原发性喉恶性淋巴瘤9例临床分析

目的 根据9例原发性喉恶性淋巴瘤,结合文献分析该病的临床、病理、治疗及预后. 方法 9例中:声门上区7例,声门区2例.间接喉镜或纤维喉镜下呈粘膜光滑肿瘤6例,坏死糜烂性改变3例.病理均为非霍奇金淋巴瘤(NHL).B细胞NHL 3例,T细胞NHL6例,其中中线T细胞NHL2例.治疗均以放射治疗为主,采用6 MV X射线或60Coγ射线,以局部野为主.照射野后部分加照9～12 MeV 电子线.放射治疗前后6例做以COMP方案为主的化疗1～5个周期. 结果 5年生存率为33.3%.死亡6例,均死于远处转移. 结论本组提示喉 NHL中中线T细胞淋巴瘤明显多于欧美.放射治疗的局部控制作用良好,是原发性喉NHL的首选治疗方法.     

胃原发性恶性淋巴瘤8例报告

胃原发性恶性淋巴瘤８例中，病变位于胃体中后壁３例，胃窦小弯侧５例，病理分期Ⅰ期２例，Ⅱ期５例，Ⅲ期１例；病理分型肿块型１例，溃疡型４例，浸润型３例；免疫组化诊断Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ淋巴瘤３例，ＮｏｎＨｏｄｇｋｉｎ’ｓ淋巴瘤５例。均经手术治疗，死亡４例，存活４例，临床表现缺乏特异性，故易漏误诊。     

原发性大肠多发恶性淋巴瘤1例

原发性大肠恶性淋巴瘤临床少见而多发于大肠各段者尤少见现报告１例如下。１临床资料患者女２８岁因大便次数多、里急后重、粘液脓血便６个月,伴低热乏力、消瘦２０日于１９９９年８月１７日入院。查体：中度消瘦,全身浅表淋巴结无肿大,心肺无异常,腹平,右下腹轻压痛,可扪及包块,肝脾肋下未触及,肝脾区无叩击痛,移动性浊音（－）。指肛检查距肛门２ｃｍ处可扪及菜花样质稍硬包块,指套血染。纤维结肠镜示直肠狭窄,镜通过困难,病理报告考虑恶性淋巴瘤。临床诊断：直肠恶性肿瘤,恶性淋巴瘤？图１切除的肿瘤位于盲肠至直肠…     

原发性大肠恶性淋巴瘤12例报告

我院于1980～1995年收治大肠恶性淋巴瘤12例，均经手术及组织学诊断证实。1临床资料1．1一般资料本组12例，男8例，女4例。年龄28～65岁，平均46岁。平均就诊时间3～4个月。表现腹块9例，腹痛7例，腹胀和消瘦各3例，便血及大便习惯改变2例。10例结肠恶性淋巴瘤有9例可及腹块，2例直肠恶性淋巴瘤直肠指检均可及颗粒状结节，占据整个肠腔，范围广泛，界限不清，但粘膜光整。1．2特殊检查本组有4例行纤维结肠镜检查，2例确诊为回盲部恶性淋巴瘤。2例行乙状结肠镜检查，确诊为直肠恶性淋巴瘤，6例行钡灌肠造影检查，均提示为结肠肿物。1．3组织…     

原发性脾脏恶性淋巴瘤6例

1　临床资料　　本组 6例病人采用 Kehoe提出诊断原发性脾脏恶性淋巴瘤 (PSL )的标准 :病变首发于脾门淋巴结 ,可有少数的腹腔淋巴结、骨髓及肝受侵。其主要临床资料见表 1。表 1　本组 6例 PSL的临床资料例号 临床诊断临床表现 淋巴结肿大肝 (cm)(肋下 )脾 (cm)(肋下 )Hb(g/ L)WBC× 1 0 9/ LBPC× 1 0 9/ L 骨髓象病理结果 分期 治疗方案转归1脾脏占位左上腹肿块无 0 81 30 5.81 2 0 增生性骨髓象巨块型NHL弥漫型大细胞型 手术切除BACOPF方案CR无病存活 4年2 脾功能亢进发热、乏力左上腹肿痛 无 3 5 691 .7 58-均匀弥漫型NHL…     

