血管紧张素I转化酶基因多态性与老年人2型糖尿病肾病的关系

目的 探讨血管紧张素Ｉ转化酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失多态性与老年人２型糖尿病（ＤＭ２）及糖尿病肾病合并明功能不全（ＲＩ）的相关情况,同时观察血清ＡＣＥ水平与ＡＣＥ与ＡＣＥ基因多态性及疾病的关系。方法 对病程差异无显著性的７３例ＤＭ２患者,６８例ＲＩ患者及７２例健康对照者用ＰＣＲ方法进行了ＡＣＥ基因内含子１６插入／缺失多态性的检测,用紫外分光光度法检测了血清ＡＣＥ水平,结果 ＲＩ组Ｄ等位基因频率为０     

血管紧张素Ⅰ转化酶基因多态性与老年人2型糖尿病肾病的关系

目的探讨血管紧张素Ⅰ转化酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失多态性与老年人２型糖尿病（ＤＭ２）及糖尿病肾病合并肾功能不全（ＲＩ）的相关情况,同时观察血清ＡＣＥ水平与ＡＣＥ基因多态性及疾病的关系。方法对病程差异无显著性的７３例ＤＭ２患者、６８例ＲＩ患者及７２例健康对照者用ＰＣＲ方法进行了ＡＣＥ基因内含子１６插入／缺失多态性的检测,用紫外分光光度法测定了血清ＡＣＥ水平。结果ＲＩ组Ｄ等位基因频率为０．５３,ＤＤ基因型频率０．３２,与对照组（分别为０．３８、０．１５）比较差异有显著性（均为Ｐ＜０．０５）,ＤＤ基因型与ＩＩ基因型比较对ＲＩ的比数比为３．２９（Ｐ＜０．０１）;ＲＩ组血清ＡＣＥ水平显著高于对照组（Ｐ＜０．００１）。结论ＡＣＥ基因缺失多态性可能是老年人群ＲＩ的危险因素之一。     

血管紧张素Ⅰ转化酶基因多态性与左室重量的相关性研究

高血压是左室肥厚（ＬＶＨ）的重要病因,但近年发现血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因Ｄ多态性与ＬＶＨ有密切关联［１３］。本研究调查了解本地人群ＡＣＥ基因Ｄ多态性与ＬＶＨ的相关关系,初步探讨ＡＣＥ基因的等位基因Ｄ是否系ＬＶＨ的易患因素。一、对象与方法受检对象２１６名,年龄３５～６５岁,系健康体检者及按ＷＨＯ标准确立的高血压病患者。测量血压及身高、体重,计算体重指数（ＢＭＩ）＝体重／身高２（ｋｇ／ｍ２）。采用ＤｏｒｎｉｅｒＡＩ４８００型彩色超声诊断仪行心脏超声检测。计算左室重量（ＬＶＭ）及左室重量指数（…     

2型糖尿病肾病与血管紧张素转换酶基因多态性的研究

目的 探讨２型糖尿病肾病与ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性。方法 应用ＰＣＲ方法检测了３６例健康对照者、５８例糖尿病肾病和５０例有糖尿病肾病、病程大于５年的２型糖尿病病人的ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ基因型。结果 三组间ＡＣＥ基因ＩＩ、ＩＤ、ＤＤ三种基因型和Ｉ、Ｄ两种等位基因的频率分布无显著性差异;在三种基因型之间,尿白蛋白排泄率和血肌酐水平也无显著性差异。结论 ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态生与中国汉族２型糖尿病肾病无关联,Ａ     

肾素-血管紧张素系统基因多态和2型糖尿病合并肾病相关性研究

用PCR-RFLP技术,检测了30例2型糖尿病(T2DM)、40例T2DM合并肾病以及50例正常人的ACE及AGT基因型。结论(1)我区T2DM患者,D等位基因可能是DN的易感等位基因,DD基因型可能是DN的易感基因型。(2)我区汉族人存在AGT基因第2外显子T174M多态,但不是T2DM患者发生DN的易感基因。(3)在我区汉族人群中,ACE基因I/D多态位点与T2DM合并的肾病发生相关联。     

广西地区汉族2型糖尿病血管并发症与血管紧张素转换酶Ⅰ基因多态性关系的研究

目的　探讨 2型糖尿病 (DM)及血管并发症与ACE基因插入 /缺失 (I/D)多态性的相关情况。方法　采用多聚酶链反应 (PCR)技术 ,对 12 0名广西地区汉族 2型DM组及 10 0名汉族正常对照组ACE基因I/D多态性进行检测。结果　 2型糖尿病肾病 (DN)组ACE基因D等位基因及DD基因型频率高于正常对照组 ,Ⅰ等位基因及Ⅱ基因型频率低于正常对照组 ;2型DM合并冠心病 (CHD)组ID基因型频率高于无CHD组 ,Ⅱ型基因频率低于无CHD组。 2型DM并视网膜病变 (DR)组ACE基因各等位基因及基因型频率与无DR组及正常对照组比较无统计学意义 ;2型DM并高血压组 (HP)ACE基因各等位基因及基因型频率与无HP组及正常对照组比较无统计学意义。结论　①广西地区汉族 2型DM合并DN及合并CHD与ACE基因I/D多态性有关 ;②DD基因型及D等位基因可能为 2型DM合并DN的易感基因 ,Ⅱ型及Ⅰ型等位基因可能为 2型DM合并DN的保护基因 ;ID型基因可能为 2型DM合并CHD的易感基因 ,Ⅱ型基因可能为 2型DM合并CHD的保护基因。③广西汉族 2型DM合并HP及合并DR与ACE基因I/D多态性无关联。     

