大肠癌EGF受体和增殖细胞核抗原表达的预后意义

目的研究大肠癌表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达和评价对大肠癌预后的意义。方法应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ对有随访资料的大肠癌的表达。结果正常大肠粘膜未发现ＥＧＦＲ阳性表达，而大肠癌有较高表达（７７０％）。ＰＣＮＡ阳性表达中，大肠癌（４６４±２６５％）明显高于正常粘膜（１５１±５４％，Ｐ＜００５）。ＥＧＦＲ表达与大肠癌Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ＜００５）。ＰＣＮＡ表达与大肠癌分化程度及Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ＜００５）。大肠癌４年生存率ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达＞６５％组均明显低于＜２５％组（Ｐ＜００５），ＥＧＦＲ＿ＬＩ和ＰＣＮＡ＿ＬＩ与生存期均有明显负相关。结论ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达与大肠癌的进展程度有关，对大肠癌预后的评估有重要价值。     

增殖细胞核抗原在大肠癌中的表达意义

目的研究大肠癌组织中ＰＣＮＡ的表达意义．方法大肠癌组织６３例，其中结肠癌２３例，直肠癌４０例；男３３例，女３０例；年龄２６岁～７６岁．用抗人ＰＣＮＡ单克隆抗体和ＳＰ免疫组化技术半定量测定了ＰＣＮＡ在大肠癌组织中的表达，并分析了其与肿瘤分化、侵袭和淋巴结转移间的关系．结果高分化组ＰＣＮＡ阳性Ⅰ～Ⅳ级例数分别为１２，２，３，３，中分化组为８，７，４，２，低分化组为５，３，６，８．经Ｒａｄｉｔ统计学分析及显著性检验，低分化大肠癌中ＰＣＮＡ的表达显著高于高、中分化大肠癌（Ｐ＜００５，Ｐ＜００５）；其表达与肿瘤的侵袭和淋巴结转移无关（Ｐ＞００５，Ｐ＞００５）．结论ＰＣＮＡ的表达可反映大肠癌细胞的增殖活性，是大肠癌增殖生物学行为的有用指标．     

胃癌血管形成和肿瘤细胞增殖的关系及其临床意义

目的探讨胃癌血管形成和肿瘤细胞增殖能力的相关性及这两项指标与临床病理特征和预后之间的关系。方法用免疫组织化学ＡＢＣ法,采用抗Ⅷ因子相关抗原的（ａｎｔｉＦⅧＲＡｇ）单克隆抗体进行微血管内皮细胞染色,用ＰＣＮＡ单克隆抗体（ＰＣ１０）进行肿瘤细胞增殖核抗原的染色。分别计数１１６例胃癌中的微血管密度（ＭＶＤ）和ＰＣＮＡ指数,分析它们与临床病理因素及预后的关系。结果ＭＶＤ与胃癌的淋巴结转移（Ｐ＜０．０１）、腹腔内转移（Ｐ＜０．０１）有关,且随ＴＮＭ分期而增加（Ｐ＜０．０１）;ＰＣＮＡ指数与浆膜浸润（Ｐ＜０．０５）、淋巴结转移（Ｐ＜０．０１）、腹腔内转移（Ｐ＜０．０５）有关,Ⅳ期肿瘤中ＰＣＮＡ指数明显高于Ⅰ期肿瘤（Ｐ＜０．０１）。ＭＶＤ与ＰＣＮＡ指数呈正相关（ｒ＝０．３５,Ｐ＜０．０１）。低ＭＶＤ组（ＭＶＤ＜２３）和低ＰＣＮＡ组（ＰＣＮＡ＜４８）的５年总体生存率均分别明显高于高ＭＶＤ组（ＭＶＤ≥２３）和高ＰＣＮＡ组（ＰＣＮＡ≥４８）的５年总体生存率（均Ｐ＜０．０１）。多因素分析表明,ＭＶＤ和ＰＣＮＡ指数均是独立的预后因素。结论胃癌组织中的ＭＶＤ和ＰＣＮＡ指数能反映胃癌的恶性程度,是判断预后和指导辅助治疗的有效指标。     

