阴道毛滴虫标本染色方法的改进

作者在制作阴道毛滴虫染色标本中， 采用盖玻片推片， 在染液的配制、比例、 浓度、 pH值上作了适当的调整， 使虫体各部位着色清晰。此法简便、 快速、 染色效果好， 保存时间长。     

阴道毛滴虫的治疗现状

阴道毛滴虫 (Trichmonas vaginalsi Donne,1837)是一种主要寄居于女性阴道和泌尿道的医学原虫。虫体形态多变 ,借助鞭毛、波动膜而活动。可引起女性的滴虫性阴道炎、泌尿道炎症。感染本虫的产妇 ,在阴道分娩的过程中 ,可将滴虫传染给婴儿。婴儿的感染主要表现于呼吸道和眼结膜的炎症。本虫也可感染男性泌尿和生殖系统 ,造成相应部位的炎症病变 [1 ] 。由于阴道毛滴虫在外界生存能力很强 ,在室温中的浴盆、浴衣、内裤、坐便器等表面能存活 0 .5～ 2 3h,因此极易传播[2 ] 。国外学者估计 ,全世界阴道毛滴虫感染者约有 1.8亿人。我国有统计报…     

阴道毛滴虫的研究进展

阴道毛滴虫是寄生在人体阴道及泌尿道的鞭毛虫 ,以性传播为主 ,主要引起滴虫性阴道炎 ,呈全球性分布 ,人群感染比较普遍 ,感染率各地不同 ,以女性 2 0～ 4 0岁年龄组感染率最高 ,平均感染率为 2 8% [1 ]。性罪错妇女、受 HIV感染的妇女和临床上可疑的 STD患者 ,其患病率远高于平均值 ,最高可达4 3.32 % [1～ 3]。很多男性不育症病人的配偶滴虫阳性率也明显高于正常妇女的感染率 [4 ]。1　致病阴道毛滴虫的致病力随虫株及宿主生理状态而变化。 (1)其粘附到人阴道上皮细胞上与之平行 ,根据其外形改变自己的形状 ,然后发挥细胞毒性作用。把…     

阴道毛滴虫超微结构的进一步观察

透射电镜观察虫体纵切面呈圆形或卵圆形。体前1/3有一椭圆形细胞核,在核与副基纤维的背侧有高尔基复合体。体前的毛基体复合体由鞭毛周管、管壁内“C”形盾结构及5个毛基体三部分组成。由毛基体分别发出4根前鞭毛及1根后鞭毛,同时还发出1根肋和2根副基纤维。轴柱分头、干、尾三部分,匙形轴头来自盾-轴连合处,围绕细胞核一侧向虫体后端延伸,至核末端扭转成筒状轴干,最后成针状伸出体外。     

阴道毛滴虫遗传学特性研究

阴道毛滴虫 (Trichomonas vaginalis)是Donne于 1836年从脓性阴道分泌物和男性泌尿生殖道分泌物中首次发现 ,1916年被确认为妇女滴虫性阴道炎的病原体。 1957年发现了有效的治疗药物甲硝唑(metronidazole)。 196 2年临床首次报道阴道毛滴虫对甲硝唑具抗药性。最新资料表明 ,人体感染阴道毛滴虫可增加对其他性传播疾病病原体的易感性, 感染免疫缺损病毒 (HIV)的机率增加 2～4倍 ,促进HIV在人群中广泛流行 。阴道毛滴虫作为一种性传播疾病病原体越来越受到人们的重视。     

近年来我国刊载阴道毛滴虫论文简介

近年来，我国刊载有关阴道毛滴虫的研究多集中在以下几个方面，现归纳如下：     

阴可净体外抗阴道毛滴虫的作用

阴道毛滴虫是致人体生殖泌尿系统感染的常见病原体，用甲硝唑治疗因有致癌性而受到了一定限制［１］。开发与发现新的抗阴道毛滴虫药物实属必要。祖国医学记载，阴道毛滴虫感染属下焦疾病中的阴蚀症，治疗宜清热利湿或养血祛风。阴可净是以上述辩证原则开发出的中药泡腾栓剂, 采用了芙蓉叶、白矾和艾叶等, 抗菌实验证明对各类厌氧菌、革兰氏阳性菌和阴性菌均有较强的作用, 临床上也有较好的疗效。泡腾栓采用聚氯乙烯硬脂酸等发泡剂为辅料,是一种作用迅速的新剂型。本文对其抗阴道毛滴虫的作用进行了探讨。     

改良吉氏染色法观察体外培养的阴道毛滴虫分裂繁殖

采用改良吉氏染色法观察体外培养的阴道毛滴虫分裂相。结果显示，分裂间期为66.5%，二分裂期为24.1%，多分裂期为9.4%。二分裂虫体可划分为前有丝分裂期、前期、中期、后期和末期。多分裂虫体可见含3～7或8个子体，其中含3和4个子体的分别占69.1％和24.5％。还可见一些形态异常虫体。     

有关阴道毛滴虫黏附过程的研究进展

滴虫病是常见的性传播疾病 ,世界每年约有12亿患者。我国近年来男性及女性感染率均有上升趋势 ,分别约占性疾病患者的1/ 4 。关于阴道毛滴虫的致病机制 ,目前研究较多的是有关虫体黏附宿主上皮细胞过程。这也是阴道毛滴虫能够感染并寄生于宿主细胞的关键性环节 。     

