维生素E抗大鼠四氯化碳所致肝纤维化的实验研究

目的为探讨维生素Ｅ（ＶＥ）对肝纤维化的治疗作用。方法观察了ＶＥ对四氯化碳（ＣＣＩ４）诱导的肝纤维化大鼠肝功能，脯氨酸肽酶（ＰＬＤ）、透明质酸（ＨＡ）、丙二醛（ＭＤＡ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）及肝脏组织学的影响。同时没有正常对照、溶剂对照及空白对照组。结果维生素Ｅ治疗１０周后，上述生化指标除ＨＡ（３８７．５７±１２９．３９ｎｇ／ｍｌ）仍示达正常外，其余各指标均恢复正常，其中ＡＬＴ于第２周后、ＰＬＤ和ＭＤＡ于第４周后恢复。溶剂对照及空白对照组在第１０周时各指标虽有下降，仍高于ＶＥ治疗组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）；光镜观察治疗组大鼠肝内网状纤维由粗大变纤细并有缩短和断裂，经真彩色图像系统分析与对照组比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。结论ＶＥ治疗有助于实验性四氯化碳肝纤维化的恢复。     

促肝细胞生长素、维生素E联用对大鼠实验性肝纤维化影响的研究

目的：观察促肝细胞生长素（HGF），维生素E（Vit E)联合应用抑制大鼠实验性肝纤维化的可行性。方法：以20％CCl4豆油溶液腹腔注射和高脂食物喂养制备SD大鼠肝纤维化模型，设HGF组，VitE组，HGF＋VitE组和非治疗组，疗程结束后（6周）对受试各组进行血清学和肝组织学检查。结果：HGF＋VitE组在血清学（ALT，HA，HYP）和组织学的改善均优于HGF组或VitE组，结论：HGF和VitE联用对大鼠实验性肝纤维化的防治作用优于单一用药。     

维生素E与肝纤维化

维生素E具有抗肝纤维化作用,详细作用机制不明,可能与其影响肝细胞、枯否细胞、贮脂细胞等有关。     

联用阿米洛利与维生素E预防大鼠肝纤维化的实验研究

新近关于肝纤维化形成机制的研究表明,氧应激和Na^ ／H^ 交换泵在肝纤维化形成中起重要作用,为抗肝纤维化的研究提供了新靶点。本实验通过建立二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化模型,观察联用Na^ ／H^ 交换泵抑制剂阿米洛利(amiloride,Am)与抗氧化剂维生素E联用对大鼠纤维化形成的影响,以探索临床抗肝纤维化的新途径。     

维生素E与肝纤维化

维生素Ｅ具有抗肝纤维化作用，详细作用机制不明，可能与其影响肝细胞、枯否细胞、贮脂细胞等有关。     

维生素E与肝纤维化

目前 ,关于维生素Ｅ抗肝纤维化作用屡有报道〔1,2〕,本文就维生素Ｅ的组成和体内代谢 ,它的抗氧化性及其对肝纤维化的影响作一综述。1　维生素Ｅ的组成及体内代谢维生素Ｅ是具有α -生育酚 (α -ＴＨ)生物活性化合物的总称 ,可分二类 :生育酚 (ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌ)和三烯生育酚 (ｔｏｃｏｔｒｉｅｎｄｓ)。自然界共有 8种化合物 ,即α、β、γ、δ -生育酚和α、β、γ、δ -三烯生育酚。其中α-生育酚具有 3个甲基定位于色满醇环的 5、7、8位上 ,是生物活性最强的生育酚。维生素Ｅ在体内主要分布于脂蛋白中。正常人为 6 5%在低密度脂蛋白…     

