0 .9mL·min-1,检测波长为 35 2nm ,柱温为室温。结果 :美洛昔康在 8～ 4 8mg·L-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率为 99.78% ,RSD为 0 .96 %。结论 :该法简便 ,快速 ,专属性好 ,结果准确 ,可靠。     

反相高效液相色谱法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量

目的：反相高效液相色谱法(RP-HPLC)法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。方法：Hypersil C18柱，流动相为乙腈．水(27：73)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷的线性范围为0.07-0.63μg，r=0.9999，平均加样回收率为99％。结论：方法简便，精密度和稳定性好，适用于测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定鹿衔草中梅笠草素的含量

目的建立测定中药鹿衔草中活性成分梅笠草素含量的反相高效液相色谱法。方法采用CosmosilPacked5 C18 ARII色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈水（72：28）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果梅笠草素在10．17～203．4μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为101．8％,RSD为1．4％。结论该方法简便快速、结果准确、重现性好,可以用于鹿衔草药材及相关制剂的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定清肝助眠汤中芍药苷的含量研究

目的建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定清肝助眠汤中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Agilent Technologies C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸(30∶70),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。结果芍药苷检测量在0.34～0.17μg范围内与峰面积有着线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.04%,RSD=0.78%(n=9)。结论该方法方便易行,结果准确,重复性好。     

RP-HPLC测定血浆中乌拉地尔的浓度

目的 建立测定受试者口服乌拉地尔缓释胶囊后乌拉地尔血药浓度的方法。方法 采用RP-HPLC法,以1,3-二甲基-4-(γ-氯丙基氨基)-尿嘧啶为内标,乙腈-0.05 mol·1-1KH2PO4溶液-三乙胺-冰乙酸(20∶80∶0.1∶0.1)为流动相,检测波长270 nm。结果 血浆中乌拉地尔的平均回收率为98.9％±5.15％,日内RSD<7.37％,日间RSD<12.5％;在室温条件下乌拉地尔血浆样品至少能稳定8 h,在冰冻条件下至少能稳定30 d。结论 方法准确、简便、重复性好。     

RP-HPLC法测定血清中双环醇的含量

目的　建立反相高效液相色谱快速检测双环醇血药浓度的方法。方法　用 10 %高氯酸和 2 0 %三氯乙酸直接沉淀血清蛋白 ,三氯甲烷抽提血清杂质 ,离心后取上清液进行色谱分析。色谱柱为Supecol C18(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm)不锈钢柱 ,流动相为甲醇 -水 -乙腈 (5 1∶4 3∶6 ) ,流速 1 2ml·min-1,紫外检测波长为 2 5 4nm ,进样量 2 0 μl,柱温 2 2℃ ,以联苯双脂为内标。 结果　血清药物浓度在 0 1～ 4 0mg·L-1峰面积与浓度呈良好的线性 (r =0 9985 ) ,色谱峰分离良好 ,无干扰 ,平均回收率大于97 5 9% (n =5 ) ,日内RSD <4 % ,日间RSD <6 % (n =6 )。结论　该法简便、快速、定量准确 ,适用于人体临床药代动力学和生物利用度的研究