喉恶性淋巴瘤1例

１病例报告患者，男，３０岁，因进行性声音嘶哑伴咽痛３个月，而于１９９８年３月２日入院。患者无明显呼吸和吞咽困难，无家族性肿瘤疾病史。体格检查：一般情况尚可，浅表淋巴结不肿大，两肺呼吸音稍粗，未闻及干湿性罗音。间接喉镜下见右侧梨状窝有一１５ｃｍ×１６ｃｍ大小、表面光滑、结节状、质中偏硬、带粗蒂、活动稍差、色淡红的新生物，双侧声带活动不全。鼻咽部未见明显新生物。喉部ＣＴ示：右侧梨状窝占位性病变，性质恶性肿瘤肝脾Ｂ超、胸片、血常规及骨髓穿刺等检查均无异常。表麻下行间接喉镜下肿块活检，病理报告为：右梨状…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤36例临床分析

目的 分析原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点。方法 运用SPSS10．0软件对36例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料进行分析。结果 患者平均发病年龄为42．83岁,不同性别之间差异无显著性。好发部位以胃多见,其次为回盲部、小肠及结肠。其临床表现主要为腹痛、腹块、纳差、消瘦、发热等。术前误诊率高,消化道X线检查无明显特异性。内镜检查12例,确诊仅7例,其余均经手术后病理检查而确诊。治疗主要采用手术、化疗或放疗。结论 本病临床缺少特征性表现,但对出现腹痛、腹块,尤其是伴有纳差、消瘦、发热的患者应高度怀疑该病的可能。     

肺原发性恶性淋巴瘤一例报告

1 病例资料 患者,女性,69岁,因“体检发现右上肺占位1个月”于2000年8月入我院胸心外科。既往有高血压及脑梗死病史。患者于2000年7月因脑梗死入外院,胸片及CT发现右上肺占位病变。住我院后行纤维支气管镜检查可见右上叶前段B3a支气管远端狭窄,未见明显新生物。在此处活检及刷检,活检病理为“恶性淋巴瘤可疑?”。18FDG正电子发射     

肝脏原发性恶性淋巴瘤1例

肝脏原发性恶性淋巴瘤 (ＬＰＭＬ)十分罕见 ,中南大学湘雅二医院肝胆外科于 2 0 0 1年 2月收治 1例 ,现报告如下。患者江某 ,男 ,6 8岁 ,因右上腹隐痛 1月余 ,ＣＴ示肝脏占位病变 2ｄ ,于 2 0 0 1年 2月 19日收住肝胆外科。患者一个多月来经常感右上腹疼痛 ,间有畏寒、发热 ,门诊考虑 :①肝癌 ;②肝脓肿。患者病中无恶心呕吐 ,精神食欲尚可 ,大小便正常 ,无肺结核及外伤病史。肝功能全套检查 :ＨＢｓＡｇ +,抗 -ＨＢｅ+,抗 -ＨＢｃ -ＩｇＧ +。体格检查 :体温 38 3℃ ,最高达39 1℃ ,脉搏 86次 ｍｉｎ ,血压 16 11ｋＰａ(12 6     

15例原发性鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的 探讨原发性鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤的病理特征和临床特点.方法 对15例鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤住院患者的临床资料进行回顾性分析,分别从病理、临床表现、误诊情况、治疗方法、生存情况等方面进行总结分析,采用小样本Kaplan-Meier统计生存率.结果 15例患者经治疗,完全缓解11例,部分缓解4例,病人随访时间为17-72个月.8例病人被误诊,误诊率高(53%).5年生存率为52.1%.结论 鼻腔鼻窦淋巴瘤分为T、B和NK/T细胞淋巴瘤三种病理亚型;该病临床表现缺乏特异性,容易误诊.及时进行活组织病理学检查,是确诊的关键.     

