高效液相色谱法测定消毒剂中醋酸氯己定含量的不确定度评定

目的探讨影响高效液相色谱法检测消毒剂中醋酸氯己定准确度的主要因素,确保测定的准确性。方法依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中的测量不确定度评定理论,采用高效液相色谱法进行了评定。结果确定高效液相色谱法测定消毒剂中醋酸氯己定含量的合成标准不确定度为0.063g/L,扩展不确定度U95=0.12g/L。标准曲线、标准品纯度、定容体积、取样体积等引入的相对标准不确定度分项分别为0.030、0.0018、0.0021、0.0037。结论标准曲线的制作过程,人员操作的稳定性对测量不确定度影响最大,严格控制操作过程,可提高检测结果的准确性。     

醋酸氯己定消毒剂标准物质研制及均匀性不确定度评定

摘要 目的 研制均匀性良好的醋酸氯己定消毒剂基体标准物质。方法 用高效液相色谱法和容量分析法分别对制备的醋酸氯己定消毒剂基本标准物质3个浓度水平进行检测,并通过统计学方法进行均匀性分析。结果 所制备的标准样品含量（按醋酸氯己定质量分数计）分别为0.1%、0.5%和4.5%,性状均为无色透明状液体。用高效液相色谱法测定0.1%和0.5%样品含量,其测量结果的平均值为0.101%和0.501%,瓶间不均匀性导致的不确定度分量为0.0003%和0.0028%;用容量分析法测定4.5%样品含量,其测量结果的平均值为4.45%,瓶间不均匀性导致的不确定度分量为0.017%。结论 本研究确定的方案制备出的醋酸氯己定消毒剂基本标准物质含量准确,均匀性良好。     

液相色谱法测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量

为更准确地测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量,采用液相色谱法对测定复方消毒剂中醋酸氢己定含量的方法进行了观察。结果,对消毒剂样品中醋酸氯己定用C_(18)分离,二极管阵列检定器检测λ=260nm,流动相为pH值2.6的0.02mol/L磷酸二氢钾(KH_2PO_4):甲醇:乙晴=47:13:40; 与干扰物质分离,结果准确度高,线性范围宽(0～0.8mg/L),平均回收率为72.8～98.8％,精密度RSD为2.1～3.4％,最小检出浓度为0.01mg/L。结果显示,此方法可简便、快速、准确地检测不同复方消毒剂中醋酸氯己定含量。     

梯度洗脱高效液相色谱法测定不同剂型消毒剂中醋酸氯己定的含量

目的建立不同剂型消毒剂中醋酸氯己定含量的梯度洗脱高效液相色谱分析方法。方法以1份乙酸水+4份乙醇组成的提取液稀释处理样品,用Waters2695型高效液相色谱仪对不同样品进行检测。结果采用ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱,用磷酸氢二钾+乙腈作为流动相,流量1.0 ml/min,检测波长260 nm为检测条件。该方法消毒剂中醋酸氯己定检出限为2.5 ng,回收率为96.1%～99.0%,线性范围10～300μg/ml,相关系数为0.9999。结论梯度洗脱高效液相色谱法测定醋酸氯己定的含量具有灵敏度高,线形范围宽,抗干扰能力强,适用于不同剂型消毒剂中醋酸氯己定的测定。     

日化杀菌产品中醋酸氯己定含量测定方法的研究

为准确测定日化产品中醋酸氯己定含量,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,在实验室进行了试验研究。结果,测得线性范围:紫外分光光度法为 2~20μg/ml,高效液相色谱分析法为 20 ~200μg/ml;线性相关系数分别为R=0. 9998和 0. 9997。回收率:紫外分光光度法对液体样品中醋酸氯己定测定回收率为 93. 4% ~101. 4%和 94. 8% ~100. 3%;高效液相色谱分析法对牙膏中醋酸氯己定测定回收率为 85. 3% ~94. 1%和 90. 6% ~98. 5%。经过对 6种含醋酸氯己定产品测定,两种分析方法测得结果与产品标量相符。结论,两种分析方法测定常见产品中醋酸氯己定含量,样品预处理方法简单,精密度和回收率高,分离准确快速,适合于常规分析。     

复方洗液中醋酸氯己定含量测定方法选择性分析

目的研究准确测定复方洗液中醋酸氯己定的含量。方法采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对复方洗液中醋酸氯己定含量进行测定。结果紫外分光光度法与高效液相色谱法分别测定含量为0.20g/100ml醋酸氯己定单方溶液,测得结果完全一致,其相对标准偏差前者为2.4%、后者为3.8%。紫外分光光度法测定回收率在90%~110%之间,高效液相色谱法测定回收率为100%。结论高效液相色谱法分离准确快速、精密度高,是复方洗液中醋酸氯己定含量测定的最佳选择方法。     

高效液相色谱法检测妇科中药洗液中的醋酸氯己定含量

摘要 目的 〖HT5"SS〗建立妇科中药洗液中醋酸氯己定含量测定高效液相色谱检测方法。方法 采用高效液相色谱仪法对某妇科中药洗液中醋酸氯己定含量进行检测与分析。结果 高效液相色谱法,在流动相流速0.3 ml/min和检测波长254 nm条件下,对某妇科中药洗液中醋酸氯己定进行测定。结果表明,在醋酸氯己定含量5～200 mg/L范围内的线性关系性良好,相关系数r为0.999,加标回收率在98.4%～100.3%之间,精密度RSD 3.8%。结论 采用高效液相色谱法检测妇科中药洗液中醋酸氯己定含量,操作简便、快速、灵敏、准确。     

