降脂通脉饮治疗糖尿病高脂血症临床研究

目的 观察降脂通脉饮治疗糖尿病高血脂症的临床疗效及安全性。方法 将120例患者随机分为两组，治疗组予降脂通脉饮，对照组予血脂康胶囊；两组均治疗30d。结果治疗组总有效率高于对照组；两组治疗后血脂均有改善，而以治疗组改善为佳。患者未出现明显不良反应。结论 降脂通脉饮治疗糖尿病高脂血症疗效可靠。     

降脂通脉饮治疗高脂血症50例

目的探讨降脂通脉饮治疗高脂血症的临床疗效。方法将我院收治的100例高脂血症患者随机分成两组,每组各50例,一组给予降脂通脉饮进行治疗,另一组给予血脂康胶囊进行治疗,观察两组的临床疗效。结果血脂临床疗效方面,治疗组TC、TG指标下降的的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血脂TC、TG、LDL-C、ApoB、AI均有降低(P<0.05)。治疗组TC、TG降低幅度优于对照组(P<0.05),两组HDL-C,ApoA均有显著升高(P<0.05),而以治疗组HDL-C升高显著(P<0.05),差异具有统计学意义。结论降脂通脉饮治疗高脂血症的临床疗效较好,建议临床推广。     

通脉降脂饮与辛伐他汀联合治疗高脂血症临床研究

采用通脉降脂饮合辛伐他汀治疗高脂血症 12 0例 ,并与单用辛伐他汀 6 0例进行对照 ,结果治疗组总有效率 92 5 % ,对照组总有效率 78 3% ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。治疗组治疗前后对比 ,TC、TG、LDL -C均有显著性差异 (P <0 0 1)。提示辛伐他汀合通脉降脂饮能明显降低血脂 ,疗效优于对照组     

通脉降脂饮合辛伐他汀治疗高脂血症临床研究

目的　观察通脉降脂饮合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法　将 1 80例确诊为高脂血症患者随机分为 3组 ,通脉降脂饮组 (中药组 )、辛伐他汀组 (西药组 )、通脉降脂饮合辛伐他汀组 (中西药结合组 )各 60例 ,观察 3组治疗前后临床疗效及血脂变化 [血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C) ]情况。结果　 3组治疗前后血脂变化均有非常显著性差异(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ,中西药结合组治疗后血脂改善情况与中药组、西药组比较差异不明显 (P >0 .0 5 )。中西药结合组与中药组、西药组组间临床疗效比较均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,中西药结合组疗效明显优于中药组和西药组。结论　通脉降脂饮合辛伐他汀降血脂作用均明显 ,2药合用治疗高脂血症疗效佳 ,中西药结合治疗高脂血症临床前景广阔。     

通脉降脂饮治疗高脂血症及高粘血症临床研究

目的:观察通脉降脂饮治疗高脂血症合高粘血症的临床疗效。方法:治疗组采用通脉降脂饮治疗,对照组采用地奥脂必妥治疗,进行对比观察。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为91.1％和70.0％,两组比较有显著性差异(P<0.01)。治疗组治疗前后对比,TC、TG、LDL—C以及血液流变学指标有显著性差异(P<0.01)。结论:通脉降脂饮在降脂和降低血液粘度方面,明显优于对照组。     

通脉降脂胶囊治疗高脂血症121例临床研究

[目的]观察通脉降脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效。[方法]将全部患者分为两组，治疗组121例口服通脉降脂胶囊，治疗组56例常规治疗。[结果]通脉降脂胶囊能明显降低TC、TG、AI，升高HDL—C，改善临床症状。[结论]通脉降脂胶囊具有调整脂质代谢，降低血液粘滞度、抗动脉粥样硬化、改善临床症状的作用。     

通脉降脂丸治疗高脂血症60例临床研究

自2005年5月～2007年4月期间，采用本院制剂通脉降脂丸治疗高脂血症60例，取得了一定疗效，现报道如下。     

降脂饮治疗高脂血症

2005年6月至2007年6月,笔者运用自拟降脂饮治疗高脂血症60例,取得满意疗效,报道如下.     

