家兔肠系膜下节的节前神经元在脊髓内的定位和节段分布——HRP法研究

将HRP注入8只家兔肠系膜下节内,观察脊髓内标记的交感节前神经元的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于四个核团。中间外侧核本部(ILp)占63.19％,中介核(IC)占19.07％,中介核旁室管膜部(ICpe)占17.57％,中间外侧核侧索部(ILf)占0.17％。2.标记细胞分布在T_(11)—L_6八个节段内。其中80.57％集中于L_(2-4),高峰在L_4节。3.不同核团标记细胞的节段分布有一定差别。ICpe标记细胞多数集中于L_(1-2)节,高峰在L_2节;IC标记细胞多数集中于L_(2-4)节,高峰在L_3节;ILp标记细胞多数集中于L_(3-5)节,高峰在L_4节;ILf标记细胞全部分布于L_(3-5)节,高峰在L_5节。4.各核团的标记细胞越向依侧,ICpe标记细胞比例越大,L_1节以上,大部分标记细胞位于ICpe。越向尾侧,ILp标记细胞比例越大。在L_3节以下,大部分标记细胞位于ILp。在L_2节,IC标记细胞比例最大,向颅侧和尾侧,IC标记细胞比例渐小。5.标记细胞在脊髓内呈双侧分布,两侧分布模式和数量无显著差别。     

星状神经节交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布——HRP法研究

将HRP注入猫星状神经节,存活52～72小时后进行灌流固定,并用O-D法对脊髓切片进行成色反应,观察星状神经节交感节前神经元在脊髓的定位及节段性分布。HRP标记细胞出现在注射侧脊髓五个区域内:1.中间外侧核本部(ILp 76.08％);2.中间外侧核外侧索部(ILf10.51％);3.前角外侧缘核(AH 5.88％);4.中介核(IC 5.31％);5.中介核旁室管膜部(ICpe2.22％)。在节段性分布方面,颈_8到胸_(10)节段出现标记细胞,其中出现最多的是胸_3节段。ILp中标记细胞出现在颈_8到胸_(10)节段,高峰在胸_3;而ILf标记细胞出现在颈_8到胸_(?),高峰在胸_1;AH标记细胞出现在胸_1到胸_8,高峰在胸_2;IC和ICpe标记细胞出现在颈_8到胸_(10)节段,高峰在胸_6。     

大鼠腰骼髓“内脏面”传出和上行投射神经元的定位分布——HRP与荧光金追踪法研究

用HRP与荧光金(FG)结合的示踪法,观察了大鼠腰骶髓“内脏面”副交感节前神经元和上行投射神经元的定位分布。发现FG注入一侧臂旁外侧核或Barrington核后,逆行标记的金色荧光细胞出现于双侧L_5～S_2的“内脏面”,细胞密集于后连合核和中间带外侧核(IML),此外,还出现于双侧的I层及外侧脊髓核(LSN)。HRP注射于一侧盆神经后,逆标细胞出现于术侧的L_6和S的IML,偶见于中介核(IC)。在IML内,HRP标记的副交感节前神经元位于其腹侧份,而FG标记的上行投射神经元主要位于背侧和背内侧部,亦可见少数FG标记细胞混杂在HRP标记细胞之间。本研究结合已有的研究对IML的命名、组成和功能以及LSN的组成进行了讨论。     

猫腹腔神经节注射HRP后脊髓内标记的交感节前神经元的节段分布

本文将HRP注入猫的腹腔神经节,以探察标记的交感节前神经元在脊髓内的分布模式和节段范围。标记细胞出现在注射的同侧半脊髓内的四个区域:中间外侧核本部(ILp)、中间外侧核侧索部(ILr)、中介核(IC)和中介核旁室管部(IC_(pc))。偶有个别标记细胞出现在前角的背外侧部。在注射的同侧半脊髓内共出现6,387个标记细胞。其中,在IL_p内的占总数的77%,在IL_f、IC和IC_(pc)内的分别是12%、9%和2%。标记细胞分布的节段范围可自胸_1到腰_1,但胸_(5～8)节内的占69.93%,而胸_6一节内的占21.61%。中介核和中介核旁室管部内标记细胞的分布范围较小,出现在胸_(5～8)节内的分别占二核标记细胞总数的91%和95%。脊髓两侧的标记细胞在分布模式和节段范围上没有显著差异。本文还对实验方法以及交感节前神经元在脊髓内的分布特征等进行了讨论。     

