介绍一种治疗体癣的新药

多年来我院采用魏氏液治疗体癣,疗效很好,但易复发,效果不理想。1995年我们应用复方狼毒酊外搽治疗体癣,收到明显效果,其配方现介绍如下:     

激素类新药与乳腺癌的治疗

激素类新药与乳腺癌的治疗１０００３９军事医学科学院附属医院药理室梁月琴综述郭军华张秀国审校激素类新药用于治疗乳腺癌是目前人们很感兴趣的课题之一，这类新药主要包括生长激素抑制素（ＳＭＳ）、维生素Ｄ（ＶｉｔＤ）和孕酮拮抗剂（ＡＰ），乳腺癌细胞的生长受自...     

治疗转移性乳腺癌的新药trastuzumab

一个革命性的，新的抗肿瘤单克隆抗体trastuzumab在美国临床肿瘤协会第34届年会上脱颖而出，本品如果能获得美国FDA通过的话，将是第一个生物治疗HERZ过度表达的转移性乳腺癌（一种侵犯性疾病，发展较快，幸存者很少）的药物。两项主要临床研究结果表明，不论单独治疗或与标准的化疗方案联合使用，本品都是有效的。HERZ基因能够在正常细胞表面产生一种蛋白受体，该受体能促使正常生长的细胞分裂并繁殖。HERZ基因过度表达的乳腺癌细胞在肿瘤细胞表面有过量的蛋白受体，高密度的受体将信号传递给细胞，使之加速增殖。HERZ阳性瘤具有典…     

欧洲批准第一个乳腺癌联合靶向治疗药Herceptin

罗氏和基因泰克公司共同开发的Herceptin(trastuzumab)获欧盟批准与芳香酶抑制剂联用治疗HER2和激素受体均呈阳性的绝经后转移性乳腺癌患者,此类患者占乳腺癌患者总数的15%。约2/3的乳腺肿瘤激素受体呈阳性,而其中25%的患者HER2也呈阳性,后者表明癌症恶化程度更高。一项由208位患者参加的名为TANDEM的Ⅲ期临床研究表明,激素治疗一线药物anastrozole(即阿斯利康公司的Arimidex)加用单克隆抗体Herceptin可使无进展生存期中位数加倍,从2.4个月延长至4.8个月(P=0.0016)。此外,联用Herceptin的患者比单独使用激素治疗的患者对药物的响应率…     

一种治疗精神病的新药Ziprasidone盐酸盐

近年来，在英国和加拿大上市的抗精神病新药利司晓酮兼有D。受体及5－HT受体双重桔抗作用，业已证明治疗精神分裂症有效，且无明显锥体外系反应（EPS）。美国辉瑞公司正在开发的zlprasidone盐酸盐（CP－88Q59－01）与利司呢酮属同一类新药，其化学名为个［2－〔4－（1，2一苯并异废叹一3一基）见降l一基」乙基」－6一氯蚓跌批一2一酮盐酸盐水合物。zivra。i如ne盐酸盐能有效地桔抗DZ受体，而且对脑内5－HTZ受体的亲和力比多巴胶受体强11倍。预期它也能减较精神分裂症状以及由于长期治疗而诱发的EPS。在体外实验中，同［‘n）咙＠＄相…     

德批准一种治疗前列腺癌的新药上市

德国生物制药企业MEDIGENE公司研制的治疗前列腺癌的药物“LEUPRO-GEL”近日在德国获准上市。这种药物的有效成分是黄体生成素释放激素(LHRH),它可以有效地降低睾丸素水平。前列腺癌患者肿瘤细胞的增殖很大程度上依赖于睾丸素的水平,该药能通过降低体内睾丸素水平而抑制肿瘤细胞的增殖。临床试     

一种治疗精神分裂的新药GR38032F

一种可治疗精神分裂症新药为甲基咔唑酮(GR 38032F),属5-羟色胺受体对抗剂(5HT_3),5HT_3受体在调节某些脑区神经细胞活动中起一定作用,并能控制恶心、呕吐和胃的活动.GR 38032F具有高度选择性,不阻断脑多巴胺受体,动物实验表明,该药对人体可能有抗精神病作用.精神分裂症与脑中边叶区多巴胺能活性增强有关,用于控制该病的安定镇痛药可直接阻断多巴胺受体抑制多巴胺的活性.实验在13天内利用渗透微泵将多巴胺注入鼠和狨脑中,用此法给予多巴胺产生一种活性过度综合症,止吐灵、氟奋乃静和GR 38032F均以剂量依赖型方式使其减弱,但剂量增加时,安定镇     

德批准一种治疗前列腺癌的新药上市

德国生物制药企业MEDIGENE2 0 0 3年 1 2月 2日宣布 ,他们已经获得德国政府相关机构的许可 ,将于近期开始销售由其研发的一种治疗前列腺癌的药物“LEUPROGEL”。据该公司发布的新闻公报介绍 ,这种药物的有效成分是一种黄体生成素释放激素 (LH -RH) ,它可以有效地降低睾丸激素水平。由于前列腺癌的肿瘤细胞增殖对睾丸激素水平依赖性很大 ,因此该药能通过降低睾丸激素水平抑制肿瘤细胞的增殖。临床试验已经证明 ,病人在首次接受该药物注射后 ,其睾丸激素水平就会受到不同程度的抑制德批准一种治疗前列腺癌的新药上市…     

诺氟沙星:一种治疗恶性疟疾的新药

诺氟沙星(氟哌酸)是一种抑制拓扑异构酶Ⅱ活性的强力抗菌剂,且偶尔发现它具有消灭恶性疟原虫及绿脓假单胞菌作用。本文报道该药治疗无并发症的恶性疟疾的疗效。对象为住院的恶性疟疾9例,其中男性7例,女性2例,平均年龄28.1岁,外周血涂     