青老年人胃癌P53及增殖细胞核抗原表达的对比

目的通过对老人青年胃癌中ｐ５３及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的研究，探讨青老年人胃癌临床表现的分子生物学异同．方法应用过氧化物酶标记的链霉卵白素（ＳＰ）染色法对６５例胃癌（青年组３５例，≤３５岁；老年组３０例，≥６０岁）进行ｐ５３蛋白及ＰＣＮＡ的免疫组织化学染色．并对胃癌细胞中ＰＣＮＡ阳性颗粒进行图象分析．结果ｐ５３和ＰＣＮＡ在青年人胃癌中的阳性率分别为６５７％和９４３％，均显著高于老年人（２６７％和５００％，Ｐ＜００１）．青年人胃癌中ＰＣＮＡ阳性颗粒平均光密度及积分光密度均显著高于老年人（Ｐ＜００５）．结论ｐ５３及ＰＣＮＡ的高表达可能是青年人胃癌恶性度高，进展快，预后差的原因     

大肠癌P53蛋白PCNA和CEA的表达与淋巴结转移的关系

目的研究大肠癌Ｐ５３蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和ＣＥＡ的表达与淋巴结转移的关系．方法应用链霉菌素生物素（ＳＰ）免疫组化法，观察４４例大肠癌Ｐ５３，ＰＣＮＡ的阳性率和ＣＥＡ的表达型式．结果大肠癌Ｐ５３阳性率为５２３％；大肠癌Ｐ５３阳性表达与性别、年龄及肿瘤的部位、分化程度和浸润深度无关（Ｐ＞００５）；大肠癌Ｐ５３阳性者其淋巴结转移率较阴性者高（１４／２３，６０９％ｖｓ６／２１，２８６％，Ｐ＜００５）；Ｐ５３阳性表达及有淋巴结转移者其细胞增殖活性分别较Ｐ５３阴性表达及无淋巴结转移者高（５５９±１７ｖｓ３７９±１４，Ｐ＜００５；５６２±１５ｖｓ３９６±１７，Ｐ＜００５）；Ｐ５３阳性表达及有淋巴结转移者其ＣＥＡ表型均以胞质型和间质型为主（２１／２３，９１３％ｖｓ１３／２１，６１９％，Ｐ＜００５；１９／２０，９５０％ｖｓ１５／２４，６２５％，Ｐ＜００５）．结论检测Ｐ５３和ＰＣＮＡ表达及ＣＥＡ表型对判断大肠癌的恶性程度，预测其淋巴结转移趋势和预后及指导临床治疗有重要价值．     

DNA及增殖细胞核抗原含量与急性白血病临床及预后关系的研究

目的探讨急性白血病细胞ＤＮＡ及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）含量的临床意义和预后。方法用流式细胞仪（ＦＣＭ）对５６例急性髓细胞性白血病（ＡＭＬ），检测其骨髓单个核细胞ＤＮＡ含量及ＰＣＮＡ阳性率。结果白血病细胞周期结果显示，初治组Ｇ０／Ｇ１期百分率８７．４％±１１．３％显著高于完全缓解（ＣＲ）组４５．１％±１０．２％及对照组４８．４％±６．９％（Ｐ＜０．０５），同时初治组Ｓ期为８．９％±７．４％及Ｓ＋Ｇ２／Ｍ１５．７％±１０．１％低于对照组及ＣＲ组；亚二倍体组ＣＲ率５６．３％低于整二倍体９６．４％及超二倍体组９１．７％，ＰＣＮＡ阳性率分别与ＣＲ率、生存率呈负相关；ＰＣＮＡ阳性率与非整倍体ＤＮＡ检出率两者有显著相关性，呈正相关。初治组之间ｒ＝０．６４２，Ｐ＜０．０５，复发组之间ｒ＝０．５８３，Ｐ＜０．０５。结论将急性白血病患者ＰＣＮＡ阳性率与ＤＮＡ的含量相结合，才能正确全面评估急性白血病预后     

胃癌组织P16，P53蛋白和增殖细胞核抗原的表达意义

目的探讨Ｐ１６,Ｐ５３蛋白和增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ,ＰＣＮＡ）在胃癌的发生、发展中的作用及临床意义．方法应用免疫组织化学方法,对７７例胃癌和癌旁粘膜组织、２１例胃正常组织中Ｐ１６,Ｐ５３蛋白表达产物和ＰＣＮＡ进行检测,并结合临床资料进行分析．结果胃癌组织中Ｐ１６蛋白的阳性率为２０８％（１６／７７）,明显低于癌旁粘膜组织５９７％（４６／７７）和胃正常组织９０５％（１９／２１,Ｐ＜００５）;Ｐ５３蛋白与ＰＣＮＡ在胃癌组织中的阳性率为８０５％（６２／７７）和９２２％（７１／７７）,明显高于癌旁粘膜组织４１６％（３２／７７）,６４９％（５０／７７）和胃正常组织００％（０／２１,Ｐ＜００５）．Ｐ１６,Ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ阳性表达与胃癌组织学类型、浸润深度、分化程度及淋巴结转移有显著性差异（Ｐ＜００５）,与患者年龄、性别、肿瘤大小及部位无关（Ｐ＞００１）．结论Ｐ１６,Ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ的异常表达对胃癌的发生发展、恶性程度、淋巴结转移及预后有密切关系和重要临床意义．     