投射到兔颈上神经节的脊髓交感节前神经元——HRP法研究

本研究用成年家兔12只、猴1只。将20μl％HRP注射于兔的颈上神经节内,在猴则用15％的HRP。动物存活3～6天。切片按Mesulam氏联苯胺蓝色法作成色反应,中性红复染。脊髓内HRP标记细胞仅见于注射例,12只兔共有标记细胞7908个。但每例的标记细胞数目不等,最多1690个,最少71个。标记细胞的纵长分布为12个脊髓节(C_6～T_9),但主要集中在T_1～T_4(占86.18％),特别是T_2和T_3(占56.22％)。高峰则位于T_2(29.10％)。标记的节前神经元细胞柱的首尾长度在各动物也不一样,最长的11节,占C_7～T_9;最短的5节,占C_3～T_4。标记细胞的高峰在各例动物中分别位于T_1～T_3,但主要集中在T_2和T_3。在脊髓的横切面上,标记细胞集中于4个细胞群,即:中间外侧核本部(ILp)、中间外侧核侧索部(ILf)、中介核(IC)和中介核旁室管部(ICpe)。后者又分为背侧部(ICped)和腹侧部(ICpev)。HRP标记细胞主要位于ILp,12只兔有92.99％位于此。位于ILf的标记细胞较少,占6.25％。位于IC和ICpe者则更少,分别占0.68％和0.08％。此外,在前角背侧部可偶见标记细胞。本文虽仅用1只猴,但标记细胞的分布模式与兔者基本相同。     

支配家兔肠系膜上神经节的交感节前神经元在脊髓内的定位和节段分布——HRP法研究

将HRP注入7只家兔肠系膜上神经节内,观察标记的交感节前神经元在脊髓内的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于中间外侧核本部(47.40％)、中介核(30.99％)、中介核旁室管膜部(21.50％)、中间外侧核侧索部(0.11％)。2.标记细胞分布在T_5～L_3节段内,76.62％的标记细胞集中分布在T_8～T_(11)节,高峰在T_9节(19.03％)。3.各核团标记细胞节段分布的集中趋势不同。4.标记细胞在脊髓内呈双侧对称性分布。     

猫骶髓“内脏面”L-ENK样神经元的分布和定位投射

应用免疫组织化学和HRP与免疫组织化学双重标记的方法,对骶髓“内脏面”L-ENK样神经元的分布及其与副交感节前神经元和向臂旁外侧核及Barrington核投射的二级传入神经元的关系进行了研究。L-ENK样神经元分布于整个“内脏面”上,尤以中间带外侧核和后连合核为密集。在中间带外侧核内,L-ENK样神经元的分布与向盆神经注入HRP后逆行标记的副交感节前神经元的分布位置重叠,能明显地划分为背侧带和外侧带。在Onuf核及其与骶髓副交感核之间的联系细胞桥上首次发现有L-ENK样神经元存在。将HRP注入盆神经结合L-ENK免疫组织化学反应,在骶髓副交感核外侧带和背侧带均发现大量HRP/L-ENK双标细胞。几乎全部HRP标记细胞均为HRP/L-ENK双标细胞,个别双标细胞出现于中间带外侧核的中间带(interband)内。将HRP注入臂旁外侧核或Barrington核结合L-ENK样免疫组织化学反应,在“内脏面”的中间带外侧核、中介核和后连合核处都发现HRP/L-ENK样双标细胞。上述结果证明猫骶髓“内脏面”、Onuf核及联系细胞桥上均有L-ENK样神经元分布,其中“内脏面”向臂旁外侧核或Barrington核投射的二级神经元有一部分含有L-ENK样活性物质,骶髓副交感核的外侧带、背侧带和中间带均有L-ENK样副交感节前神经元。     