有一种新药浮出水面

一提起新药开发,人们首先会联想到巨额科研投入、昂贵的临床试验费与长达8-10年的试 验周期…… 一般来说,在药物开发的过程当中,往往需要通过5000到10000个项目当中筛选出一个可 能上市的药品。在近10000个项目中要筛选250个化合物,这250个化合物最后筛选剩下5个可以     

治疗乳腺癌新药——伊沙匹隆

伊沙匹隆（ixabepilone）是用于治疗乳腺癌的新药,为微管蛋白抑制药,半合成埃坡霉素B（epothilone B）类似物,可作为单一用药或与卡培他滨联用治疗其他疗法后失败的转移性或局部严重性乳腺癌. 临床试验 结果 显示,伊沙匹隆可以治疗多种肿瘤,与单用卡培他滨疗法比较,伊沙匹隆与卡培他滨合用可以显著延长转移性或局部严重性乳腺癌患者的病情无进展生存期. 该文就伊沙匹隆作用机制、药动学、不良反应及药物相互作用等进行综述.     

Herceptin联合化疗治疗Her-2过度表达的晚期乳腺癌疗效观察

目的比较Herceptin联合紫杉醇（TAX）的生物化疗组和TAX单纯化疗组治疗人表皮生长因子受体2（Her-2）阳性表达的乳腺癌患者的疗效及毒性。方法选择免疫组化法检查Her-2为阳性的女性乳腺癌患者为研究对象,以36例接受Herceptin联合TAX方案治疗者为研究组,42例接受单纯TAX方案治疗者为对照组,分别观察上述两组患者疗效及毒副反应。结果Herceptin联合TAX治疗乳腺癌的客观有效率（RR%）、临床受益率（RR＋SD%）均明显高于单纯TAX组;生物化疗组中,免疫组化检测结果为Her-2（＋）、Her-2（＋＋）、Her-2（＋＋＋）的患者临床有效率分别为0%、57.1%和65.0%;单纯化疗组分别为16.7%、50.0%和50.0%;两者之间的临床疗效存在着显著性差异（P〈0.05）。结论对于Her-2阳性的晚期乳腺癌患者,Herceptin联合TAX方案组的疗效明显优于单纯TAX方案组,对Her-2（＋＋＋）的乳腺癌患者,Herceptin联合TAX治疗的有效率高于Her-2（＋＋）的患者,联合化疗安全可靠。     

Herceptin作为标准化疗的一种补充将成为胃癌的金标准治疗药

咨询公司Decision Resources称，Ro-che／Genentech／中外公司的胃癌治疗药Herceptin（trastuzumab）（I）作为标准化疗的一种补充，到2013年将获得专有的临床“金标准”治疗药地位。该药2010年获得批准用作人类表皮生长因子受体2（HER-2）阳性胃癌的一线治疗药。     

美发现一种可治疗严重血液病的新药

最近，美国医生们在研究一种治疗严重血液病以减少患者输血次数的药物时意外发现，其中近一半患者的病症消失。专家们说，目前处实验阶段的药物Revlimid看来是一个突破，是治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的第一种有效治疗药物。范德比尔特大学英格伦癌症中心的David Johnson博士说，即使这种药物不能根除骨髓增生异常综合征，但也能大大减轻病症。David Johnson博士还说Revlimid尚未投入市场，但鉴于这些研究结果，它以后肯定会在市场上出现。     

治疗消化性溃疡新药──依安欣

依安欣（Zincacexamate,ZAC）是一种治疗消化性溃疡的新型药物。通过增加胃粘膜血流量．促进胃粘液分泌，促进细胞再生，稳定细胞膜，对胃肠粘膜细胞具有保护作用，对多种原因引起的胃、十二指肠溃疡有明显的治疗作用。1结构特点ZAC是一种有机锌化合物，化学名称为6一乙酸氨基已酸锌盐．简称醋氨已酸锌，是由乙酸氢己酸和锌盐合成，其结构式为：[CH，－C-NH－（CH2）5C00）]2Zn锌是人体不可缺少的微量元素，人体内许多酶如脱氨酶、磷酸酶和难缩酶等都必须含有锌才能发挥作用，锌参与蛋白质的合成和分解与RNA和DNA的合成关系更加密…     

乳腺癌内分泌治疗新药——来曲唑

通过查阅近几年的文献，综述了来曲唑的抗肿瘤机制，药效研究，前以及临床研究的现状。研究结果显示，来曲唑为新一代非肾上腺皮质类固醇药物，是一种口服的高选择生强效芳香化酶抑制剂。２．５ｍｇ来央唑对晚期乳腺癌的疗铲优于标准治疗剂量的氨鲁米特和甲地孕酮。内分泌治疗或化疗失败后用来曲唑治疗的有效率为９％－３６％，且毒副反应轻微。     

一种杂类抗抑郁新药venlafaxine

传统的三环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂常引起许多不良反应，如镇静、失眠体位性低血压、尿潴留、恶心、哎吐及与食物的相互作用。     

一种抗癌新药DHAQ的演化

一个抗癌新药如何发展而来? 美国中部癌症研究中心所长郑家骏教授用他最近发现的新药DHAQ回答了这个问题。抗癌新药的发现是艰苦而复杂的,DHAQ的发现过程可以很好地说明这一点。通常,从有效天然产物或有效药物出发,往往要通过艰苦的尝试,合成大量类似物,方能获得一个更好的新药。然而,这种合成大量化合物,通过体内