血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性研究

冠心病(CHD)是2型糖尿病(T2DM)的大血管并发症之一,是T2DM患者致死、致残主要原因,了解糖尿病心脑血管并发症的危险因素已成为糖尿病防治工作的重点.研究表明,肾素-血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与糖尿病患者CHD的发病密切相关[1～3].本研究旨在探讨ACE基因I/D多态性与糖尿病合并CHD的关系.     

血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与糖尿病肾病的关系

血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与糖尿病肾病的关系韩学尧毛腾淑王乐伟王虹糖尿病肾病（ＤＮ）有明显的遗传易感性［１］。血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）基因决定ＡＣＥ水平，影响血管紧张素Ⅱ，可能使糖尿病患者对ＤＮ的易感性增加。本研究检测了ＤＮ和无ＤＮ患者的ＡＣＥ...     

昆明地区汉族2型糖尿病肾病与血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性的相关性研究

应用多聚酶链反应（PCR）方法检测昆明地区汉族184名2型糖尿病（DM）患者（110名为2型DN，74名为非2型DN）和56名健康者ACE基因I／D多态性，比较各组间的基因频率。结果 （1）昆明地区汉族2型DN组DD基因型及D等位基因频率显著高于正常组和非2型DN组，（P〈0．05）。（2）2型DN组Ⅱ基因型及Ⅰ等位基因频率显著低于正常组和非2型DN组（P〈0．05）。结论（1）昆明地区汉族2型DN与ACE基因I/D多态性有关联。（2）DD基因型及D等位基因可能是2型DN的易感基因，Ⅱ基因型及Ⅰ等位基因可能为2型DN的保护基因。     

血管紧张转化酶基因多态性与糖尿病血管并发症

肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）是心血管主要的调节系统，血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因存在Ｉ／Ｄ多态性，该序列决定了血清中ＡＣＥ的水平。ＡＣＥ Ｉ／Ｄ多态性与糖尿病患者缺血性心脏病的发生存在相关性，与视网膜病变的发生无关，而ＡＣＥ Ｉ／Ｄ多态性与糖尿病肾病、血管性疾病的相关性尚存在争论。因此，明确ＡＣＥ多态性与糖尿病的关系尚需进行更大规模的人群前瞻性研究。     

昆明地区汉族2型糖尿病肾病与血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性的相关性研究

应用多聚酶链反应(PCR)方法检测昆明地区汉族184名2型糖尿病(DM)患者(110名为2型DN,74名为非2型DN)和56名健康者ACE基因I/D多态性,比较各组间的基因频率.结果 (1)昆明地区汉族2型DN组DD基因型及D等位基因频率显著高于正常组和非2型DN组,(P＜0.05).(2)2型DN组Ⅱ基因型及Ⅰ等位基因频率显著低于正常组和非2型DN组(P＜0.05).结论(1)昆明地区汉族2型DN与ACE基因I/D多态性有关联.(2)DD基因型及D等位基因可能是2型DN的易感基因,Ⅱ基因型及Ⅰ等位基因可能为2型DN的保护基因.     

血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性

应用PCR技术检测144例2型糖尿病患者（T2DM组）的血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失（I／D）多态性,并与67例健康人（对照组）比较,结果两组间ACE等位基因、基因型频率无显著性差异（P〉0．05）;T2DM组伴DN者（80例）DD基因型频率显著高于不伴DN者（64例）（P〈0．05）;DN患者中肾功能不全者DD基因型及D等位基因频率均明显高于肾功能稳定者（P〈0．05）。提示ACE基因I／D多态性与T2DM的易感性无关,与DN的发生、发展密切相关。     

血管紧张素转化酶相关羧肽酶和糖尿病肾病

血管紧张素转换酶（angiotensin—converting enzyme，ACE）是肾素-血管紧张素系统（RAS）的关键酶，能水解血管紧张素Ⅰ（ATⅠ）产生血管紧张素Ⅱ（ATⅡ），后者已证实是引起糖尿病肾组织损伤的核心环节之一。近年来一种与ACE高度同源的ACE相关羧肽酶（ACE—related carboxypeptidase，ACE2）正引起国外一些学者的关注，本文将就这一新近发现的酶及其在糖尿病肾病发病机制中的作用作介绍。     