苦参素及联合维生素E的抗肝纤维化作用及机制

肝脏的纤维化是一个缓慢而动态的过程 ,涉及到细胞 细胞因子 细胞外基质 (ECM )之间一系列复杂的变化 ,与下列两个因素关系非常密切。一是肝星状细胞 (hepaticstel latecell,HSC) ,它是胶原合成的主要来源。二是组织金属蛋白酶抑制因子 (TIMP) ,其中TIMP 1的合成增多在肝纤维化的发展中具有特殊重要的作用[1 3 ] 。苦参素 (Oxymatrine,OM)和维生素E(VE)正逐渐得到人们的重视。苦参素主要成分为氧化苦参碱 ,研究显示能抑制成纤维细胞的增殖及Ⅲ型前胶原mRNA的表达[4] 。也可通过抗炎、抗病毒、抑制免疫等环节起到抗肝纤维化作用。…     

维生素E治疗血吸虫病肝纤维化的临床研究

目的探讨维生素E治疗血吸虫病肝纤维化的临床效果。方法将确诊的100例肝纤维化住院病人随机分为实验组和对照组,每组50例。实验组采用基础治疗+维生素E治疗;对照组采取基础治疗+安慰剂治疗。观察各组患者治疗前后的临床症状、肝脏B超影像变化、肝功能及血清肝纤维化6项指标[血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CLⅣ)、间质金属蛋白酶(MMPS)、间质金属蛋白酶抑制因子(TIMPS)]的变化。结果治疗组患者治疗前后血清肝纤维化6项指标差异有显著性(P<0.01),而对照组则无显著性变化(P>0.05)。肝脏B超检查结果显示,治疗组有效率显著高于对照组(χ2=6.63,P<0.01)。结论维生素E治疗血吸虫病肝纤维化疗效显著。     

维生素E对肝纤维化大鼠肝脏病变及血型胶原表达的影响

为了解补充维生素E(VE)对肝纤维化的影响,以四氯化碳(CCl_4)诱导大鼠肝纤维化模型,对VE(100mg/kg,2次/周,连续10～20周)抗肝纤维化的作用进行了研究。于治疗后10周、20周取肝组织作病理检查及Ⅲ型胶原免疫组化染色,同时设溶剂对照组及盐水对照组。结果表明,经VE治疗后,肝纤维化大鼠肝脏胶原纤维及网状纤维由粗大变纤细并有缩短及断裂;免疫组化染色发现肝纤维化大鼠肝内Ⅲ型胶原主要位于肝细胞浆,呈弥漫性分布,VE治疗组含量较对照组减少,经真彩色图像系统分析与对照组差异显著(P<0.01)。提示VE治疗有助于实验性肝纤维化的恢复。     

抗肝纤维化的西药治疗

业已肯定肝纤维化及早期肝硬化尚有逆转的可能。通过抗肝纤维化治疗可使肝纤维化程度明显减轻,早期肝硬化者肝脏假小叶消失。 １．抗肝纤维化治疗的某些新的认识：（１）肝纤维化的治疗与抗肝纤维化治疗两者含义不同,前者即为慢性肝病的治疗,目的是祛除原发病因和减轻、中止、逆转肝脏的病理改变（包括抗炎、抗肝损伤与抗肝纤维化）;后者指用抗肝纤维化药物进行治疗。抗肝纤维化药物概念甚为混乱,严格的讲抗肝纤维化药物应在祛除致病因子后,对仍在进展中的肝纤维化,具有抑制肝脏细胞外间质（ＥＣＭ）合成、分泌与沉积,促进ＥＣＭ降…     

中西药抗四氯化碳实验性大鼠肝纤维化研究

目前，中西药抗肝纤维化的实验研究已取得可喜进展，四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型是经典的研究肝纤维化的模型，本文将近几年中西药抗CCl4中毒性肝纤维化的实验研究综述如下。     

硒和维生素E对实验性肝纤维化的协同保护作用

目的：观察硒(Se)和维生素E(Vit．E)单独应用和联合应用对肝纤维化的影响。方法：以40％ CCl4制备大鼠肝纤维化模型，分别以单纯和联合补充Se和Vit．E的形式，观察血清肝功能指标(ALT、AST、Glb)、肝纤维化指标(HA)、抗氧化指标(SOD)和肝脏组织学变化。结果：单纯补充Se或Vit．E能够降低大鼠血清ALT、AST和Glb的含量，减轻肝细胞变性及肝纤维化增生程度，对SOD活性无显著性影响，单纯补充Vit.E能降低HA水平。联合补充Se和Vit．E对以上指标均有明显改善，且能显著提高SOD活性。结论：Se和Vit．E联合应用优于单一应用，二者具有协同保护效应。     

