SARS病原、宿主及传播途径研究进展

严重急性呼吸道综合症(SARS)是进入21世纪出现的第一个威胁人类健康的新型传染病,导致29个国家8098人发病,774例死亡[1]。世界卫生组织(WHO)宣布SARS的病原为一种新的冠状病毒(coronary virus),称之为SARS冠状病毒。为进一步研究冠状病毒的来源及其与宿主的关系,揭示SARS病毒传     

SARS病原学及其诊断

传染性非典型肺炎 ,亦称严重的急性呼吸道综合症 (SevereAcuteRespiratorySyndrome ,简称SARS)是由SARS病毒引起的一种急性呼吸道传染病 ,其传播途径除飞沫传播 ,密切接触传播外还存在其他尚未了解的传播方式 ,具有极强的传染性和嗜肺性。该病是人类新发现的一种传染病 ,因其对人类危害巨大 ,一出现就被我国政府定为法定传染病进行管理。1、病原学该病的病原体经过WHO组织全球十几个实验室进行联合攻关研究 ,已被确认为是冠状病毒的一个变种 ,WHO正式将其命名为SARS病毒。1 1　大小和形状冠状病毒是 196 5年由Tyrrell等先用人胚气…     

传染性非典型肺炎的病原学研究进展

一种人类过去从未发现的新型冠状病毒目前被确认是引起传染性非典型肺炎即严重急性呼吸道综合征 (severeacuterespiratorysyndrome ,SARS)的病原[1] 。世界卫生组织 (WHO)已正式将此病毒命名为SARS病毒。冠状病毒属核糖核酸 (RNA)病毒 ,多呈圆形或椭圆形 ,直径为 80～ 16 0nm ,基因组为单股正链RNA ,约 30 0 0 0核苷酸 ,衣壳为 2 0面立体对称 ,有包膜 ,其表面有约 2 0nm长的棒状或花瓣状纤突 ,同日冕状。该病毒家族有多个成员 ,包括目前已知可侵袭人类的两种冠状病毒 2 2 9E型和OC4 3型 ,通常主要引起普通感冒 ,但在老年人、婴儿等…     

河南省一株SARS冠状病毒的分离与鉴定报告

目的细胞培养分离新型“SARS冠状病毒变异株”。方法采用Vero细胞组织培养方法获得河南一株SARS冠状病毒分离株,应用核糖核酸(RNA)和逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)方法进行病毒鉴定。结果在5个PCR扩增物中出现强阳性反映带;该毒株与北京SARS—CoVBJO1株进行DNA序列比较,在相应区域共2170bp的DNA序列比较,序列同源性为99.5%。结论证实该病毒是我省首次成功分离到一株新型SARS冠状病毒变异株。     

传染性非典型肺炎患者排泄物中SARS病毒生存和抵抗能力的研究

世界卫生组织 (WHO)已经确认 ,严重急性呼吸综合征(SARS)是由新型冠状病毒感染导致的急性呼吸系统传染病 ,掌握病毒在SARS患者排泄物中的生存消亡规律 ,是认识这种新出现传染病的传播途径、流行规律以及制订切实有效的消毒防护措施的基础 ,为此我们用模拟标本研究了新型冠状病毒在人体排泄物中的生存和抵抗能力。1 .材料与方法 :(1 )病毒 :SARS病毒 BJ0 1株 ,分离自北京SARS患者的尸体肺组织 ,滴度 1 0 8TCID50 。(2 )细胞 :Vero E6细胞 ,用含 1 0 %胎牛血清的DMEM培养液培养和传代。(3)人体排泄物和血液标本 :用 1 0ml洁净离…     