幽门螺杆菌感染对胃上皮细胞增殖和凋亡的影响

目的为了探讨幽门螺杆菌感染对胃粘膜上皮细胞动力学的影响。方法应用免疫组织化学和切口末端标记法（ＴＵＮＥＬ），检测了１６例正常胃粘膜者和３１例幽门螺杆菌（Ｈｐ）相关慢性胃炎患者治疗前后胃粘膜上皮细胞增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）标记指数（ＬＩ％）、细胞凋亡指数（ＡＩ）和表皮生长因子受体（ＥＧＦ－Ｒ）的表达。结果Ｈｐ阳性患者的ＰＣＮＡＬＩ％为１３．９４±１．６４，正常对照组为６．７１±０．９２，差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）；ＥＧＦ－Ｒ表达与ＰＣＮＡＬＩ％呈正相关（ｒ＝０．４４８７，Ｐ＜０．０１）：Ｈｐ阳性患者组的ＡＩ为７．１±１．６，正常对照组为１．３±０．６，差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）；抗Ｈｐ治疗后，２１例Ｈｐ根除者的ＰＣＮＡＬＩ％和细胞ＡＩ分别降至８．２１±１．３２和１．２±０．６，与治疗前相比差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１），而１０例Ｈｐ持续阳性者则无明显降低（Ｐ＞０．０５）：ＰＣＮＡＬＩ％、ＥＧＦ－Ｒ表达及细胞ＡＩ与胃粘膜炎症程度无显著相关（Ｐ＞０．０５）。结论上述结果提示，Ｈｐ感Ｈ能引起胃粘膜上皮细胞过度增殖和凋亡。这为Ｈｐ感染胃癌发病中的作用机制提供了一些线索。     

转化生长因子α与增殖细胞核抗原在血HBsAg阳性人肝组织中的表达及其意义

目的：探讨慢性肝病的病变机制。方法：应用免疫组化检测人肝组织ＴＧＦ－α与ＰＣＮＡ的表达，同时测血清ＡＦＰ。结果：ＴＧＦ－α的表达在ＣＡＨ－Ｂ，ＬＣ．ＨＣＣ肝组织两两比较差异无显著性（Ｐ＞０．０６），ＰＣＮＡ的表达在ＣＡＨ－Ｂ与ＨＣＣ组差异无显著性（Ｐ＞０．０５）．但分别与ＬＣ组相比差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；血清ＡＦＰ值＞２０μｇ／Ｌ例数在ＣＡＨ－Ｂ与ＨＣＣ组间差异无显著性（Ｐ＞０．０５），分别与ＬＣ组比较差异有显著性（Ｐ＜０．０５），正常肝组织上述各指标皆阴性。结论：ＴＧＦ－α能诱导肝细胞增殖分化，但可被某些因子抑制，致肝组织呈现不同的病理变化。有ＰＣＮＡ表达者其相应血清中ＡＦＰ明显升高。     

原发性肝细胞癌组织中P16蛋白表达的意义

目的研究原发性肝细胞癌中Ｐ１６蛋白的表达程度与转移及预后的关系．方法应用免疫组织化学ＬＳＡＢ法对４５例原发性肝细胞癌组织及癌旁组织进行Ｐ１６蛋白表达的检测，并结合临床资料进行分析．结果肝癌肿瘤区及癌旁区Ｐ１６蛋白阳性表达率分别为４００％和８４４％，两组比较，有显著性差异（Ｐ＜００５）．Ｐ１６蛋白阳性表达率在无转移的肝癌中为６０５％，有转移组为２００％；高、中和低分化的肝癌分别为５００％，２７８％和２２２％．故Ｐ１６蛋白阳性表达在肝癌患者高分化与中和低分化比较有显著性差异（Ｐ＜００５），转移与非转移组比较有极显著性差异（Ｐ＜００１）．结论Ｐ１６蛋白表达与肝细胞癌增殖、分化程度及预后有关     