血管紧张素—1转换酶基因多态性与老年人糖尿病及糖尿病肾病的关系

目的 探讨血管紧张素－1转换酶（ACE）基因多态性与老年人2型糖尿病（T2DM）及糖尿病肾病（DN）易感性之间的关系。方法 应用PCR三条引物法对172例正常老年人（年龄≥60岁）,140例5型糖尿病（T2DM）患（其中62例合并DN）的ACE基因多态性进行分析、比较。结果 健康对照组与糖尿病组ACE基因型、等位基因频率无显差异（P＞0．05）。在T2DM组中,DD基因型在合并DN患中显增高（P＜0．05）。结论 ACE基因多态性与糖尿病易感性无关,但与并发症DN的发病密切相关。     

肾素-血管紧张素系统三个关键基因与2型糖尿病肾病发病关系的研究

目的：了解肾素－血管紧张素系统（RAS）中三个关键基因血这紧张素I转换酶（ACE）,血管紧张素原（AGT）及I型血管紧张素受体（AGTR1）基因的4个多态位点是否与中国人2型糖尿病及其合并的糖尿病肾病（DN）的发生有关联。方法：在173例上海地区中国汉族人中用PCR基因扩增,内切酶消化或同位素标记放射自显影等方法进行基因分析。比较DN组及其亚组和对照组各组间的基因频率,并用logistic回归分析各基因多态位点和其他因素对DN发病风险的影响。结果：DN组的ACE基因等位基因D和DD型频率增高（P分别为0．022和＜0．001）,按病程划分,＜5年及≥5年亚组与DN（－）组比较亦可见等位基因频率差异,但进一步按DD型和非DD型分组,并经连续校正试验发现其阳性主要表现在病程＜5年与DN（－）组比较中,DN组的AGT－M235T多态位点基因型和等位基因频率与未合并DN的糖尿病组比较有显著意义（P分别为0．018和0．004）,表现为等位基因T与TT型增多,且仅表现于病程＜5年亚组,不同病期DN亚组间的基因频率无显著变化。ACE,AGT及AGTR1基因四个多态位点与合并的高血压,冠心病等因素经logistic回归分析后提示ACE基因及AGT－M235T为DN,尤其病程＜5年亚组的发病风险因素,结论：RAS中ACE基因I／D和AGT基因M235T多态位点与2型糖尿病合并的肾病发生相关联,前者的DD型和等位基因D以及后者的TT型和等位基因T可能参与较早起病DN的发病。     

Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体基因多态性与2型糖尿病肾病的相关研究

目的　探讨Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体 (AGTⅠR)基因多态性与糖尿病肾病 (DN)及病情发展的关系。方法　用PCR技术分别检测 86例 2型无肾病并发症糖尿病患者和 15 3例不同程度蛋白尿的DN患者AGTⅠR基因多态基因型。结果　糖尿病肾病患者与无肾病并发症糖尿病患者相比 ,AGTⅠR A116 6 C基因AC型频率和C突变基因的携带率增高 (分别为 9.15 %vs 2 .0 0 % ,4.5 8%vs1 16 % ) ,差异均有显著性 (χ2 =4.30 ,P <0 .0 5 ;χ2 =3.97,P <0 .0 5 ) ,AC型患者的血压高于AA型(t=2 .10 ,P <0 .0 5 )。不同病期糖尿病肾病各组之间AGTⅠR A116 6 C变异分布频率差异无显著性。结论　A116 6 C基因AC型 2型糖尿病患者易感肾病 ,检测AGTⅠR A116 6 C基因多态性可能有助于DN的预防     

肾素—血管紧张素系统基因多态性与糖尿病肾病

糖尿病肾病（ＤＮ）的遗传易感性已成为其发病的重要原因之一。近年研究发现,肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）与ＤＮ的关系密切。该系统各成分－－血管紧张素原（ＡＧＴ）、肾素（ＲＥＮ）、血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）、血管紧张素Ⅱ受体（ＡＴ）的基因均存在多种多态性,之些基因的变异可能导致该系统不适当的激活,引起其产物血管紧张素Ⅱ（ＡｇⅡ）的增加,从而通过一生物学效应引发ＤＮ。     

血管紧张素转换酶基因多态性与糖尿病和糖尿病肾病…

目的：研究血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性与Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）发病及其与微血管合并症之间的关系。 方法：应用ＰＣＲ方法对１３１例ＮＩＤＤＭ患者ＡＣＥ基因多态性进行了观察，并结合患者眼底和肾脏病变进行了分析。 结果：ＮＩＤＤＭ患者ＤＤ型的发生频率明显高于正常人（Ｐ〈０．０１），ＤＤ型与ＮＩＤＤＭ的发生明显相关（ＯＲ＝４．２６，９５％可信限为１．９４８￣９．３１４），ＮＩＤＤＭ患者伴眼底病变     

血管紧张素转换酶基因多态性与糖尿病肾病

糖尿病肾病的发病受多因素影响，并与遗传有关。肾素－血管紧张素系统在糖尿病明病发病中起重要作用，该系统的关键酶－－血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）水平主要受ＡＣＥ基因调控。多数研究表明ＡＣＥ基因多态性与糖尿病密切相关，糖尿病肾病患者Ｄ等位基因明显高于非糖尿病患者，但也有不同的观察结果，其差异可能与种族或观察的样本数有关。