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相似文献
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1.
再生障碍性贫血(以下简称再障)是儿科各种贫血疾病中病情严重、顽固难治的一种。1959年11月~1978年7月我院共收治再障患儿51例,占同期住院患儿0.26%。其中男35例,女16例。年龄1岁以内者1例;  相似文献   

2.
获得性再生障碍性贫血45例临床分析二院儿内科黄素芳冷淑梅*刘喜荣*获得性再生障碍性贫血是再生障碍性贫血(以下简称再障)的一种类型。再障又名全血细胞减少症,是由于不同发病原因所致的骨髓造血功能衰竭的一种血细胞减少综合征[1]。再障分为先天性与后天获得性...  相似文献   

3.
目的:观察环孢素、司坦唑醇联合粒细胞刺激因子(granulocyte stimulating factor,GSF)或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)治疗再生障碍性贫血的疗效.方法:初诊再生障碍性贫血患者69例,随机分为治疗组与对照组.对照组应用环孢素、司坦唑醇治疗,治疗组在上述药物基础上加用粒细胞生长因子,观察疗效及药物的不良反应.结果:治疗组35例,基本治愈3例,缓解7例,明显进步14例,无效11例,总有效率67.6%,其中非重型再障有效率76.2%,重型再障有效率53.8%,较对照组明显提高,重型再障感染的发生率明显下降.结论:环孢素、司坦唑醇联合造血生长因子是治疗再生障碍性贫血的较好方法,尤其适用于重型再障.  相似文献   

4.
再生障碍性贫血是临床上一种常见的血液系统疾病,而重型再生障碍性贫血(以下简称重型再障)病情危重,对患者的危害性极大。起病急、进展迅速是重型再障的特征,感染发热以及出血是重型再障患者的主要临床表现形式。重型再障是一种骨髓衰竭性疾病,在临床主要通过免疫抑制剂来进行治疗,将并发风险降低。本文主要针对重型再生障碍性贫血的临床诊治策略等展开综述,为今后更好地治疗重型再障提供参考依据。  相似文献   

5.
再生障碍性贫血 (简称再障 ) 是一种由多种原因引起的造血干细胞功能障碍性疾病 [1]。再生障碍性贫血的治疗是临床医师探索的一个难题。我院 1996年 9月 ~2003年 9月用环孢素A (CsA)、大剂量胸腺素联合康力龙 (司坦唑醇) 治疗再生障碍性贫血 20例取得良好效果, 现报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料: 选择此期间我院收治的住院及门诊随访患者 40例, 年龄 14~72岁, 中位年龄 32岁, 均为初治患者,随机分为两组。治疗组: 男 13例, 女 7例, 急性再障 8例,慢性再障 12例; 对照组: 男 11例, 女 9例, 急性再障 8例, 慢性再障 11例, 纯红再…  相似文献   

6.
余河庆 《现代医学》1989,17(2):110-111
胎肝细胞悬液输注(FLT)治疗再生障碍性贫血和白血病,是近年来开展的一种新的治疗方法。我院自1987年6月至12月应用FLT治疗8例患者,总结如下。材料与方法一、病例选择 8例病人中,再生障碍性贫血(简称再障)7例,依照1981年廊坊会议再障诊断标准,慢  相似文献   

7.
目的 通过对纯红细胞再生障碍性贫血的临床回顾与RPS19、RPL5、RPL11基因突变的检测,分析比较先天性纯红细胞再生障碍性贫血与获得性纯红细胞再生障碍性贫血的临床异同和RPS19、RPL5和RPL11基因突变情况。方法 20例来自多中心的儿童纯红细胞再生障碍性贫血,先天性14例,获得性6例,分析临床资料并比较两组发病年龄、外周血细胞计数和对治疗的反应。Sanger双脱氧链终止法对患儿RPS19、RPL5和RPL11基因测序。结果 先天性纯红细胞再生障碍性贫血42.8%伴有先天畸形,与获得性纯红细胞再生障碍性贫血比较,网织红细胞较低(P<0.05),外周血WBC、HGB和PLT无差异。激素治疗有效率分别是: 先天性78.6%、获得性100%(P<0.05)。先天性纯红再障7.1%检出RPS19点突变,获得性纯红再障未发现RPS19突变。先天性纯红再障和获得性纯红再障RPL5和RPL11基因均未发现突变。结论 先天性纯红再障42.8%合并畸形,网织红细胞均低于获得性纯红再障,RPS19突变率低于国外文献报道。RPS19突变可能与先天性纯红再障有关。获得性纯红再障发病与RPS19、RPL5和RPL11基因异常可能无关。  相似文献   

8.
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)水平变化与再生障碍性贫血的关系。方法:应用酶联免疫技术(ELISA)检查20例再生障碍性贫血患者(再障组)及40名健康人(对照组)血清中VEGF浓度。结果:再障组VEGF的含量为50.5±34.8pg/ml,对照组血清VEGF的含量为108.5±50.6pg/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:再生障碍性贫血患者血清VEGF显著降低。  相似文献   

