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骨髓增生异常综合征(MDS)是一种克隆性骨髓造血干细胞疾病,其特点是无效和异常造血导致的外周血细胞减少,约1/3的患者转变为急性髓细胞性白血病(AML).高危型MDS治疗效果差,生存期短,更容易转化为AML.青黄散/复方青黄散属于口服含砷中药制剂,多年来一直是中国中医科学院西苑医院治疗MDS的有效药物,青黄散/复方青黄散治疗高危MDS疗效确切,其疗效与血砷浓度相关,临床应用安全性高.青黄散/复方青黄散治疗高危MDS的效应机制主要集中在抑制细胞增殖、诱导凋亡、促进红细胞分化、调节异常DNA甲基化、调节细胞免疫、调控TP53/pVHL/HIF1A信号通路等方面.青黄散/复方青黄散疗效好、安全性高、口服方便、无需化疗、节约成本、居家服药、提高生活质量,是MDS治疗的理想药物. 相似文献
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骨髓增生异常综合症(MDS)是一组起源于造血干细胞的获得性克隆性疾患,其特征性病理生理改变是克隆性造血干/祖细胞发育异常和无效造血.难治性贫血(RA)是MDS中的一种亚型,常规抗贫血治疗无效.西医对该病老年患者的标准治疗是支持治疗,其他可选择的治疗包括化疗、造血干细胞移植和免疫抑制剂等.但由于价格昂贵或者副作用大而疗效不佳,应用困难[1].近年来,我们采用丹参酮注射液治疗难治性贫血,取得了显著的疗效,现报道如下. 相似文献
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于造血干/祖细胞的恶性克隆增殖性疾病.MDS是长期积累的多重突变作用于造血干/祖细胞,形成的异常克隆造血(克隆性造血)逐步替代正常造血(多克隆性造血)的结果.大约50%患者可以有染色体数目和结构的异常,有染色体异常的MDS患者,其克隆细胞可部分或全部取代正常细胞,但大部分患者的核型为正常与异常并存的嵌合体. 相似文献
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目的:观察中西医结合治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效。方法:对31例MDS患者据临床表现分为热毒炽盛、痰湿瘀阻、气血亏虚、肝肾阴虚、脾肾阳虚、阴阳两虚六型辨证论治,并配合西医ATRA、Danazol、CsA、Thalidomide、VitB6、细胞因子、化疗等进行治疗。结果:31例患者治疗2疗程完全缓解8例(25.8%),部分缓解11例(34.5%),血液学改善9例(29.0%),无效3例(9.7%),总有效率为90.3%。结论:中西医综合治疗,可调节机体免疫功能,抑制骨髓病态造血,抑制肿瘤细胞恶性克隆,减少或延缓MDS向白血病转化。中西合参、辨病与辨证相结合,确有取长补短、相得益彰之效,将为MDS的治疗开辟新途径。 相似文献
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淫羊藿苷对骨髓增生异常综合征模型大鼠骨髓细胞凋亡的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨单味中药提取物淫羊藿苷对骨髓增生异常综合征(MDS)模型大鼠骨髓细胞凋亡的影响。方法通过复制骨髓增生异常综合征(MDS)大鼠模型,用淫羊藿苷溶液灌胃。实验结束后,检测大鼠外周血象、骨髓象,骨髓细胞总凋亡率。结果淫羊藿苷组外周血白细胞计数、血红蛋白含量、红细胞计数灵敏、血小板计数高于模型生理盐水组,且有显著差异(P<0.01);各模型组大鼠外周血和骨髓均能见到不同程度的病态造血,骨髓细胞凋亡指数显著升高,与空白对照组相比有极显著差异;淫羊藿苷组骨髓细胞凋亡指数比模型生理盐水组低,两组间有极显著性差异(P<0.001)。结论淫羊藿苷有升高MDS模型大鼠外周血象、改善骨髓病态造血、降低骨髓细胞凋亡率的作用。 相似文献
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《中国中医药现代远程教育》2017,(1)
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组与白血病发生密切相关的造血功能异常或造血功能紊乱症候群,该病起源于造血干细胞,以病态造血,高风险向急性白血病转化为特征。马浩亮主任医师擅长中西医结合诊治MDS,本文以马老师采用中西医结合方法治疗MDS1例,取得良好效果,进行病例报告。 相似文献
