黄酮类化合物抗肿瘤作用研究进展

黄酮类化合物是广泛存在于自然界中的一类多酚化合物,有极其丰富的药理活性。最新研究表明,天然以及人工合成的黄酮表现出显著的抗肿瘤活性;并且一些黄酮组合应用时会引起抗肿瘤效果改变;另外一些天然黄酮及查耳酮衍生物都表现出逆转多药耐药的活性。这些研究为临床肿瘤治疗提供新的思路,黄酮类化合物也可以作为一种潜在的肿瘤治疗辅助药物。综述近年来天然以及合成的flavopiridol、佩兰素等黄酮类化合物抗肿瘤作用机制、多药耐药逆转活性以及构效关系的研究进展。     

黄酮类化合物对肿瘤细胞信号转导通路的影响

黄酮类化合物（flavonoes compounds），是指具有色酮环与苯环为基本结构的一类化合物的总称，是色原酮或色原烷的衍生物，以黄酮（2-苯基色原酮）为母核而衍生。黄酮类化合物包括黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、黄烷酮类等，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、改善心血管功能、提高免疫力等生物学活性。目前其抗肿瘤作用是国内外研究的热点和焦点。肿瘤的发生机制较复杂。     

NO供体黄酮类化合物的合成及其生物活性研究

目的设计合成一系列NO供体黄酮类化合物,考察其药理活性.方法以单羟基取代黄酮为母体,使羟基与NO供体片段相连,得到NO供体型黄酮衍生物.结果与讨论目标化合物的组成、结构经红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确认,其抗炎活性不及相应的羟基黄酮化合物.     

061槐属植物中的黄酮类化合物及其药理活性

综述了近10年来从槐属植物中分离得到的黄酮类化合物及其药理活性,为该属植物的开发利用提供参考。新分得的黄酮类化合物包括二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮、二氢异黄酮和多环系黄酮等,药理活性包括抗菌、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗雄性激素样作用等。     

黄酮类化合物抗肺动脉高压的研究进展

黄酮类化合物是一类多酚类化合物,根据其化学结构可分为黄酮醇、黄酮、黄烷酮、异黄酮、儿茶素、花青素和查耳酮。研究表明,黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、心血管保护、抗肿瘤、抗病毒、抗过敏等多种药理作用。该文查阅了近年来国内外研究文献,对黄酮类化合物抗肺动脉高压的作用及其机制进行综述,旨在为肺动脉高压的治疗提供新的候选药物及治疗途径。     

黄酮类化合物的药动学和药理作用研究进展

黄酮类化合物是一类多酚化合物,是植物在长期自然选择过程中产生的次级代谢产物,广泛存在于植物的各个部位。由于黄酮类化合物特殊的化学结构,使其具有多种生理活性,如抗氧化、调脂等作用,研发该类药物对防治疾病、维护健康有积极意义。本文从黄酮类化合物的化学结构、药动学特点、药理作用及机制等方面对其研究进展进行综述,为黄酮类化合物的进一步开发利用提供参考。     

芦丁与黄嘌呤氧化酶相互作用的电化学／紫外光谱性质研究

芦丁又名芸香苷,是一种从植物中提取的黄酮类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌和降血压等作用。大部分黄酮化合物都对黄嘌呤氧化酶有良好的抑制活性,但是由于黄酮化合物的结构差异．其性质也有很大不同。本文采用了电化学和紫外光谱法研究了芦丁对黄嘌呤氧化酶活性的抑制作用,结果发现芦丁对黄嘌呤氧化酶的活性基本没有抑制能力。     

活性黄酮类成分生物转化的研究进展

黄酮类化合物具有抗感染、抗肿瘤、抗炎镇痛、抗氧化等多种生物活性,是开发活性先导物或新药的宝库.利用植物细胞、微生物和酶对黄酮类化合物进行生物转化是提供新型活性黄酮、解决黄酮溶解度差、生物利用率低等问题的有效手段.综述近年来利用植物细胞、微生物、酶转化黄酮类活性成分及其生物转化过程中影响因子的研究文献,并对其研究进展作了分析.     