9.
本文对我院15年间收治再生障碍性贫血(简称再障)135例进行回顾性分析。发现本地区继发再障比例较低,并对其可能原因进行了讨论。  相似文献   

10.
单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)是一种仅骨髓幼红细胞系选择性损害的特殊类型的再生障碍性贫血。国内较为少见,现将临床所见14例报告如下。  相似文献   

11.
再生障碍性贫血(再障)在全血细胞减少之前,有时出现两系血细胞减少,称“双系再障或不典型再障),它是再障一种非典型表现,多见于再障的早期。其诊断、预后与再障有所不同。本文就32例初诊时表现为“双系再障”的患者作一分析讨论。  相似文献   

12.
纯红细胞性再生障碍性贫血(Pure red cell ap-lasia,以下简称纯红再障),是一组以单纯红细胞系统再生障碍为主要特点的贫血,在发病原理和临床表现方面与再生障碍性贫血均有所不同。Kaznelson(1922)把它从再生障碍性贫血中划分出来。本病与免疫和胸腺瘤的关系密切,临床病例报告渐增多,近年把它分为急性与慢性两型,国内曾见10例报告。现将我院自1966年以来收治的成人纯红细胞性再生障碍性贫血4例报告如下。(附表)  相似文献   

13.
再生障碍性贫血(简称再障)是一种因骨髓造血功能衰竭所致的严重贫血综合征。我国不少见。近年来国内外对于再障的诊断治疗及预后的研究有较大进展,但在急性再障(急再)和慢性再障(慢再)的分型治疗方面尚不统一。本文结合我院1977~1986年10年间收治再障63例的临床资料,试比较急再与慢再的分型及治疗上的异同。  相似文献   

14.
<正> 单纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障或单红再障、红再障)是再生障碍性贫血的一种特殊类型,是以骨髓中仅单纯红细胞造血衰竭为特征的一组疾病。本病于1922年由 Katznelson 氏首先报道。国内1980年前报道80多例,近年来报道增多。我院1982年来收治二例,兹报道如下:  相似文献   

15.
目的通过流式细胞术检测再生障碍性贫血患者中Th1、Th2细胞的数量,进一步探讨其在再生障碍性贫血发病机制中的作用及临床意义。方法用流式细胞术检测23例再生障碍性贫血患者及20例正常对照者外周抗凝血CD4+T淋巴细胞IFN-γ、IL-4的分泌,分别反映Th1、Th2细胞的数量。结果再生障碍性贫血患者Th1样细胞因子IFN-γ的水平较正常对照组明显升高(P<0.01),Th2样因子IL-4与正常对照组比较差异无明显性(P>0.05)。结论再生障碍性贫血中Th1水平明显增多,Th2水平却大致正常,提示Th1/Th2比例失衡可能是导致再障造血衰竭的重要因素,是再障发病机制之一。  相似文献   

16.
我院收治2例急性黄疸型病毒性肝炎(简称肝炎)并发再生障碍性贫血(简称再障),现报告如下: 例1,男,35岁,因腹胀、纳差、厌油、尿黄8  相似文献   

17.
纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)简称纯红再障,是指骨髓中红细胞显著减少或缺如所致的一种贫血,较为少见,其发病率占再障的3%.为提高对该病的认识,现将我科1998~2007年收治的9例纯红再障临床资料分析如下.  相似文献   

18.
目前用骨髓检查方法对再生障碍性贫血(下称再障)诊断的应用价值仍有争论,争论焦点是骨髓组织切片在再障诊断上是否有肯定价值。为此我院在1992年作了有关研究,结果报道如下。临床资料一、观察对象:10例全血细胞减少的贫血病人全部是住院病人。再障诊断标准按1987年第四属全国再生障碍性贫血学术会议修订标准。再障病理诊断标准按浦权诊断标准。10例病人确诊再障后,经治疗贫血都有不同程度的改善。二、取材及制片方法和活检方法:根据Beckst-ead取材及制片方法和jamshidi的活检方法。三、10例骨髓涂片和组织切片对比:骨髓涂片;7例是继发性贫血骨髓象或大致正常骨髓象,3例是再生障碍性贫血骨髓象。骨髓组织切片结果:10例骨髓组织切片示造血细胞中的红系、粒系细胞及巨核细  相似文献   

19.
再生障碍性贫血(再障)合并妊娠报道较少,尤其是以中药为主治疗再障合并妊娠报道更少。现将我院6例再障合并妊娠以再生养血汤为主治疗结果报道如下:  相似文献   

20.
张勇 《华中医学杂志》2007,31(3):218-218
乙型肝炎进一步发展导致肝炎肝硬化临床上已屡见不鲜.但乙型肝炎引发再生障碍性贫血(再障)的报道并不多见,现就本院收治1例再生障碍性贫血误诊为肝炎肝硬化病例分析如下.  相似文献   

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