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞发育异常的克隆性疾病,其特点是骨髓造血干细胞呈恶性克隆生长,导致血细胞无效生成和正常造血功能的抑制。其临床表现以贫血为主,常伴有感染和出血,少数病人有肝脾淋巴结肿大。骨髓出现病态造血,原始细胞增多。本病病程长,应用一般抗贫血治疗无效部分患者可转化为急性白血病。我院自1990.2002年6月收住院治疗106例,治疗效果满意,现报告如下: 相似文献
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毕建新 《中华实用中西医杂志》2005,18(22):1613-1615
骨髓增生异常综合征(myolodysplastic syndrome,MDS)是一组造血干细胞克隆增生分化异常的疾病,最近研究发现免疫异常在MDS的发病机制中起重要作用。MDS的免疫异常包括了B细胞异常、T细胞异常、NK细胞异常及单核细胞系统异常,但是对于免疫异常同MDS发病机制的关系还不清楚,需要进一步研究。 相似文献
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome.MDS)N造血干细胞增殖和分化异常的克隆性疾病,为了提高对MDS诊断和治疗的认识,现将我院1993-2003年40例MDS患儿的资料分析如下。 相似文献
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慢性再生障碍性贫血(CAA)是因骨髓造血组织显著减少,引起造血功能衰竭而发生的一类贫血。外周血表现全血细胞减少,主要临床表现是起病缓慢,倦怠无力、苍白等以贫血为主的主要表现,出血、感染较轻。再障患者骨髓造血功能不良的原因仍不是很清楚,近几年认为免疫介导的造血抑制是CAA最常见的病理机制。环胞霉素A(CsA)使治疗CAA颇具前景。CsA是一种特异性强的免疫抑制剂,我们应用CsA合并康力龙治疗CAA10例,现分析报告如下。 相似文献
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞异常克隆性疾病,多发于老年人,其主要特征是骨髓无效造血,外周血细胞减少,对治疗反应较差,有明显向急性白血病转化倾向. 相似文献
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic synodromes,MDS)是一种源于造血干细胞水平损伤而产生的异常克隆性疾病,常同时或先后累及红细胞、白细胞及巨核细胞系造血祖细胞,引起一至三系血细胞的减少,临床主要表现为贫血、感染及出血。本病具有转化为白血病的高危险性,临床治疗有相当的难度。2000年世界卫生组织分类将MDS按照预后分为低危组和高危组,现将对这两组MDS的中、 相似文献
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苏基滢 《现代中西医结合杂志》2010,19(28)
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞增殖分化功能缺陷的克隆型疾病,可累及骨髓粒系、红系、巨核系三系或二系细胞,并使之出现病态造血.主要临床特征是骨髓无效造血,外周血红细胞、粒细胞及血小板减少,临床表现为贫血、感染和出血.它好发于中老年人,治疗反应差,并存在发展为急性白血病的高风险.MDS目前治疗有细胞诱导分化、化疗、造血干细胞移植、免疫治疗、应用造血细胞因子等.本文主要就造血因子中的粒系集落刺激因子(G-CSF)和粒单系集落刺激因子(GM-CSF)在MDS治疗中的应用作一综述. 相似文献
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目的:检测骨髓增生异常综合征-难治性贫血型(MDS—RA)患者在应用补髓生血颗粒治疗前后血清FL表达水平的变化,以探讨补髓生血颗粒治疗MDS的疗效机理及对FL的影响。方法:将40例MDS—RA患者分为两组,观察组25例应用补髓生血颗粒治疗,对照组15例使用全反式维甲酸治疗,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者血清FL治疗前后的表达水平。结果:①补髓生血颗粒剂治疗MDS—RA临床疗效与对照组疗效相近(P〉0.05)。观察组总有效率为68.00%,对照组总有效率为66.67%。②FL在MDS—RA患者中呈高表达状态,补髓生血颗粒能有一定的降低其表达水平作用。③肾阳虚型疗效优于肾阴虚型(P〈0.05)。结论:①观察组与对照组临床疗效相近,提示补髓生血颗粒是治疗MDS—RA的有效方剂。②MDS—RA患者血清FL呈高表达状态。③补髓生血颗粒通过降低血清FL的水平,抑制异常免疫功能介导的细胞毒性作用,解除对骨髓造血功能的影响,从而改善骨髓的病态造血状态,以达到调控骨髓早期造血。促进造血干/祖细胞增殖和分化的治疗作用。 相似文献
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