脂蛋白（a）和载脂蛋白（a）多态性与女性冠心病的相关性研究

冠心病（ＣＨＤ）在病因、发病年龄等诸多方面存在性别差异。载脂蛋白（ａ）［ａｐｏ（ａ）］多态性与脂蛋白（ａ）［Ｌｐ（ａ）］血浆水平对女性ＣＨＤ影响的资料甚少。我们通过检测３５例女性ＣＨＤ患者和４５例女性正常对照者的ａｐｏ（ａ）多态表型及Ｌｐ（ａ）水平，并与相应的男性组对比分析，发现含有等位基因Ｓ１、Ｓ２、Ｂ的ａｐｏ（ａ）低分子量表型的ＣＨＤ患者，女性占３７．１４％，显著高于对照组，而男性仅占２５．７１％，与对照组比较差异无显著性。在女性中低分子量表型发生ＣＨＤ危险度为对照组的４．７倍，在男性中仅为１．４倍。提示：低分子量表型对女性ＣＨＤ的影响大于男性。Ｌｐ（ａ）水平在两性ＣＨＤ组均明显高于对照组，而两性之间则差异无显著性。     

Fibrodysplasia (myositis) ossificans progressiva (FOP)

Clinical Rheumatology -     

Erythropoiesis Inhibiting Factor(s) (EIF)

The specificity and toxicity of the urinary erythropoiesis inhibiting factor (EIF) has been tested both in vivo and in vitro. When EIF was given to ESF stimulated erythropoietically suppressed polycythaemic mice and to mice at maximal endogenous erythropoietic stimulation, a reduction of the erythroid bone marrow cells, the erythropoietic ³H-TdR L.I. and the total number of bone marrow cells were observed. No effect was seen on the myelopoietic bone marrow cells. An unspecific toxic effect was unlikely, since addition of EIF did not alter the proliferation of lymphoblastic cells nor change the glucose utilization of bone marrow cells in vitro. Neither did the amount of dead bone marrow cells increase after being incubated with EIF for 72 h. The results indicate that the urinary EIF is a non-toxic, cell specific inhibitor on erythropoiesis.     

Compound heterozygosity of Hb D(Iran) (beta(22) Glu-->Gln) and beta(0)-thalassemia (619 bp-deletion) in India

The present report describes the hematologic and molecular study of the second case of Hb D(Iran) associated with beta(0)-thalassemia (619 bp-deletion) found in India and the first case in which the mutations have been identified at molecular level. The patient showed hypochromic, microcytic red cell picture with reduced red cell indices. The characterization of the hemoglobinopathy was made by electrophoretic and chromatographic techniques and confirmed by sequencing of the beta-globin gene. Both the propositus and her father were found to be carriers of the gene for beta(0)-thalassemia owing to the 619 bp-deletion mutation as seen by the polymerase chain reaction (PCR). Single base substitution GAA > CAA (indicative of Hb D(Iran)) in the heterozygous form was seen in the propositus as well as the mother by sequencing.     

Molecular stability and function of hemoglobins Hasharon (alpha(2)47 (CD5)Asp----His beta 2) and Hasharon (alpha(2)47 (CD5)Asp----His delta 2)

The molecular stability and function of hemoglobin (Hb) Hasharon (alpha 2 H beta 2) and Hb Hasharon2 (alpha 2 H delta 2) were studied and compared to Hbs A, A2 and S. Hb Hasharon and Hb Hasharon2 had slightly lower P50 values than Hb A and Hb A2 but had normal responses to organic phosphates. The molecular stability of Hb Hasharon and Hb Hasharon2 (as measured by mechanical shaking and heat denaturation at 60 degrees C) were less than Hb A and Hb A2 but greater than Hb S in the oxy- and carbonmonoxy-forms. In the met-form, however, Hb Hasharon and Hb Hasharon2 were less stable than hemoglobins S, A and A2. The oxy-form of Hb Hasharon forms methemoglobin at a faster rate than Hb A and Hb S. The mechanical and heat stabilities and the rate of methemoglobin formation of oxy-Hb Hasharon were studied in the presence of sulfisoxazole. This drug increased the rate of methemoglobin formation, thus causing a further decrease in the stability of Hb Hasharon. The relationship between these laboratory findings and previously observed clinical findings associated with Hb Hasharon are discussed.