不同剂量丹参注射液抗肝纤维化的实验研究

目的：探讨不同剂量丹参注射液对四氯化碳（CCl4）所致中毒性肝纤维 化的防治作用及各剂量间疗效的比较。方法：采用CCl4制造大鼠肝纤维化模型,同时用高、中、低剂量丹参注射液治疗,测定血清丙氨酸氨基转移酶（ALT） 、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋白（Alb）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（ⅣC）,并以光镜观察组织学改变,综合分析不同剂量丹参注射液对CCl4中毒性纤维化的防治作用。结果：高、中、低剂量丹参注射液都有降低ALT、AST的作用,并有 显著降低HA、PCⅢ、ⅣC的作用。经治疗后的肝细胞损伤、肝脏脂肪变性与纤维组织形成较少。其中高、中剂量组的疗效比低剂量组为好,而高、中剂量组两者之间的差异无显著意义。结论：本实验提示丹参高、中剂量组防治肝纤维化的作用优于低剂量组。     

干扰素抗肝纤维化的研究现状

本文对干扰素抗肝纤维化的疗效，机制研究，。抗肝纤维化的评价方法，以及目前存在的问题及发展方向等作了介绍。     

复方丹参片联合维生素E对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响研究

目的研究复方丹参片联合维生素E对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响。方法将焦作市人民医院2000~2003年慢性乙型肝炎患者44例,随机分为对照组22例,仅给予保肝药;治疗组22例,在对照组基础上加用复方丹参片及维生素E,疗程6个月。比较两组治疗前后ALT、AST及血清前胶原Ⅲ(PⅢP)、胶原Ⅳ(Ⅳ-C)、层连蛋白(LN)、透明质酸酶(HA)、基质金属蛋白酶(MMP)、金属蛋白酶抑制因子(TIMP)水平。并比较治疗前后肝脏病理炎症积分,分析疗程结束时两组肝纤维化变化情况。结果两组ALT、AST均较治疗前有明显好转(P<0.05)。治疗组PⅢP、Ⅳ-C、HA、TIMP1水平较治疗前显著降低(P<0.05),LN、MMP1、MMP2、TIMP2无明显的变化。对照组PⅢP、Ⅳ-C、HA、LN、MMP1、MMP2、TIMP1、TIMP2水平与治疗前相比则无显著的统计学意义。治疗组治疗后TIMP1与MMP1比值明显低于对照组(P<0.05)。治疗组炎症、纤维化积分较治疗前有明显的下降(P<0.05),而对照组无显著性改变。治疗后治疗组各期病理逆转率及总逆转率均优于对照组(P<0.05)。结论复方丹参片联合维生素E对肝纤维化的发展具有一定的阻断作用,此疗法具有价格便宜、较好疗效、无明显副反应的特点。     

维生素A与肝纤维化

本文综述了Ｖｉｔ Ａ类化合物在机体吸收、储存和代谢的过程，以及肝病时体内Ｖｉｔ Ａ的变化及其与肝纤维化的关系，为肝纤维化的防治提供一条新途径。     

维生素A与肝纤维化

本文综述了Vit A类化合物在机体吸收、储存和代谢的过程,以及肝病时体内VitA的变化及其与肝纤维化的关系,为肝纤维化的防治提供一条新途径。     

雌激素的抗肝纤维化作用

流行病学的资料表明男、女性在多种慢性肝病向肝硬化及其并发症发展过程中的发病率经为２．３：１－２．６：１,男性的发病率较女性明显增高,雌激素在此过程中可能发挥了重要作用。研究表明雌激素在一定生理剂量范围内具有抗肝纤维化的作用,同时可抑制肝太细胞增殖,转化以及合成细胞外基质,激素可能是抑制肝纤维化的一个重要因素。