结构与非结构因素对黄酮类化合物抗氧化活性作用的影响

目的:为黄酮类化合物作为抗氧剂使用提供依据。方法:查阅国内、外近年来的相关文献,对结构与非结构因素对黄酮类化合物抗氧化活性作用的影响的研究进行综述。结果:黄酮类化合物B环取代羟基的数量和位置以及骨架的共轭情况对其抗氧化活性有影响;同时,疏水性、聚合度、浓度、体内的氧环境及与其他抗氧剂的协同作用等非结构因素对其抗氧化活性也有影响。结论:黄酮类化合物在生物体内具有显著的抗氧化效应,其抗氧化活性除受到自身的化学结构影响之外,还与其他非结构因素密切相关。     

翁布中黄酮类化合物的体外抗氧化活性研究

目的 研究藏药翁布中11种黄酮类化合物的体外抗氧化作用.方法 采用DPPH自由基清除活性、FRAP总抗氧化能力、ABTS总抗氧化能力和酪氨酸酶活性抑制等4种实验方法对11种黄酮化合物的自由基清除能力及抗氧化活性进行体外评价.结果 3,5,4'-三羟基-7-甲氧基黄酮、3,5,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮、柽柳素、山奈酚、槲皮苷对DPPH自由基的清除较强(半数抑制浓度IC50低于维生素C);3,5,4 '-三羟基-7,3'-二甲氧基黄酮、山奈酚、5,7,4'-三羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、5,7,3',4'-四羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸的ABTS总抗氧化值相对于Trolox标准溶液＞0.01 mmol· L-1;FRAP法测得11种黄酮类化合物具有总抗氧化能力,但均低于阳性对照Trolox;11种黄酮类化合物对酪氨酸酶活性具有抑制活性,但IC50均高于阳性对照曲酸.结论 11种黄酮类化合物中,3,5,4'-三羟基-7-甲氧基黄酮、3,5,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮、柽柳素、山奈酚、槲皮苷具有较强的抗氧化活性.     

A new lanostane-type triterpenoid from Chamaesyce prostrata

A new triterpenoid, namely, lanost-25-en-3-beta-ol, and two known flavonoids (kaempferol-3,6-dimethyl ether and kaempferol 7- O-glucoside) were isolated from the aerial parts of Chamaesyce prostrate (Euphorbiaceae). The structure of the new compound was established based on spectral evidences.     

麻疯树属植物化学成分和药理活性的研究进展

大戟科麻疯树属植物由于具有较高的药用价值,其根、茎、叶、种子均可入药,在民间应用广泛。该属植物野生部分在我国主要分布于广东、海南等地。研究表明该属植物主要含有萜类、黄酮类、木脂素类、香豆素类、生物碱类等化学成分,具有抗肿瘤、抗HIV、抑菌、杀虫、抗氧化等多方面的药理活性。综述了近年来国内外对麻疯树属植物的化学成分和药理活性的研究进展。     

盾木酮类化合物在植物中的分布及其结构研究进展

盾木酮类化合物是一类黄酮类衍生物,结构类型主要有黄烷醇型、黄酮醇型、二氢黄酮醇型及花色素型,主要分布在豆科云实亚科Umtiza属、角刺豆属、紫心苏木属、短盖豆属、仪花属、粗豆树属、云实属及两蕊苏木属,含羞草亚科的金合欢属,蝶形花亚科鱼藤属、鸡血藤属、灰毛豆属中,零星分布在鸢尾科、蓼科、大戟科、卫矛科、蓝雪科、楝科、藤黄...     