自拟降脂通脉饮治疗高脂血症疗效观察

目的:探讨自拟降脂通脉饮治疗高脂血症临床疗效。方法:将60例高脂血症患者分为两组,每组30例,治疗组采用自拟中药降脂通脉饮口服,对照组采用辛伐他汀片口服,比较两组患者治疗后中医症候疗效及血脂指标疗效。比较两组患者治疗前后各项血脂指标和血液流变学指标。结果:治疗组中医症候疗效优于对照组(Z=-1.973,P<0.05);血脂指标疗效优于对照组(Z=-2.599,P<0.05);2组患者治疗后TC、TG、LDL-C较治疗前降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组降低明显(P<0.05),HDL-C较治疗前升高(P<0.05),与对照组比较治疗组升高明显(P<0.05);两组患者治疗后血液流变学各项指标均较治疗前改善(P<0.05),治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:自拟中药降脂通脉饮治疗高脂血症疗效确切,安全性高,可在临床推广应用。     

降脂饮治疗高脂血症

随着社会的发展，冠心病、脑血管意外等现代文明病已成为引致死亡的主要原因之一。就国内情况而言，大部分城乡人患心脑血管病而导致死亡几乎总是占首位。上述疾病之发生与高脂血症、动脉粥样硬化关系密切，据有关研究，较为一致的观点认为：     

健脾降脂灵治疗高脂血症临床观察

目的：观察健脾降脂灵对肥胖或偏胖的高脂血症患者血脂和临床症状的影响。方法：根据有关标准选择肥胖或偏胖的高脂血症患者，将入选病例随机分为治疗组和对照组，治疗组服用健脾降脂灵，对照组服用血脂康，观察服药前后血脂变化及临床症状改善情况，结果：治疗组30例中显效17例，有效9例，无效4例，总有效率为86．7％；对照组30例中显效15例，有效8例，无效7例，总有效率为76．7％，对照组停药1月后有效率降至36．7％，而治疗组停药1个月后有效率仍然高达66．7％，与对照组比较有显著差异（P＜0．05）。说明中药健脾降脂灵的疗效稳定，且远期疗效优于血脂康。结论：健脾降脂灵对肥胖或偏胖的高脂血症患者有良好的调整血脂和改善症状作用，且作用持久，疗效稳定。     

调压降脂胶囊治疗高血压病临床研究

目的观察调压降脂胶囊治疗高血压病的临床疗效,并探讨其作用机理。方法采用分层随机设计的方法,将200例符合纳入标准的患者分为治疗组(调压降脂胶囊治疗)和对照组(卡托普利治疗)各100例;两组疗程均为6周,治疗前后测定血压、血脂、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO),并观察治疗后症状改善情况。结果治疗组治疗后血压下降,ET水平降低,NO水平升高,与治疗前比较有显著差异(P<0.01);症状和血脂改善情况优于对照组(P<0.01)。结论调压降脂胶囊有较好的降压和改善临床症状的作用,其机理可能与降低血脂、改善血管内皮功能有关。     

通脉降脂口服液毒理学研究

目的：确定通脉降脂口服液用药的安全性,为药物的利害估计和临床实验提供科学的依据和必要的安全性数据.方法：急性毒性试验：通脉降脂口服液小鼠灌胃,连续观察7d;长期毒性试验：大鼠80只,随机分为通脉降脂口服液三个不同剂量组和对照组.口服给药,连续12周.停药后7d进行血液学测定及病理检验.结果：急性毒性试验测得最大耐受量为≥427.2g/kg（生药量）,相当于成人临床每日口服剂量的554倍,属实际无毒;长期毒性试验表明,通脉降脂口服液三个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）;主要脏器病理检验未见异常.结论：通脉降脂口服液口服用量安全,长期使用不会引起毒性作用.     

