示波极谱法测定磷酸氯喹及其制剂的含量

对车辆滚动试验台模拟直线运行时的轮轨关系问题作了讨论，阐明了调整试验台各轨道轮之间的相对位置，可以使被车辆各轮轨间隙相等，可以使试验真实地模拟直线运行状态。     

交流示波极谱法测定盐酸雷尼替丁及其制剂含量

交流示波极谱法测定盐酸雷尼替丁及其制剂含量李桂兰，刘军，王焕云，骆醒吾（分析化学教研室，１．药学系８７级毕业生）盐酸雷尼替丁是抗消化道溃疡药。１９８１年在英国首次上市［１］，１９９０版中国药典新收载药物，其含量测定的方法有ＨＰＬＣ法；紫外分光光度法［...     

一阶导数光谱法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量

一阶导数光谱法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量尚秀敏，田兰，郭毅河北省药品检验所（０５００１１）关键词一阶导数光谱法；增效黄连素胶囊；甲氧苄氨嘧啶增效黄连素胶囊是由盐酸黄连素与甲氧苄氨嘧啶组成的复方制剂。地方标准（河北省药品标准）中甲氧苄氨嘧啶...     

差示分光光度法测定增效黄连素片中甲氧苄氨嘧啶含量

增效黄连素片是盐酸黄连素和甲氧苄氨嘧啶的复方片剂，用应差示分光光度法直接测定ＴＭＰ，而盐酸黄连素及其片剂辅料不干挠。此法简便，快速、精确。     

吸附溶出伏安法测定甲氧苄氨嘧啶

本文介绍了用2.5次微分吸附溶出伏安测定甲氧苄氨嘧啶(TMP)的新方法.在选定的实验条件下,TMP的浓度在2.5×10~(?)～1.0×10~(-7)mol/L范围内与峰高成线性关系,最低检测下限达1.0×10~(-9)mol/L(富集180s).用于TMP片剂含量分析,其相对标准偏差为6.5%(n=11),其回收率为102.4%.     

复方庆大霉素注射液中甲氧苄氨嘧啶的紫外分光光度法测定

复方庆大霉素注射液中甲氧苄氨嘧啶的紫外分光光度法测定蒋奕嵩（广西桂林市医药工业物资供销公司质检科桂林市５４１００１）关键词甲氧苄氨嘧啶；紫外分光光度法；测定复方庆大注射液中甲氧苄氨嘧啶在药典中已有收载［１］，其中ＴＭＰ的含量测定，有两种方法：一是非水...     

示波极谱滴定法测定吡哌酸及其制剂的含量

吡哌酸(Piperamic Acid PPA)别名比卜酸。其分子式为:C_(14)H_(17)N_5O_3·3H_2O;分子量357.37;化学名称;8一乙基—4,7—二氢—5—氧—2(1—哌嗪)—吡啶—[2,3—d)骈嘧啶—6—羧酸。其含量测定方法山东省药品标准有收载。原料药采用非水滴定法,而片剂采用制备对照溶液、分光光度法,该法操作繁琐,实验条件要求严格。本文介绍用示波极谱滴定法测定PPA及其制剂含量,操作简单、终点直观、结果满     

反相HPLC法测定氯霉素注射液及其分解产物的含量

氯霉素及其液体制剂在生产和贮存过程中会引入杂质及分解产物,其主要分解产物为1一(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(简称氨基物),它们均会影响其抗菌活性。为确保产品的质量,必须对它们含量进行测定。目前常规氯霉素的微生物效价法较麻烦费时,且不能同     

四甲基偶氮唑盐比色法测定白细胞介素-2活性及淋巴细胞增殖反应

用改良MTT(四甲基偶氮唑盐)比色法检测白细胞介素-2(IL-2)活性和淋巴细胞转化反应,并与~3H-dT掺入法相比较。结果表明,改良MTT比色法具有简单、快速、敏感的优点,不仅适用于检测IL-2,同时也可用于淋巴细胞转换试验。在与~3H-dT掺入法平行试验时发现,两者平行相关(相关系数均>0.90)。本法无需接触同位素,便于推广应用。     