不同人群血清对人SARS冠状病毒和动物SARS样冠状病毒反应性的比较

目的 探讨不同人群血清中人SARS冠状病毒抗体和动物SARS样冠状病毒抗体所表达的意义及其之间关系。方法 应用人SARS冠状病毒和动物SARS样冠状病毒抗原片进行间接免疫荧光(IFA)定性和半定量试验,检测23份一般人群、25份动物市场从业人员和74份SARS病人的SARS冠状病毒IgG抗体阳性(ELISA法检测)血清样本,并进行比较分析。结果 23份一般人群、25份动物市场从业人员和74份SARS病人的血清样本的IFA阳性率分别为73．91％、68．00％和100．00％,在IFA阳性人群中其血清样本既能对人SARS冠状病毒也能对动物SARS样冠状病毒产生反应的分别占100．00％(17／17)、64．71％(11／17)和94．59％(70／74);70．59％(12／17)一般人群和76．47％(13／17)动物从业人员其血清中的动物SARS样冠状病毒抗体水平高于人SARS冠状病毒;而SARS病人血清中的人SARS冠状病毒与动物SARS样冠状病毒抗体水平以两者相同和前者高于后者为多,分别占56．76％(42／74)和33．78％(25／74)。结论 不同人群血清中的人SARS冠状病毒抗体和动物SARS样冠状病毒抗体两者之间均存在着一定的交叉反应现象,从血清学上提示了人SARS冠状病毒与动物SARS样冠状病毒之间存在着很高的同源性;人SARS冠状病毒抗体和动物SARS样冠状病毒抗体两者各自表达的意义是有所不同的,通过间接免疫荧光半定量试验可有助于区别感染者所染病毒的倾向性。     

冠状病毒能引起哪些疾病

世界卫生组织正式确认冠状病毒的一个变种是引起非典型肺炎的病原体。科学家们说，变种冠状病毒与流感病毒有亲缘关系，但它非常独特，以前从未在人类身上发现，科学家将其命名为“SARS病毒”（SARS是非典学名的英文缩写）。     

SARS病原体的确认完全符合郭霍法则

严重急性呼吸综合征(SARS)是最近发生的一种新的人类疾病。因为SARS的传染性强、有一定死亡率,目前全球科学家正全力研究防治方法,其病原体是研究的焦点。2003年4月16日,WHO宣布一种新的冠状病毒——SARS相关冠状病毒(SCV)为其病原体。根据Rivers修订的关于病毒性疾病的郭霍法则(Koch's postulates),确定某种疾病的病原体必须符合6个基本准则:(1)从患病宿主中能分离到该病毒;(2)宿主细胞能培养该病毒;(3)该病原体体积     

SARS冠状病毒基因溯源分子生物信息学分析

目的：对广东省两次流行的SARS冠状病毒（SARS—CoV）进行分子水平的溯源分析，为进一步研究SARS冠状病毒提供分子生物信息学资料。方法：对GenBank登录的SARS冠状病毒和SARS样冠状病毒（SARS—like CoV）核酸序列进行了分析，以Breda病毒为外组，构建了SARS冠状病毒和SARS样冠状病毒系统进化树，并进行单核苷酸变异分析。结果：发现两次SARS自然流行的病毒可分为两个明显不同的聚类；第二次流行时从人类中分离的SARS冠状病毒和从果子狸等动物中分离的SARS样冠状病毒可分为两个基因型，两型的主要鉴别依据是病毒的全基因组变异而非Spike基因序列。结论：前后两次SARS自然流行病毒可能以不同的特性感染人类而不是简单的重复。结合流行病学资料，对第二次流行时的SARS冠状病毒进行分子水平溯源分析的结果表明，分离自前2例指标患者的病毒基因序列与来自果子狸等动物的SARS样冠状病毒的基因序列存在较大的差异。提示第二次流行的SARS冠状病毒由果子狸等动物传染人的论据不足。     

出没于冬春季的8种致病微生物

凶险的 SARS 病毒 变异的冠状病毒是引起传染性非典型肺炎(简称“非典”)的罪魁祸首,以前从未在人类体内发现,可引起重症急性呼吸系统综合征。该综合征的英文缩写为SARS ,故对该冠状病毒也称SARS 病毒。 SARS 以近距离空气飞沫传播为主,也可通过呼吸道分泌物,借揉眼、抠鼻子等经口、鼻、眼传播给近距离(1 米左右)的密切接触者。共同搭乘车、船、飞机等交通工具的人都可能被传染。另外,已证实“非典”病人的粪便中有冠状病毒的存在,经手-口及苍蝇传染的可能性不能排除。 SARS 的潜伏期为2￣12 天,多数为4￣5 天。 SARS 病人最先出…     