Phytochemicals from Phyllanthus niruri Linn. and their pharmacological properties: a review

This review discusses the medicinal plant Phyllanthus niruri Linn. (Euphorbiaceae), its wide variety of phytochemicals and their pharmacological properties. The active phytochemicals, flavonoids, alkaloids, terpenoids, lignans, polyphenols, tannins, coumarins and saponins, have been identified from various parts of P. niruri. Extracts of this herb have been proven to have therapeutic effects in many clinical studies. Some of the most intriguing therapeutic properties include anti-hepatotoxic, anti-lithic, anti-hypertensive, anti-HIV and anti-hepatitis B. Therefore, studies relating to chemical characteristics and structural properties of the bioactive phytochemicals found in P. niruri are very useful for further research on this plant as many of the phytochemicals have shown preclinical therapeutic efficacies for a wide range of human diseases, including HIV/AIDS and hepatitis B.     

Monoamine oxidase-A inhibitors from medicinal plants

Thirty kinds of medicinal plants were screened to examine inhibitory activities on rat brain monoamine oxidase A, using serotonin as a substrate. As active principles, various kinds of stilbenes were isolated from Veratri Rhizoma, Reynoutriae Radix and Rhei undulati Rhizoma, and several kinds of flavonoids from Sophorac Flos, Chrisanthemi Flos andGlycine max. Among the compounds isolated, resveratrol(I) strongly inhibited MAO-A competitively, and its IC₅₀ and Ki values were 2 μM and 2.5 μM, respectively. Inhibitory potencies towards MAO-A of some stilbenes and flavonoids were also compared.     

Terpenoids and glycolipids from euphorbiaceae

The family Euphorbiaceae is widely distributed throughout both hemispheres and ranges in morphological form from large desert succulents to trees and even small herbaceous types. Many species contain a milky juice which is more or less toxic, especially for cold-blooded animals, and can produce a dermatitis similar to that from poison ivy. Separation procedures and characterization of the less polar fractions of the plant extracts have been widely described in the literature for their content in diterpene derivatives. In the continuing research on biologically active compounds from Euphorbiaceae, a series of studies on the isolation and structure elucidation of glyceroglycolipids (GGLs) and glycosphingolipids (GSLs) have been carried out in order to develop the novel medicinal resources from natural Euphorbiaceae products. Glyceroglycolipids are major constituents of the chloroplast membrane in the plant kingdom. Recently, glycolipids were found to possess antitumor-promoting activity while glyceroglycolipids isolated from Euphorbiaceae have shown an interesting anti-inflammatory activity in vivo. Glycosphingolipids are present at the outer layer of the lipid-bilayer in biological membranes and are thought to participate in antigen-antibody reactions and transmission of biologically informations. Sphingolipid breakdown products, sphingosine and lysosphingolipids, inhibit protein kinase C, a pivotal enzyme in cell regulation and signal transduction. Sphingolipids and lysosphingolipids affect significantly cellular responses and exhibit antitumor promoter activities in various mammalian cells. These molecules may function as endogenous modulators of cell function and possibly as second messengers.     

大孔树脂分离纯化青钱柳总黄酮的工艺研究

用收率和纯度为指标,比较6种大孔树脂对青钱柳中总黄酮的分离纯化,以D101型大孔树脂最佳,用其处理总黄酮纯度可达75.1%。     

半枝莲黄酮类化合物体外抗肿瘤活性的研究

目的 研究半枝莲中黄酮类化合物的体片抗肿瘤活性.方法 采用MTT法,测定半枝莲药材中的5个黄酮类化合物(木犀草素、野黄苓苷、黄苓素、芹莱素,4'-羟基汉黄苓素)休外分别对人肝癌细胞株HepG-2、人结肠癌细胞株SW480、人胃癌细胞株MGC-803、急性早幼拉细胞白血病细胞株HL-60、人红白血病细胞株K562的增殖抑...     

黄酮类化合物抗肿瘤作用及其相关机制研究进展

黄酮类化合物种类繁多并广泛分布于自然界中,具有丰富的药理学活性。近年来,关于黄酮类化合物抗肿瘤作用的药理学研究日趋深入。大量研究结果表明,多种黄酮类化合物具有良好的体内外抗肿瘤活性,具有广阔的开发前景。该文综述了近年来国内外关于黄酮类化合物抗肿瘤作用及其相关机制的研究进展。