通脉降脂口服液防治冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床观察

观察中药复方通脉降脂口服液降低血脂、减轻自由基损伤、调整前列腺素代谢、治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：治疗组４１例、对照组 ２４例冠心病心绞痛伴高脂血症患者分别口服通脉降脂口服液及月见草油胶丸各１个月，进行临床观察，并观察治疗前后血脂、载脂蛋白（ａｐｏ）、血浆丙二醛（ＭＤＡ）、全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）、６－酮－前列腺素Ｆ_１α。（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_１α）等的变化。结果：治疗组患者心绞痛的总有效率为８７．８０％，心电图总有效率为５０．００％，血清总胆固醇、甘油三酯、 ａｐｏＢ、 ＭＤＡ、 ＴＸＢ_２　 ＴＸＢ_２／６－ｋｅ－ｔｏ－ＰＧＦ_１α均较服药前明显降低（ Ｐ＜ ０． ００１），而血清高密度脂蛋白胆固醇、 ａｐｏＡ_１，全血ＧＳＨ－Ｐｘ及ａｐｏＡ_１／ａｐｏＢ比值明显升高（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．００１）。结论：通脉降脂口服液可有效地降低血脂、阻止动脉粥样硬化、治疗冠心病，从而为临床防治动脉粥样硬化提供有效的复方中药制剂。     

益肝降脂方治疗痰瘀互结型非酒精性脂肪肝64例

目的探讨中药益肝降脂方治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法64例脂肪肝病例口服益肝降脂方水煎剂,疗程6个月,观察肝脏B超、血脂、肝功能及体重、腰围变化。结果临床治愈18例,显效23例,有效16例,总有效率89.06%,治疗后血脂、体重明显下降(P<0.01)。结论提示益肝降脂方对非酒精性脂肪肝有良好疗效。     

通脉降脂口服液防治冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床观察

目的：观察中药复方通脉降脂口服液降低血脂、减轻自由基损伤、调整前列腺素代谢、治疗冠心病心能的临床疗效。方法：治疗组４１例、对照组２４例冠心病心纹痛伴高脂血症患者分别口服通脉降脂口服液及月见草油胶丸各１个月，进行临床人作对比并观察治疗前后血脂、载脂蛋白（ａｐｏ）、血浆丙二醛（ＭＤＡ）、全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－－ＰＧＦ１α）等的变化。     

通脉降脂颗粒的质量标准研究

目的建立通脉降脂颗粒剂的质量标准。方法采用薄层层析(TLC)法对通脉降脂颗粒中的姜黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素进行定性鉴别,高效液相色谱(HPLC)法定量测定姜黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素的含量。结果用C18柱,流动相为甲醇-水-乙酸(77∶22∶1),检测波长为428nm,测定结果的线性关系良好。姜黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素的平均回收率分别为97.75%,96.65%,97.79%,97.17%。结论采用高效液相色谱法对通脉降脂颗粒进行质量控制,方法简便,准确,重复性好。     

葛根降脂汤治疗高脂血症临床观察

为观察自拟葛根降脂汤治疗高脂血症的临床疗效,将 182例患者随机分为治疗组 130例 (用葛根降脂汤治疗)和对照组 52例(用脂必妥治疗)。结果:治疗组在临床疗效、降脂疗效以及血脂指标改善方面均优于对照组(P<0. 05);治疗前后患者舌质、舌苔比较,治疗组有较明显的改善,与对照组治疗后比较,P<0. 05。提示:葛根降脂汤可有效用于高脂血症的治疗。     

降脂口服液治疗原发性高脂血症疗效观察

观察了降脂口服液治疗333例原发性高脂血症患者的疗效,并与口服维生素E进行比较。结果:用药12周时治疗组血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、动脉硬化指数(TC-HDL-ch/HDL-ch)下降及高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-ch)上升值,与服药前相比,均有非常显著性差异(P<0.001),而且疗效至少维持4周。各项显效与总有效率分别在59%与92%以上,除HDL-ch外,其余项疗效均明显优于对照组。服药期间无明显毒、副反应。