SARS冠状病毒的抵抗力研究

目的 了解SARS冠状病毒在体外环境中的存活规律,并研究氯和二氧化氯灭活SARS冠状病毒的效果,为切断SARS病毒的传播提供依据。方法 采用SARS冠状病毒加标方法观察病毒在粪便、尿液及不同水体中的存活情况,采用次氯酸钠和二氧化氯消毒污水中的SARS冠状病毒,观察灭活病毒效果。结果 加标的SARS冠状病毒在体外环境中的存活情况随温度而异。20℃避光条件下在医院污水、生活污水和脱氯自来水中只能存活2d,在粪便中可以存活3d,在生理盐水中可以存活14d,在尿液中可以存活17d;4℃情况下,SARS冠状病毒在上述各种水体中均可以存活14d以上,在粪尿中可以存活17d以上。SARS冠状病毒在污水中对消毒剂的抵抗力比大肠杆菌及f2噬菌体都低,在相同加氯量或余氯量情况下,氯制剂对SARS冠状病毒的灭活效果优于二氧化氯。当污水中游离余氯量保持在0．5mg／L(氯制剂)或2．19m/L(二氧化氯)以上时可以保证完全灭活污水中的SARS冠状病毒,但对大肠杆菌和f2噬菌体则不能完全灭活。结论 SARS冠状病毒在体外环境中存活时间短,对氯和二氧化氯敏感。     

医院污水中SARS冠状病毒核酸的检验

目的　了解收治SARS病人的定点医院污水中是否含有病毒和病毒核酸。方法　采用载阳电荷滤材吸附浓集污水中的SARS冠状病毒 ,消毒前浓集污水 2 5L ,消毒后 2 5～ 5 0L ;采用VERO细胞培养及RT -PCR技术检测SARS冠状病毒。结果　建立的阳电荷浓集方法对污水中加标f2 噬菌体回收率平均 12 7% ,而SARS冠状病毒回收率只有 1 0 2 %。消毒前在 30 9医院和小汤山医院污水的6d监测中均检测出SARS冠状病毒核酸 ;消毒后 ,在 30 9医院只有 3d监测出病毒核酸 ,其余样品均未检出病毒核酸 ;两医院所有的污水回收液中均未检出活病毒或具有感染性的病毒。结论收治SARS病人医院污水中含有SARS冠状病毒核酸 ,但没有检出活病毒或具有感染性的病毒 ,因此 ,在当时条件下 ,医院污水 ,尤其是消毒后污水传播SARS冠状病毒可能性较小。     

健康公告栏

非典：果子狸“主凶”身份被认定10月10日,广东防治非典科技攻关组的专家在“广东省传染性非典型肺炎(SARS)防治研究”科技成果的鉴定会上认定：果子狸是SARS冠状病毒：的主要载体。攻关组总顾问钟南山指出,研究首度证明了人类SARS冠状病毒的动物源性,SARS病毒可能具有广泛的动物感染谱。其中,果子狸是SARS病毒重要的动物宿主之一,具有传播SARS病毒的能力,也是目前SARS病毒最易感染的野生动物和较理想的试验动物模型,但还缺乏足够的证据证明果子狸是人类传播SARS病毒唯一的自然宿主。钟南山呼吁民众正视流感危害,积极…     

冠状病毒蛋白酶结构有助于抗SARS药物的研制

德国研究人员已经制作出了复制SARS病毒主要蛋白酶的模型,这是—项能够加速有效治疗研究的成果。事实上,酶的结构提示:一种目前正在开发的抗鼻病毒(ami-rhinovims)药物AG7088能够被修饰,从而对抗引起重症急性呼吸道综合征(sARS)的冠状病毒。卢比克大学的Dr.RolfHilgenfeld及其同事通过首先确定猪冠状病毒与人229E冠状病毒的类似酶结构,制作出了一种SARS主要病毒蛋白酶的模型。研究人员发现这3种蛋白酶的基质接合点非常相似,而且SARS病毒蛋白酶实际上可以分解猪冠状病毒蛋白酶的基质。DR.Hilgenfeld指出,这种蛋白酶对于SARS冠状…     

SARS病原学及实验诊断研究进展

2002年11月我国广东省首次报告非典型肺炎以来 ,非典型肺炎在全球迅速蔓延。世界卫生组织 (WHO)称之为严重急性呼吸道综合症 (SARS) ,于4月16日宣布引起SARS流行的病原体为一种新的冠状病毒 ,并将其命名为SARS冠状病毒。1SARS病原学研究在SARS流行早期 ,为寻找引起SARS的病原 ,我国科学家进行了不懈的努力 ,先后排除了炭疽、鼠疫、禽流感、流感、军团菌、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体等病原。随后有实验室提出SARS病原体为衣原体 ,接着又有实验室提出SARS是由副粘病毒引起的 ,但作为SARS病原体 ,都没有得到更多的实验数据支…     

