非何杰金氏淋巴瘤、慢性淋巴性白血病和肺脏

本文作者认为何杰金氏病侵犯肺脏的情况过去已有过介绍。但有关非何杰金氏淋巴瘤的胸内受侵犯的情况,至今尚未见全面报道。文中提到1979年 Manoharun 曾报道非何杰金氏淋巴瘤86例,发生胸内病变者16例,其中6例为肺门和纵隔淋巴结病。本文对81例非何杰金氏淋巴瘤和35例慢性淋巴性白血病共116例的资料进行了回顾性分析研究。这     

生前诊断原发性心脏淋巴瘤一例体会

<正> 原发性心脏淋巴瘤是指仅累及心脏及心包的淋巴瘤,极其罕见,而根据大量尸检报告显示恶性淋巴瘤的患者中有20%～25%的患者均有心脏累及,但大多数均不表现心脏相关症状.原发性心脏淋巴瘤的临床症状虽大多与心脏相关,却缺乏特异性,生前诊断者很少,本文所报道的这例则系曾误诊为心肌病,后诊为原发性心脏非何杰金氏淋巴瘤的一例患者.     

以心律紊乱为首发症状的恶性淋巴瘤并发中枢神经系统侵犯1例

以心律紊乱为首发症状的恶性淋巴瘤并发中枢神经系统侵犯１例上海宝钢（集团）公司卫生处果园门诊部（２０１９００）沃千红结外非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）临床表现多变，误诊率可高达８０％。以心脏症状为首发表现的ＮＨＬ误诊为心脏病的病例少见。现报告１例。患者男性...     

恶性胸腔积液治疗指南摘要

发病率、病因与发病机制恶性胸腔积液 (MPE)在肿瘤患者中较为常见。因恶性肿瘤而死亡的患者中 ,15 %发生 MPE。MPE在渗出性积液中 4 2 %至 77%是由恶性疾病引起。几乎所有肿瘤均可侵犯胸膜腔 ,肺癌最常见 ,约占 MPE的1/ 3。乳癌居第二位。淋巴瘤 ,包括何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤 ,卵巢和胃肠道的肿瘤较少引起 MPE。约 5 %～ 10 %的MPE找不到原发肿瘤。胸膜间皮瘤的发病与地域有关。尸检显示 ,多数胸膜腔转移来源于肿瘤栓子种植于脏层胸膜 ,其次种植于壁层胸膜。其他可能的转移机制包括肿瘤直接侵犯 (肺癌、乳癌、胸壁恶性肿瘤 )…     

自体骨髓移植治疗成人恶性淋巴瘤后的长期随访

1983年至1991年我们用高剂量长春新碱、阿糖胞苷、环已亚硝脲及环磷酰胺加全淋巴(身)照射[Hd-VCCA+TL(B)I]和自体骨髓移植(ABMT)治疗了21例中高危组成人恶性淋巴瘤患者。其中5例为晚期,6例为耐药复发,4例为部分缓解(PR),4例为首次缓解(CR_1),2例为第二次缓解(CR_2)。平均随访37个月,9年生存率在何杰金氏淋巴瘤(HL)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL)分别预期为89%和64%,提示该方案毒性反应可以耐受。如果在患者病程早期进行,可使约70%的成人恶性淋巴瘤患者长期存活。同时提示对骨髓受累或原淋巴细胞型的患者在移植前应作适当的净化残留肿瘤细胞的处理。     

小儿恶性淋巴瘤的病理与临床特点

为了探讨小儿ML的病理与临床特点,我们根据1985年成都会议关于非何杰金淋巴瘤(NHL)工作分类方案及Rye会议关于何杰金氏病(HD)分型方法,对258例小儿恶性淋巴瘤进行了回顾性研究。一、材料与方法:资料为山东医科大学病     

特殊临床表现的恶性淋巴瘤3例报告

特殊临床表现的恶性淋巴瘤３例报告河北医科大学第四医院（石家庄，０５００ｉｆ）刘泽林，刁兰萍，岂连鹏，王彬，高玉环，赵继贤我科近年收治特殊临床表现的恶性淋巴瘤３例，现报道如Ｆ。１以自身免疫性溶血性贫血起病的何杰金氏病（ＨＤ）患者男性，４７岁，全身乏力、...     