组成猫肠系膜上丛的神经元的分布——HRP法研究

本文以HRP浸泡猫肠系膜上丛近心断端,TMB法显色。观察到参与组成此丛的交感节后神经元位于腹腔-肠系膜上神经节复合体尾侧部。副交感节前神经元位于迷走神经背核主部的中三分之二,但偏头侧。在标记段的尾侧三分之二,标记细胞集中在核的外侧部;极少量标记细胞出现在延髓网状结构内,主要位于背核与疑核之间。标记的感觉神经元分布在结状神经节和脊神经节内,后者约占两者总数的71～74％。脊神经节内的标记细胞见于T_2～L_4。较集中在T_8～L_2,占一侧标记细胞总数的87～88％。高峰节段在T_(13)和L_1,占34～36％。脊神经节的标记细胞中,约有3％大型标记细胞,分布在T_5～L_1,高峰在T_8或T_9,占一侧大型标记细胞总数的21％。上述标记神经元的分布均为双侧。有一例动物在双侧薄束核内见到少量HRP标记纤维。     

脑源性神经营养因子及其受体TrkB在大鼠脊髓中间带外侧核的定位

为了研究脑源性神经营养因子(BDNF)及其特异性受体TrkB在脊髓中间带外侧核的分布,从形态学上探讨BDNF在交感神经通路中发挥调质作用的神经结构基础。本实验中注射逆行示踪剂快蓝至单侧颈上节,然后对脊髓中间带外侧核进行BDNF和TrkB的免疫荧光染色。结果(1)逆行标记细胞广泛分布于注射侧第8颈髓至第5胸髓(C8～T5)的中间带外侧核,其中在T1T3分布相对较集中,成簇排列;(2)部分逆行标记的交感节前神经元胞体和树突周围可见BDNF免疫阳性(BDNFir)终扣,呈点状或串珠状排列;(3)大多数交感节前神经元为TrkB免疫阳性。以上结果提示,BDNF可能作为神经递质样物质或调质在交感神经通路中通过作用节前交感神经元发挥作用     

大鼠脊髓内接受盆腔脏器伤害性刺激神经元的定位分布

本文用Ｆｏｓ蛋白免疫组织化学方法研究了大鼠脊髓内接受盆腔脏器伤害性刺激神经元的分布状况。在对照组，仅偶见Ｆｏｓ阳性细胞出现于Ｌ６、Ｓ１节段脊髓后角（＜２个／片），且染色浅淡。将３％福尔马林经插管分别注入膀胱、阴道和直肠造成伤害性刺激时，Ｆｏｓ阳性细胞数明显增多（１００～２６０个／片，Ｓ１），主要出现于Ｌ６、Ｓ１节段后角Ⅰ层内侧部、后角内侧缘、后连合核和中间带外侧核。少量散在于后角Ⅰ层外侧部、后角外侧缘、外侧脊核和前角背内侧部。为了确定脊髓内Ｆｏｓ阳性神经元是否向上位脑结构投射，将荧光金（ＦＧ）注入一侧臂旁外侧核后，给予膀胱伤害性刺激，结合Ｆｏｓ蛋白免疫组化技术，在后连合核和中间带外侧核发现有ＦＧ／Ｆｏｓ双标细胞。在中间带外侧核，ＦＧ标记细胞与Ｆｏｓ阳性细胞均主要位于核的背侧部，且ＦＧ标记细胞多数同时为Ｆｏｓ阳性，ＦＧ／Ｆｏｓ双标细胞占ＦＧ标记细胞总数的７１．２％（３７／５２），占Ｆｏｓ阳性细胞总数的１４．８％（３７／２５０），提示脊髓内接受盆腔脏器伤害性神经元部分投射至臂旁外侧核。为进一步确定Ｆｏｓ阳性细胞在中间带外侧核定位分布特征，采用ＮＡＤＰＨ脱氢酶反应（显示副交感节前神经元）与Ｆｏｓ蛋白免疫组化相结合?     