喉神经鞘膜瘤1例报告

喉神经鞘膜瘤是喉部少见肿瘤 ,我科自 1 991年收治喉良性肿瘤 1 6例 ,发现喉神经鞘膜瘤 1例。1　临床资料　　患者 ,男 ,2 9岁 ,因“咽喉异物感、呼吸费力 3年 ,运动后喘鸣半年”于 2 0 0 0年 4月 1 2日入院。未出现明显声嘶 ,喝水后偶有呛咳 ,其爱人反映患者睡觉时常气蹙 ,鼾声极大。检查 :全身无异常发现 ,耳鼻咽部正常 ,喉部纤维镜检查 :会厌正常 ,声门裂狭小 ,双侧声室带充血 ,左侧披襞活动度受限 ,右侧梨状窝见一肿物 ,约 5ｃｍ× 4ｃｍ× 3ｃｍ大小 ,表面光滑 ,压迫右披襞向左移位。胸透及常规检查无异常。于 2 0 0 0年 4月 1 8日在全…     

睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤病理特征分析

目的探讨睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现、病理形态学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对6例睾丸原发性淋巴瘤进行形态学和免疫组化染色观察,结合文献对其临床病理特点进行分析。结果患者年龄62-75岁。主要症状为睾丸无痛性肿大。经免疫组化证实6例均为非霍奇金弥漫性大B细胞性淋巴瘤。其中4例为中心母细胞为主型,1例为中心母细胞-中心细胞混合型,1例为B免疫母细胞型。免疫组化染色肿瘤细胞CD20、CD45RO、CD79a均阳性,CD3、CD45Ra、CD30、PLAP均阴性。结论睾丸原发性恶性淋巴瘤中老年人多见,出现睾丸弥漫性肿大,以非霍奇金弥漫性大B细胞性淋巴瘤为主,正确的病理诊断对指导临床治疗和判断预后有重要的作用。     

胃原发性非霍奇金淋巴瘤19例分析

目的:探讨胃原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现、误诊原因及胃镜下形态特点.方法:回顾性分析经病理证实的胃原发性非霍奇金淋巴瘤19例.结果:多为青壮年男性,主要临床表现是腹痛、纳差、恶心、黑便、发热、体重下降.本病术前误诊率高,本组误诊率为84.2%.胃镜下主要形态特点是:多发性结节或肿块;粗大的黏膜皱襞;多发性溃疡或巨大溃疡.结论:提高临床医师对本病胃镜下形态特点的认识,是早期发现、及时治疗、延长患者生存期的关键.     

喉大细胞神经内分泌癌1例

原发喉细胞神经内分泌癌是耳鼻咽喉部非常少见的恶性肿瘤,大细胞神经内分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)是神经内分泌癌的重要亚型,临床上更为罕见。现报告我科收治的1例喉大细胞神经内分泌癌并结合文献复习,讨论其分型、临床表现、治疗及预后。     

双侧肾上腺原发性非霍奇金恶性淋巴瘤1例

原发于肾上腺的恶性淋巴瘤非常少见,本文报道1例原发性双侧肾上腺弥漫性大B细胞淋巴瘤。     

ABSCT治疗非何杰金氏淋巴瘤1例护理

我科为1例非何杰金氏淋巴瘤成功地应用自体外周血造血干细胞移植(Autologousperipheralbloodstemcellstransplantation,ABSCT).     

喉部Rosai-Dorfman病1例报道及文献复习

Rosai-Dorfman病是一种发生在淋巴结或结外组织的良性组织细胞增生性病变,而发生在喉部的结外Rosai-Dorfman病 例及其罕见,其病变特征不明显,缺乏典型的发热及淋巴结肿大症状,临床上易误诊为恶性肿瘤,治疗也无标准可循。本文 报道1 例喉部Rosai-Dorfman病,应用微创手术加激素治疗,保留了喉功能,取得良好疗效,并结合文献对这一罕见疾病的诊治 进行探讨。     

A rare primary location of echinococcal disease: report of a case

A case of primary hydatid disease, a rare location, is presented. The patient was a 20 year old female who presented with complaining of painful mass in the right hypochondrium 2 months before presantation. This cyst was strongly adherent to the two layers of m.rectus abdominis fascias. It was completely removed. No other site of hydatid disease was found and the patient remained well postoperatively.