示波极谱滴定法测定盐酸小檗碱及其制剂的含量

本文用示波极谱滴定法测定盐酸小檗碱及其制剂的含量。方法是:在醋酸盐缓冲溶液中(pH 4.3)盐酸小檗碱与过量四苯硼钠液反应,剩余Na-TPB液以硫酸亚铊滴定。测定结果:原料药的回收率为99.89±0.29％,片剂的回收率为99.46±0.32％。复方软膏剂则用环已烷溶解后,以水萃取进行测定。回收率为100.5±0.52％。本法测定所取的浓度小(10～40mg/40ml),且片剂糖衣及赋形剂不干扰测定。     

高效液相色谱法同时检测利多卡因及其代谢物

本文报道用高效液相色谱法同时测定利多卡因(Lid)及其两个活性代谢物:去乙基利多卡因(Monoethylglycinexylidide,MEGX)和去二乙基利多卡因(Glycinexylidide,GX)。方法稳定性好,简便灵敏,Lid最低检测限为0.03μg,GX和MEGX为0.015μg。Lid、GX和MEGX的相对回收率分别为99.8％,98.3％和100.1％;绝对回收率分别为92.7％,74.4％和85.2％。三个样品的天内和天间精密度为3.2％～9.6％。     

2,4-二氨基-5-烷氧基苯氨基嘧啶类化合物的合成及抗菌活性(三)

根据电子等排原理,合成了5个2,4-二氨基-5-烷氧基苯氨嘧啶类化合物,它们对大肠杆菌1515的抗菌活性均弱于TMP。与以前合成的20个化合物一起进行Hansch相关分析,结果表明抑菌作用与取代基的MR呈线性相关。2-位取代基与3,4-位及5-位取代基对化合物抑菌活性的贡献各不相同。     

熊去氧胆酸及其差向异构体的分离制备和薄层定量

本文应用薄层扫描法,测定了药用熊去氧胆酸合成品中的熊去氧胆酸及其差向异构体鹅去氧胆酸的含量。在硅胶-CMC板上,以氯仿-丙酮-甲醇(75∶25∶5)为展开剂,5%硫酸乙醇液浸渍显色,采用双波长,锯齿形扫描方式,λ_S=530nm,λ_R=700nT。两种成分点样量在4～24μg之间呈线性关系,回收率在96%以上,变量系数小于3%。测定了本校合成品三批及日本进口药品一批。二者的纯品采用旋转薄层法自行精制,此法操作简单,快速,进样量大,薄层板可反复多次使用。     

生物发光法测定ATP制剂含量

本文采用虫荧光素－虫荧光素酶生物发光法测定ＡＴＰ制剂含量，在１－２０μｇ／ｍｌ范围内ＡＴＰ浓度和发光强度呈线性。ＣＶ％４．５，平均回收率１０２％，方法简便，结果准确。     

糙米中毒死蜱残留量的气相色谱分析法

作者改进了有机磷农药毒死蜱在糙米中残留量的分析方法,探讨了提取条件、净化方法等对测定的影响。在分析条件下,本法的检出限为0.01ppm;当样品中毒死蜱残留量为0.1ppm时,变异系数为6.7％;对稻米样进行毒死蜱加标回收试验,其回收率为78.8～105.6％。     

反相高效液相色谱法测定生物体液中敌枯双及其代谢产物浓度

建立了用反相高效液相色谱法同时测定生物体液中敌桔双(MATDA)、敌枯唑(ATDA)及烟酰胺(NICO)的浓度。用四硼酸钠缓冲液将血清和尿碱化,加8ml乙酸乙酯进行提取。本法测定有效浓度范围为50～750ng/0.1ml血清,检测限为8ng/0.1ml血清。本法具有一定的灵敏度。测定的重现性良好,色谱分析在10 min内即可完成。