大鼠脊髓中间外侧核细胞簇的观测

脊髓的中间外侧核(IML)呈簇状分布。簇内神经元为梭形,卵圆形,三角形和多角形,纵向排列。本文以计算机图象分析仪对大鼠IML簇的各径进行了测量。不同节段细胞簇的大小和间距有所不同。上胸节段的IML簇横径最宽;中胸节段的IML簇各径均最小。     

Enkephalin-containing sympathetic preganglionic neurons projecting to the inferior mesenteric ganglion: Evidence from combined retrograde tracing and immunohistochemistry

The origin of fibers containing enkephalin immunoreactivity in the inferior mesenteric ganglion of the guinea-pig was studied by combining retrograde axonal tracing and indirect immunofluorescence techniques. Fast Blue was applied into the inferior mesenteric ganglion. Three days later colchicine was administered into the subarachnoid space in order to increase the peptide content of the spinal cord cell bodies. The drug was injected through a catheter which was inserted into the cisterna magna and moved to the appropriate spinal cord levels. After the colchicine injection the animals were perfused with formalin and the L₂-L₃ spinal cord segments were dissected. Cryostat sections of the spinal cord were analyzed in a fluorescence microscope and subsequently processed for indirect immunohistochemistry using antiserum against enkephalin. Several sympathetic pregnanglionic neurons containing both Fast Blue and enkephalin-like immunoreactivity were seen mainly in the intermediolateral cell column of the cord.The observations strongly support the view that at least some of the enkephalin-containing fibers in the inferior mesenteric ganglion originate in the sympathetic preganglionic nuclei of the spinal cord. These findings are discussed in view of recent physiological studies which have shown that enkephalin may have a presynaptic inhibitory action on preganglionic neurons as well as on substance P containing primary afferent neurons in the inferior mesenteric ganglion.     

猫降结肠传出和传入神经元的节段性分布—HRP法研究

本文用HRP法研究了猫降结肠的传出和传入神经元节段性分布,结果表明:1.猫降结肠的副交感中枢位于双侧骶髓1—3节段,左侧占优势。标记细胞主要位于网状核,其次为中间带外侧核,细胞均为中、小型。2.在双侧腰髓1—4节段的中间带外侧核见到许多标记细胞。3.降结肠感觉神经纤维来自双侧T_(13)—L_5和L_7—Co_1脊神经节,其细胞形态多为圆形、椭圆形,以中,小型细胞为主。4.感觉神经元的中枢突经Lissauer束进入骶髓1—3节段,围绕后角形成较粗大的外侧束和较细的内侧束。外侧束到达脊髓灰质Ⅴ、Ⅶ层和灰质后连合,内侧束到达后角灰质第Ⅱ、Ⅲ层。     

猫肾上腺交感神经的来源

本文用HRP逆行标记法对13只猫的肾上腺交感神经元进行了定位研究,结果如下:1.交感神经节前神经元见于同侧脊髓T_2-L_1节段。其中T_7-T_(10)占61.1%。标记细胞大多数(97.4%)位于中间外侧核本部(ILP)。细胞形态,在横面上多呈梭形和卵圆形;在纵断面上,呈梭形.2.标记细胞见于同侧交感干神经节T_4-L_1节段。其中T_8-T_(13)占85.5%。细胞形态以卵圆形、梭形居多。标记细胞在神经节内散在分布。3.腹腔节标记细胞位于同侧半,细胞多为圆形和卵圆形。     

The effect of previous transection on quantitative estimates of the preganglionic neurones projecting in the cervical sympathetic trunk of the guinea-pig and the cat made by retrograde labelling of damaged axons by horseradish peroxidase

