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相似文献
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1.
基底动脉尖综合征(1例临床报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
基底动脉尖综合征(Top of the basilarsyndrome,TOB综合征)由Caplan(1980)首先提出,系因基底动脉顶部血循环障碍所致丘脑、中脑、桥脑、小脑、枕叶和颞叶内侧面梗塞产生的综合征。临床表现以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为特征性表现。TOB综合征并非少见,有人报告占脑梗死的4~7.6%,本文报告1例基底动脉尖综合征。  相似文献   

2.
基底动脉尖综合征   总被引:46,自引:4,他引:42  
198 0年 Caplan首先报道基底动脉尖 (TOB)综合征 ,认为系脑干血管疾病的一种特殊类型 ,将其从椎 -基底动脉缺血中区分出来。 1990年我国眼科医师杨玉华报道了国内第 1例 TOB综合征。此后 ,TOB综合征很快被神经科医师所认识 ,到 1998年 12月止 ,已有近 35篇报告。由于 TOB综合征  相似文献   

3.
1980年Caplca首先报道了基底动脉尖(TOB)综合征,认为系脑干缺血性血管疾病的一种特殊类型,将其从椎基底动脉缺血中区分出来。1990年我国眼科医生杨玉华报道了国内第一例TOB综合征,此后,TOB综合征逐渐被神经内科医生认识,临床病例报告逐年增多。由于TOB综合征并不是常见的脑血管病,TOB综合征在脑梗死中只占4.3%~5%,比国外报道7.6%还低,所以,治疗方面缺少成熟经验。我院自1998-01~2002-12对TOB综合征采用了中西医结合的方法治疗38例,并开设单用西药治疗25例作为对照,通过临床疗效观察,取得了满意的效果。现报告如下。  相似文献   

4.
198 0年Caplca首先报道了基底动脉尖 (TOB)综合征 ,认为系脑干缺血性血管疾病的一种特殊类型 ,将其从椎基底动脉缺血中区分出来。 1990年我国眼科医生杨玉华报道了国内第一例TOB综合征〔1,2〕,此后 ,TOB综合征逐渐被神经内科医生认识 ,临床病例报告逐年增多。由于TOB综合征并不是常见的脑血管病 ,TOB综合征在脑梗死中只占 4 3 %~ 5 % ,比国外报道7 6%还低〔3〕,所以 ,治疗方面缺少成熟经验。我院自 1998-0 1~ 2 0 0 2 -12对TOB综合征采用了中西医结合的方法治疗 3 8例 ,并开设单用西药治疗 2 5例作为对照 ,通过临床疗效观察 ,取得…  相似文献   

5.
基底动脉尖综合征:(附15例报告)   总被引:2,自引:1,他引:1  
基底动脉尖综合征(TOB)是椎基底动脉供血不足的一种特殊类型,即基底动脉顶端2cm以内及其分枝两侧大脑后动脉、小脑上动脉和后交通动脉闭塞所产生的临床综合征。我院自1986年6月至1992年6月间收住TOB15例,占同期椎基底动脉供供血不足的3.13%(15/429),现报告如下: 临床资料 15例中男性11例,女性4例;年龄59~82岁,平均63.75岁。于发病后24小时内住院者10例,25~72小时内住院者5例。其中有糖尿病史者8例,均有高血压。  相似文献   

6.
基底动脉尖综合征(附六例临床报告)   总被引:13,自引:0,他引:13  
基底动脉尖综合征(toPofthebasilarsyndrome,简称TOB综合征),系固基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管交叉部位即左右大脑后动脉左右小脑上动脉和基底动脉顶端的血液循环障碍。CaPlan将它称为“基底动脉尖综合征”[’j。临床上主要表现为突然意识障碍,同时伴有瞳孔扩大和眼球运动障碍及行为异常等,国内虽有报道[‘,’],但少有报道反复意识障碍,行为异常及视幻觉者。现将本组6例报道如下。1!I$东资料本组共6例,男3例和女3例,年龄为SO~65岁,平均588岁。起病前有眩晕2例,突然昏迷3例,嗜睡2例。在昏迷病例中1例反…  相似文献   

7.
儿童基底动脉尖综合征一例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
基底动脉尖综合征(TOB)临床少见且表现复杂多样,而儿童发病更为少见。此文报道1例由血管炎引起的7岁儿童TOB。  相似文献   

8.
基底动脉尖综合征:(附15例报告)   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文报告15例基底动脉尖综合征,即基底动脉尖部所属7条动脉之一或1条以上动脉闭塞所致中脑、丘脑、枕叶或颞叶内侧面梗塞。临床分脑干上端梗塞及枕叶、颞叶内侧梗塞两部分。本组表现前者有嗜睡11例、眼球运动异常13例、瞳孔异位14例、大脑脚幻觉3例;后者有记忆力减退12例、Balint综合征4例、象限性同向偏盲4例、同侧偏盲3例。TOB预后较差。  相似文献   

9.
基底动脉尖综合症的临床及影像学表现   总被引:15,自引:0,他引:15  
基底动脉尖综合症 (TOB)系基底动脉尖血液循环障碍所致 ,以中脑、丘脑、枕颞叶有不同程度损害的一组临床综合症 ,临床表现复杂、多样 ,现将 3年内收集的 9例 TOB的临床表现及影像资料报告如下。1 临床资料本组 9例 ,男 5例 ,女 4例 ,年龄在 48~ 6 8岁之间。 9例均经 MRI检查 ,符合《神经内科临床新进展》一书基底动脉尖综合症诊断标准。2 临床特点及影像学资料(1)本组病因以心房纤颤者多见共 4例 ,占 44 % ,其余分别为高血压 3例 ,糖尿病 2例。 (2 )发病过程中出现短暂意识障碍 5例占 5 5 % ,持续时间为 30分钟~ 4小时不等 ,然后出…  相似文献   