高效液相色谱测定皮肤消毒液中醋酸氯己定含量

目的建立皮肤消毒液中醋酸氯己定含量测定方法-高效液相色谱法。方法采用流动相稀释样品方式,用C8色谱柱进行皮肤消毒剂中醋酸氯己定含量色谱检测。结果采用C8色谱柱测定醋酸氯己定,有效改善了C18色谱柱测定时峰拖尾的弊端,提高了检测灵敏度。检测灵敏度为0.002~1.0 mg/m l浓度范围内,醋酸氯己定浓度与对应的峰面积呈现良好的线性关系(R=0.9999),样品加标回收率达96.0%~100.5%。结论该方法简单、快捷、灵敏度高,适用于消毒产品中醋酸氯己定的测定。     

一种醋酸氯己定皮肤消毒剂的中和剂选择

摘要 目的 一种主要成分为醋酸氯己定的皮肤消毒剂杀菌效果检测试验中和剂的选择。方法 以单料D/E中和肉汤、双料D/E中和肉汤、5 g/L卵磷脂+100 g/L吐温80PBS、30 g/L卵磷脂+150 g/L吐温80PBS为备选中和剂,采用悬液定量法进行中和剂鉴定试验,比较4种中和剂对一种醋酸氯己定皮肤消毒剂的杀菌效果的中和作用。结果 含双料D/E中和肉汤和30 g/L卵磷脂+150 g/L吐温80PBS中和剂均可有效中和该消毒剂的残效作用,并且中和剂及中和产物对受试菌株均为无抑制和杀灭作用。结论 该种醋酸氯己定皮肤消毒剂适合的中和剂为含双料D/E中和肉汤和30 g/L卵磷脂+150 g/L吐温80PBS。消毒剂效果评价试验中选择适合的中和剂有助于提高试验结果的准确性。     

紫外分光光度法测定醋酸氯己定漱口剂的含量

目的 测定醋酸氯己定漱口剂的含量。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为260nm。结果 醋酸氯己定在（2.01-20.10）μg/ml（r=0.99999）范围内，吸收度值与浓度呈良好的线性关系，平均回收率为99．91％，RSD为0．24％（n=9）。结论 方法简便、快速、准确，可作为测定该制剂的含量方法。     

一种复方醋酸氯己定外科手消毒液的杀菌效果观察

目的观察一种复方醋酸氯己定外科手消毒液的消毒效果。方法采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验对该消毒液进行消毒效果观察。结果含2 300 mg/L醋酸氯己定、15%乙醇的该复方消毒液作用2 min,对悬液内大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均>5.00。用含1 200 mg/L醋酸氯己定与7.5%乙醇复方消毒液作用2min,对悬液内金黄色葡萄球菌的杀灭对数值>5.00;作用3 min,对悬液内白色念珠菌的杀灭对数值>4.00。用该复方外科手消毒液原液擦拭消毒1 min,对手上自然菌平均杀灭对数值>1.00。结论该复方醋酸氯己定外科手消毒液对细菌繁殖体和真菌有较好的杀菌作用,对手上自然菌消毒效果符合规范要求。     

三种复方醋酸氯己定洗液抑菌效果的比较

目的比较三种醋酸氯己定洗液抑菌效果,为实际应用提供参考。方法采用定量抑菌试验方法,对此三种醋酸氯己定洗液抑菌效果进行了检测。结果三种复方醋酸氯己定中药洗液的原液作用2 min,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌率均为100%;金鸡洗液和康洁阴洗液对白色念珠菌抑菌率达到100%,分别需要作用2 min和5min;日清康洗液对白色念珠菌作用20 min,抑菌率只有81.77%。结论三种复方醋酸氯己定中药洗液对细菌繁殖体具有良好的抑菌效果,但日清康洗液对白色念珠菌抑菌作用较低。     

高效液相色谱法对溶液中氯己定含量的测定

用高效液相色谱法 ,于氯己定有特征吸收峰且干扰较小的 2 53nm波长下测定溶液中氯己定含量。对氯己定含量≤ 0 4 2 2 2mg/ml的溶液 ,测定结果的相对偏差≤ 1 4 %。     

两种手消毒剂对白色念珠菌杀菌效果比较

目的观察两种不同剂型的含醇手消毒剂对白色念珠菌的杀菌效果。方法用悬液定量杀菌试验与载体定量杀菌试验方法进行了实验室检测。结果含体积分数75%乙醇与4500 mg/L醋酸氯己定的液体型消毒剂原液作用0.5 min,对悬液内白色念珠菌平均杀灭对数值均>4.00;将该消毒剂原液作对倍稀释,作用0.5 min亦能达到相同的杀菌效果。用含体积分数40%乙醇与12.0 g/L三氯羟基二苯醚的凝胶型消毒剂,对载体上白色念珠菌作用0.5 min,平均杀灭对数值均>4.00,每次试验均达到合格要求。结论两种不同剂型的含乙醇手消毒剂对悬液内和载体上人工污染的白色念珠菌具有快速杀灭作用。