The numbers of sympathetic preganglionic neurones in the upper thoracic spinal cord retrogradely labelled after application of horseradish peroxidase to the severed axons of the cervical sympathetic trunk have been determined in guinea-pigs and in cats. Neuronal counts were made on both sides of spinal segments C8 to T10 in control animals and in others in which the enzyme was applied 5–8 days after the left cervical sympathetic trunk had been transected. Labelling was not significantly different between sides of unoperated animals, but after previous cervical trunk section labelling was always less, by from 5 to 100% of that on the control side. The results were not significantly different if the application of horseradish peroxidase was made close to the original lesion or 1 cm more proximal along the nerve trunk. Analysis of the dimensions of labelled cells suggested that the deficit in labelling was greatest for small preganglionic neurones.These findings do not support an earlier report¹⁴ that retrograde labelling from regenerating axons is enhanced at this stage after axotomy, and the possible reasons for the discrepancy in results are discussed. It is suggested that labelling of cell bodies may not be restricted if intact axon sprouts are exposed to horseradish peroxidase. Reduced labelling from axons at the time of a second transection might, at least in part, be due to axon atrophy, emphasizing limitations to labelling when horseradish peroxidase is applied to severed axons of fine diameter.The high numbers and reproducibility of our control data enabled estimates to be made of the segmental distribution of the cell bodies of origin of the axons of the cervical sympathetic trunk in both species.     

猫延髓吻侧腹外侧区向下丘脑室旁核和胸髓的纤维投射

将WGA-HRP或荧光素Fast blue(FB)注入一侧室旁核(Pa),在双侧延髓吻侧腹外侧区(RVL)均观察到道行标记的细胞,同侧多于对侧。标记细胞从尾侧向吻侧逐渐减少。将FB注入一侧胸髓2、3节段,可见RVL逆行标记细胞从尾侧向吻侧逐渐增多,至斜方体尾侧1.0～1.5mm平面达最多,同侧多于对侧,多位于离腹面0.0～1.0mm的区域。将FB和荧光素Diamidino yellow2HCl分别注入一侧胸髓和Pa,仅在RVL观察到单标细胞,未见双标细胞。以上结果表明,Pa和胸髓分别接受起源于RVL不同细胞的纤维投射。     

大鼠外侧巨细胞旁网状核的传出纤维联系——HRP法研究

用HRP轴■顺、逆行追踪法观察了大鼠外侧巨细胞旁网状核(PGCL)的传出纤维联系。结果表明:①PGCL经轴■顺行传递,可投射到与痛觉及其调控有关的核团,如脊髓背角、三叉神经脊束核、导水管周围灰质、束旁核、外侧颈核、脑干网状结构核群等;PGCL还投射到与调节内脏活动有关的孤束核、迷走神经背核、导水管周围灰质背份、臂旁核、脊髓侧角等;也向三叉神经运动核、下丘等处发出投射纤维。②腰髓注射HRP后,在PGCL中见有较多的标记细胞,主要分布在锥体束外侧和面神经核腹内侧区域,部分细胞亦见于锥体束内及PGCL靠近软脑膜处。③向下丘和孤束核注入HRP以作往返印证,在PGCL见到标记细胞和纤维。     

狗肾脏感觉神经来源

目的探讨狗肾脏感觉神经来源。方法应用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪技术,将CB-HRP注入一侧狗肾脏内,动物存活2~3 d,TMB法成色反应,光镜下观察。结果狗肾脏感觉神经来源于双侧背根节T5~L3节段,主要集中在T10~L2节段,占背根节内标记细胞总数90.56%,符合既集中(T10~L2)又分散(T5~L3)的分布特点,无左右侧差异;背根节内标记细胞以卵圆形、圆形的细胞为主,少见细胞突起,细胞分布弥散,多分布于节的边缘部位。在4例注射侧迷走神经结状节内也见有少量标记细胞,体积大,突起不明显。结论狗肾脏感觉神经来源于双侧背根节T5~L3段和同侧迷走神经结状节细胞。