简易法制作蛲虫卵标本

在历年幼儿园蛲虫普查工作中 ,笔者使用透明胶纸肛拭法检查虫卵 ,取得了好的结果 ,同时在此基础上探索了一种简便、实用的蛲虫卵标本制作方法 ,现简介于下。1　材料和方法洁净载玻片及盖玻片若干、手术刀、眼科镊、冬青油及封片胶。光镜下寻找透明胶纸上虫卵较多部位 ,用手术刀将其切割成约 5mm× 5mm(含 5～ 1 0个虫卵 )。在洁净载玻片上加一滴冬青油 ,放入由上法得到的虫卵胶纸 (胶面向下 ) ,镜下观察待虫卵脱落到油液中后 (一般 1～ 2分钟 )用眼科镊小心移去胶纸。加封片胶于盖玻片上 ,封片并挑出气泡 ,擦净周围胶液后平放风干。2　结果…     

"照相法"对二尖瓣手术标本瓣口面积的测量

目的:探讨"照相法"测量二尖瓣手术标本瓣口面积(MVA)的方法.方法:在二尖瓣置换术患者20例术中取二尖瓣口标本并固定,用二维超声心动图(2DE)和实时三维超声心动图(RT-3DE)分别测量术前活体的MVA(MVA2DE和MVA3DE)、术后标本MVA(MVAOP2DE和MVAOP3DE).将标本置入已定标的模具并拍照获取瓣口"鸟瞰图".用软件测量"鸟瞰图"中标本MVA(MVAOP照).结果:MVAOP照与MVA2DE、MVA3DE、MVAOP2DE、MVAOP3DE均呈高度相关(r分别为0.84,0.89,0.94和0.94,P<0.05),且MVAOP照与其他标本MVA测值间差异无统计学意义(P>0.05).结论:"照相法"可简便、准确地测量二尖瓣手术标本MVA,为临床评价MVA提供了一种可靠的对照方法.     

旋毛虫肌幼虫囊包标本的复染制作方法

本研究采用单染和复染两种方法对旋毛虫肌幼虫囊包标本进行染色。单染方法:制片经甲醛、乙醇和冰醋酸溶液固定,用乙醇硼砂卡红染色液(4%硼砂水溶液100 ml,卡红1 g,70%乙醇100 ml)染色。复染方法:制片经甲醛、乙醇和冰醋酸溶液固定,用乙醇硼砂卡红染色液和固绿染色液(固绿0.1 g,95%乙醇100 ml)染色。结果显示,单染标本,囊包与周围肌细胞着色无明显差别,结构不清晰,不易观察,囊内幼虫可辨认。复染标本,囊包结构清晰;囊内幼虫、囊包和肌细胞呈不同的颜色,囊包梭形显著,囊内幼虫特征典型。与单染标本相比,复染标本着色适度,染色效果好,易于观察。     

A novel method for preparation of tissue microarray

AIM: To improve the technique of tissue microarray (tissue chip). METHODS: A new tissue microarraying method was invented with a common microscope installed with a special holing needle, a sampling needle, and a special box fixing paraffin blocks on the microscope slide carrier. With the movement of microscope tube and objective stage on vertical and cross dimensions respectively, the holing procedure on the recipient paraffin blocks and sampling procedure of core tissue biopsies taken from the donor blocks were performed with the refitted microscope on the same platform. The precise observation and localization of representative regions in the donor blocks were also performed with the microscope equipped with a stereoscope. RESULTS: Highly-qualified tissue chips of colorectal tumors were produced by a new method, which simplified the conventional microarraying procedure, and was more convenient and accurate than that employing the existing tissue microarraying instruments. CONCLUSION: Using the refitted common microscope to produce tissue microarray is a simple, reliable, cost-effective and well-applicable technique.     

A new method of sputum pre-treatment for PCR preparation

A rapid sputum processing method was developed for PCR. As a protocol prepared for commercial kit is too much simplified, PCR inhibitor is not completely removed from sputum. We developed a new semi-alkaline protease method to dissolve sputum. From April 2001 to August 2001, 261 sputum samples were treated with our new method. Twenty-one cases (8.0%) were PCR positive and all the results perfectly coincided with the results of the conventional culture method.     

A practical method for preparation of varicella-zoster immune globulin.

Outdated blood from blood banks in Massachusetts was screened for complement-fixing antibody to varicella-zoster virus (VZV). Approximately 15% of the plasma units had a titer greater than or equal to 16, and one-half of these had a titer of greater than or equal to 32. Plasma units with titers of CF antibody to VZV of greater than or equal to 16 were pooled. This pool had a CF antibody titer of 32 and a titer of fluorescent antibody of 64. Varicella-zoster immune globulin was prepared from the selected plasma pool by alcohol fractionation and analyzed for VZV-specific antibody. Varicella-zoster immune globulin had a fluorescent antibody titer of 2,048 and a neutralizing antibody titer of 1,024. This antibody concentration is equivalent to that in preparations of zoster immune globulin made from plasma of donors recovering from recent VZV infection.     

饱血革螨标本制片方法的改进

革螨成虫种属鉴定，有赖于将其制成玻片标本后进行。对固定于７５％乙醇内吸有少量鼠血的革螨，已往的制片方法将它们置入以蒸馏水配制的１０％氢氧化钠溶液中消化１２～２４小时，同时，应用细针从革螨体侧（背腹交界处）刺破数个小孔，碱液进入螨腹内，作用于螨胃肠内的...     

A method for the preparation of methaemoglobin-containing human red cell suspensions

Summary The variables affecting the formation and stability of intracellular methaemoglobin were examined. A method is proposed for the preparation of intracellular methaemoglobin specimens.