恶性血液病浆膜腔积液12例临床及细胞学分析

我科1987年3月至1990年10月共收治恶性血液病合并浆膜腔积液患者12例,现将其临床及细胞学检查报道如下.1 临床资料本组患者男7例,女5例,年龄26～66岁.原发病包括急性淋巴细胞性白血病(ALL)2例,急性早幼粒细胞白血病(APL)1例,慢性粒细胞白血病(CML)急变3例,非何杰金淋巴瘤(NHL)3例(包括NHL 白血病期2例),何杰金氏病(HD)1例,恶     

联合化疗引起的骨坏死

一些报告指出缺血性骨坏死可能是癌症联合化疗的一个并发症。Ihde和Devita最初的报道中4例均属恶性淋巴瘤应用包含皮质类固醇、烷化物、长春新硷和通常包括的甲基苄肼的间歇化疗方案。每例股骨头均被累及和2例是双侧股骨头坏死。Timothy等报告4例接受同样的包含类固醇的四种药物治疗而出现股骨头坏死的何杰金氏病患者。复习X线片,发现早期变化在症状开始前6～21月就能清楚地看到。Thorne等最近回顾了3,500例恶性淋巴瘤患者的     

恶性淋巴瘤患儿糖皮质激素受体测定的临床意义

本文应用放射配基结合分析法对12例恶性淋巴瘤患儿及41例正常小儿完整淋巴细胞进行糖皮质激素受体(GCR)测定。探讨了GCR水平与化疗效果及疾病预后的关系。结果提示非何杰金氏淋巴瘤(NHL)患儿淋巴细胞GCR数量可用于指导化疗及预测预后,并且NHL患儿GCR水平与病理类型有关。     

副肿瘤肾综合征

副肿瘤肾综合征(Paraneoplastic renal syndrome)是指肿瘤伴有肾脏病变而非肿瘤的肾转移,无肾静脉血栓形成和肾淀粉样变性者。Lee谓癌症患者伴有肾病综合征(NS)并非巧合。并谓恶性肿瘤中11%患者有肾病综合征。Plager复习1,643例NS而有恶性肿瘤者6例,600例何杰金氏病者中发生NS者4例。1977年Eagen等报告171例肿瘤并发肾小球病变,其中79例属淋巴系统恶性肿瘤,包括何杰金氏病63例,尚有非何杰金性恶性淋巴瘤,白血病,多发性骨髓瘤,及巨球蛋白血症;171例中67例系各种癌症,包括肺癌28例,结肠直肠癌7例,其他如胃癌,肾,宫颈,乳房,甲状     

何杰金氏病的体液性高钙血症

何杰金氏病(下同)和非Hodgkin恶性淋巴瘤并发高钙血症十分少见。淋巴瘤病人出现高钙血症时,大多数有骨受累。然而,有些高钙血症的病人无任何骨累及。现报告一例淋巴细胞消减型(lymPhocyte-dePleted)Hodgkin病患者的高钙血症、骨膜下骨吸收,1,25(OH)D_3浓度升高,PTH下降,在用盐酸甲二氯二乙胺、硫酸长春新硷、盐酸普鲁苄肼和强的松化疗后发生逆转的情况。     

成人原发性纵隔淋巴瘤

作者对184例非何杰金氏淋巴瘤中经最后确诊的17例成人原发性纵膈淋巴瘤进行研究。病理类型:17例原发性纵隔淋巴瘤均属弥漫型。按照 Rappaport 病理分型,其中11例为弥漫型低分化淋巴细胞性淋巴瘤;6例为弥漫型组织细胞性淋巴瘤。前者11例中9例为原始淋巴细胞性淋巴瘤,若按Barcos 等描述,这些肿瘤由具形态卷曲特征的恶性淋巴细胞所组成;余下2例则为小核裂滤泡中心细胞。免疫学表面标记研究:直接从纵隔肿瘤处获取组织作免疫学检查甚为困难,有8例从其他受累部位取得标本研究。对5例原淋巴细胞性/卷曲性淋巴瘤中的4例,发现大多数肿瘤细胞(>50%)能与绵羊红细胞形成自然玫瑰花结,另1例形成玫瑰花结的百分率较低,该例标本混有恶性细胞及正常淋巴细胞,此5例瘤细胞表面均未发现有意义的免疫球蛋白。2例弥漫型组织细胞性淋巴瘤免疫学标记结果:1例用特     