非典型肺炎(SARS)病原学检测研究进展

世界卫生组织 4月 1 6日宣布 ,自从世界卫生组织今年 3月1 2日向全球发出 "非典型肺炎 "警报后 ,经过中国、德国、加拿大、法国、美国、中国香港、日本、荷兰、英国和新加坡 1 0个国家和地区的 1 3个实验室的科研人员的通力合作 ,基本确认非典型肺炎为一个变种的冠状病毒 (命名为 " SARS病毒 " )所引起的传染性很强的呼吸系统疾病。目前世界卫生组织 (WHO)将非典型肺炎又称为严重急性呼吸综合征 (Severe Acute Respirato-ry Syndrome)。现就非典型肺炎 (SARS)的病原学特征及实验检测研究进展综述如下。1　冠状病毒特征冠状病毒 (coron…     

不同温度对SARS冠状病毒抗原性灭活效果的研究

目的 探讨用温度灭活的SARS冠状病毒作为免疫用抗原的可行性。方法 采用细胞培养、酶联免疫吸附试验(ELISA)对灭活前后SARS冠状病毒感染性和抗原性进行检测。结果56℃、30mim对SARS冠状病毒感染性的灭活率为99．99％；56℃、60min对SARS冠状病毒感染性的灭活率为100.00％；检测病毒灭活前、灭活30min、灭活60min抗原性P／N值分别为5．44、3．02、2．72。结论 随着灭活时间的延长，病毒的抗原性降低，56℃、60min可能可以作为SARS冠状病毒灭活的一种方法。     

广东省传染性非典型肺炎病例的SARS冠状病毒分离株的分子生物学鉴定

目的 对广东省部分传染性非典型肺炎(SARS)病例的SARS冠状病毒分离株进行鉴定，并初步建立SARS冠状病毒PCR检测方法。方法 采集临床诊断为SARS病例的咽漱液标本，进行多种细胞分离培养，对出现病变的细胞分离物采用冠状病毒特异引物通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及巢式聚合酶链反应(Nested—PCR)进行扩增，并对部分扩增片段进行序列测定，应用DNASTAR软件分析比较oN时采用间接免疫荧光(IFA)和ELISA法检测上述患血清中SARS冠状病毒Igc抗体。结果 对21例SARS患的细胞分离物进行PCR扩增，结果均阳性，其中12份患咽漱液标本PCR扩增结果也阳性，序列测定及基因分析表明，广东省SARS病例的病毒分离株为冠状病毒，其基因序列与WHO公布的SARS基因序列一致，氨基酸序列与目前已知的冠状病毒同源性为58％～76％。时对21例患进行血清学检测，其中IFA检测有9例阳性，ELISA检测有12例阳性。结论 从广东省部分SARS病例标本中分离的病毒株是一种新的冠状病毒，PCR检测具有早期、快速的优点。     

自然发生SARS病例的病毒基因溯源分析

目的SARS病毒基因分型特别有助于病毒的溯源和控制。方法对GenBank登记的SARS病毒和SARS样病毒等有关病毒序列进行了分析,以牛冠状病毒,鸟冠状病毒和冠状病毒科的Breda病毒为外组,构建了SARS病毒和SARS样病毒系统进化树,并进行单核苷酸变异分析。结果发现两次SARS自然流行的病毒可分为两个明显不同的聚类;首次把第二次流行时从人类中分离的SARS病毒和从果子狸等动物中分离的SARS样病毒分为H和P基因型;H/P型的主要依据在病毒的非结构多蛋白基因序列而不是Spike基因序列。结论两次SARS自然流行的病毒可能以不同的特性感染人类而不是简单的重复。结合流行病学资料,对第二次流行时的SARS病毒进行分子水平的溯源分析,前两例指标患者的病毒和果子狸等动物的SARS样病毒基因序列的直接关系仍不明确。并对SARS病毒的原型、蝙蝠中的冠状病毒牵连等提出了一些新的观点。     

SARS病毒、冠状病毒与肉品检验

2003年10月6日,世界卫生组织(WHO)提醒各国必须警惕11月非典型肺炎卷土重来。世界卫生组织说,非典可能通过人们与感染病毒的野生动物接触而再次传播,科学家们已经确定了SARS为变异的冠状病毒,那么动物性食品中SARS病毒及冠状病毒的检验就有了非同寻常的意义。