10.
基底动脉尖综合征70例临床分析   总被引:20,自引:1,他引:19  
目的 研究基底动脉尖综合征(Top of the basilar artery syndrome,TOB)的病因、临床表现和影像学表现,加深对这种疾病的认识。方法 我们对自1994年以来收治的70例TOB患者的原始资料进行回顾性分析。结果 TOB患者以中老年为主,病因及高危因素有高血压、糖尿病、心脏病、高血脂等,临床表现多以突然眩晕或意识障碍起病,合并眼球运动障碍及瞳孔异常、运动障碍、偏盲,可伴有行为异常等。CT及MRI提示重要的特征是中脑或丘脑梗死合并其他部位梗死,如枕叶、小脑、颞叶。结论 TOB的诊断主要依赖临床及影像学表现,死因主要为脑疝,早期全面综合治疗可以提高生存率。  相似文献   

11.
基底动脉尖综合征   总被引:3,自引:0,他引:3  
基底动脉尖综合征秦皇岛市第二医院神经内科(066600)林晓东基底动脉尖综合征(TopofthebasilarsyndromeTOB)是指基底动脉顶端血液循环障碍而产生的以意识障碍、瞳孔变化及眼球运动障碍等为主要特征的一组综合征[1]。1980年Ca...  相似文献   

12.
基底动脉尖综合征(Top of the basilar syndrome,TOBS)是因基底动脉尖端部位血循环障碍所引起的以意识障碍,瞳孔变化及眼球运动障碍为主要特征的一组临床综合征.本院近日收治一名TOBS的患者,现报告如下:  相似文献   

13.
基底动脉尖综合征(top of basilar syndrome,TOBS)是因基底动脉尖端部位血循环障碍所引起的一组临床综合征,临床表现呈多样化,常因忽略而漏诊或误诊。我院自1999年1月-2001年7月收治基底动脉尖综合征患6例,现将诊断、治疗经过报告如下。  相似文献   

14.
目的:探讨基底动脉尖综合征的临床及影像学特征。方法:对12例基底动脉尖综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果:基底动脉尖综合征复杂多样,常见眩晕、意识障碍、肢体不全瘫痪及眼球运动障碍等。影像学特征常为双侧、幕上、幕下多发性病灶,多位于丘脑、中脑、小脑等。本病预后较差。结论:基底动脉尖综合征的诊断主要依据是临床及影像学表现,预后不佳。  相似文献   

15.
椎基底动脉尖综合征(Top of the basilar syndrome TOBS)是因基底动脉尖端部位血循环障碍所引起的一组临床综合征.于1980年由Caplan首次发现并命名,是以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管交叉的部位,即双侧大脑后动脉、双侧小脑上动脉和基底动脉顶端,形成1个“干”字形区域.  相似文献   

16.
基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrome,TOBS)是指以基底动脉顶端为中心组成“干”字形结构的5条血管(双侧小脑上动脉、双侧大脑后动脉和基底动脉上端)的血液循环受到不同程度障碍而引起的一组临床症候群,发病率占脑梗死的7.6%。伴发精神障碍者占7.4%。我们收治基底动脉尖综合征患者中伴发精神障碍5例,报告如下。  相似文献   

17.
基底动脉尖是指以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管交叉的部位,由2条大脑后动脉、2条小脑上动脉和基底动脉顶端形成一个"干"字形结构。基底动脉尖综合征(top of the basilar artery syndrome,TOBS)是指上述血管的任何2条以上血管闭塞所导致的临床上以意识障碍、瞳孔异常和眼球运动障碍为典型表现的一组临床综合征。  相似文献   

18.
基底动脉尖综合征19例临床分析   总被引:12,自引:1,他引:11  
临 床 资 料  一般资料 :1996~ 2 0 0 1年共收治 19例 TOB患者。男12例 ,女 7例 ,年龄 4 8~ 74岁 ,19例均经 MRI检查。临床特点 :1以眩晕为首先症状 14例 ,占 74 % ;2病前有椎基底动脉系统的短暂性脑缺血发作 4例 ;3均突然起病 ,意识障碍 15例 ,占 80 % ,其中发病过程中  相似文献   

19.
基底动脉尖综合征临床与影像学改变(附10例报告)   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨基底动脉尖综合征的诊断及误诊原因。方法:回顾性分析10例基底动脉尖综合征患者的临床表现及CT、MRI检查资料。结果:眩晕、呕吐起病9例,意识障碍8例,瞳孔不等大8例,眼外肌麻痹9例,不全或完全性偏瘫及偏身感觉障碍9例;CT或MRI发现后循环区多灶性脑梗死,误诊为脑出血6例。结论:基底动脉尖及其分支供血区域大,梗死后表现为多病灶症状,CT可除外出血病变,MRI是明确诊断的最佳检查方法。  相似文献   

20.
目的 探讨基底动脉尖综合征的病因、危险因素、临床表现、影像学改变及治疗预后,提高对该疾病的认识.方法 回顾性分析2006-01~2008-12我院收治的32例基底动脉尖综合征患者的临床表现及影像学等资料.结果 基底动脉尖综合征主要病因是血栓形成及栓塞,主要危险因素是高血压,临床主要症状是眼球运动及瞳孔异常和意识障碍,头颅磁共振显示梗死灶更多见于丘脑及中脑.结论 基底动脉尖综合征预后较差,早期诊断并全面综合治疗具有重要意义.  相似文献   

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