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本文阐述唐容川对呕血病因、病机、治法用药等方面的独到见解;唐氏论呕血之发病,以肝立论,于呕血之治法,以调肝为要.其清肝、凉肝、和肝、疏肝之法,皆调肝之谓也.指导临证,不无裨益. 相似文献
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药用动物中称之为"獭"者,古本草载有水獭、山獭与海獭,近代又有旱獭多种.入药部位有用肝、亦有用骨、肉、脂者.全国使用较普遍的"獭"为水獭,以肝入药称水獭肝.因水獭肝系贵重药材,过度的捕猎使水獭资源锐减,我国及世界已将水獭及其近缘动物列为珍稀濒危动物加以保护.水獭肝货源奇缺,时有以山獭肝或旱獭肝混用,不得不辨. 相似文献
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腹泻型肠易激综合征的发生主要与肝脾二脏有关,以肝郁脾虚、木虚肝旺为主,治疗以柔肝扶脾为大法.田耀洲教授自拟加味痛泻要方,柔肝健脾,清热化湿,辨证施治,切中病机而取效. 相似文献
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目的 研究紫七软肝片对实验性大鼠肝纤维化进程的干预作用.方法 用40%CCl4皮下注射和高脂饲料及酒精喂养造成大鼠肝纤维化模型.随机分为空白对照组、模型组、紫七软肝片组、大黄虫丸组和秋水仙碱组,造模同时灌胃给药干预,共6周.实验第4周末及结束以后,各取血清、肝组织,检测Hyp的含量,观察肝组织炎症活动度和肝纤维化程度.结果 药物干预后炎症活动度及肝纤维化程度均降低,其中紫七软肝片组6周末时炎症活动度计分最低,肝纤维化度计分与模型组有显著差异(P<0.01).结论 以清化瘀毒为旨立法的紫七软肝片能够减轻大鼠肝组织炎症活动度及纤维化程度;紫七软肝片能够降低大鼠血清HA、PcIII及肝组织Hyp,尤其以肝纤维化早期明显,可能是其抗肝纤维化的作用途径之一. 相似文献
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目的 探讨中医治肝中药复方的用药规律.方法 收集古今中医治肝方剂,建立中医治肝中药复方数据库,从用药和辨证用药规律两方面进行频数和频率分析.结果 (1)常见疾病种类为眩晕、胁痛、中风、黄疸;(2)总体用药规律:①用药类别由高到低依次为理气药、清热药、补虚药、利水渗湿药、平肝熄风药、解表药、活血化瘀药;②常用中药有陈皮、枳实、木香、钩藤、天麻、黄芩、黄连、当归;③常用药味有酸味、苦味、甘味、辛味.结论 肝之治法以疏肝、补肝、镇肝、凉肝、平肝、清肝、泻肝、温肝为常用.肝经病症的治疗,以顾护肝之阴血与调达肝气并重. 相似文献
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张琪教授认为,心悸病位不仅在心,关键在肝,尤其以女性为主.因女子以肝为先天,“有余于气,不足于血”,各种诱因首伤于肝,加重原本失衡的脏腑、气血间关系,导致气郁化火扰心、气滞化痰生瘀、血虚不养心,而见心悸一证.心病及肝、心肝同病为心悸的病机关键.因此,治疗心悸重在疏肝气、养肝血以治本,根据痰、火、瘀之偏重以治标,心肝同治,气血并调. 相似文献
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目的 观察护肝解纤汤治疗大鼠肝纤维化的效果及其与抗过氧化损伤的关系.方法 以四氯化碳腹腔内注射法建立大鼠肝纤维化模型,造模成功后给予自拟的含低、中、高剂量姜黄的护肝解纤汤,以小柴胡汤治疗组和复方鳖甲软肝片治疗组为阳性对照.12周后取血并处死大鼠,用放射免疫法检测肝纤维化指标.留取肝左叶同一部位新鲜肝组织,部分行HE、Masson染色,根据SSS计分系统评估肝纤维化程度;部分制成匀浆,离心后留取上清,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.结果 护肝解纤汤能降低肝纤维化模型大鼠升高的肝纤维化指标清Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)含量,降低病理评分,其中以低剂量姜黄组效果明显(P<0.05).护肝解纤汤可升高肝组织中SOD,降低MDA,其中以低剂量姜黄组效果明显(P<0.05).结论 护肝解纤汤能改善大鼠肝纤维化,其抗肝纤维化作用可能与保护肝细胞膜及抗过氧化损伤有关. 相似文献
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本文认为咳喘证与肝肺二脏密切相关,病因与外邪侵入及脏腑功能失调有关.自拟"调肝理肺汤",以调肝理肺为主,兼顾外邪内伤两方面.肺为娇脏,外邪犯之,肺脏先受,故以麻杏石甘汤辛凉宣泄,清肺平喘.肝主疏泄,是协调五脏六腑气机的枢纽;肝与胆相表里,少阳胆经位于半表半里,是邪气出入的关键;故以小柴胡汤疏肝理气、和解少阳,协调整体气机.临床验证,疗效明显. 相似文献
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对于中晚期肝癌的治疗,中医辨证属“肝积”,病位在肝、脾两脏,病机以肝郁脾虚为主.结合缪希雍的脾阴理论:“脾胃为后天元气”,治脾以茯苓、白术等健脾益气;“肝为罴极之本”,治肝以酸枣仁、太子参等养阴柔肝.结合西医TACE等介入治疗与中医汤剂“资脾汤”,资脾养阴,软坚散结,能改善患者脾胃功能,缓解疲乏症状,减轻疼痛,减轻腹水症状,延长患者总生存期. 相似文献
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目的:观察肝纤维化大鼠肝组织中ET-1mRNA、iNOSmRNA的表达及中药肝力克对其的影响,探讨肝力克治疗肝纤维化的可能作用机制.方法:以40% CCl4 3ml/Kg体重皮下注射,连续9周,建立大鼠肝纤维化模型;将肝纤维化大鼠随机分为肝纤维化模型组、肝力克大、中和小剂量组,另设正常对照组.采用原位杂交法检测大鼠肝组织中ET-1和iNOS的mRNA表达情况.结果:肝纤维化模型组大鼠肝组织ET-1mRNA、iNOSmRNA阳性表达均较正常对照组明显升高(P<0.01);应用肝力克能明显改善大鼠肝组织炎症活动度和纤维化程度,能明显下调肝纤维化大鼠肝组织iNOSmRNA表达,但对ET-1mRNA的表达无明显影响.结论:ET-1、iNOS参与肝纤维化的发生发展,肝力克下调肝组织iNOSmRNA的表达可能是其抗肝纤维化作用的机理之一. 相似文献