恶性非何杰金淋巴瘤的免疫球蛋白异常

淋巴瘤伴有单克隆免疫球蛋白(MIgs)的存在早有报道,但因文献中诊断依据及淋巴瘤分型均不统一,故对此难以评价。本文作者分析B细胞型非何杰金氏淋巴瘤(NHL)62例,按Lukes和Collins分类法分型,其中小淋巴细胞性(SLL)16例,浆细胞样淋巴细胞性(PLL)14例,滤泡中心细胞性(FCC)22例,原始免疫细胞性10例,另慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)38例,共计100例B细胞性肿瘤。全部作血清和尿免疫电泳及血清免疫球蛋白(lgs)定量,并作冷沉淀球蛋白和冷凝集素试验。结果发现24例合并单克隆丙球蛋白病,其中B-CLL占3/38(7.9%),SLL 6/16例(39.3%),PLL 8/14例(57%),FCC 3/22例(13.6%),原     

何杰金氏病与非何杰金氏淋巴瘤在X线上的表现

何杰金氏病(简称HD)及非何杰金氏淋巴瘤(简称NHL),后者包括淋巴肉瘤、网织细胞肉瘤和组织细胞肉瘤等。本文着重综述其胸部的X线表现。HD和NHL在X线上虽然有些相似之处,但近来研究发现两者是有所差别的,更重要的是由于治疗方面的进展,     

针吸细胞学诊断伯基特型淋巴瘤

本文总结1986—1987年6月用细针吸细胞学(FNAC)确诊为非何杰金氏淋巴瘤(NHL)60例,发现其中具有伯基特型淋巴瘤细胞形态学特征者6例。材料与方法均系门诊病人,男4例,女2例,平均年龄19岁(8～26).5例表现为局部颈淋巴结肿大,1例     

非何杰金氏淋巴瘤患者血清β_2—微球蛋白浓度与病情的关系

人类的上皮组织和造血系统的正常细胞及各种恶性细胞均能合成β_2—微球蛋白(β_2—m)。本文采用原子能研究所提供的β_2-m 放免药盒测定23例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)治疗前后血清β_2—m(附表),均用 COAP 方案治疗。结果:1.46例正常人血清β_2-m 测定结果为     

何杰金氏病的黄疸

何杰金氏病黄疸的发生率为4～13.3%,Uddstromer 报告548例,发生率为8.0%,Gold-man 报告212例为4.2%,Levitan 报告875例为13.3%。Bouroncle 等总结了何杰金氏病患者出现黄疸的几种原因是:何杰金氏病累及肝脏;何杰金氏病肝内受累伴肝外胆管梗阻;何杰金氏病引起肝外胆管梗阻;继发性溶血性贫血;继发性溶血性贫血与肝脏受累并存;肝内胆汁郁滞等。此外,部分患者的黄疸与何杰金氏病无关,系由于合并其他疾病如病毒性肝炎、肝硬化或胆囊炎胆石症等引起。何杰金氏病累及肝脏     

血液系统疾病

922919中华医学会血液学会第三届血细胞学学术会议纪要/张茂宏//中华血液学杂志一1。”,,s(l)一50产、碑51922马20恶性血液病浆膜腔积液12例临床及细胞学分析/刘泽林…刀实用内科杂志一1992,12(2)一93 原发病:急淋2例,急粒1例,慢粒急变3例,非何杰金淋巴瘤3例,何杰金氏病1例,恶组2例。单纯胸腔积液6例,单腹腔积液2例,胸腹腔积液2例,胸腔心包积液2例.全部病例均经穿刺取得积液标本。细胞学检查除1例呈感染性腹水外,余,1例均发现特异的病理细胞,其中4例因此确’诊或明确诊断。(赵定著) 922921测定刀:一微球蛋白对恶性增生性血液病的临床意义/生…     

山东半岛地区411例非何杰金氏淋巴瘤的病理分型探讨

为调查山东半岛淋巴瘤的病理构成,我们对青岛、潍坊、烟台三市的非何杰金氏淋巴瘤(NHL)病例作了观察与分析。鉴于国内尚未普及免疫病理技术,因此对本病目前采用的形态分型的可重复性亦作探讨。一、材料和方法(一)材料来源:所有切片取自1978年1月1日至1982年12月31日原诊断为恶性淋巴